Anti Cd47 Antibody(항 Cd47 항체)란 무엇입니까?
Anti Cd47 Antibody 항 Cd47 항체 - Cd47 and Parp1 AsiCs outperformed anti-CD47 antibody and the PARP1 inhibitor Olaparib, respectively. [1] Context: Magrolimab, an anti-CD47 antibody, induces tumor phagocytosis and eliminates leukemia stem cells. [2] This study aims to clarify whether anti-CD47 antibody administrated into the cisterna magna after ICH can transfer to the hematoma site, promote MG/Mø gathering to phagocytize RBCs and ultimately reduce cell death. [3] A total of 80 surgical glioma specimens were stained with anti-CD47 antibody to assess the relationship between CD47 protein expression and clinicopathological stage of the glioma. [4] The patient experienced failure of eight lines of therapy, including multiple cycles of chemotherapy, PD-1 blockade, and anti-CD47 antibody therapy. [5] AO-176, a highly differentiated clinical stage anti-CD47 antibody, is efficacious in pre-clinical models of lymphoma [abstract]. [6] The inner layer, loaded with anti-CD47 antibody (aCD47), could maintain the gel state for a much longer time, enabling the sustained release of aCD47 afterward to block the CD47-signal regulatory protein α (SIRPα) pathway for a long-term antitumor effect. [7] There are two primary immune checkpoint harnessing modalities under clinical evaluation in AML: T-cell (such as PD1 inhibitors nivolumab and pembrolizumab) and macrophage (such as the anti-CD47 antibody magrolimab) These work synergistically with hypomethylating agents. [8] Interestingly, berberine enhanced the efficiency of anti-CD47 antibody and rituximab-mediated phagocytosis. [9] When combined with an anti-CD47 antibody, carb/pyro with light irradiation completely eradicated primary and metastatic 4T1 tumors in 50% mice. [10] We report here the development and characterization of CC-90002, a humanized anti-CD47 antibody. [11] These data indicate that IBI188 is a therapeutic anti-CD47 antibody with anti-tumor potency, which can be enhanced when used in combination with standard-of-care drugs for cancer treatment. [12] Human monocytes and THP1 cells were incubated with lipopolysaccharide (LPS), an anti-CD47 antibody, or both. [13] 2 deletion NPCs and OPCs with an anti-CD47 antibody to block CD47 restores phagocytosis to control levels. [14] We investigated whether anti-CD47 antibody could enhance the efficacy of anti-GD2 antibody in neuroblastoma and other GD2+ malignancies. [15] The first-in-class anti-CD47 antibody magrolimab and anti-CD70 antibody cusatuzumab in combination with hypomethylating agent (HMA) azacitidine, in newly diagnosed AML, and flotetuzumab, a bispecific DART® (dual-affinity retargeting) antibody to CD3ε and CD123 as salvage option in relapsed/refractory AML appear promising. [16] CD16+ cells derived from CD34+ cells in day 14 of culture efficiently increased apoptosis in ALL cells, produced INFγ and increased CD107-a expression when used anti CD47 antibody (increased around 30-40%). [17]Cd47 및 Parp1 AsiC는 각각 항-CD47 항체와 PARP1 억제제 올라파립을 능가했습니다. [1] 컨텍스트: 항-CD47 항체인 Magrolimab은 종양 식균 작용을 유도하고 백혈병 줄기 세포를 제거합니다. [2] 이 연구는 ICH 후 대수조에 투여된 항-CD47 항체가 혈종 부위로 전이될 수 있는지, MG/Mø 수집을 촉진하여 RBC를 식균하고 궁극적으로 세포 사멸을 감소시킬 수 있는지 여부를 명확히 하는 것을 목표로 합니다. [3] 총 80개의 외과적 신경아교종 표본을 항-CD47 항체로 염색하여 CD47 단백질 발현과 신경아교종의 임상병리학적 단계 사이의 관계를 평가했습니다. [4] 환자는 여러 주기의 화학요법, PD-1 차단 및 항-CD47 항체 요법을 포함한 8가지 요법의 실패를 경험했습니다. [5] 고도로 차별화된 임상 단계의 항-CD47 항체인 AO-176은 림프종의 전임상 모델에서 효과적이다[abstract]. [6] 항-CD47 항체(aCD47)가 로딩된 내부 층은 젤 상태를 훨씬 더 오랫동안 유지할 수 있어 이후에 aCD47의 지속 방출이 가능하여 장기간 동안 CD47-신호 조절 단백질 α(SIRPα) 경로를 차단할 수 있습니다. 항종양 효과. [7] AML에서 임상 평가 중인 두 가지 기본 면역 체크포인트 활용 양식이 있습니다. T 세포(예: PD1 억제제 니볼루맙 및 펨브롤리주맙) 및 대식세포(예: 항-CD47 항체 마그로리맙) 이들은 저메틸화제와 상승적으로 작용합니다. [8] 흥미롭게도, 베르베린은 항-CD47 항체와 리툭시맙 매개 식균 작용의 효율성을 향상시켰습니다. [9] 항-CD47 항체와 결합할 때, 광 조사가 있는 carb/pyro는 50% 마우스에서 원발성 및 전이성 4T1 종양을 완전히 근절했습니다. [10] 우리는 여기에 인간화 항-CD47 항체인 CC-90002의 개발 및 특성화를 보고합니다. [11] 이러한 데이터는 IBI188이 항종양 효능이 있는 치료용 항-CD47 항체임을 나타내며, 이는 암 치료를 위한 표준 치료 약물과 함께 사용할 때 향상될 수 있습니다. [12] 인간 단핵구 및 THP1 세포를 지질다당류(LPS), 항-CD47 항체 또는 둘 다와 함께 인큐베이션하였다. [13] CD47을 차단하는 항-CD47 항체가 있는 2개의 결실 NPC 및 OPC는 식균 작용을 대조군 수준으로 복원합니다. [14] 우리는 항-CD47 항체가 신경모세포종 및 기타 GD2+ 악성종양에서 항-GD2 항체의 효능을 향상시킬 수 있는지 여부를 조사했습니다. [15] 새로 진단된 AML에서 최초의 항-CD47 항체 마그로리맙 및 항-CD70 항체 쿠사투주맙과 저메틸화제(HMA) 아자시티딘, CD3ε 및 CD123에 대한 이중특이성 DART®(이중 친화성 재표적화) 항체인 플로테투주맙 재발성/불응성 AML에서 구제 옵션으로 유망한 것으로 보입니다. [16] 배양 14일째에 CD34+ 세포에서 유래한 CD16+ 세포는 ALL 세포에서 세포자멸사를 효율적으로 증가시켰고, INFγ를 생성했으며, 항 CD47 항체를 사용할 때 CD107-a 발현을 증가시켰습니다(약 30-40% 증가). [17]