Aluminum Hydride(알루미늄 수소화물)란 무엇입니까?
Aluminum Hydride 알루미늄 수소화물 - Mathematical research methods allow expansion of the results of laboratory studies to the scale of continuous industrial production and evaluating the effect of dosages of triisobutylaluminum and diisobutylaluminum hydride on the molecular characteristics of the resulting product. [1] , Science 315, 356 (2007)], studies on aluminum hydrides unveiled a richer pattern of structural motifs. [2] The environmentally friendly and inexpensive organoaluminum compound, diisobutylaluminum hydride (HAliBu2), acts as an efficient pre-catalyst for C-C bond formation by the addition of terminal alkynes to carbodiimides, which is a rare sample that the group 13 complexes to be used for catalyzing such reactions. [3] The pivotal steps for the practical application of dehydrogenation of aluminum hydride (AlH3) have been to decrease the temperature and increase the content of AlH3. [4] The binary hydride, diisobutylaluminum borohydride [(iBu)2AlBH4], synthesized from diisobutylaluminum hydride (DIBAL) and borane dimethyl sulfide (BMS) has shown great potential in reducing a variety of organic functional groups. [5] Subsequent slow addition of diisobutylaluminum hydride (Dibal) at low temperature followed by quenching the putative bis(mono-reduced) aluminum chelate [5] by addition of acetic acid afforded muconaldehyde in 71% yield after chromatography. [6] Metal hydride additives, aluminum hydride in particular, have extensively been applied in solid rocket motor propellants. [7] Aluminum hydride (AlH3), an attractive hydrogen storage material, plays an important role in rocket and aerospace industry. [8] Aluminum hydride (AlH3) is currently receiving considerable attention due to its potential to replace aluminum (Al) as a new metal fuel in solid propellants. [9] Decomposition phenomena (DP), adhesion phenomena (AP), and nonuniform distribution (NUD) of Al and Al2O3 powders demonstrated how new molecules (aluminum trihydride, aluminic acid, methyl(methylene)aluminum, hydroxy(methyl)aluminum hydride, hydroxy(methylene)aluminum, and methyl(oxo)aluminum) were created on the surface element composition. [10] Aluminum hydride (AlH3) is a covalently bonded trihydride with a high gravimetric (10. [11] 5 equiv of diisobutylaluminum hydride. [12] Aluminum hydride (AlH3) is a binary metal hydride that contains more than 10. [13] Aluminum hydride (AlH3) is a binary metal hydride with a mass hydrogen density of more than 10% and bulk hydrogen density of 148 kg H2/m3. [14] Hydrogen storage materials composed of light elements (such as metal hydrides, borohydrides, aluminum hydrides, amino hydrides, ammonia borane) have become a research hotspot in the field of hydrogen storage owning to their high energy storage density. [15] Lithium diisobutyl-tert-butoxyaluminum hydride (LDBBA)-catalyzed hydroboration of alkynes with pinacolborane (HBpin) was demonstrated. [16] Aluminum hydrides, once a simple class of stoichiometric reductants, are now emerging as powerful catalysts for organic transformations such as the hydroboration or hydrogenation of unsaturated bonds. [17] Here we developed a highly efficient alkene hydroboration protocol, showing that various alkyl boronates can be smoothly obtained in good yields by reacting alkenes with pinacolborane (HBpin) in the presence of 5 mol% lithium diisobutyl-tert-butoxyaluminum hydride. [18] Temperature programmed desorption (TPD) on Al poly-crystals revealed the production of aluminum hydrides (alanes) as majority species in the desorption flux. [19] The solubilities of β-diketimine (1) (LH, L = HC(CMeNAr)2, Ar = 2,6-iPr2C6H3) in five selected pure organic solvents and aluminum hydrides (2) (LALH2) in three pure selected organic solvents were measured by the equilibrium method at temperature from 268. [20] This new method obviates the need for hazardous reductants such as diisobutylaluminum hydride (DIBAH) and sodium. [21] Aluminum hydride (AlH3) has great potential for a variety of propulsion and energy-storage applications. [22] A convenient preparative synthesis of 3-methoxyestra-1,3,5(10),16-tetraene-17-carb-aldehyde and its epimeric 13α-analog, the key structures in the synthesis of steroid estrogen receptor modulators and potential antitumor agents, was developed starting from estrone and including the generation of intermediate 16-dehydro-17-carbonitriles and their reaction with diisobutylaluminum hydride. [23] Aluminum hydrides are versatile compounds utilized as reducing agents, precursors of aluminum complexes, and as catalysts for polymerization reactions. [24] Both terminal alkenes and alkynes bearing a wide array of electron-withdrawing and donating functional groups can easily be converted to the corresponding product through the formation of aluminum hydride as an active catalytic species. [25] Aluminum hydride is particularly attractive as a hydrogen storage material due to its high hydrogen volumetric capacity and relatively low hydrogen desorption temperature. [26] Nitriles with a wide array of electron‐withdrawing and electron‐donating functional groups were easily converted to the desired products through the formation of aluminum hydride as an active species. [27] The complete collection of published spectral line parameters of aluminum hydride and deuteride molecules in W@DIS and its parts are described. [28]수학적 연구 방법을 사용하면 실험실 연구 결과를 지속적인 산업 생산 규모로 확장하고 결과 제품의 분자 특성에 대한 트리이소부틸알루미늄 및 디이소부틸알루미늄 하이드라이드 투여량의 영향을 평가할 수 있습니다. [1] , Science 315, 356 (2007)], 알루미늄 수소화물에 대한 연구는 구조적 모티브의 더 풍부한 패턴을 공개했습니다. [2] 환경 친화적이고 저렴한 유기 알루미늄 화합물인 디이소부틸알루미늄 하이드라이드(HAliBu2)는 카르보디이미드에 말단 알킨을 첨가하여 C-C 결합 형성을 위한 효율적인 전촉매 역할을 합니다. 반응. [3] 알루미늄 수소화물(AlH3)의 탈수소화의 실제 적용을 위한 중추 단계는 온도를 낮추고 AlH3의 함량을 높이는 것이었습니다. [4] 디이소부틸알루미늄 하이드라이드(DIBAL)와 보란 디메틸 설파이드(BMS)로부터 합성된 이원 수소화물인 디이소부틸알루미늄 보로하이드라이드[(iBu)2AlBH4]는 다양한 유기 작용기를 환원시키는 데 큰 잠재력을 보여주었습니다. [5] 이어서 저온에서 디이소부틸알루미늄 하이드라이드(Dibal)를 천천히 첨가한 후 아세트산을 첨가하여 추정되는 비스(일환원) 알루미늄 킬레이트[5]를 급냉하여 크로마토그래피 후 뮤콘알데히드를 71% 수율로 얻었다. [6] 금속 수소화물 첨가제, 특히 알루미늄 수소화물은 고체 로켓 모터 추진제에 광범위하게 적용되었습니다. [7] 매력적인 수소 저장 물질인 수소화알루미늄(AlH3)은 로켓 및 항공우주 산업에서 중요한 역할을 합니다. [8] 알루미늄 수소화물(AlH3)은 현재 고체 추진제의 새로운 금속 연료로서 알루미늄(Al)을 대체할 가능성으로 인해 상당한 주목을 받고 있습니다. [9] Al 및 Al2O3 분말의 분해 현상(DP), 접착 현상(AP) 및 불균일 분포(NUD)를 통해 새로운 분자(삼수소화 알루미늄, 알루미늄산, 메틸(메틸렌)알루미늄, 하이드록시(메틸)수소화알루미늄, 하이드록시(메틸렌) )aluminum 및 methyl(oxo)aluminum)이 표면 요소 구성에 생성되었습니다. [10] 수소화알루미늄(AlH3)은 높은 중량(10.10)을 갖는 공유 결합된 삼수소화물입니다. [11] 5 당량의 디이소부틸알루미늄 하이드라이드. [12] 알루미늄 하이드라이드(AlH3)는 10개 이상을 포함하는 이원 금속 수소화물입니다. [13] 알루미늄 수소화물(AlH3)은 10% 이상의 질량 수소 밀도와 148kg H2/m3의 벌크 수소 밀도를 갖는 이원 금속 수소화물입니다. [14] 가벼운 원소(금속 수소화물, 수소화붕소, 알루미늄 수소화물, 아미노 수소화물, 암모니아 보란 등)로 구성된 수소 저장 재료는 높은 에너지 저장 밀도를 소유하여 수소 저장 분야의 연구 핫스팟이 되었습니다. [15] 피나콜보란(HBpin)을 사용한 알킨의 리튬 디이소부틸-tert-부톡시알루미늄 수소화물(LDBBA)-촉매된 수소화붕소화가 입증되었습니다. [16] 한때 화학량론적 환원제의 단순한 부류였던 수소화알루미늄은 이제 불포화 결합의 수소화붕소화 또는 수소화와 같은 유기 변형을 위한 강력한 촉매로 부상하고 있습니다. [17] 여기에서 우리는 5 mol% 리튬 디이소부틸-tert-부톡시알루미늄 수소화물이 있는 상태에서 알켄을 피나콜보란(HBpin)과 반응시켜 다양한 알킬 붕산염을 좋은 수율로 원활하게 얻을 수 있음을 보여주는 고효율 알켄 수소화붕소화 프로토콜을 개발했습니다. [18] Al 다결정의 온도 프로그램 탈착(TPD)은 탈착 플럭스의 대부분을 차지하는 알루미늄 수소화물(알란)의 생성을 나타냅니다. [19] 5개의 선택된 순수 유기 용매에서 β-디케티민(1)(LH, L=HC(CMeNAr)2, Ar=2,6-iPr2C6H3) 및 3개의 순수 선택된 유기 용매에서 알루미늄 수소화물(2)(LALH2)의 용해도는 다음과 같습니다. 268의 온도에서 평형법으로 측정. [20] 이 새로운 방법은 디이소부틸알루미늄 하이드라이드(DIBAH) 및 나트륨과 같은 위험한 환원제가 필요하지 않습니다. [21] 알루미늄 수소화물(AlH3)은 다양한 추진 및 에너지 저장 응용 분야에 대한 큰 잠재력을 가지고 있습니다. [22] 3-메톡시에스트라-1,3,5(10),16-테트라엔-17-카브-알데하이드 및 스테로이드 에스트로겐 수용체 조절제 및 잠재적인 항종양제의 합성에서 핵심 구조인 에피머 13α-유사체의 편리한 예비 합성, 에스트론에서 시작하여 중간체 16-dehydro-17-carbonitrile의 생성과 diisobutylaluminum hydride와의 반응을 포함하여 개발되었습니다. [23] 알루미늄 수소화물은 환원제, 알루미늄 착물의 전구체 및 중합 반응용 촉매로 사용되는 다목적 화합물입니다. [24] 광범위한 전자 끌기 및 공여 작용기를 보유하는 말단 알켄 및 알킨 모두 활성 촉매 종으로서 수소화알루미늄의 형성을 통해 해당 생성물로 쉽게 전환될 수 있습니다. [25] 알루미늄 하이드라이드는 높은 수소 체적 용량과 상대적으로 낮은 수소 탈착 온도로 인해 수소 저장 재료로서 특히 매력적입니다. [26] 광범위한 전자 끌기 및 전자 공여 작용기를 가진 니트릴은 활성 종으로 수소화알루미늄의 형성을 통해 원하는 생성물로 쉽게 전환되었습니다. [27] W@DIS 및 그 부품에서 알루미늄 수소화물 및 중수소 분자의 공개된 스펙트럼 라인 매개변수의 전체 모음이 설명됩니다. [28]
Lithium Aluminum Hydride 리튬 알루미늄 수소화물
Therefore, the AC first was oxidized, then reduced by lithium aluminum hydride, and eventually participate in the sulfonation reaction with chlorosulfonic acid. [1] A reactor has been designed specifically to conduct lithium aluminum hydride reductions in flow. [2] Compound 1 is made in a high yield, scalable synthesis involving lithium aluminum hydride and dimethylammonium chloride. [3] An aliovalent mixed-metal framework DUT-174 [LiAl(2-methylimidazolate)4]n, isostructural to ZIF-8, was synthesized from lithium aluminum hydride (LiAlH4) and 2-methylimidazole (2-mImH) through dehydrogenation. [4] Subsequently amide groups present in the PAMAM have been reduced using lithium aluminum hydride to yield polyamine dendrimer namely poly (N-propylethane-1,2-diamine) G3. [5] The phosphazide formation from azides and di(tert-butyl)(4-(dimethylamino)phenyl)phosphine (Amphos) enabled transformations of carbonyl groups with nucleophiles such as lithium aluminum hydride and organometallic reagents. [6] Carbon dioxide is converted into graphite submicroflakes in the seconds timescale via reacting with lithium aluminum hydride as the mixture of carbon dioxide and lithium aluminum hydride is heated to as low as 126 °C. [7] We show that loss of bromine occurs when lithium aluminum hydride is employed as a reducing agent in the final reaction step leading to 6-bromotryptamine. [8] In this context, quantitative chemical reduction of an oxidized carbon material with lithium aluminum hydride (LiAlH4) is utilized as the key for the synthesis of carbon materials with defined ensembles of oxygen surface groups (hydroxyl groups and ethers). [9] However, when using lithium aluminum hydride as a reducing agent, β-aminothiol was obtained. [10] In work, the process of interaction of nitrilium derivatives of the closo-decaborate anion with lithium aluminum hydride was studied. [11] The reactions of alkyl 5-acetylhexahydropyrimidine-5-carboxylates with ammonia, hydrazine hydrate, and lithium aluminum hydride were used to synthesize hexahydropyrimidine derivatives containing pharmacophoric 1,3-propylenediamine and 1,3-propanolamine fragments. [12] The pendent cyanogen or ester groups of the polymers could be reduced by lithium aluminum hydride. [13]따라서 AC는 먼저 산화된 다음 리튬 알루미늄 하이드라이드에 의해 환원되어 결국 클로로설폰산과의 설폰화 반응에 참여합니다. [1] 반응기는 흐름에서 리튬 알루미늄 하이드라이드 환원을 수행하도록 특별히 설계되었습니다. [2] 화합물 1은 리튬 알루미늄 하이드라이드와 디메틸암모늄 클로라이드를 포함하는 높은 수율의 확장 가능한 합성으로 만들어집니다. [3] ZIF-8과 등구조인 이가 혼합 금속 프레임워크 DUT-174 [LiAl(2-methylimidazolate)4]n은 탈수소화를 통해 리튬 알루미늄 하이드라이드(LiAlH4) 및 2-메틸이미다졸(2-mImH)로부터 합성되었습니다. [4] 후속적으로 PAMAM에 존재하는 아미드 그룹은 리튬 알루미늄 하이드라이드를 사용하여 환원되어 폴리아민 덴드리머, 즉 폴리(N-프로필에탄-1,2-디아민) G3를 생성합니다. [5] 아지드 및 디(tert-부틸)(4-(디메틸아미노)페닐)포스핀(Amphos)으로부터의 포스파자이드 형성은 리튬 알루미늄 하이드라이드 및 유기금속 시약과 같은 친핵체를 갖는 카르보닐 그룹의 변형을 가능하게 했습니다. [6] 이산화탄소와 리튬 알루미늄 하이드라이드의 혼합물이 126 °C만큼 낮은 온도로 가열될 때 이산화탄소는 리튬 알루미늄 하이드라이드와의 반응을 통해 몇 초 만에 흑연 서브마이크로플레이크로 전환됩니다. [7] 우리는 리튬 알루미늄 하이드라이드가 6-브로모트립타민으로 이어지는 최종 반응 단계에서 환원제로 사용될 때 브롬의 손실이 발생함을 보여줍니다. [8] 이러한 맥락에서, 리튬 알루미늄 하이드라이드(LiAlH4)를 사용한 산화된 탄소 재료의 정량적 화학적 환원은 산소 표면 그룹(하이드록실 그룹 및 에테르)의 정의된 앙상블을 갖는 탄소 재료 합성의 핵심으로 활용됩니다. [9] 그러나 환원제로 리튬 알루미늄 하이드라이드를 사용하면 β-아미노티올이 얻어졌다. [10] 작업에서 closo-decaborate 음이온의 니트릴륨 유도체와 리튬 알루미늄 하이드라이드의 상호 작용 과정이 연구되었습니다. [11] 알킬 5-아세틸헥사히드로피리미딘-5-카르복실레이트와 암모니아, 히드라진 수화물 및 리튬 알루미늄 수소화물의 반응을 사용하여 약동학적 1,3-프로필렌디아민 및 1,3-프로판올아민 단편을 함유하는 헥사히드로피리미딘 유도체를 합성하였다. [12] 폴리머의 펜던트 시아노겐 또는 에스테르 그룹은 리튬 알루미늄 하이드라이드에 의해 환원될 수 있습니다. [13]
Diisobutyl Aluminum Hydride
Selective polymerization of butadiene (Bd) in styrene (St) was achieved by using a neodymium bis(2-ethylhexanol)phosphonate/diisobutyl aluminum hydride/diethylaluminum chloride (Nd(P507)3/Al(i-Bu)2H/AlEt2Cl) catalyst, affording a prepolymer with high cis-1,4 content of 96. [1] This study involves an investigation of the chain transfer reaction of butadiene (Bd) polymerization, under the neodymium tris[bis(2-ethylhexyl)phosphate] (Nd)/diisobutyl aluminum hydride (Al)/ethylaluminum sesquichloride (Cl)/Bd catalytic system. [2] Furthermore, reduction of the obtained products with diisobutyl aluminum hydride provided the pyrrolidinoindolines with three chiral centers in high yields with excellent diastereoselectivity and enantioselectivity. [3]스티렌(St)에서 부타디엔(Bd)의 선택적 중합은 네오디뮴 비스(2-에틸헥산올)포스포네이트/디이소부틸 알루미늄 하이드라이드/디에틸알루미늄 클로라이드(Nd(P507)3/Al(i-Bu)2H/AlEt2Cl) 촉매를 사용하여 달성되었습니다. , 96의 높은 cis-1,4 함량을 갖는 예비중합체를 제공한다. [1] 이 연구는 네오디뮴 트리스[비스(2-에틸헥실)포스페이트](Nd)/디이소부틸 알루미늄 하이드라이드(Al)/에틸알루미늄 세스퀴클로라이드(Cl)/Bd 촉매 시스템 하에서 부타디엔(Bd) 중합의 연쇄 이동 반응에 대한 조사를 포함합니다. . [2] 또한, 디이소부틸 알루미늄 하이드라이드로 얻어진 생성물의 환원은 우수한 부분입체선택성 및 거울상이성체 선택성과 함께 높은 수율로 3개의 키랄 중심을 갖는 피롤리디노인돌린을 제공하였다. [3]
aluminum hydride complex
Reaction of alane-amine adduct, AlH3·NMe2Et, with N, N´-di(isopropyl)ethylenediamine was conducted for the preparation of amide ligated aluminum hydride complexes via dehydrocoupling pathway. [1] The efficient catalytic performances of four aluminum hydride complexes L1AlH2 (L1=HC(CMeNAr)2, Ar=2,6‐Et2C6H3; 1), L2AlH2(NMe3) (L2=o‐C6H4F(CH=N‐Ar), Ar=2,6‐Et2C6H3; 2), L3AlH (L3=2,6‐bis(1‐methylethyl)‐N‐(2‐pyridinylmethylene)phenylamine; 3), and L4AlH(NMe3) (L4=o‐C6H4(N‐Dipp)(CH=N‐Dipp), Dipp=2,6‐iPr2C6H3; 4), and an aluminum alkyl complex L1AlMe2 (5) were used for the monohydroboration of carbodiimides investigated under solvent‐free and mild conditions. [2]알란-아민 부가물인 AlH3·NMe2Et와 N,N'-디(이소프로필)에틸렌디아민의 반응은 탈수소결합 경로를 통한 아미드 결찰 알루미늄 수소화물 착물의 제조를 위해 수행되었습니다. [1] 4개의 수소화알루미늄 착물 L1AlH2(L1=HC(CMeNAr)2, Ar=2,6-Et2C6H3; 1), L2AlH2(NMe3)(L2=o-C6H4F(CH=N-Ar), Ar= 2,6-Et2C6H3, 2), L3AlH(L3=2,6-비스(1-메틸에틸)-N-(2-피리디닐메틸렌)페닐아민, 3) 및 L4AlH(NMe3)(L4=o-C6H4(N-) Dipp)(CH=N-Dipp), Dipp=2,6-iPr2C6H3, 4) 및 알루미늄 알킬 착물 L1AlMe2(5)는 무용매 및 온화한 조건에서 조사된 카르보디이미드의 일수소화붕소화에 사용되었습니다. [2]
aluminum hydride provided
Furthermore, reduction of the obtained products with diisobutyl aluminum hydride provided the pyrrolidinoindolines with three chiral centers in high yields with excellent diastereoselectivity and enantioselectivity. [1] Furthermore, easy reduction of dihydro-6H-indolo[2,3-b]quinolines with diisobutylaluminum hydride provided tetrahydro-6H-indolo[2,3-b]quinoline derivatives in excellent yields. [2]또한, 디이소부틸 알루미늄 하이드라이드로 얻어진 생성물의 환원은 우수한 부분입체선택성 및 거울상이성체 선택성과 함께 높은 수율로 3개의 키랄 중심을 갖는 피롤리디노인돌린을 제공하였다. [1] 또한, 디히드로-6H-인돌로[2,3-b]퀴놀린을 디이소부틸알루미늄 수소화물로 쉽게 환원시켜 테트라히드로-6H-인돌로[2,3-b]퀴놀린 유도체를 우수한 수율로 제공하였다. [2]