Anti Proliferative Activities(증식 억제 활동)란 무엇입니까?
Anti Proliferative Activities 증식 억제 활동 - Real-time cell analyzer confirmed that evodiamine (EVO), chelidonine (CHE), isoliquiritigenin (ISO), licochalcone-A (LICO), benzyl isothiocyanate (BI) and phenethylisothiocyanate (PI) exhibited anti-proliferative activities and cytotoxicities to adenocarcinoma cell line SK-LU-1 and human lung CSC primary cell line (HLCSC). [1] Then, both samples were subjected to investigation of their antibacterial (anti-acne, anti-caries), cytotoxic, and anti-proliferative activities in vitro. [2] In conclusion, results showed that a combination of kino extract with low level γ-radiation synergistically reduced tumor progression due to the antioxidant and anti-proliferative activities of the polyphenolics in the extract. [3] serrulata exhibited antiandrogenic, anti-inflammatory and anti-proliferative activities through inhibition of both isoenzymes 5α- reductase and inhibition of binding of dihydrotestosterone (DHT) to the cytosolic androgen receptors. [4] Seventeen compounds, including 18-20, 22, 24-32, 36, 39, 41-42 possessed higher anti-proliferative activities (IC50 < 20 μM) against MCF-7 cell lines, which were better than the reference drug etoposide (IC50 = 18. [5] Since both recombinant proteins of FIP-Lrh have the same peptide sequence, besides glycosylation, other post-translational modifications in yFIP-Lrh may account for its enhanced immunomodulatory and anti-proliferative activities. [6] Most of the tested compounds showed enhanced anti-proliferative activities than artemisinin and dihydroartemisinin, among which 16 g had the superior potency with IC50 values ranging from 5. [7] The FGFR TKIs showed anti-proliferative activities against the wild-type FGFRs and their fusions, while several hotspot mutants were relatively resistant to those TKIs. [8] Moreover, we observed compound 5o as an inhibitor displaying equal anti-proliferative activities against FLT3-ITD, FTL3-ITDD835Y and FLT3-ITDF691L driven acute myeloid leukemia (AML) cell lines. [9] New series of [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one and [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline derivatives have been designed, synthesized, and biologically assessed for their anti-proliferative activities against two selected tumor cell lines MCF-7 and HepG2. [10] Anti-proliferative activities of the synthesized compounds were tested against MCF-7 and HepG2 cell lines. [11] 3e, 4b, 11b and 13d derivatives showed good anti-proliferative activities in comparison to the reference standard Doxorubicin, against the four cell lines tested. [12] ) Lindau is a medicinal plant with reported anti-proliferative activities. [13] Anti-proliferative activities were demonstrated toward FRα-expressing KB tumor cells and NCI-IGROV1 ovarian cancer cells. [14] Furthermore, the compounds exhibiting the highest anti-proliferative activities were tested against a panel of kinase enzymes. [15] Aim: The main aim of this current study was to characterize the anti-inflammatory and anti-proliferative activities of alcoholic extract of the roots of euphorbia hirta. [16] Compounds 10b, 10m and 10q showed in vitro inhibitory activities against EGFR and VEGFR-2, and anti-proliferative activities against HCT116, MCF-7 and B16F10 cell lines, among which Compound 10q exhibit better effect and hence was selected to form AuNPs-New Sor. [17] As lessons to learn, in the oncology domain, the increase in the generation of metallo-dendrimers is in the same direction as the anti-proliferative activities, in contrast to the development of polycationic dendrimers, where the most potent anti-tuberculosis phosphorus dendrimer was observed to have the lowest generation (G0). [18] Urines were profiled by UPLC-MS/MS, and their anti-proliferative activities were assayed In Vitro in four bladder cancer models. [19] Furthermore, the cobra cytotoxins demonstrated high anti-proliferative activities in breast, prostate and lung cancer cell lines, with promising selectivity noted in the latter. [20] digitata fibers exhibited anti-proliferative activities against HCT116 and MCF-7 cells, but not ovarian cancer cells. [21] To continue the quest of newer anticancer agents, herein a novel class of 1,4-Dihydroindenopyrazole linked oxadiazole conjugates 9(a-r) was designed, synthesized and experimented for their anti-proliferative activities against four different cancer cell lines (human) such as MDA MB-231 (breast), PANC-1 (pancreatic), MCF-7 (breast), and Caco-2 (Colorectal) by using MTT assay. [22] The synthesized compounds were assessed for topo I and IIα inhibitory and anti-proliferative activities. [23] Herein we report six pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one derivatives possessing highly potent anti-proliferative activities on melanoma cells harboring BRAF class I/II/III mutants. [24] Anti-proliferative activities of the compounds, were evaluated using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) colorimetric assay (0. [25] crispus exhibiting their anti-proliferative activities by modulating apoptosis and cell cycle, but the underlying mechanisms exerted by LW extract requires further investigation. [26] As tyrosine kinase inhibitors (TKIs), several triterpenoid saponins can target to epidermal growth factor receptor (EGFR), a widely used molecular therapeutic target, to exhibit remarkable anti-proliferative activities in cancer cells. [27] P-AgNPs were treated with different cancer cells-lung (A549), cervix (HeLa) and colon (WiDr) − for 24, 48 and 72 h to evaluate their anti-proliferative activities. [28] Together with its antiangiogenic properties, the tyrosine-kinase inhibitor regorafenib has also anti-proliferative activities whatever the RAS status is. [29] We showed that a pan-HDAC inhibitor, panobinostat, alone demonstrated anti-tumor and anti-proliferative activities on all tested tumors in vitro. [30] Anti-microbial and anti-proliferative activities of the apple bark subcritical water extracts were also examined. [31] For both classic (methotrexate, PT523) and FRα-targeted (AGF102) antifolates, anti-proliferative activities were antagonized by PCFT, likely due to its robust activity in mediating folate accumulation. [32] These compounds exhibited moderate to potent anti-proliferative activities against a panel of cancer cell lines (HeLa, A549, MCF-7 and HCT116). [33] Chlorogenic acid (CGA), a phenylpropanoid derived from Eucommia ulmoides Oliver, has been shown to exhibit potent cytotoxic and anti-proliferative activities against several human cancers. [34] In this study, a series of novel pyrazole ring-containing isolongifolanone derivatives was designed, synthesized, and their anti-proliferative activities in three cancer cell lines were evaluated. [35] The aim of the present study is to evaluate the total phenolic contents, antioxidant and anti-proliferative activities of the n-BuOH extract of Centaurea maroccana (BECM). [36] Our outcomes regarding the anti-proliferative activities disclosed that all the tested compounds exhibited cytotoxic potential towards all the tested cell lines with IC50 = 17. [37] Virtual screening of commercially available molecular entities by using CDRUG, structure-based virtual screening, and similarity identified eight new derivatives of 3-phenyl-1H-indole-2-carbohydrazide with anti-proliferative activities. [38] 3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide (MTT)-based assay also proved that these compounds demonstrating strong inhibition to PARP1 also have high anti-proliferative activities against BRCA2-deficient cell line (Capan-1). [39] 228 µM), and they (IC50 < 1 µM) exhibited more significant anti-proliferative activities against human tumor cell lines than NZT (IC50 > 10 µM). [40] The present investigation focused on the phytochemical composition, radical scavenging, reducing potential and anti-proliferative activities of the A. [41] All novel derivatives were characterized by 1H NMR, 13C NMR and HR-MS, and evaluated for their in vitro anti-proliferative activities using MTT assay. [42] They possessed excellent to good anti-proliferative activities. [43]실시간 세포분석기로 evodiamine(EVO), chelidonine(CHE), isoliquiritigenin(ISO), licochalcone-A(LICO), benzyl isothiocyanate(BI), phenethylisothiocyanate(PI)가 선암종 세포주에 항증식 활성 및 세포독성을 나타내는 것으로 확인되었습니다. SK-LU-1 및 인간 폐 CSC 1차 세포주(HLCSC). [1] 그런 다음, 두 샘플 모두 시험관 내에서 항균(항여드름, 항우식증), 세포독성 및 항증식 활성을 조사했습니다. [2] 결론적으로, 결과는 키노 추출물과 낮은 수준의 γ-방사선의 조합이 추출물 내 폴리페놀의 항산화 및 항증식 활성으로 인해 상승적으로 종양 진행을 감소시키는 것으로 나타났습니다. [3] serrulata는 동종효소 5α-환원효소의 억제와 세포질 안드로겐 수용체에 대한 디하이드로테스토스테론(DHT)의 결합 억제를 통해 항안드로겐, 항염 및 항증식 활성을 나타냈습니다. [4] 18-20, 22, 24-32, 36, 39, 41-42를 포함한 17개 화합물은 MCF-7 세포주에 대해 더 높은 항증식 활성(IC50 < 20 μM)을 나타냈으며, 이는 대조약인 etoposide(IC50)보다 우수했습니다. = 18. [5] FIP-Lrh의 두 재조합 단백질은 글리코실화 외에 동일한 펩티드 서열을 갖기 때문에 yFIP-Lrh의 다른 번역 후 변형은 향상된 면역 조절 및 항증식 활성을 설명할 수 있습니다. [6] 시험된 화합물의 대부분은 아르테미시닌 및 디히드로아르테미시닌보다 향상된 항증식 활성을 나타냈으며, 이 중 16g은 IC50 값이 5 범위에서 우수한 효능을 보였습니다. [7] FGFR TKI는 야생형 FGFR 및 이들의 융합체에 대해 항증식 활성을 보인 반면, 몇몇 핫스팟 돌연변이는 이러한 TKI에 상대적으로 내성이 있었습니다. [8] 더욱이, 우리는 FLT3-ITD, FTL3-ITDD835Y 및 FLT3-ITDF691L 구동 급성 골수성 백혈병(AML) 세포주에 대해 동일한 항증식 활성을 나타내는 억제제로서 화합물 5o를 관찰했습니다. [9] [1,2,4]트리아졸로[4,3-a]퀴녹살린-4(5H)-온 및 [1,2,4]트리아졸로[4,3-a]퀴녹살린 유도체의 새로운 시리즈가 설계, 합성되었습니다. 2개의 선택된 종양 세포주 MCF-7 및 HepG2에 대한 항증식 활성에 대해 생물학적으로 평가되었습니다. [10] 합성된 화합물의 항증식 활성은 MCF-7 및 HepG2 세포주에 대해 테스트되었습니다. [11] 3e, 4b, 11b 및 13d 유도체는 테스트된 4개의 세포주에 대해 참조 표준 독소루비신과 비교하여 우수한 항증식 활성을 나타냈습니다. [12] ) Lindau는 항증식 활성이 보고된 약용 식물입니다. [13] 항증식 활성은 FRα-발현 KB 종양 세포 및 NCI-IGROV1 난소암 세포에 대해 입증되었다. [14] 또한, 가장 높은 항증식 활성을 나타내는 화합물을 키나제 효소 패널에 대해 테스트했습니다. [15] 목적: 이 현재 연구의 주요 목적은 유포르비아 히르타 뿌리의 알코올 추출물의 항염 및 항증식 활성을 특성화하는 것이었습니다. [16] 화합물 10b, 10m 및 10q는 EGFR 및 VEGFR-2에 대한 시험관내 억제 활성 및 HCT116, MCF-7 및 B16F10 세포주에 대한 항증식 활성을 나타냈으며, 그 중 화합물 10q가 더 나은 효과를 나타내어 AuNPs-New를 형성하도록 선택되었습니다. 소르. [17] 배울 교훈으로 종양학 영역에서 금속-덴드리머 생성의 증가는 항-증식 활성과 같은 방향에 있습니다. 반면 가장 강력한 항결핵 인 덴드리머가 존재했던 다가양이온 덴드리머의 개발과는 대조적입니다. 세대(G0)가 가장 낮은 것으로 관찰되었습니다. [18] 소변은 UPLC-MS/MS로 프로파일링되었으며 항증식 활성은 4개의 방광암 모델에서 시험관 내에서 분석되었습니다. [19] 또한, 코브라 세포독소는 유방암, 전립선암 및 폐암 세포주에서 높은 항증식 활성을 나타내었으며 후자에서 유망한 선택성을 나타냈습니다. [20] digitata 섬유는 HCT116 및 MCF-7 세포에 대해 항증식 활성을 나타내었지만 난소암 세포에는 그렇지 않았습니다. [21] 새로운 항암제에 대한 탐구를 계속하기 위해, 여기에서 MDA와 같은 4가지 다른 암 세포주(인간)에 대한 항증식 활성을 위해 1,4-디하이드로인데노피라졸 연결된 옥사디아졸 접합체 9(a-r)의 새로운 부류를 설계, 합성 및 실험했습니다. MTT 분석을 사용하여 MB-231(유방), PANC-1(췌장), MCF-7(유방) 및 Caco-2(대장직장). [22] 합성된 화합물은 topo I 및 IIα 억제 및 항증식 활성에 대해 평가되었습니다. [23] 여기에서 우리는 BRAF 클래스 I/II/III 돌연변이가 있는 흑색종 세포에서 매우 강력한 항증식 활성을 갖는 6개의 피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 유도체를 보고합니다. [24] 화합물의 항증식 활성은 3-(4,5-디메틸티아졸-2-일)-2,5-디페닐테트라졸륨 브로마이드(MTT) 비색 분석을 사용하여 평가되었습니다. [25] 크리스퍼스는 세포 사멸과 세포 주기를 조절하여 항증식 활성을 나타내지만 LW 추출물이 발휘하는 기본 메커니즘은 추가 조사가 필요합니다. [26] 티로신 키나제 억제제(TKI)로서 여러 트리테르페노이드 사포닌은 널리 사용되는 분자 치료 표적인 표피 성장 인자 수용체(EGFR)를 표적으로 하여 암세포에서 현저한 항증식 활성을 나타낼 수 있습니다. [27] P-AgNPs는 항증식 활성을 평가하기 위해 24시간, 48시간 및 72시간 동안 폐(A549), 자궁경부(HeLa) 및 결장(WiDr)과 같은 다른 암세포로 처리되었습니다. [28] 항혈관신생 특성과 함께 티로신 키나제 억제제 레고라페닙은 RAS 상태가 무엇이든 항증식 활성을 보입니다. [29] 우리는 pan-HDAC 억제제인 panobinostat 단독으로 시험관 내에서 테스트된 모든 종양에서 항종양 및 항증식 활성을 입증했음을 보여주었습니다. [30] 사과 껍질 아임계수 추출물의 항균 및 항증식 활성도 조사하였다. [31] 기존(메토트렉세이트, PT523) 및 FRα 표적(AGF102) 항엽산 모두 항증식 활성은 엽산 축적을 매개하는 강력한 활성으로 인해 PCFT에 의해 길항되었습니다. [32] 이들 화합물은 암 세포주 패널(HeLa, A549, MCF-7 및 HCT116)에 대해 중간에서 강력한 항증식 활성을 나타냈습니다. [33] Eucommia ulmoides Oliver에서 파생된 페닐프로파노이드인 클로로겐산(CGA)은 여러 인간 암에 대해 강력한 세포독성 및 항증식 활성을 나타내는 것으로 나타났습니다. [34] 이 연구에서는 일련의 새로운 피라졸 고리 함유 이소론기폴라논 유도체를 설계, 합성하고 3가지 암세포주에서 항증식 활성을 평가했습니다. [35] 본 연구의 목적은 센타우레아 마로카나(BECM)의 n-BuOH 추출물의 총 페놀 함량, 항산화 및 항증식 활성을 평가하는 것입니다. [36] 항증식 활성에 관한 우리의 결과는 시험된 모든 화합물이 IC50 = 17인 시험된 모든 세포주에 대해 세포독성 잠재력을 나타냈다는 것을 공개했습니다. [37] CDRUG, 구조 기반 가상 스크리닝 및 유사성을 사용하여 상업적으로 이용 가능한 분자 개체의 가상 스크리닝을 통해 항증식 활성이 있는 3-페닐-1H-인돌-2-카보히드라지드의 8가지 새로운 유도체를 식별했습니다. [38] 3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide (MTT) 기반 분석은 또한 PARP1에 대한 강력한 억제를 나타내는 이러한 화합물이 BRCA2- 결핍 세포주(Capan-1). [39] 228 µM), 그리고 그것들(IC50 < 1 μM)은 NZT(IC50 > 10 μM)보다 인간 종양 세포주에 대해 더 중요한 항증식 활성을 나타냈습니다. [40] 현재 조사는 식물화학적 구성, 라디칼 소거, 감소 가능성 및 A. 증식 억제 활성에 초점을 맞추었습니다. [41] 모든 신규 유도체는 1H NMR, 13C NMR 및 HR-MS로 특성화되었으며 MTT 분석을 사용하여 시험관 내 항증식 활성에 대해 평가되었습니다. [42] 그들은 우수한 항-증식 활성을 가졌다. [43]
human cancer cell 인간 암세포
The synthesized compounds were tested against three human cancer cell lines (HepG-2, MCF-7 and HCT-116) aiming to evaluate its anti-proliferative activities. [1] Thieno[2,3-b]pyridines are a class of compounds known for their potent anti-proliferative activities against a range of human cancer cell lines. [2] The in vitro anti-proliferative activities were assessed first on HL60 cell line and in a second stage, the two selected compounds 3a and 3c were tested on a panel of human cancer cell lines (A549, MCF7, PC3, U87-MG, SKOV3 and HCT116) and on a normal cell line (MCR5). [3] As results, the newly obtained compounds exhibited superior anti-proliferative activities towards various human cancer cells and drug-resistance cells, and displayed high selectivity towards various human normal cells. [4] A series of new 17-cyanopyridine derivatives of pregnenolone have been synthesized, and their anti-proliferative activities against different human cancer cell lines were tested. [5] Compound 4 was found to display good anti-proliferative activities for 7 human cancer cell lines (0. [6] Their anti-proliferative activities were evaluated on two human cancer cell lines (HCT-116 and RM-1 cells) and one normal human gastric mucosal epithelial cell GES-1. [7] The anti-proliferative activities of complexes 1-5 were tested against four human cancer cell lines (HeLa, A549, PC-3, and HT1080) and normal keratinocytes (HaCaT). [8] Anti-proliferative activities were evaluated against three human cancer cell lines (HepG-2, MCF-7 and HCT-116) using MTT assay method. [9]합성된 화합물은 항증식 활성을 평가하기 위해 3가지 인간 암 세포주(HepG-2, MCF-7 및 HCT-116)에 대해 테스트되었습니다. [1] 티에노[2,3-b]피리딘은 다양한 인간 암 세포주에 대한 강력한 항증식 활성으로 알려진 화합물 종류입니다. [2] 시험관 내 항증식 활성은 먼저 HL60 세포주에서 평가되었고 두 번째 단계에서는 두 개의 선택된 화합물 3a 및 3c가 인간 암 세포주(A549, MCF7, PC3, U87-MG, SKOV3 및 HCT116) 및 정상 세포주(MCR5)에서. [3] 그 결과, 새롭게 얻은 화합물은 다양한 인간 암세포 및 약물 내성 세포에 대해 우수한 항증식 활성을 보였고, 다양한 인간 정상 세포에 대해 높은 선택성을 나타냈다. [4] 프레그네놀론의 일련의 새로운 17-시아노피리딘 유도체가 합성되었으며, 다양한 인간 암 세포주에 대한 항증식 활성이 테스트되었습니다. [5] 화합물 4는 7개의 인간 암 세포주에 대해 우수한 항증식 활성을 나타내는 것으로 밝혀졌습니다(0. [6] nan [7] nan [8] nan [9]
antioxidant anti inflammatory 항산화 항염증제
It has been documented to exhibit antioxidant, anti-inflammatory, and anti-proliferative activities. [1] The extractive process was optimized and chemical compositions, total alkaloid content, antioxidant, anti-inflammatory, and anti-proliferative activities of wild and cultivated C. [2] CONCLUSIONS Our study suggests that CKM possesses antioxidant, anti-inflammatory, antibacterial, anti-proliferative activities and such pleiotropic effects may be exploited under various pathological conditions. [3] Essential oils (EOs) obtained from aerial parts of Pogostemon deccanensis were analyzed for GC–MS profiling, and evaluated for antioxidant, anti-inflammatory, and anti-proliferative activities. [4]항산화, 항염 및 항증식 활성을 나타내는 것으로 문서화되어 있습니다. [1] 추출 과정은 야생 및 재배 C.의 화학적 조성, 총 알칼로이드 함량, 항산화, 항염증 및 항증식 활성을 최적화했습니다. [2] nan [3] nan [4]