Amino Substituted(아미노 치환)란 무엇입니까?
Amino Substituted 아미노 치환 - A series of novel 1-(benzamide)-N-cyclopropyl-2-(amino substituted)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxamide derivatives is synthesised and characterized by IR, 1H and 13C NMR, and mass spectra. [1] To obtained natural products with remarkable antibacterial activities, three 3-amino substituted (UA) derivatives 2, 3 and 4 were designed and synthesized, and their antibacterial activity were assayed using broth microdilution method. [2] Three-component Mukaiyama–Mannich reaction of aldehydes, amines, and silyl enol diazoacetoacetate was efficiently carried out to afford δ-amino substituted-α-diazoacetoacetate derivatives catalyzed by 5 mol% of MgI2 etherate (MgI2•(OEt2)n) under mild and neutral reaction conditions in good to excellent yields. [3] In a similar manner, 3-((benzyloxy)carbonyl)amino substituted A, B, and C were synthesized from the corresponding 3-((benzyloxy)carbonyl)amino cyclic imides and ω-((benzyloxy)carbonyl)amino-ω-amidoesters prepared from L-aspartic and L-glutamic acids. [4]일련의 신규 1-(벤즈아미드)-N-시클로프로필-2-(아미노 치환)-6-옥소-1,6-디히드로피리미딘-5-카르복사미드 유도체가 합성되고 IR, 1H 및 13C NMR 및 질량 스펙트럼에 의해 특성화됩니다. . [1] 항균 활성이 뛰어난 천연물을 얻기 위해 3개의 3-아미노 치환(UA) 유도체 2, 3, 4를 설계 및 합성하고, 배지 미세희석법을 사용하여 항균 활성을 분석하였다. [2] 알데하이드, 아민 및 실릴 에놀 디아조아세토아세테이트의 3성분 Mukaiyama-Mannich 반응은 5 mol%의 MgI2 etherate(MgI2·(OEt2)n)에 의해 촉매되는 δ-아미노 치환된-α-diazoacetoacetate 유도체를 제공하기 위해 효율적으로 수행되었습니다. 우수한 수율에서 중성 반응 조건. [3] 유사한 방식으로, 3-((benzyloxy)carbonyl)amino 치환 A, B, C는 상응하는 3-((benzyloxy)carbonyl)amino cyclic imides와 ω-((benzyloxy)carbonyl)amino-ω-로부터 합성되었다. L-아스파르트산 및 L-글루탐산으로부터 제조된 아미도에스테르. [4]
amino substituted quinazoline 아미노 치환된 퀴나졸린
The outcomes could be advantageous for optimization of 2anilino 4-amino substituted quinazolines as anti-malarial agents. [1] In the present work, extensive and consensus pharmacophore modeling has been performed to find the key structural features required for Human Cellular Cytotoxicity (HepG2) activity for congeneric 2-anilino 4-amino substituted quinazolines. [2] ABSTRACT In the present work, important structural moieties that govern the anti-malarial activity (3D7) of 2-anilino 4-amino substituted quinazoline derivatives have been identified using consensus pharmacophore modeling. [3]결과는 항말라리아제로서 2anilino 4-amino 치환된 quinazolines의 최적화에 유리할 수 있습니다. [1] 현재 작업에서, 동종 2-아닐리노 4-아미노 치환된 퀴나졸린에 대한 인간 세포 세포독성(HepG2) 활성에 필요한 주요 구조적 특징을 찾기 위해 광범위하고 합의된 약전단 모델링이 수행되었습니다. [2] 요약 현재 작업에서 2-anilino 4-amino 치환된 quinazoline 유도체의 항말라리아 활성(3D7)을 제어하는 중요한 구조적 부분이 공통 약전 모델링을 사용하여 확인되었습니다. [3]
amino substituted derivative 아미노 치환 유도체
The amino group of the obtained thioether from the reaction with Cys or Hcy but not GSH would trigger an intramolecular nucleophilic substitution through five- or six-membered cyclic transition state, finally yielding an amino substituted derivative. [1] New 3-amino substituted derivatives, containing linear, aromatic, and heterocyclic fragments, as well as conjugates with biogenic amines—spermine and spermidine, were synthesized from 3,11-dioxo analogs of fusidic acid and its methyl ester. [2]GSH가 아닌 Cys 또는 Hcy와의 반응에서 얻은 티오에테르의 아미노기는 5원 또는 6원 순환 전이 상태를 통해 분자 내 친핵성 치환을 유발하여 최종적으로 아미노 치환된 유도체를 생성합니다. [1] 선형, 방향족 및 헤테로고리 단편을 포함하는 새로운 3-아미노 치환된 유도체와 생체 아민(스페르민 및 스페르미딘)과의 접합체는 푸시딘산 및 이의 메틸 에스테르의 3,11-디옥소 유사체로부터 합성되었습니다. [2]