Anril Knockdown(안릴 넉다운)란 무엇입니까?
Anril Knockdown 안릴 넉다운 - The effect of ANRIL knockdown on BL cells was determined using Cell Counting Kit-8, flow cytometric, western blotting, immunofluorescence staining and Hoechst staining assays. [1] Compared with those in the control group, ANRIL knockdown in H1299 cells significantly reduced the colony-forming efficiency and increased cell apoptosis when combined with IR treatment (Fig. [2] METHODS ANRIL knockdown with specific siRNA, and transfected into HepG2 cells according to the protocol of Lipofectamine 2000. [3] miR-656-3p was targeted by ANRIL and its exhaustion attenuated the suppressive role of ANRIL knockdown in CDDP resistance in NSCLC cells. [4] Cell proliferation, apoptosis, migration and invasion of cells with ANRIL knockdown or miR-34a overexpression were assessed by CCK-8, EdU staining, flow cytometry and Transwell assays, respectively. [5]BL 세포에 대한 ANRIL 녹다운의 효과는 Cell Counting Kit-8, 유세포 분석, 웨스턴 블롯팅, 면역형광 염색 및 Hoechst 염색 분석을 사용하여 결정되었습니다. [1] 대조군과 비교하여 H1299 세포의 ANRIL 녹다운은 IR 처리와 결합했을 때 집락 형성 효율을 유의하게 감소시켰고 세포 사멸을 증가시켰습니다(그림 1b). [2] 행동 양식 ANRIL은 특정 siRNA로 녹다운하고 Lipofectamine 2000의 프로토콜에 따라 HepG2 세포로 형질감염되었습니다. [3] miR-656-3p는 ANRIL의 표적이 되었으며 고갈되면 NSCLC 세포에서 CDDP 내성에서 ANRIL 녹다운의 억제 역할이 약화되었습니다. [4] ANRIL 녹다운 또는 miR-34a 과발현이 있는 세포의 세포 증식, 아폽토시스, 이동 및 침입은 각각 CCK-8, EdU 염색, 유세포 분석 및 Transwell 분석에 의해 평가되었습니다. [5]
Lncrna Anril Knockdown
Conclusions lncRNA ANRIL knockdown had effects to improve renal injury induced by diabetes via regulation TLR4/NF-κB(p65). [1] MATERIALS AND METHODS A total of 60 adult male Wistar rats were randomly divided into three groups using a random number table, including sham group (n=20), CI group (n=20) and CI + lncRNA ANRIL knockdown group [CI + lncRNA ANRIL small-interfering RNA (siRNA) group, n=20]. [2] MATERIALS AND METHODS A total of 60 adult male Sprague Dawley (SD) rats were randomly divided into 3 groups: the Sham group (n=20), DR group (n=20) and DR + lncRNA ANRIL knockdown group [DR + lncRNA ANRIL small interfering RNA (siRNA) group, n=20]. [3]결론 lncRNA ANRIL 녹다운은 조절 TLR4/NF-κB(p65)를 통해 당뇨병에 의해 유도된 신장 손상을 개선하는 효과가 있었다. [1] 재료 및 방법 총 60마리의 성인 수컷 Wistar 쥐를 난수표를 사용하여 sham group(n=20), CI group(n=20) 및 CI + lncRNA ANRIL knockdown group[CI + lncRNA ANRIL small- 간섭 RNA(siRNA) 그룹, n=20]. [2] 재료 및 방법 총 60마리의 성인 수컷 Sprague Dawley(SD) 쥐를 무작위로 3개의 그룹으로 나누었습니다: Sham 그룹(n=20), DR 그룹(n=20) 및 DR + lncRNA ANRIL 녹다운 그룹[DR + lncRNA ANRIL small interfering RNA (siRNA) 그룹, n=20]. [3]
anril knockdown exerted
Functional experiment showed that overexpression of lncRNA ANRIL promoted mitochondrial function in HCC cells, evident by the increased mitochondrial DNA copy numbers, ATP (Adenosine triphosphate) level, mitochondrial membrane potential, and the expression levels of mitochondrial markers, while ANRIL knockdown exerted the opposite effects. [1] However, ANRIL knockdown exerted the opposite effects. [2]기능 실험은 lncRNA ANRIL의 과발현이 HCC 세포에서 미토콘드리아 기능을 촉진하는 것으로 나타났으며, 이는 증가된 미토콘드리아 DNA 카피 수, ATP(아데노신 삼인산) 수준, 미토콘드리아 막 전위 및 미토콘드리아 마커의 발현 수준에 의해 명백하게 나타났습니다. 반면 ANRIL 녹다운은 반대 효과를 발휘했습니다 . [1] 그러나 ANRIL 녹다운은 반대 효과를 발휘했습니다. [2]
anril knockdown group
MATERIALS AND METHODS A total of 60 adult male Wistar rats were randomly divided into three groups using a random number table, including sham group (n=20), CI group (n=20) and CI + lncRNA ANRIL knockdown group [CI + lncRNA ANRIL small-interfering RNA (siRNA) group, n=20]. [1] MATERIALS AND METHODS A total of 60 adult male Sprague Dawley (SD) rats were randomly divided into 3 groups: the Sham group (n=20), DR group (n=20) and DR + lncRNA ANRIL knockdown group [DR + lncRNA ANRIL small interfering RNA (siRNA) group, n=20]. [2]재료 및 방법 총 60마리의 성인 수컷 Wistar 쥐를 난수표를 사용하여 sham group(n=20), CI group(n=20) 및 CI + lncRNA ANRIL knockdown group[CI + lncRNA ANRIL small- 간섭 RNA(siRNA) 그룹, n=20]. [1] 재료 및 방법 총 60마리의 성인 수컷 Sprague Dawley(SD) 쥐를 무작위로 3개의 그룹으로 나누었습니다: Sham 그룹(n=20), DR 그룹(n=20) 및 DR + lncRNA ANRIL 녹다운 그룹[DR + lncRNA ANRIL small interfering RNA (siRNA) 그룹, n=20]. [2]
anril knockdown increased 안릴 넉다운 증가
We found that ANRIL knockdown increased cell viability and reduced apoptosis in vitro. [1] Results We found that ANRIL knockdown increased cell viability and reduced apoptosis in vitro. [2]우리는 ANRIL 녹다운이 시험관 내에서 세포 생존력을 증가시키고 세포 사멸을 감소시킨다는 것을 발견했습니다. [1] 결과 우리는 ANRIL 녹다운이 시험관 내에서 세포 생존력을 증가시키고 세포자멸사를 감소시킨다는 것을 발견했습니다. [2]