Amino Alcohols
아미노 알코올
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Amino Alcohols sentence examples within Vicinal Amino Alcohols
Vicinal amino alcohols such as metaraminol find direct application in pharmaceuticals and serve as building blocks for fine chemicals.
메타라미놀과 같은 바이시날 아미노 알코올은 의약품에 직접 적용되며 정밀 화학 물질의 빌딩 블록 역할을 합니다.
메타라미놀과 같은 바이시날 아미노 알코올은 의약품에 직접 적용되며 정밀 화학 물질의 빌딩 블록 역할을 합니다.
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as α-aminomethylation reagents for the synthesis of chiral nitrogen-containing molecules, as nucleophiles for preparing valuable vicinal amino alcohols, and as bis-nucleophiles in the construction of valuable small molecule scaffolds.
키랄성 질소 함유 분자의 합성을 위한 α-아미노메틸화 시약으로서, 가치 있는 인접 아미노 알코올을 제조하기 위한 친핵체로서, 그리고 가치 있는 소분자 스캐폴드의 구성에서 비스-친핵체로서.
키랄성 질소 함유 분자의 합성을 위한 α-아미노메틸화 시약으로서, 가치 있는 인접 아미노 알코올을 제조하기 위한 친핵체로서, 그리고 가치 있는 소분자 스캐폴드의 구성에서 비스-친핵체로서.
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Amino Alcohols sentence examples within Chiral Amino Alcohols
In addition, most of ligands are synthesized from easily accessible chiral amino alcohols, maintaining the short and efficient synthetic route developed for PHOX ligands.
또한 대부분의 리간드는 쉽게 접근할 수 있는 키랄 아미노 알코올에서 합성되어 PHOX 리간드에 대해 개발된 짧고 효율적인 합성 경로를 유지합니다.
또한 대부분의 리간드는 쉽게 접근할 수 있는 키랄 아미노 알코올에서 합성되어 PHOX 리간드에 대해 개발된 짧고 효율적인 합성 경로를 유지합니다.
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Five pairs of novel chiral alcohol functionalised gold(i) and gold(iii) NHC complexes derived from chiral amino alcohols, were synthesized and characterised (NMR, IR, HRMS).
5쌍의 새로운 키랄 알코올 기능화된 gold(i) 및 gold(iii) 키랄 아미노 알코올에서 파생된 NHC 복합체를 합성하고 특성화했습니다(NMR, IR, HRMS).
5쌍의 새로운 키랄 알코올 기능화된 gold(i) 및 gold(iii) 키랄 아미노 알코올에서 파생된 NHC 복합체를 합성하고 특성화했습니다(NMR, IR, HRMS).
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Amino Alcohols sentence examples within Chain Amino Alcohols
Sphingoid bases encompass a group of long chain amino alcohols which form the essential structure of sphingolipids.
스핑고이드 염기는 스핑고지질의 필수 구조를 형성하는 긴 사슬 아미노 알코올 그룹을 포함합니다.
스핑고이드 염기는 스핑고지질의 필수 구조를 형성하는 긴 사슬 아미노 알코올 그룹을 포함합니다.
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Sphingoid bases encompass a group of long chain amino alcohols which form the essential structure of sphingolipids.
스핑고이드 염기는 스핑고지질의 필수 구조를 형성하는 긴 사슬 아미노 알코올 그룹을 포함합니다.
스핑고이드 염기는 스핑고지질의 필수 구조를 형성하는 긴 사슬 아미노 알코올 그룹을 포함합니다.
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Amino Alcohols sentence examples within Active Amino Alcohols
Enantiomeric 3-(3,4-dimethylphenoxy)propane-1,2-diols were used to obtain enantiomerically pure physiologically active amino alcohols and their derivatives.
거울상 이성질체 3-(3,4-디메틸페녹시)프로판-1,2-디올을 사용하여 거울상 이성질체적으로 순수한 생리학적 활성 아미노 알코올 및 그 유도체를 얻었다.
거울상 이성질체 3-(3,4-디메틸페녹시)프로판-1,2-디올을 사용하여 거울상 이성질체적으로 순수한 생리학적 활성 아미노 알코올 및 그 유도체를 얻었다.
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A comprehensive study of the effects of a number of optically active amino alcohols on the fluorescence spectra of the prepared compounds was carried out.
많은 광학 활성 아미노 알코올이 준비된 화합물의 형광 스펙트럼에 미치는 영향에 대한 포괄적인 연구가 수행되었습니다.
많은 광학 활성 아미노 알코올이 준비된 화합물의 형광 스펙트럼에 미치는 영향에 대한 포괄적인 연구가 수행되었습니다.
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Amino Alcohols sentence examples within Bicyclic Amino Alcohols
The efficient synthetic routes of three bridged bicyclic amino alcohols were reported.
3개의 가교된 바이사이클릭 아미노 알코올의 효율적인 합성 경로가 보고되었습니다.
3개의 가교된 바이사이클릭 아미노 알코올의 효율적인 합성 경로가 보고되었습니다.
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We report herein a new convergent one pot method for the synthesis of amino benzyl ethers containing a bicyclic amine, derived from different substituted benzyl alcohols and bicyclic amino alcohols such as tropine, pseudotropine, and 3-quinuclidinol, using chlorotrimethylsilane and sodium iodide.
우리는 여기에서 클로로트리메틸실란 및 요오드화나트륨을 사용하여 트로핀, 슈도트로핀 및 3-퀴누클리디놀과 같은 다른 치환된 벤질 알코올 및 바이사이클릭 아미노 알코올로부터 유도된 바이사이클릭 아민을 함유하는 아미노 벤질 에테르의 합성을 위한 새로운 수렴 원 포트 방법을 보고합니다.
우리는 여기에서 클로로트리메틸실란 및 요오드화나트륨을 사용하여 트로핀, 슈도트로핀 및 3-퀴누클리디놀과 같은 다른 치환된 벤질 알코올 및 바이사이클릭 아미노 알코올로부터 유도된 바이사이클릭 아민을 함유하는 아미노 벤질 에테르의 합성을 위한 새로운 수렴 원 포트 방법을 보고합니다.
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Amino Alcohols sentence examples within Protected Amino Alcohols
Furthermore, the rapid generation of oxazoline products is demonstrated in the expeditious assembly of chiral PHOX ligands as well as diversely protected amino alcohols.
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In general, in the absence of a ligand, the reaction provided racemic Fmoc-protected amino alcohols with excellent regioselectivity but in low to modest yields.
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Amino Alcohols sentence examples within amino alcohols vium
Firstly, the NaBH4‐H2SO4 system converted L‐α‐amino acids to (S)‐amino alcohols via amino acid carboxyl reduction.
첫째, NaBH4-H2SO4 시스템은 아미노산 카르복실 환원을 통해 L-α-아미노산을 (S)-아미노 알코올로 전환시켰다.
첫째, NaBH4-H2SO4 시스템은 아미노산 카르복실 환원을 통해 L-α-아미노산을 (S)-아미노 알코올로 전환시켰다.
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As envisaged, the heterobifunctional catalyst performs a highly efficient aza–Michael addition/asymmetric transfer hydrogenation enantioselective cascade reaction, where the outer tertiary amine–functionality enables a high reactivity to afford β–secondary amino ketones via an aza–Michael addition reaction of enones and amines, and the inner chiral ruthenium/diamine–functionality guarantees a high enantioselectivity to chiral γ–secondary amino alcohols via an asymmetric transfer hydrogenation of β–secondary amino ketones.
예상한 바와 같이, 이종이중작용성 촉매는 매우 효율적인 aza-Michael 부가/비대칭 전이 수소화 거울상선택적 캐스케이드 반응을 수행하며, 여기서 외부 3차 아민-작용성은 에논의 aza-Michael 부가 반응을 통해 β-2차 아미노 케톤을 제공하는 높은 반응성을 가능하게 합니다. 아민 및 내부 키랄 루테늄/디아민 기능은 β-2차 아미노 케톤의 비대칭 전이 수소화를 통해 키랄 γ-2차 아미노 알코올에 대한 높은 거울상 선택성을 보장합니다.
예상한 바와 같이, 이종이중작용성 촉매는 매우 효율적인 aza-Michael 부가/비대칭 전이 수소화 거울상선택적 캐스케이드 반응을 수행하며, 여기서 외부 3차 아민-작용성은 에논의 aza-Michael 부가 반응을 통해 β-2차 아미노 케톤을 제공하는 높은 반응성을 가능하게 합니다. 아민 및 내부 키랄 루테늄/디아민 기능은 β-2차 아미노 케톤의 비대칭 전이 수소화를 통해 키랄 γ-2차 아미노 알코올에 대한 높은 거울상 선택성을 보장합니다.
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Amino Alcohols sentence examples within amino alcohols derived
A multi-step synthesis of a series of chiral oxazoline substituted pyridine N-oxides, alkyl derived of pyridine N-oxides, bipyridine N-oxides, and isoquinoline N-oxides, based on amino alcohols derived from natural amino acids or other previously prepared, is presented herein.
일련의 키랄 옥사졸린 치환된 피리딘 N-옥사이드, 피리딘 N-옥사이드에서 유도된 알킬, 비피리딘 N-옥사이드 및 이소퀴놀린 N-옥사이드를 천연 아미노산 또는 이전에 제조된 기타에서 유도된 아미노 알코올을 기반으로 하는 다단계 합성, 여기에 제시되어 있습니다.
일련의 키랄 옥사졸린 치환된 피리딘 N-옥사이드, 피리딘 N-옥사이드에서 유도된 알킬, 비피리딘 N-옥사이드 및 이소퀴놀린 N-옥사이드를 천연 아미노산 또는 이전에 제조된 기타에서 유도된 아미노 알코올을 기반으로 하는 다단계 합성, 여기에 제시되어 있습니다.
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For the first time we have been able to employ enantiopure 1,2‐amino alcohols derived from abundant amino acids in C−C bond‐forming hydrogen‐borrowing alkylation reactions.
처음으로 우리는 C-C 결합을 형성하는 수소 차용 알킬화 반응에서 풍부한 아미노산에서 파생된 거울상 순수한 1,2-아미노 알코올을 사용할 수 있었습니다.
처음으로 우리는 C-C 결합을 형성하는 수소 차용 알킬화 반응에서 풍부한 아미노산에서 파생된 거울상 순수한 1,2-아미노 알코올을 사용할 수 있었습니다.
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Examples are provided of deletion of nitrogen from natural products, synthesis of chiral O-heterocycles from commercially available chiral β-amino alcohols, formal inert C-H functionalization through a sequence of N-directed C-H functionalization and N-atom deletion reactions in which the N-atom can serve as a traceless directing group.
천연 제품에서 질소의 결실, 상업적으로 이용 가능한 키랄 β-아미노 알코올로부터 키랄 O-헤테로사이클의 합성, N 방향 C-H 작용화의 순서를 통한 형식적 불활성 C-H 작용화 및 N-원자 결실 반응의 예가 제공됩니다. 원자는 추적 없는 지시 그룹으로 작용할 수 있습니다.
천연 제품에서 질소의 결실, 상업적으로 이용 가능한 키랄 β-아미노 알코올로부터 키랄 O-헤테로사이클의 합성, N 방향 C-H 작용화의 순서를 통한 형식적 불활성 C-H 작용화 및 N-원자 결실 반응의 예가 제공됩니다. 원자는 추적 없는 지시 그룹으로 작용할 수 있습니다.
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We obtained several neuroprotective molecules, chiral 1,2-amino alcohols and 1,2-diamines, able to reduce by almost 70% the rotenone and oligomycin A-induced damage in SH-SY5Y cells.
우리는 SH-SY5Y 세포에서 로테논과 올리고마이신 A로 인한 손상을 거의 70%까지 줄일 수 있는 여러 신경 보호 분자, 키랄 1,2-아미노 알코올 및 1,2-디아민을 얻었습니다.
우리는 SH-SY5Y 세포에서 로테논과 올리고마이신 A로 인한 손상을 거의 70%까지 줄일 수 있는 여러 신경 보호 분자, 키랄 1,2-아미노 알코올 및 1,2-디아민을 얻었습니다.
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Pyrrolizidine alkaloids (PAs) are amino alcohols, often esterified with mono- or dicarboxylic acids, found in several plant families, including the Asteraceae.
Pyrrolizidine alkaloids(PAs)는 아미노 알코올로, 종종 모노- 또는 디카르복실산으로 에스테르화되며, 국화과를 포함한 여러 식물 과에서 발견됩니다.
Pyrrolizidine alkaloids(PAs)는 아미노 알코올로, 종종 모노- 또는 디카르복실산으로 에스테르화되며, 국화과를 포함한 여러 식물 과에서 발견됩니다.
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This annulation can be used to synthesize regioselectively different substituted quinolines by the choice of different 2-amino alcohols, aldehydes, and sulfoxides as substrates.
이 고리는 다른 2-아미노 알코올, 알데하이드 및 설폭사이드를 기질로 선택하여 위치 선택적으로 다른 치환된 퀴놀린을 합성하는 데 사용할 수 있습니다.
이 고리는 다른 2-아미노 알코올, 알데하이드 및 설폭사이드를 기질로 선택하여 위치 선택적으로 다른 치환된 퀴놀린을 합성하는 데 사용할 수 있습니다.
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A number of previously unknown and difficultly accessible polyfunctional β-chloro-β-(trimethylsilyl)prop-2-enoic acid amides and hydrazides have been synthesized by amination of 3-chloro-3-(trimethylsilyl)prop-2-enoyl chloride with the corresponding amines, amino alcohols, 2-amino-4-methylpentanoic acid, and hydrazines.
이전에 알려지지 않고 접근이 어려운 많은 다작용성 β-클로로-β-(트리메틸실릴)프로프-2-엔산 아미드 및 히드라지드가 3-클로로-3-(트리메틸실릴)프로프-2-에노일 클로라이드를 아민화하여 합성되었습니다. 상응하는 아민, 아미노 알코올, 2-아미노-4-메틸펜탄산 및 히드라진.
이전에 알려지지 않고 접근이 어려운 많은 다작용성 β-클로로-β-(트리메틸실릴)프로프-2-엔산 아미드 및 히드라지드가 3-클로로-3-(트리메틸실릴)프로프-2-에노일 클로라이드를 아민화하여 합성되었습니다. 상응하는 아민, 아미노 알코올, 2-아미노-4-메틸펜탄산 및 히드라진.
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We report that (pseudo)halogenated quinones react with chiral amines, amino alcohols and amino acids toward push-pull conjugates with distinctive chiroptical properties amenable to new sensing and switching applications.
우리는 (유사)할로겐화 퀴논이 키랄 아민, 아미노 알코올 및 아미노산과 반응하여 새로운 감지 및 전환 응용 프로그램에 적합한 독특한 카이로옵틱 특성을 가진 푸시-풀 접합체에 대해 보고합니다.
우리는 (유사)할로겐화 퀴논이 키랄 아민, 아미노 알코올 및 아미노산과 반응하여 새로운 감지 및 전환 응용 프로그램에 적합한 독특한 카이로옵틱 특성을 가진 푸시-풀 접합체에 대해 보고합니다.
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A cross-selective aza-pinacol coupling of aldehydes and imines has been developed to afford valuable β-amino alcohols.
알데히드와 이민의 교차 선택적 aza-pinacol 커플링이 개발되어 귀중한 β-아미노 알코올을 제공합니다.
알데히드와 이민의 교차 선택적 aza-pinacol 커플링이 개발되어 귀중한 β-아미노 알코올을 제공합니다.
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This reaction tolerates a broad range of functional groups and shows remarkable regioselectivities and uniformly high enantioselectivities, which provides a direct and rapid approach to optically pure allylic 1,3-amino ethers and 1,3-amino alcohols from simple starting materials.
이 반응은 광범위한 관능기를 허용하고 광학적으로 순수한 알릴 1,3-아미노 에테르 및 1,3-아미노 알코올에 대한 직접적이고 신속한 접근을 제공하는 놀라운 위치 선택성과 균일하게 높은 거울상 선택성을 보여줍니다.
이 반응은 광범위한 관능기를 허용하고 광학적으로 순수한 알릴 1,3-아미노 에테르 및 1,3-아미노 알코올에 대한 직접적이고 신속한 접근을 제공하는 놀라운 위치 선택성과 균일하게 높은 거울상 선택성을 보여줍니다.
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Reported in this article is a method based on molecular Ni catalysis driven by light, which enables stereoretentive C-N coupling of optically active amines, amino alcohols, and amino acid esters with aryl bromides, with no need for any external photosensitizer.
이 기사에서 보고된 것은 빛에 의해 구동되는 분자 Ni 촉매 작용을 기반으로 하는 방법으로, 광학 활성 아민, 아미노 알코올 및 아미노산 에스테르와 아릴 브로마이드의 입체 유지 C-N 커플링을 가능하게 하며 외부 감광제가 필요하지 않습니다.
이 기사에서 보고된 것은 빛에 의해 구동되는 분자 Ni 촉매 작용을 기반으로 하는 방법으로, 광학 활성 아민, 아미노 알코올 및 아미노산 에스테르와 아릴 브로마이드의 입체 유지 C-N 커플링을 가능하게 하며 외부 감광제가 필요하지 않습니다.
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Syntheses of β-phenoxy and β-amino alcohols were studied via the ring opening of epoxide with nitrogen containing (amines) or oxygen containing (alcohols) nucleophiles, respectively.
β-페녹시 및 β-아미노 알코올의 합성은 각각 질소 함유(아민) 또는 산소 함유(알코올) 친핵체로 에폭사이드의 개환을 통해 연구되었습니다.
β-페녹시 및 β-아미노 알코올의 합성은 각각 질소 함유(아민) 또는 산소 함유(알코올) 친핵체로 에폭사이드의 개환을 통해 연구되었습니다.
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Stereoselective 1,2‐aminoarylation is achieved using a L‐(+)‐lactic acid derived vinyl ether as the substrate, offering a novel route for the preparation of protected enantiopure α‐arylated β‐amino alcohols.
입체선택적 1,2-아미노아릴화는 L-(+)-락트산 유래 비닐 에테르를 기질로 사용하여 달성되며, 보호된 거울상 순수 α-아릴화 β-아미노 알코올의 제조를 위한 새로운 경로를 제공합니다.
입체선택적 1,2-아미노아릴화는 L-(+)-락트산 유래 비닐 에테르를 기질로 사용하여 달성되며, 보호된 거울상 순수 α-아릴화 β-아미노 알코올의 제조를 위한 새로운 경로를 제공합니다.
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Enantioenriched azido alcohols are precursors for valuable chiral aziridines and 1,2-amino alcohols, however their chiral substituted analogues are difficult to access.
에난티오가 풍부한 아지도 알코올은 가치 있는 키랄 아지리딘 및 1,2-아미노 알코올의 전구체이지만 이들의 키랄 치환 유사체는 접근하기 어렵습니다.
에난티오가 풍부한 아지도 알코올은 가치 있는 키랄 아지리딘 및 1,2-아미노 알코올의 전구체이지만 이들의 키랄 치환 유사체는 접근하기 어렵습니다.
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The addition of the functionalized allylic group generated a new chiral center with the formation of a series of new α-amino alcohols.
기능화된 알릴 그룹의 추가는 일련의 새로운 α-아미노 알코올의 형성과 함께 새로운 키랄 중심을 생성했습니다.
기능화된 알릴 그룹의 추가는 일련의 새로운 α-아미노 알코올의 형성과 함께 새로운 키랄 중심을 생성했습니다.
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A general procedure for the asymmetric synthesis of highly substituted 1,2-amino alcohols in high yield and diastereoselectivity is described that uses organometallic additions of a wide range of nucleophiles to tert-butylsulfinimines as the key step.
높은 수율과 부분입체선택성을 지닌 고도로 치환된 1,2-아미노 알코올의 비대칭 합성을 위한 일반적인 절차는 주요 단계로 tert-부틸설핀이민에 광범위한 친핵체의 유기금속 첨가를 사용하는 것으로 설명됩니다.
높은 수율과 부분입체선택성을 지닌 고도로 치환된 1,2-아미노 알코올의 비대칭 합성을 위한 일반적인 절차는 주요 단계로 tert-부틸설핀이민에 광범위한 친핵체의 유기금속 첨가를 사용하는 것으로 설명됩니다.
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Oxidation of the cyclic silane derivatives easily leads to 1,3- and 1,4-diols, from alcohol or ketone precursors and to 1,2-amino alcohols from amines.
고리형 실란 유도체의 산화는 알코올 또는 케톤 전구체로부터 1,3- 및 1,4-디올, 아민으로부터 1,2-아미노 알코올로 쉽게 유도됩니다.
고리형 실란 유도체의 산화는 알코올 또는 케톤 전구체로부터 1,3- 및 1,4-디올, 아민으로부터 1,2-아미노 알코올로 쉽게 유도됩니다.
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The reduction of the N-O bond of the obtained cyclopenta[d][1,2]oxazine is accomplished to access cyclopentenone-based amino alcohols.
얻어진 사이클로펜타[d][1,2]옥사진의 N-O 결합의 환원은 사이클로펜테논 기반 아미노 알코올에 접근하기 위해 달성된다.
얻어진 사이클로펜타[d][1,2]옥사진의 N-O 결합의 환원은 사이클로펜테논 기반 아미노 알코올에 접근하기 위해 달성된다.
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Also, wide variations in substrates, such as anilines and aliphatic amines as well as amino alcohols and amino acid esters were all tolerated and achieved in good to excellent yields.
또한 아닐린 및 지방족 아민뿐만 아니라 아미노 알코올 및 아미노산 에스테르와 같은 기질의 광범위한 변형이 모두 허용되었고 우수한 수율로 달성되었습니다.
또한 아닐린 및 지방족 아민뿐만 아니라 아미노 알코올 및 아미노산 에스테르와 같은 기질의 광범위한 변형이 모두 허용되었고 우수한 수율로 달성되었습니다.
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condensation of amino alcohols with nitriles in a sealed tube under solvent-free and metal-free conditions.
용매 및 금속이 없는 조건에서 밀봉된 튜브에서 아미노 알코올과 니트릴의 축합.
용매 및 금속이 없는 조건에서 밀봉된 튜브에서 아미노 알코올과 니트릴의 축합.
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An extensive range of β-amino alcohols with high regio and stereoselectivity were prepared by using catalyst 3.
촉매 3을 사용하여 높은 위치 및 입체 선택성을 가진 광범위한 β-아미노 알코올을 제조했습니다.
촉매 3을 사용하여 높은 위치 및 입체 선택성을 가진 광범위한 β-아미노 알코올을 제조했습니다.
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Iron catalyzed coupling of β-amino alcohols with allylic alcohols for the synthesis of 3,4-dihydro-2H-pyrrole derivatives has been developed.
3,4-디히드로-2H-피롤 유도체의 합성을 위한 알릴 알코올과 β-아미노 알코올의 철 촉매 커플링이 개발되었습니다.
3,4-디히드로-2H-피롤 유도체의 합성을 위한 알릴 알코올과 β-아미노 알코올의 철 촉매 커플링이 개발되었습니다.
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First, amino alcohols are synthesized using the Zn–Zr catalyst, and then the amino alcohols are reacted with urea to produce urethanes using the same catalyst.
먼저 Zn-Zr 촉매를 이용하여 아미노알코올을 합성한 후, 아미노알코올과 요소를 반응시켜 동일한 촉매로 우레탄을 생성한다.
먼저 Zn-Zr 촉매를 이용하여 아미노알코올을 합성한 후, 아미노알코올과 요소를 반응시켜 동일한 촉매로 우레탄을 생성한다.
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Additionally, comparison of the reactivity of aliphatic amines, hydroxylamines and alkylamino alcohols with ozone was made and elucidated in this study.
또한 지방족 아민, 히드록실아민 및 알킬아미노 알코올과 오존의 반응성을 비교하여 이 연구에서 설명했습니다.
또한 지방족 아민, 히드록실아민 및 알킬아미노 알코올과 오존의 반응성을 비교하여 이 연구에서 설명했습니다.
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The reaction could be applicable for a variety of amino alcohols, including pharmaceuticals, without requiring a tedious protection-deprotection process.
이 반응은 지루한 보호-탈보호 과정 없이 의약품을 비롯한 다양한 아미노 알코올에 적용할 수 있습니다.
이 반응은 지루한 보호-탈보호 과정 없이 의약품을 비롯한 다양한 아미노 알코올에 적용할 수 있습니다.
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The direct oxyamination of olefins is a compelling tool to rapidly access β-amino alcohols-a privileged motif ubiquitous in natural products, pharmaceuticals and agrochemicals.
올레핀의 직접 옥시아민화는 천연 제품, 의약품 및 농약에 편재하는 특권 모티프인 β-아미노 알코올에 신속하게 접근할 수 있는 강력한 도구입니다.
올레핀의 직접 옥시아민화는 천연 제품, 의약품 및 농약에 편재하는 특권 모티프인 β-아미노 알코올에 신속하게 접근할 수 있는 강력한 도구입니다.
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Biotechnological transformations promise to be an ecologically and economically efficient alternative for the production of amines and amino alcohols.
생명공학적 변형은 아민과 아미노 알코올 생산을 위한 생태학적, 경제적으로 효율적인 대안이 될 것을 약속합니다.
생명공학적 변형은 아민과 아미노 알코올 생산을 위한 생태학적, 경제적으로 효율적인 대안이 될 것을 약속합니다.
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The method provides a platform for constructing chiral α-branched amines as well as derivatives such as α-amino amides and β-amino alcohols, which can be conveniently accessed from the newly introduced alkene.
이 방법은 새로 도입된 알켄에서 편리하게 액세스할 수 있는 α-아미노 아미드 및 β-아미노 알코올과 같은 유도체뿐만 아니라 키랄 α-분지형 아민을 구성하기 위한 플랫폼을 제공합니다.
이 방법은 새로 도입된 알켄에서 편리하게 액세스할 수 있는 α-아미노 아미드 및 β-아미노 알코올과 같은 유도체뿐만 아니라 키랄 α-분지형 아민을 구성하기 위한 플랫폼을 제공합니다.
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A base-free and acceptorless Ru-catalyzed dehydrogenative approach has been developed for the synthesis of N-heterocycles by using 1,3-dicarbonyls and amino alcohols through a domino sequential enamine formation and intramolecular oxidative cyclization strategy.
도미노 순차 엔아민 형성 및 분자내 산화 고리화 전략을 통해 1,3-디카르보닐 및 아미노 알코올을 사용하여 N-헤테로사이클의 합성을 위해 염기가 없고 수용체가 없는 Ru 촉매 탈수소 접근법이 개발되었습니다.
도미노 순차 엔아민 형성 및 분자내 산화 고리화 전략을 통해 1,3-디카르보닐 및 아미노 알코올을 사용하여 N-헤테로사이클의 합성을 위해 염기가 없고 수용체가 없는 Ru 촉매 탈수소 접근법이 개발되었습니다.
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Fatty acid composition of polar lipids, composition of amino alcohols as components of glycosphingolipids, and oxyacids abundant in cerebrosides are considered.
극성지질의 지방산 조성, 글리코스핑고리피드의 구성성분인 아미노알코올의 조성, 세레브로사이드에 풍부한 옥시산 등을 고찰한다.
극성지질의 지방산 조성, 글리코스핑고리피드의 구성성분인 아미노알코올의 조성, 세레브로사이드에 풍부한 옥시산 등을 고찰한다.
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Directly utilizing the O2 and H2 sources generated on-site from the electrocatalytic overall water splitting, the as-synthesized yolk–shell Pd1@Fe1 could simultaneously catalyse nitroaromatic hydrogenation and alkene epoxidation reactions and lead to a cascade synthesis of amino alcohols.
전기 촉매 전체 물 분해에서 현장에서 생성된 O2 및 H2 소스를 직접 활용하여 합성된 난황-쉘 Pd1@Fe1은 니트로방향족 수소화 및 알켄 에폭시화 반응을 동시에 촉매하고 아미노 알코올의 캐스케이드 합성을 유도할 수 있습니다.
전기 촉매 전체 물 분해에서 현장에서 생성된 O2 및 H2 소스를 직접 활용하여 합성된 난황-쉘 Pd1@Fe1은 니트로방향족 수소화 및 알켄 에폭시화 반응을 동시에 촉매하고 아미노 알코올의 캐스케이드 합성을 유도할 수 있습니다.
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falciparum gene mutations conferring resistance to 4-aminoquinolines and amino alcohols for a period over two decades.
20년 동안 4-아미노퀴놀린 및 아미노 알코올에 대한 내성을 부여하는 falciparum 유전자 돌연변이.
20년 동안 4-아미노퀴놀린 및 아미노 알코올에 대한 내성을 부여하는 falciparum 유전자 돌연변이.
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Residues of individual AAs, or their chemical modifications, such as diamines and amino alcohols, are frequently found in the structures of modern pharmaceuticals.
개별 AA의 잔류물 또는 디아민 및 아미노 알코올과 같은 화학적 변형은 현대 의약품의 구조에서 자주 발견됩니다.
개별 AA의 잔류물 또는 디아민 및 아미노 알코올과 같은 화학적 변형은 현대 의약품의 구조에서 자주 발견됩니다.
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This approach allows for the deoxybromination of a variety of β-amino alcohols in excellent yields under mild conditions without any detectable racemization.
이 접근 방식은 검출 가능한 라세미화 없이 온화한 조건에서 우수한 수율로 다양한 β-아미노 알코올의 탈옥시브롬화를 허용합니다.
이 접근 방식은 검출 가능한 라세미화 없이 온화한 조건에서 우수한 수율로 다양한 β-아미노 알코올의 탈옥시브롬화를 허용합니다.
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The resulting γ‐amino alcohols are selectively obtained in high yields applying Mn‐1 in a tandem process under mild conditions.
생성된 γ-아미노 알코올은 온화한 조건에서 탠덤 공정으로 Mn-1을 적용하여 고수율로 선택적으로 얻어집니다.
생성된 γ-아미노 알코올은 온화한 조건에서 탠덤 공정으로 Mn-1을 적용하여 고수율로 선택적으로 얻어집니다.
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The resulting 2-oxazolidinones can be easily elaborated to synthetic useful chiral β-fluoroalkyl β-amino alcohols.
생성된 2-옥사졸리디논은 합성 유용한 키랄 β-플루오로알킬 β-아미노 알코올로 쉽게 정교화될 수 있습니다.
생성된 2-옥사졸리디논은 합성 유용한 키랄 β-플루오로알킬 β-아미노 알코올로 쉽게 정교화될 수 있습니다.
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Recently, easy synthesis of chiral pyridine-containing β-amino alcohols has been elaborated by opening respective epoxides with enantiomeric 1-phenylethylamine.
최근에, 각각의 에난티오머 1-페닐에틸아민으로 에폭사이드를 개방함으로써 키랄 피리딘-함유 β-아미노 알코올의 용이한 합성이 정교화되었다.
최근에, 각각의 에난티오머 1-페닐에틸아민으로 에폭사이드를 개방함으로써 키랄 피리딘-함유 β-아미노 알코올의 용이한 합성이 정교화되었다.
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2-Oxazolines are a readily stable class of heterocycles resistant to a range of nucleophiles, bases, or radicals [4,5], which can be easily generated from amino alcohols and carboxylic acids, and from alkenes or epoxides as substrates via alternative synthetic procedures [6].
2-옥사졸린은 다양한 친핵체, 염기 또는 라디칼[4,5]에 내성이 있는 쉽게 안정한 헤테로사이클이며, 이는 아미노 알코올 및 카르복실산, 그리고 대체 합성 절차를 통해 기질인 알켄 또는 에폭사이드로부터 쉽게 생성될 수 있습니다. [6].
2-옥사졸린은 다양한 친핵체, 염기 또는 라디칼[4,5]에 내성이 있는 쉽게 안정한 헤테로사이클이며, 이는 아미노 알코올 및 카르복실산, 그리고 대체 합성 절차를 통해 기질인 알켄 또는 에폭사이드로부터 쉽게 생성될 수 있습니다. [6].
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The sustained-release nascent-HBr enabled the chemoselective cleavages of acid-sensitive orthogonal functionalities present in carbohydrates, amino alcohols and hydroxylated acyclic compounds in good to excellent yields.
서방형 초기-HBr은 탄수화물, 아미노 알코올 및 하이드록실화된 비고리 화합물에 존재하는 산에 민감한 직교 작용기의 화학선택적 절단을 우수한 수율로 가능하게 했습니다.
서방형 초기-HBr은 탄수화물, 아미노 알코올 및 하이드록실화된 비고리 화합물에 존재하는 산에 민감한 직교 작용기의 화학선택적 절단을 우수한 수율로 가능하게 했습니다.
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Herein we present a highly efficient N-heterocyclic-carbene (NHC)-catalyzed atroposelective acylation of amino bisphenols to provide access to a wide range of 1,1'-biaryl-2,2'-amino alcohols (NOBIN analogs) in high yield and with uniformly excellent enantioselectivity.
여기에서 우리는 광범위한 1,1'-비아릴-2,2'-아미노 알코올(NOBIN 유사체)에 대한 높은 수율에 대한 접근을 제공하기 위해 아미노 비스페놀의 고효율 N-헤테로사이클릭-카르벤(NHC)-촉매된 회전장애 선택성 아실화를 제시합니다. 균일하게 우수한 거울상 선택성.
여기에서 우리는 광범위한 1,1'-비아릴-2,2'-아미노 알코올(NOBIN 유사체)에 대한 높은 수율에 대한 접근을 제공하기 위해 아미노 비스페놀의 고효율 N-헤테로사이클릭-카르벤(NHC)-촉매된 회전장애 선택성 아실화를 제시합니다. 균일하게 우수한 거울상 선택성.
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This can be achieved by incorporation of oligopeptides into polymers, or by modification and defunctionalization of amino acids, for example, their reduction to amino alcohols, decarboxylation to amines, (cyclic) amides and nitriles, deamination to (di)carboxylic acids, and synthesis of fine chemicals and ionic liquids.
이는 올리고펩티드를 중합체에 통합하거나 아미노산의 변형 및 탈작용화(예: 아미노 알코올로의 환원, 아민으로의 탈카르복실화, (환형) 아미드 및 니트릴로의 탈아민화, (디)카르복실산으로의 탈아민화 및 합성)에 의해 달성될 수 있습니다. 정밀 화학 물질 및 이온성 액체.
이는 올리고펩티드를 중합체에 통합하거나 아미노산의 변형 및 탈작용화(예: 아미노 알코올로의 환원, 아민으로의 탈카르복실화, (환형) 아미드 및 니트릴로의 탈아민화, (디)카르복실산으로의 탈아민화 및 합성)에 의해 달성될 수 있습니다. 정밀 화학 물질 및 이온성 액체.
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An efficient approach to access functionalized 1,4 and 1,5-amino alcohols has been developed through nucleophilic addition of semicyclic N,O-acetal with organozinc reagents.
기능화된 1,4 및 1,5-아미노 알코올에 접근하기 위한 효율적인 접근 방식은 반고리형 N,O-아세탈과 유기아연 시약의 친핵성 첨가를 통해 개발되었습니다.
기능화된 1,4 및 1,5-아미노 알코올에 접근하기 위한 효율적인 접근 방식은 반고리형 N,O-아세탈과 유기아연 시약의 친핵성 첨가를 통해 개발되었습니다.
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In this paper, the microwave (MW)-assisted catalyst-free and mostly solvent-free Kabachnik–Fields reaction of amino alcohols, paraformaldehyde, and various >P(O)H reagents (dialkyl phosphites, ethyl phenyl-H-phosphinate, and secondary phosphine oxides) is reported.
이 논문에서 아미노 알코올, 파라포름알데히드 및 다양한 >P(O)H 시약(디알킬 포스파이트, 에틸 페닐-H-포스피네이트 및 2차 포스핀 옥사이드)가 보고되었습니다.
이 논문에서 아미노 알코올, 파라포름알데히드 및 다양한 >P(O)H 시약(디알킬 포스파이트, 에틸 페닐-H-포스피네이트 및 2차 포스핀 옥사이드)가 보고되었습니다.
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A gram-scale reaction with 1 mol % catalyst loading and the facile conversion of the enantioenriched products into useful chiral building blocks, such as chiral oxazolidinones and β-amino alcohols, demonstrate the value of this reaction.
1 mol % 촉매 로딩과 에난티오가 풍부한 생성물을 키랄 옥사졸리디논 및 β-아미노 알코올과 같은 유용한 키랄 빌딩 블록으로 쉽게 전환하는 그램 규모 반응은 이 반응의 가치를 보여줍니다.
1 mol % 촉매 로딩과 에난티오가 풍부한 생성물을 키랄 옥사졸리디논 및 β-아미노 알코올과 같은 유용한 키랄 빌딩 블록으로 쉽게 전환하는 그램 규모 반응은 이 반응의 가치를 보여줍니다.
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Chiral β-amino alcohols are very important chiral building block for preparing bioactive compounds for use in pharmaceutical and fine chemical industries.
키랄 β-아미노 알코올은 제약 및 정밀 화학 산업에서 사용하기 위한 생리활성 화합물을 제조하기 위한 매우 중요한 키랄 빌딩 블록입니다.
키랄 β-아미노 알코올은 제약 및 정밀 화학 산업에서 사용하기 위한 생리활성 화합물을 제조하기 위한 매우 중요한 키랄 빌딩 블록입니다.
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6H2O (generally, ZrSPhP) were intercalated with a series of amino alcohols, H2N(CH2)nOH, where n = 2 to 6, and triethylamine.
6H2O(일반적으로 ZrSPhP)는 일련의 아미노 알코올, H2N(CH2)nOH(n=2~6) 및 트리에틸아민과 삽입되었습니다.
6H2O(일반적으로 ZrSPhP)는 일련의 아미노 알코올, H2N(CH2)nOH(n=2~6) 및 트리에틸아민과 삽입되었습니다.
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A novel one-pot epoxide hydrolase/alcohol dehydrogenase/transaminase cascade process for the asymmetric ring opening of racemic epoxides to enantiopure β-amino alcohols is reported.
거울상 순수한 β-아미노 알코올에 대한 라세미 에폭사이드의 비대칭 개환을 위한 새로운 원 포트 에폭사이드 가수분해효소/알코올 탈수소효소/트랜스아미나제 캐스케이드 공정이 보고되었습니다.
거울상 순수한 β-아미노 알코올에 대한 라세미 에폭사이드의 비대칭 개환을 위한 새로운 원 포트 에폭사이드 가수분해효소/알코올 탈수소효소/트랜스아미나제 캐스케이드 공정이 보고되었습니다.
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The measurements were conducted by mixing the free amino terminated amino acids or amino alcohols with an achiral 1-hydroxy-2-naphthaldehyde.
측정은 유리 아미노 말단 아미노산 또는 아미노 알코올을 키랄 1-히드록시-2-나프트알데히드와 혼합하여 수행했습니다.
측정은 유리 아미노 말단 아미노산 또는 아미노 알코올을 키랄 1-히드록시-2-나프트알데히드와 혼합하여 수행했습니다.
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The reaction affords a range of β-amino alcohols, after reduction of the aldehyde in situ, which contain a variety of functional groups in moderate yields and moderate to good enantioselectivities.
반응은 중간 수율 및 중간 내지 양호한 거울상 선택성으로 다양한 작용기를 함유하는 알데히드의 제자리 환원 후에 다양한 β-아미노 알코올을 제공한다.
반응은 중간 수율 및 중간 내지 양호한 거울상 선택성으로 다양한 작용기를 함유하는 알데히드의 제자리 환원 후에 다양한 β-아미노 알코올을 제공한다.
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The acylation of both aliphatic and aromatic amines, alcohols and amino alcohols by simultaneous infraredultrasound irradiation (SIUI) in solvent-free conditions in short reaction times and with good to excellent yields was achieved.
짧은 반응 시간과 우수한 수율로 무용매 조건에서 동시 적외선 초음파 조사(SIUI)에 의한 지방족 및 방향족 아민, 알코올 및 아미노 알코올의 아실화가 달성되었습니다.
짧은 반응 시간과 우수한 수율로 무용매 조건에서 동시 적외선 초음파 조사(SIUI)에 의한 지방족 및 방향족 아민, 알코올 및 아미노 알코올의 아실화가 달성되었습니다.
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An efficient and halogen-free catalytic methodology for the synthesis of β-amino alcohols from aromatic amines and biomass-derived carbohydrates is demonstrated for the first time.
방향족 아민 및 바이오매스 유래 탄수화물로부터 β-아미노 알코올 합성을 위한 효율적이고 할로겐이 없는 촉매 방법이 처음으로 입증되었습니다.
방향족 아민 및 바이오매스 유래 탄수화물로부터 β-아미노 알코올 합성을 위한 효율적이고 할로겐이 없는 촉매 방법이 처음으로 입증되었습니다.
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After removing the mask, free aldehydes can be obtained and further converted to various β-fluoroalkyl β-amino alcohols, which are attractive building blocks in the synthesis of bioactive and pharmaceutical compounds.
마스크를 제거한 후 유리 알데하이드를 얻을 수 있으며 다양한 β-플루오로알킬 β-아미노 알코올로 전환될 수 있으며, 이는 생리활성 및 약제학적 화합물의 합성에서 매력적인 빌딩 블록입니다.
마스크를 제거한 후 유리 알데하이드를 얻을 수 있으며 다양한 β-플루오로알킬 β-아미노 알코올로 전환될 수 있으며, 이는 생리활성 및 약제학적 화합물의 합성에서 매력적인 빌딩 블록입니다.
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Optically pure 1,2-amino alcohols are highly valuable products as intermediates for chiral pharmaceutical products.
광학적으로 순수한 1,2-아미노 알코올은 키랄 의약품의 중간체로서 매우 가치 있는 제품입니다.
광학적으로 순수한 1,2-아미노 알코올은 키랄 의약품의 중간체로서 매우 가치 있는 제품입니다.
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Chiral 1,2-amino alcohols are widely represented in biologically active compounds from neurotransmitters to antivirals.
키랄 1,2-아미노 알코올은 신경전달물질에서 항바이러스제에 이르기까지 생물학적 활성 화합물에 널리 사용됩니다.
키랄 1,2-아미노 알코올은 신경전달물질에서 항바이러스제에 이르기까지 생물학적 활성 화합물에 널리 사용됩니다.