Amino Alcohol
아미노 알코올
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Amino Alcohol sentence examples within Vicinal Amino Alcohol
Vicinal amino alcohols such as metaraminol find direct application in pharmaceuticals and serve as building blocks for fine chemicals.
메타라미놀과 같은 바이시날 아미노 알코올은 의약품에 직접 적용되며 정밀 화학 물질의 빌딩 블록 역할을 합니다.
메타라미놀과 같은 바이시날 아미노 알코올은 의약품에 직접 적용되며 정밀 화학 물질의 빌딩 블록 역할을 합니다.
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Various quaternary substituted 3-acyloxy-2-oxindoles bearing vicinal amino alcohol motifs were obtained in good to excellent yields with moderate to excellent dr and excellent enantioselectivities.
다양한 4차 치환된 3-아실옥시-2-옥신돌이 인접 아미노 알코올 모티프를 보유하고 중간 내지 우수한 dr 및 우수한 거울상이성체 선택성을 갖는 우수한 수율에서 우수한 수율로 수득되었다.
다양한 4차 치환된 3-아실옥시-2-옥신돌이 인접 아미노 알코올 모티프를 보유하고 중간 내지 우수한 dr 및 우수한 거울상이성체 선택성을 갖는 우수한 수율에서 우수한 수율로 수득되었다.
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Amino Alcohol sentence examples within Chiral Amino Alcohol
In addition, most of ligands are synthesized from easily accessible chiral amino alcohols, maintaining the short and efficient synthetic route developed for PHOX ligands.
또한 대부분의 리간드는 쉽게 접근할 수 있는 키랄 아미노 알코올에서 합성되어 PHOX 리간드에 대해 개발된 짧고 효율적인 합성 경로를 유지합니다.
또한 대부분의 리간드는 쉽게 접근할 수 있는 키랄 아미노 알코올에서 합성되어 PHOX 리간드에 대해 개발된 짧고 효율적인 합성 경로를 유지합니다.
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By exploiting the interactions of analyte molecules at the surface pores, the relative configuration of chiral amino alcohol guests (phenylalaninol and 2‐amino‐1‐phenylethanol) in aqueous solvent was establish and their enantiomeric excess was determined by 1H NMR using shifts of ΔΔδ=0.
표면 기공에서 분석물 분자의 상호작용을 이용하여 수성 용매에서 키랄 아미노 알코올 게스트(페닐알라니놀 및 2-아미노-1-페닐에탄올)의 상대적 구성을 설정하고 ΔΔδ= 0.
표면 기공에서 분석물 분자의 상호작용을 이용하여 수성 용매에서 키랄 아미노 알코올 게스트(페닐알라니놀 및 2-아미노-1-페닐에탄올)의 상대적 구성을 설정하고 ΔΔδ= 0.
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Amino Alcohol sentence examples within Aryl Amino Alcohol
Medications used in the treatment of malaria infection come from the following five groups of chemical compounds: quinolines and aryl amino alcohols, antifolate, artemisinin derivatives, hydroxynaphthoquinones and antibacterial agents.
말라리아 감염 치료에 사용되는 약물은 퀴놀린 및 아릴 아미노 알코올, 항엽산, 아르테미시닌 유도체, 히드록시나프토퀴논 및 항균제의 다섯 가지 화합물 그룹에서 나옵니다.
말라리아 감염 치료에 사용되는 약물은 퀴놀린 및 아릴 아미노 알코올, 항엽산, 아르테미시닌 유도체, 히드록시나프토퀴논 및 항균제의 다섯 가지 화합물 그룹에서 나옵니다.
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Aryl amino alcohol compounds from isoeugenol derivatives are proposed for the potential drugs of breast cancer.
이소유제놀 유도체의 아릴 아미노 알코올 화합물은 유방암의 잠재적 약물로 제안됩니다.
이소유제놀 유도체의 아릴 아미노 알코올 화합물은 유방암의 잠재적 약물로 제안됩니다.
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Amino Alcohol sentence examples within Novel Amino Alcohol
To develop a safer immunosuppressant for organ transplantation and autoimmune disease treatment, in this study, several of novel amino alcohol derivatives containing thioether moiety were synthesized with 7-bromo-tetralin-2-one as starting material, and Suzuki coupling reaction and
Bucherer-Bergs reaction as key steps.
장기이식 및 자가면역질환 치료를 위한 보다 안전한 면역억제제를 개발하기 위해 본 연구에서는 7-bromo-tetralin-2-one을 출발물질로 하는 thioether 부분을 포함하는 몇 가지 신규 아미노알코올 유도체를 합성하고 Suzuki 커플링 반응과
주요 단계로 Bucherer-Bergs 반응.
장기이식 및 자가면역질환 치료를 위한 보다 안전한 면역억제제를 개발하기 위해 본 연구에서는 7-bromo-tetralin-2-one을 출발물질로 하는 thioether 부분을 포함하는 몇 가지 신규 아미노알코올 유도체를 합성하고 Suzuki 커플링 반응과 주요 단계로 Bucherer-Bergs 반응.
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In the present study, the mass transfer performance of CO2 absorption into 1-dimethylamino-2-propanol (1DMA2P) as a novel amino alcohol solvent has been theoretically investigated in a split-flow absorber-stripper unit.
본 연구에서 새로운 아미노 알코올 용매인 1-디메틸아미노-2-프로판올(1DMA2P)로의 CO2 흡수의 물질 전달 성능은 분할 흐름 흡수제-스트리퍼 장치에서 이론적으로 조사되었습니다.
본 연구에서 새로운 아미노 알코올 용매인 1-디메틸아미노-2-프로판올(1DMA2P)로의 CO2 흡수의 물질 전달 성능은 분할 흐름 흡수제-스트리퍼 장치에서 이론적으로 조사되었습니다.
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Amino Alcohol sentence examples within Primary Amino Alcohol
Secondary phosphine chalcogenides react with primary amino alcohols under mild conditions (room temperature, molar ratio of the initial reagents 1 : 1) in a CCl4/Et3N oxidizing system to chemoselectively deliver amides of chalcogenophosphinic acids with free OH groups.
2차 포스핀 칼코게나이드는 CCl4/Et3N 산화 시스템에서 온화한 조건(실온, 초기 시약의 몰비 1 : 1)에서 1차 아미노 알코올과 반응하여 유리 OH 기가 있는 칼코게노포스핀산의 아미드를 화학 선택적으로 전달합니다.
2차 포스핀 칼코게나이드는 CCl4/Et3N 산화 시스템에서 온화한 조건(실온, 초기 시약의 몰비 1 : 1)에서 1차 아미노 알코올과 반응하여 유리 OH 기가 있는 칼코게노포스핀산의 아미드를 화학 선택적으로 전달합니다.
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A sensitive chiral high performance liquid chromatography (HPLC) method for the determination of aliphatic primary amino alcohol isomers with o-phthaldialdehyde/mercaptoethanol precolumn derivatization has been developed and validated.
o-프탈디알데히드/메르캅토에탄올 프리컬럼 유도체화로 지방족 1차 아미노 알코올 이성질체를 측정하기 위한 민감한 키랄 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 방법이 개발 및 검증되었습니다.
o-프탈디알데히드/메르캅토에탄올 프리컬럼 유도체화로 지방족 1차 아미노 알코올 이성질체를 측정하기 위한 민감한 키랄 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 방법이 개발 및 검증되었습니다.
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Amino Alcohol sentence examples within Chain Amino Alcohol
Sphingoid bases encompass a group of long chain amino alcohols which form the essential structure of sphingolipids.
스핑고이드 염기는 스핑고지질의 필수 구조를 형성하는 긴 사슬 아미노 알코올 그룹을 포함합니다.
스핑고이드 염기는 스핑고지질의 필수 구조를 형성하는 긴 사슬 아미노 알코올 그룹을 포함합니다.
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Sphingoid bases encompass a group of long chain amino alcohols which form the essential structure of sphingolipids.
스핑고이드 염기는 스핑고지질의 필수 구조를 형성하는 긴 사슬 아미노 알코올 그룹을 포함합니다.
스핑고이드 염기는 스핑고지질의 필수 구조를 형성하는 긴 사슬 아미노 알코올 그룹을 포함합니다.
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Amino Alcohol sentence examples within Active Amino Alcohol
Enantiomeric 3-(3,4-dimethylphenoxy)propane-1,2-diols were used to obtain enantiomerically pure physiologically active amino alcohols and their derivatives.
거울상 이성질체 3-(3,4-디메틸페녹시)프로판-1,2-디올을 사용하여 거울상 이성질체적으로 순수한 생리학적 활성 아미노 알코올 및 그 유도체를 얻었다.
거울상 이성질체 3-(3,4-디메틸페녹시)프로판-1,2-디올을 사용하여 거울상 이성질체적으로 순수한 생리학적 활성 아미노 알코올 및 그 유도체를 얻었다.
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A comprehensive study of the effects of a number of optically active amino alcohols on the fluorescence spectra of the prepared compounds was carried out.
많은 광학 활성 아미노 알코올이 준비된 화합물의 형광 스펙트럼에 미치는 영향에 대한 포괄적인 연구가 수행되었습니다.
많은 광학 활성 아미노 알코올이 준비된 화합물의 형광 스펙트럼에 미치는 영향에 대한 포괄적인 연구가 수행되었습니다.
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Amino Alcohol sentence examples within Bicyclic Amino Alcohol
The efficient synthetic routes of three bridged bicyclic amino alcohols were reported.
3개의 가교된 바이사이클릭 아미노 알코올의 효율적인 합성 경로가 보고되었습니다.
3개의 가교된 바이사이클릭 아미노 알코올의 효율적인 합성 경로가 보고되었습니다.
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We report herein a new convergent one pot method for the synthesis of amino benzyl ethers containing a bicyclic amine, derived from different substituted benzyl alcohols and bicyclic amino alcohols such as tropine, pseudotropine, and 3-quinuclidinol, using chlorotrimethylsilane and sodium iodide.
우리는 여기에서 클로로트리메틸실란 및 요오드화나트륨을 사용하여 트로핀, 슈도트로핀 및 3-퀴누클리디놀과 같은 다른 치환된 벤질 알코올 및 바이사이클릭 아미노 알코올로부터 유도된 바이사이클릭 아민을 함유하는 아미노 벤질 에테르의 합성을 위한 새로운 수렴 원 포트 방법을 보고합니다.
우리는 여기에서 클로로트리메틸실란 및 요오드화나트륨을 사용하여 트로핀, 슈도트로핀 및 3-퀴누클리디놀과 같은 다른 치환된 벤질 알코올 및 바이사이클릭 아미노 알코올로부터 유도된 바이사이클릭 아민을 함유하는 아미노 벤질 에테르의 합성을 위한 새로운 수렴 원 포트 방법을 보고합니다.
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Amino Alcohol sentence examples within Corresponding Amino Alcohol
The substances were synthesized from 2-hydroxy-quinones, lapachol and nor-lapachol obtaining the corresponding 2-methoxylated derivatives via dimethyl sulfate alkylation in a basic medium, which then reacted chemoselectively with 2-ethanolamine and 3-propanolamine to form the corresponding amino alcohols.
물질은 2-하이드록시-퀴논, 라파콜 및 노르-라파콜로부터 합성되어 염기성 매질에서 디메틸 설페이트 알킬화를 통해 상응하는 2-메톡시화 유도체를 얻은 다음, 2-에탄올아민 및 3-프로판올아민과 화학선택적으로 반응하여 상응하는 아미노 알코올을 형성합니다. .
물질은 2-하이드록시-퀴논, 라파콜 및 노르-라파콜로부터 합성되어 염기성 매질에서 디메틸 설페이트 알킬화를 통해 상응하는 2-메톡시화 유도체를 얻은 다음, 2-에탄올아민 및 3-프로판올아민과 화학선택적으로 반응하여 상응하는 아미노 알코올을 형성합니다. .
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Best catalytic results for epoxide ring opening were obtained with CoFe2O4 nanoparticles prepared using hydrothermal method which resulted in 100% conversion of the reactants to the corresponding amino alcohol.
nan
nan
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Amino Alcohol sentence examples within Terminal Amino Alcohol
A member of the peptaibol family, trichogin possesses a C‐terminal amino alcohol.
peptaibol 계열의 구성원인 trichogin은 C-말단 아미노 알코올을 가지고 있습니다.
peptaibol 계열의 구성원인 trichogin은 C-말단 아미노 알코올을 가지고 있습니다.
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While lipovelutibol D was prepared using solid phase peptide synthesis followed by an O-N acyl migration to install the C-terminal amino alcohol, a different strategy was required to access lipovelutibol B and a series of N-terminal lipid analogues of the natural products.
리포벨루티볼 D는 C-말단 아미노 알코올을 설치하기 위해 O-N 아실 이동이 뒤따르는 고체상 펩티드 합성을 사용하여 제조되었지만, 리포벨루티볼 B 및 천연 제품의 일련의 N-말단 지질 유사체에 접근하기 위해서는 다른 전략이 필요했습니다.
리포벨루티볼 D는 C-말단 아미노 알코올을 설치하기 위해 O-N 아실 이동이 뒤따르는 고체상 펩티드 합성을 사용하여 제조되었지만, 리포벨루티볼 B 및 천연 제품의 일련의 N-말단 지질 유사체에 접근하기 위해서는 다른 전략이 필요했습니다.
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Amino Alcohol sentence examples within Useful Amino Alcohol
Amino Alcohol sentence examples within Free Amino Alcohol
The oxyaminated products can be easily deprotected in one step to reveal free amino alcohols in high yields without loss of enantioselectivity.
oxyaminated 제품은 enantioselectivity의 손실 없이 높은 수율로 유리 아미노 알코올을 나타내기 위해 한 단계로 쉽게 탈보호할 수 있습니다.
oxyaminated 제품은 enantioselectivity의 손실 없이 높은 수율로 유리 아미노 알코올을 나타내기 위해 한 단계로 쉽게 탈보호할 수 있습니다.
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The conversion of an aminated product to the corresponding free amino alcohol was also demonstrated.
아민화된 생성물의 상응하는 유리 아미노 알코올로의 전환 또한 입증되었다.
아민화된 생성물의 상응하는 유리 아미노 알코올로의 전환 또한 입증되었다.
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Amino Alcohol sentence examples within amino alcohol derivative
To develop a safer immunosuppressant for organ transplantation and autoimmune disease treatment, in this study, several of novel amino alcohol derivatives containing thioether moiety were synthesized with 7-bromo-tetralin-2-one as starting material, and Suzuki coupling reaction and
Bucherer-Bergs reaction as key steps.
장기이식 및 자가면역질환 치료를 위한 보다 안전한 면역억제제를 개발하기 위해 본 연구에서는 7-bromo-tetralin-2-one을 출발물질로 하는 thioether 부분을 포함하는 몇 가지 신규 아미노알코올 유도체를 합성하고 Suzuki 커플링 반응과
주요 단계로 Bucherer-Bergs 반응.
장기이식 및 자가면역질환 치료를 위한 보다 안전한 면역억제제를 개발하기 위해 본 연구에서는 7-bromo-tetralin-2-one을 출발물질로 하는 thioether 부분을 포함하는 몇 가지 신규 아미노알코올 유도체를 합성하고 Suzuki 커플링 반응과 주요 단계로 Bucherer-Bergs 반응.
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This work also focusses on the synthesis of various β-amino alcohol derivatives where the effect of an EWG and EDG on enantio-selectivity has been studied.
이 연구는 또한 거울상 선택성에 대한 EWG 및 EDG의 효과가 연구된 다양한 β-아미노 알코올 유도체의 합성에 초점을 맞추고 있습니다.
이 연구는 또한 거울상 선택성에 대한 EWG 및 EDG의 효과가 연구된 다양한 β-아미노 알코올 유도체의 합성에 초점을 맞추고 있습니다.
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Amino Alcohol sentence examples within amino alcohol compound
Aryl amino alcohol compounds from isoeugenol derivatives are proposed for the potential drugs of breast cancer.
이소유제놀 유도체의 아릴 아미노 알코올 화합물은 유방암의 잠재적 약물로 제안됩니다.
이소유제놀 유도체의 아릴 아미노 알코올 화합물은 유방암의 잠재적 약물로 제안됩니다.
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To develop high efficiency organic pickling inhibitor, a new β-amino alcohol compound named 1,16-(5,12-dihydroxy-7,10-dioxa-3,14-diazahexadecane) di-p-benzenesulfonamide (TDB) was well designed and synthesized.
고효율 유기 산세 억제제 개발을 위해 1,16-(5,12-dihydroxy-7,10-dioxa-3,14-diazahexadecane) di-p-benzenesulfonamide(TDB)라는 새로운 β-아미노 알코올 화합물이 잘 설계되었습니다. 그리고 합성.
고효율 유기 산세 억제제 개발을 위해 1,16-(5,12-dihydroxy-7,10-dioxa-3,14-diazahexadecane) di-p-benzenesulfonamide(TDB)라는 새로운 β-아미노 알코올 화합물이 잘 설계되었습니다. 그리고 합성.
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Amino Alcohol sentence examples within amino alcohol motif
Various quaternary substituted 3-acyloxy-2-oxindoles bearing vicinal amino alcohol motifs were obtained in good to excellent yields with moderate to excellent dr and excellent enantioselectivities.
다양한 4차 치환된 3-아실옥시-2-옥신돌이 인접 아미노 알코올 모티프를 보유하고 중간 내지 우수한 dr 및 우수한 거울상이성체 선택성을 갖는 우수한 수율에서 우수한 수율로 수득되었다.
다양한 4차 치환된 3-아실옥시-2-옥신돌이 인접 아미노 알코올 모티프를 보유하고 중간 내지 우수한 dr 및 우수한 거울상이성체 선택성을 갖는 우수한 수율에서 우수한 수율로 수득되었다.
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This method uses N-tosylamides to generate oxazoline products that are useful both as protected 1,2-amino alcohol motifs and as chiral ligands.
이 방법은 N-tosylamides를 사용하여 보호된 1,2-아미노 알코올 모티프 및 키랄 리간드로 유용한 옥사졸린 제품을 생성합니다.
이 방법은 N-tosylamides를 사용하여 보호된 1,2-아미노 알코올 모티프 및 키랄 리간드로 유용한 옥사졸린 제품을 생성합니다.
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Amino Alcohol sentence examples within amino alcohol lipid
Investigation of the active fractions from the two Haliclona collections led to identification of a mixture of amino alcohol lipids, and, subsequently, a known natural product halaminol A (5).
2개의 Haliclona 컬렉션에서 활성 분획을 조사한 결과 아미노 알코올 지질의 혼합물이 확인되었으며, 그 후 알려진 천연물 halaminol A(5)가 확인되었습니다.
2개의 Haliclona 컬렉션에서 활성 분획을 조사한 결과 아미노 알코올 지질의 혼합물이 확인되었으며, 그 후 알려진 천연물 halaminol A(5)가 확인되었습니다.
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We have isolated Hypoculoside, a new glycosidic amino alcohol lipid from the fungus Acremonium sp.
우리는 곰팡이 Acremonium sp.에서 새로운 글리코시드 아미노 알코올 지질인 Hypoculoside를 분리했습니다.
우리는 곰팡이 Acremonium sp.에서 새로운 글리코시드 아미노 알코올 지질인 Hypoculoside를 분리했습니다.
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Amino Alcohol sentence examples within amino alcohol group
For the installation of the 1,2-syn-amino alcohol group of analogs, the diastereoselective isocyanoacetate aldol reaction was explored.
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The efficiency of the amidation reaction has depended on the amount of pendant amino alcohol groups and zeta potential (ZP) values of polymeric carries.
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Amino Alcohol sentence examples within amino alcohol product
The γ-amino alcohol products are versatile synthetic
intermediates for the synthesis of several drug molecules.
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Low yields and racemic products were obtained in the presence of standard chiral ligands, suggesting the occurrence of a "Second Cycle" process due to slow hydrolysis of the amino alcohol product from the Os metal center.
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Examples are provided of deletion of nitrogen from natural products, synthesis of chiral O-heterocycles from commercially available chiral β-amino alcohols, formal inert C-H functionalization through a sequence of N-directed C-H functionalization and N-atom deletion reactions in which the N-atom can serve as a traceless directing group.
천연 제품에서 질소의 결실, 상업적으로 이용 가능한 키랄 β-아미노 알코올로부터 키랄 O-헤테로사이클의 합성, N 방향 C-H 작용화의 순서를 통한 형식적 불활성 C-H 작용화 및 N-원자 결실 반응의 예가 제공됩니다. 원자는 추적 없는 지시 그룹으로 작용할 수 있습니다.
천연 제품에서 질소의 결실, 상업적으로 이용 가능한 키랄 β-아미노 알코올로부터 키랄 O-헤테로사이클의 합성, N 방향 C-H 작용화의 순서를 통한 형식적 불활성 C-H 작용화 및 N-원자 결실 반응의 예가 제공됩니다. 원자는 추적 없는 지시 그룹으로 작용할 수 있습니다.
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Two new compounds of β-amino alcohol are obtained using (R) - (+) - α-methylbenzylamine as starting material which is converted into two amines.
(R) - (+) - α-메틸벤질아민을 출발 물질로 사용하여 2개의 새로운 β-아미노 알코올 화합물을 얻었으며, 이는 2개의 아민으로 전환됩니다.
(R) - (+) - α-메틸벤질아민을 출발 물질로 사용하여 2개의 새로운 β-아미노 알코올 화합물을 얻었으며, 이는 2개의 아민으로 전환됩니다.
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The adopted solution uses as an inhibitor, a synthesis between amino alcohol and a thiazole, in the presence of water.
채택된 용액은 물이 있는 상태에서 아미노 알코올과 티아졸 사이의 합성 억제제로 사용됩니다.
채택된 용액은 물이 있는 상태에서 아미노 알코올과 티아졸 사이의 합성 억제제로 사용됩니다.
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We obtained several neuroprotective molecules, chiral 1,2-amino alcohols and 1,2-diamines, able to reduce by almost 70% the rotenone and oligomycin A-induced damage in SH-SY5Y cells.
우리는 SH-SY5Y 세포에서 로테논과 올리고마이신 A로 인한 손상을 거의 70%까지 줄일 수 있는 여러 신경 보호 분자, 키랄 1,2-아미노 알코올 및 1,2-디아민을 얻었습니다.
우리는 SH-SY5Y 세포에서 로테논과 올리고마이신 A로 인한 손상을 거의 70%까지 줄일 수 있는 여러 신경 보호 분자, 키랄 1,2-아미노 알코올 및 1,2-디아민을 얻었습니다.
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Pyrrolizidine alkaloids (PAs) are amino alcohols, often esterified with mono- or dicarboxylic acids, found in several plant families, including the Asteraceae.
Pyrrolizidine alkaloids(PAs)는 아미노 알코올로, 종종 모노- 또는 디카르복실산으로 에스테르화되며, 국화과를 포함한 여러 식물 과에서 발견됩니다.
Pyrrolizidine alkaloids(PAs)는 아미노 알코올로, 종종 모노- 또는 디카르복실산으로 에스테르화되며, 국화과를 포함한 여러 식물 과에서 발견됩니다.
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This annulation can be used to synthesize regioselectively different substituted quinolines by the choice of different 2-amino alcohols, aldehydes, and sulfoxides as substrates.
이 고리는 다른 2-아미노 알코올, 알데하이드 및 설폭사이드를 기질로 선택하여 위치 선택적으로 다른 치환된 퀴놀린을 합성하는 데 사용할 수 있습니다.
이 고리는 다른 2-아미노 알코올, 알데하이드 및 설폭사이드를 기질로 선택하여 위치 선택적으로 다른 치환된 퀴놀린을 합성하는 데 사용할 수 있습니다.
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A number of previously unknown and difficultly accessible polyfunctional β-chloro-β-(trimethylsilyl)prop-2-enoic acid amides and hydrazides have been synthesized by amination of 3-chloro-3-(trimethylsilyl)prop-2-enoyl chloride with the corresponding amines, amino alcohols, 2-amino-4-methylpentanoic acid, and hydrazines.
이전에 알려지지 않고 접근이 어려운 많은 다작용성 β-클로로-β-(트리메틸실릴)프로프-2-엔산 아미드 및 히드라지드가 3-클로로-3-(트리메틸실릴)프로프-2-에노일 클로라이드를 아민화하여 합성되었습니다. 상응하는 아민, 아미노 알코올, 2-아미노-4-메틸펜탄산 및 히드라진.
이전에 알려지지 않고 접근이 어려운 많은 다작용성 β-클로로-β-(트리메틸실릴)프로프-2-엔산 아미드 및 히드라지드가 3-클로로-3-(트리메틸실릴)프로프-2-에노일 클로라이드를 아민화하여 합성되었습니다. 상응하는 아민, 아미노 알코올, 2-아미노-4-메틸펜탄산 및 히드라진.
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We report that (pseudo)halogenated quinones react with chiral amines, amino alcohols and amino acids toward push-pull conjugates with distinctive chiroptical properties amenable to new sensing and switching applications.
우리는 (유사)할로겐화 퀴논이 키랄 아민, 아미노 알코올 및 아미노산과 반응하여 새로운 감지 및 전환 응용 프로그램에 적합한 독특한 카이로옵틱 특성을 가진 푸시-풀 접합체에 대해 보고합니다.
우리는 (유사)할로겐화 퀴논이 키랄 아민, 아미노 알코올 및 아미노산과 반응하여 새로운 감지 및 전환 응용 프로그램에 적합한 독특한 카이로옵틱 특성을 가진 푸시-풀 접합체에 대해 보고합니다.
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A cross-selective aza-pinacol coupling of aldehydes and imines has been developed to afford valuable β-amino alcohols.
알데히드와 이민의 교차 선택적 aza-pinacol 커플링이 개발되어 귀중한 β-아미노 알코올을 제공합니다.
알데히드와 이민의 교차 선택적 aza-pinacol 커플링이 개발되어 귀중한 β-아미노 알코올을 제공합니다.
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A multi-step synthesis of a series of chiral oxazoline substituted pyridine N-oxides, alkyl derived of pyridine N-oxides, bipyridine N-oxides, and isoquinoline N-oxides, based on amino alcohols derived from natural amino acids or other previously prepared, is presented herein.
일련의 키랄 옥사졸린 치환된 피리딘 N-옥사이드, 피리딘 N-옥사이드에서 유도된 알킬, 비피리딘 N-옥사이드 및 이소퀴놀린 N-옥사이드를 천연 아미노산 또는 이전에 제조된 기타에서 유도된 아미노 알코올을 기반으로 하는 다단계 합성, 여기에 제시되어 있습니다.
일련의 키랄 옥사졸린 치환된 피리딘 N-옥사이드, 피리딘 N-옥사이드에서 유도된 알킬, 비피리딘 N-옥사이드 및 이소퀴놀린 N-옥사이드를 천연 아미노산 또는 이전에 제조된 기타에서 유도된 아미노 알코올을 기반으로 하는 다단계 합성, 여기에 제시되어 있습니다.
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A sequential and one-pot direct strategy for the synthesis of terminal N-sulfonyl spiroaziridine oxindoles has been developed under ambient conditions with excellent yields (up to 95%) from easily accessible spiroepoxy oxindoles by regioselective amination with aqueous ammonia and a subsequent ring enclosure reaction of the resulting 1,2-amino alcohol using easily available sulfonyl chloride and a base.
말단 N-설포닐 스피로아지리딘 옥시돌의 합성을 위한 순차 및 단일 포트 직접 전략은 수성 암모니아를 사용한 위치선택적 아민화 및 후속 링 인클로저 반응에 의해 쉽게 접근할 수 있는 스피로에폭시 옥시돌로부터 우수한 수율(최대 95%)로 주변 조건에서 개발되었습니다. 쉽게 구할 수 있는 설포닐 클로라이드와 염기를 사용하여 생성된 1,2-아미노 알코올.
말단 N-설포닐 스피로아지리딘 옥시돌의 합성을 위한 순차 및 단일 포트 직접 전략은 수성 암모니아를 사용한 위치선택적 아민화 및 후속 링 인클로저 반응에 의해 쉽게 접근할 수 있는 스피로에폭시 옥시돌로부터 우수한 수율(최대 95%)로 주변 조건에서 개발되었습니다. 쉽게 구할 수 있는 설포닐 클로라이드와 염기를 사용하여 생성된 1,2-아미노 알코올.
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This reaction tolerates a broad range of functional groups and shows remarkable regioselectivities and uniformly high enantioselectivities, which provides a direct and rapid approach to optically pure allylic 1,3-amino ethers and 1,3-amino alcohols from simple starting materials.
이 반응은 광범위한 관능기를 허용하고 광학적으로 순수한 알릴 1,3-아미노 에테르 및 1,3-아미노 알코올에 대한 직접적이고 신속한 접근을 제공하는 놀라운 위치 선택성과 균일하게 높은 거울상 선택성을 보여줍니다.
이 반응은 광범위한 관능기를 허용하고 광학적으로 순수한 알릴 1,3-아미노 에테르 및 1,3-아미노 알코올에 대한 직접적이고 신속한 접근을 제공하는 놀라운 위치 선택성과 균일하게 높은 거울상 선택성을 보여줍니다.
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Reported in this article is a method based on molecular Ni catalysis driven by light, which enables stereoretentive C-N coupling of optically active amines, amino alcohols, and amino acid esters with aryl bromides, with no need for any external photosensitizer.
이 기사에서 보고된 것은 빛에 의해 구동되는 분자 Ni 촉매 작용을 기반으로 하는 방법으로, 광학 활성 아민, 아미노 알코올 및 아미노산 에스테르와 아릴 브로마이드의 입체 유지 C-N 커플링을 가능하게 하며 외부 감광제가 필요하지 않습니다.
이 기사에서 보고된 것은 빛에 의해 구동되는 분자 Ni 촉매 작용을 기반으로 하는 방법으로, 광학 활성 아민, 아미노 알코올 및 아미노산 에스테르와 아릴 브로마이드의 입체 유지 C-N 커플링을 가능하게 하며 외부 감광제가 필요하지 않습니다.
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Syntheses of β-phenoxy and β-amino alcohols were studied via the ring opening of epoxide with nitrogen containing (amines) or oxygen containing (alcohols) nucleophiles, respectively.
β-페녹시 및 β-아미노 알코올의 합성은 각각 질소 함유(아민) 또는 산소 함유(알코올) 친핵체로 에폭사이드의 개환을 통해 연구되었습니다.
β-페녹시 및 β-아미노 알코올의 합성은 각각 질소 함유(아민) 또는 산소 함유(알코올) 친핵체로 에폭사이드의 개환을 통해 연구되었습니다.
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For the first time we have been able to employ enantiopure 1,2‐amino alcohols derived from abundant amino acids in C−C bond‐forming hydrogen‐borrowing alkylation reactions.
처음으로 우리는 C-C 결합을 형성하는 수소 차용 알킬화 반응에서 풍부한 아미노산에서 파생된 거울상 순수한 1,2-아미노 알코올을 사용할 수 있었습니다.
처음으로 우리는 C-C 결합을 형성하는 수소 차용 알킬화 반응에서 풍부한 아미노산에서 파생된 거울상 순수한 1,2-아미노 알코올을 사용할 수 있었습니다.
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Stereoselective 1,2‐aminoarylation is achieved using a L‐(+)‐lactic acid derived vinyl ether as the substrate, offering a novel route for the preparation of protected enantiopure α‐arylated β‐amino alcohols.
입체선택적 1,2-아미노아릴화는 L-(+)-락트산 유래 비닐 에테르를 기질로 사용하여 달성되며, 보호된 거울상 순수 α-아릴화 β-아미노 알코올의 제조를 위한 새로운 경로를 제공합니다.
입체선택적 1,2-아미노아릴화는 L-(+)-락트산 유래 비닐 에테르를 기질로 사용하여 달성되며, 보호된 거울상 순수 α-아릴화 β-아미노 알코올의 제조를 위한 새로운 경로를 제공합니다.
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Enantioenriched azido alcohols are precursors for valuable chiral aziridines and 1,2-amino alcohols, however their chiral substituted analogues are difficult to access.
에난티오가 풍부한 아지도 알코올은 가치 있는 키랄 아지리딘 및 1,2-아미노 알코올의 전구체이지만 이들의 키랄 치환 유사체는 접근하기 어렵습니다.
에난티오가 풍부한 아지도 알코올은 가치 있는 키랄 아지리딘 및 1,2-아미노 알코올의 전구체이지만 이들의 키랄 치환 유사체는 접근하기 어렵습니다.
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The addition of the functionalized allylic group generated a new chiral center with the formation of a series of new α-amino alcohols.
기능화된 알릴 그룹의 추가는 일련의 새로운 α-아미노 알코올의 형성과 함께 새로운 키랄 중심을 생성했습니다.
기능화된 알릴 그룹의 추가는 일련의 새로운 α-아미노 알코올의 형성과 함께 새로운 키랄 중심을 생성했습니다.
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The resulting high-value allylated heterocyclic products all bear a tetrasubstituted stereogenic centre and can be reduced to an allylated chiral sulfamidate or an amino alcohol.
생성된 고가의 알릴화된 헤테로사이클릭 생성물은 모두 4치환된 입체 중심을 가지며 알릴화된 키랄 설파미데이트 또는 아미노 알코올로 환원될 수 있습니다.
생성된 고가의 알릴화된 헤테로사이클릭 생성물은 모두 4치환된 입체 중심을 가지며 알릴화된 키랄 설파미데이트 또는 아미노 알코올로 환원될 수 있습니다.
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The reaction is promoted by a zinc aminoalkoxide catalyst generated from Et2Zn and a chiral β-amino alcohol to afford 1,6-diketones, which undergo, upon heating, intramolecular aldol condensation to furnish highly substituted cyclopentene derivatives with good to high enantioselectivities.
반응은 Et2Zn 및 키랄 β-아미노 알코올로부터 생성된 아연 아미노알콕사이드 촉매에 의해 촉진되어 1,6-디케톤을 생성하고, 가열 시 분자내 알돌 축합을 거쳐 우수한 거울상 선택성 또는 높은 거울상 선택성을 갖는 고도로 치환된 사이클로펜텐 유도체를 제공합니다.
반응은 Et2Zn 및 키랄 β-아미노 알코올로부터 생성된 아연 아미노알콕사이드 촉매에 의해 촉진되어 1,6-디케톤을 생성하고, 가열 시 분자내 알돌 축합을 거쳐 우수한 거울상 선택성 또는 높은 거울상 선택성을 갖는 고도로 치환된 사이클로펜텐 유도체를 제공합니다.
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A general procedure for the asymmetric synthesis of highly substituted 1,2-amino alcohols in high yield and diastereoselectivity is described that uses organometallic additions of a wide range of nucleophiles to tert-butylsulfinimines as the key step.
높은 수율과 부분입체선택성을 지닌 고도로 치환된 1,2-아미노 알코올의 비대칭 합성을 위한 일반적인 절차는 주요 단계로 tert-부틸설핀이민에 광범위한 친핵체의 유기금속 첨가를 사용하는 것으로 설명됩니다.
높은 수율과 부분입체선택성을 지닌 고도로 치환된 1,2-아미노 알코올의 비대칭 합성을 위한 일반적인 절차는 주요 단계로 tert-부틸설핀이민에 광범위한 친핵체의 유기금속 첨가를 사용하는 것으로 설명됩니다.
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This study examined the durability parameters in concretes mixed with Anodic Inhibitor (Calcium Nitrite based) and Bipolar Corrosion inhibitor (amino alcohol-based).
본 연구에서는 양극성 억제제(아질산칼슘계) 및 양극성 부식방지제(아미노알코올계)를 혼합한 콘크리트의 내구성 매개변수를 조사했습니다.
본 연구에서는 양극성 억제제(아질산칼슘계) 및 양극성 부식방지제(아미노알코올계)를 혼합한 콘크리트의 내구성 매개변수를 조사했습니다.
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Oxidation of the cyclic silane derivatives easily leads to 1,3- and 1,4-diols, from alcohol or ketone precursors and to 1,2-amino alcohols from amines.
고리형 실란 유도체의 산화는 알코올 또는 케톤 전구체로부터 1,3- 및 1,4-디올, 아민으로부터 1,2-아미노 알코올로 쉽게 유도됩니다.
고리형 실란 유도체의 산화는 알코올 또는 케톤 전구체로부터 1,3- 및 1,4-디올, 아민으로부터 1,2-아미노 알코올로 쉽게 유도됩니다.
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The reduction of the N-O bond of the obtained cyclopenta[d][1,2]oxazine is accomplished to access cyclopentenone-based amino alcohols.
얻어진 사이클로펜타[d][1,2]옥사진의 N-O 결합의 환원은 사이클로펜테논 기반 아미노 알코올에 접근하기 위해 달성된다.
얻어진 사이클로펜타[d][1,2]옥사진의 N-O 결합의 환원은 사이클로펜테논 기반 아미노 알코올에 접근하기 위해 달성된다.
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Also, wide variations in substrates, such as anilines and aliphatic amines as well as amino alcohols and amino acid esters were all tolerated and achieved in good to excellent yields.
또한 아닐린 및 지방족 아민뿐만 아니라 아미노 알코올 및 아미노산 에스테르와 같은 기질의 광범위한 변형이 모두 허용되었고 우수한 수율로 달성되었습니다.
또한 아닐린 및 지방족 아민뿐만 아니라 아미노 알코올 및 아미노산 에스테르와 같은 기질의 광범위한 변형이 모두 허용되었고 우수한 수율로 달성되었습니다.
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condensation of amino alcohols with nitriles in a sealed tube under solvent-free and metal-free conditions.
용매 및 금속이 없는 조건에서 밀봉된 튜브에서 아미노 알코올과 니트릴의 축합.
용매 및 금속이 없는 조건에서 밀봉된 튜브에서 아미노 알코올과 니트릴의 축합.
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An extensive range of β-amino alcohols with high regio and stereoselectivity were prepared by using catalyst 3.
촉매 3을 사용하여 높은 위치 및 입체 선택성을 가진 광범위한 β-아미노 알코올을 제조했습니다.
촉매 3을 사용하여 높은 위치 및 입체 선택성을 가진 광범위한 β-아미노 알코올을 제조했습니다.
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Iron catalyzed coupling of β-amino alcohols with allylic alcohols for the synthesis of 3,4-dihydro-2H-pyrrole derivatives has been developed.
3,4-디히드로-2H-피롤 유도체의 합성을 위한 알릴 알코올과 β-아미노 알코올의 철 촉매 커플링이 개발되었습니다.
3,4-디히드로-2H-피롤 유도체의 합성을 위한 알릴 알코올과 β-아미노 알코올의 철 촉매 커플링이 개발되었습니다.
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