Anti Tubercular Agent(항결핵제)란 무엇입니까?
Anti Tubercular Agent 항결핵제 - In this context, research into AMP as potential anti-tubercular agents has been driven by the increasing danger revolving around the emergence of extremely-resistant strains, the innate resistance that mycobacteria possess and the low compliance of patients towards the toxic anti-TB treatments. [1] The ternary amorphous solid dispersions in the study contains the combination of a highly potent and novel anti-tubercular agent, Indole2-carboxamide derivative (North 2) and anti-oxidant, curcumin (CUR). [2] The above results indicated that compounds 6b, 6d and 6e might serve as promising hits in further search for anti-tubercular agents based thereon. [3] The identification and development of new anti-tubercular agents are a priority research area. [4] While the study was carried out with the goal of accessing a library of indolo[2,3–b]quinoxaline-indole based small molecules of potential biological interest (especially as anti-tubercular agents) the generality/scope of Method a was expanded further via the synthesis of simpler indole derivatives using various other propargylamines as terminal alkynes. [5] The compound may serve as lead for future development of potential and effective anti-tubercular agent. [6] CONCLUSION We succeeded to synthesis a new series of heterocyclic compounds carrying pyrazole moiety in the presence of ZnO nano-catalyst as anti-tubercular agents. [7] Preparative scale synthesis of pyrroles and synthesis of anti-tubercular agent 5-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol revealed the practical applicability of this protocol. [8] Since the last 4 decades, Bedaquiline has been the first drug discovered as a new kind of anti-tubercular agent and received FDA approval in December 2012 to treat pulmonary multi-drug resistance tuberculosis (MDR-TB). [9] DprE1 inhibitors were analysed by high-throughput screening against mycobacterial cells, which produce a new class of compounds known as anti-tubercular agents. [10] The worsening situation of the TB treatment has urged the necessity of search of new anti-tubercular agents through computational chemistry driven in silico approach. [11] So these derivatives (BTZ4, BTZ8, BTZ10) can be taken as best hit molecule and it could be useful for development of more new antimicrobial and anti-tubercular agents, blocking the mycobacterial cell wall formation. [12]이러한 맥락에서, 잠재적인 항결핵제로서 AMP에 대한 연구는 극도로 내성이 있는 균주의 출현, 마이코박테리아가 보유하는 선천적 내성 및 독성 항결핵 치료에 대한 환자의 낮은 순응도를 중심으로 증가하는 위험에 의해 주도되었습니다. [1] 연구에서 3원 무정형 고체 분산체는 매우 강력하고 새로운 항결핵제인 Indole2-carboxamide 유도체(North 2)와 항산화제인 커큐민(CUR)의 조합을 포함합니다. [2] 위의 결과는 화합물 6b, 6d 및 6e가 이를 기반으로 하는 항결핵제에 대한 추가 검색에서 유망한 히트작으로 작용할 수 있음을 나타냅니다. [3] 새로운 항결핵제의 발굴과 개발이 우선 연구 분야입니다. [4] 연구는 잠재적인 생물학적 관심(특히 항결핵제)의 indolo[2,3-b]quinoxaline-indole 기반 소분자의 라이브러리에 액세스하는 것을 목표로 수행되는 동안 방법의 일반성/범위가 더욱 확장되었습니다. 다양한 다른 프로파길아민을 말단 알킨으로 사용하여 보다 단순한 인돌 유도체의 합성을 통해. [5] 이 화합물은 잠재적이고 효과적인 항결핵제의 향후 개발을 위한 리드 역할을 할 수 있습니다. [6] 결론 우리는 항결핵제로 ZnO 나노 촉매의 존재하에 피라졸 부분을 운반하는 새로운 일련의 헤테로고리 화합물을 합성하는 데 성공했습니다. [7] 피롤의 예비 규모 합성 및 항결핵제 5-(4-(1H-피롤-1-일)페닐)-1,3,4-옥사디아졸-2-티올의 합성은 이 프로토콜의 실제 적용 가능성을 밝혔습니다. [8] 베다퀼린은 지난 40여 년 동안 새로운 종류의 항결핵제로 발견된 최초의 약물로 2012년 12월 폐다제내성결핵(MDR-TB) 치료제로 FDA 승인을 받았다. [9] DprE1 억제제는 항결핵제로 알려진 새로운 종류의 화합물을 생성하는 마이코박테리아 세포에 대한 고속 스크리닝으로 분석되었습니다. [10] TB 치료 상황이 악화됨에 따라 in silico 접근 방식을 기반으로 하는 전산 화학을 통한 새로운 항결핵제 탐색의 필요성이 대두되었습니다. [11] 따라서 이러한 유도체(BTZ4, BTZ8, BTZ10)는 최고의 히트 분자로 간주될 수 있으며 더 많은 새로운 항균제 및 항결핵제 개발에 유용하여 마이코박테리아 세포벽 형성을 차단할 수 있습니다. [12]