Alginate Nanoparticles(알지네이트 나노 입자)란 무엇입니까?
Alginate Nanoparticles 알지네이트 나노 입자 - To overcome these problems, a nanoformulation was developed using chitosan/alginate nanoparticles (CANPs) under the optimal condition as previously derived by statistical optimization. [1] The aim of this study was to develop oral film containing biocompatible and biodegradable chitosan-alginate nanoparticles of DMF to improve oral bioavailability in multiple sclerosis treatment. [2] Lipases were extracted from endogenous isolate, sequentially purified by ammonium sulphate and Sephadex G-150 methods, and immobilized on silver-alginate nanoparticles to test the ability to used preparing predigested of high-fat meat to low fat meat. [3] The insulin-loaded chitosan-deoxycholic acid/alginate nanoparticles (CDA NPs) were characterized by size (143. [4] Methods Chitosan-β-cyclodextrin-TPP-Folic acid/alginate nanoparticles were synthesized and then curcumin was loaded on them. [5] Efficacy of alginate nanoparticles (Alg-NPs) as vaccine delivery for the excretory-secretory antigens (ESAs) against the virulent strain of Toxoplasma gondii was evaluated. [6] In addition, the encapsulation of alginate nanoparticles and alginate nanoparticles coated with chitosan in PLGA microcapsules was shown to enhance the encapsulation efficiency of a hydrophilic drug. [7] Aim: To evaluate the activity of miltefosine (MFS), in its free form or loaded-alginate nanoparticles (MFS-AN), alone or combined with voriconazole (VRC) on Aspergillus fumigatus and Aspergillus flavus. [8] BACKGROUND The rutin loaded chitosan-alginate nanoparticles (RCANP) were prepared using an ion gelation method. [9] Composite silica–alginate nanoparticles were prepared via silica sol–gel technique using a water-in-oil microemulsion system. [10] AMB and MFS were incorporated in different topical formulations, namely: conventional vaginal cream (daily dose for 6 days; MFS-CR and AMB-CR groups), microemulsion that transforms into a liquid crystalline gel in situ (single dose, or in three doses, every 48 h; AMB-ME and MFS-ME groups) and alginate nanoparticles (single dose; MFS-AN group). [11] This study aim was to develop a model of targeted protein delivery system by formulating the base fraction of RIP MJ (RIP MJ-30) into alginate nanoparticles and conjugating it with anti-EpCAM antibody. [12] In our study, propolis loaded zein/caseinate/alginate nanoparticles were fabricated using a facile one-step procedure: a well-blended solution was prepared containing deprotonated propolis, soluble zein, dissociated sodium caseinate micelles (NaCas) and alginate at alkaline pH, and then this alkaline solution was added to 0. [13] This study combines anti-miRNA plasmids and iron oxide/alginate nanoparticles for conjugation with antikidney antibodies. [14] In this study, we demonstrate that a combination of curcumin-loaded chitosan/alginate nanoparticles (Cur-CS/Alg NPs) and blue light emitting diodes (LED) light irradiation effectively suppressed the hyperproliferation of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α)-induced cultured human kerlatinocyte (HaCaT) cells. [15] Chitosan/alginate nanoparticles (CANPs) were formulated to encapsulate curcumin diethyl diglutarate (CDG) for oral delivery. [16] The present study evaluated the neuroprotective and antiepileptic efficacy of ellagic acid (EA) encapsulated in calcium-alginate nanoparticles (Ca 2+ -ALG NPs) in pentylenetetrazol (PTZ)-induced seizures in male mice. [17] The oral insulin delivery system was developed by using chitosan/alginate nanoparticles as carriers for the oral delivery of Cp1-11 peptide/insulin complex (Cp1-11 peptide/Insulin Loaded Nanoparticle, CILN). [18] Superparamagnetic magnetite-alginate nanoparticles (M-AlgNPs) were synthesized utilizing a coprecipitation method. [19]이러한 문제를 극복하기 위해 이전에 통계적 최적화를 통해 도출된 최적의 조건에서 키토산/알긴산 나노입자(CANP)를 사용하여 나노제형을 개발했습니다. [1] 이 연구의 목적은 다발성 경화증 치료에서 구강 생체 이용률을 향상시키기 위해 DMF의 생체 적합성 및 생분해성 키토산-알긴산 나노 입자를 함유하는 구강 필름을 개발하는 것입니다. [2] 내인성 분리물에서 리파아제를 추출하고 황산암모늄 및 Sephadex G-150 방법으로 순차적으로 정제하고 은-알긴산 나노입자에 고정화하여 사전 소화된 고지방 육류에서 저지방 육류로의 제조 능력을 시험하였다. [3] 인슐린이 장착된 키토산-데옥시콜산/알긴산 나노입자(CDA NP)는 크기(143 [4] 방법 키토산-β-시클로덱스트린-TPP-엽산/알긴산 나노입자를 합성한 후 커큐민을 로딩하였다. [5] 독성이 있는 Toxoplasma gondii 균주에 대한 배설-분비 항원(ESA)에 대한 백신 전달로서 알지네이트 나노입자(Alg-NP)의 효능을 평가했습니다. [6] 또한, PLGA 마이크로캡슐에 키토산으로 코팅된 알지네이트 나노입자 및 알지네이트 나노입자의 캡슐화는 친수성 약물의 캡슐화 효율을 향상시키는 것으로 나타났다. [7] 목표: Aspergillus fumigatus 및 Aspergillus flavus에 대한 miltefosine(MFS)의 활성을 단독으로 또는 voriconazole(VRC)과 결합하여 자유 형태 또는 로드된 알지네이트 나노입자(MFS-AN)로 평가합니다. [8] 배경 루틴이 로딩된 키토산-알긴산 나노입자(RCANP)는 이온 겔화 방법을 사용하여 제조되었습니다. [9] 복합 실리카-알긴산염 나노입자는 유중수 마이크로에멀젼 시스템을 사용하는 실리카 졸-겔 기술을 통해 제조되었습니다. [10] AMB와 MFS는 다른 국소 제형, 즉 기존의 질 크림(6일 동안 매일 투여, MFS-CR 및 AMB-CR 그룹), 제자리에서 액정 젤로 변형되는 마이크로에멀젼(단일 투여 또는 3회 투여)에 통합되었습니다. , 매 48시간, AMB-ME 및 MFS-ME 그룹) 및 알지네이트 나노입자(단일 용량, MFS-AN 그룹). [11] 이 연구의 목적은 RIP MJ(RIP MJ-30)의 염기 분획을 알지네이트 나노입자로 공식화하고 이를 항-EpCAM 항체와 접합시켜 표적 단백질 전달 시스템의 모델을 개발하는 것이었다. [12] 우리 연구에서 프로폴리스가 로딩된 제인/카제인/알긴산염 나노입자는 손쉬운 1단계 절차를 사용하여 제작되었습니다. 알칼리성 pH에서 탈양성자화된 프로폴리스, 가용성 제인, 해리된 카제인 나트륨 미셀(NaCas) 및 알지네이트를 포함하는 잘 혼합된 용액이 준비되었습니다. 그런 다음 이 알칼리성 용액을 0에 가했습니다. [13] 이 연구는 항신장 항체와의 접합을 위해 항-miRNA 플라스미드와 산화철/알긴산 나노입자를 결합합니다. [14] 이 연구에서 우리는 curcumin-loaded chitosan/alginate nanoparticles(Cur-CS/Alg NPs)와 청색 발광 다이오드(LED) 광 조사의 조합이 종양 괴사 인자-알파(TNF-α)의 과증식을 효과적으로 억제한다는 것을 보여줍니다 -유도 배양된 인간 각질세포(HaCaT) 세포. [15] 키토산/알긴산 나노입자(CANP)는 경구 전달을 위해 커큐민 디에틸 디글루타레이트(CDG)를 캡슐화하기 위해 제형화되었습니다. [16] 현재의 연구는 수컷 마우스의 펜틸렌테트라졸(PTZ) 유발 발작에서 칼슘-알긴산 나노입자(Ca 2+ -ALG NPs)에 캡슐화된 엘라그산(ellagic acid, EA)의 신경 보호 및 항간질 효능을 평가했습니다. [17] 경구 인슐린 전달 시스템은 Cp1-11 펩타이드/인슐린 복합체(Cp1-11 펩타이드/인슐린 로딩 나노입자, CILN)의 경구 전달을 위한 캐리어로 키토산/알긴산염 나노입자를 사용하여 개발되었습니다. [18] 초상자성 마그네타이트-알긴산 나노입자(M-AlgNPs)는 공침법을 사용하여 합성되었습니다. [19]
Sodium Alginate Nanoparticles 알긴산 나트륨 나노 입자
In this study, mitoxantrone-loaded glutaraldehyde-sodium alginate nanoparticles were developed by ionic gelation method and characterized (determination of particle size, drug entrapment efficiency, drug release and its kinetics) for the delivery of anticancer drugs. [1] We have previously reported that mannosylated sodium alginate nanoparticles (MAN-ALG) exhibited excellent dendritic cell targeting and in vivo antigen delivery efficacy. [2] pertussis into sodium alginate nanoparticles was the main aim of the current study. [3] Doxorubicin release from the sodium alginate nanoparticles followed Korsmeyer-Peppas model which suggest that drug release from the nanoparticles was by diffusion and dissociation from the natural polymer matrix. [4] Considering these problems, red blood cell membrane-camouflaged ATO-loaded sodium alginate nanoparticles (RBCM-SA-ATO-NPs, RSANs) were developed to relieve the toxicity of ATO while maintaining its efficacy. [5] To development biomimetic strategy for enhanced cancer therapy, the paclitaxel loaded egg white/sodium alginate nanoparticles were prepared by electronic spray method. [6] The current study aimed to formulate gelatin/sodium alginate nanoparticles utilizing BÜCHI nano spray dryer B-90. [7] Fabrication and evaluation of the Isoniazid loaded sodium alginate nanoparticles (NPs) was main objective of current investigation. [8]본 연구에서는 미톡산트론이 로딩된 글루타르알데히드-알긴산나트륨 나노입자를 이온 겔화 방법으로 개발하고 항암제 전달을 위한 특성(입자 크기, 약물 포집 효율, 약물 방출 및 동역학 결정)을 특성화했습니다. [1] 우리는 이전에 만노실화된 알긴산나트륨 나노입자(MAN-ALG)가 우수한 수지상 세포 표적화 및 생체내 항원 전달 효능을 나타냈다고 보고했습니다. [2] 백일해를 알긴산 나트륨 나노 입자로 만드는 것이 현재 연구의 주요 목표였습니다. [3] 알긴산나트륨 나노입자로부터의 독소루비신 방출은 Korsmeyer-Peppas 모델을 따랐으며, 이는 나노입자로부터의 약물 방출이 천연 고분자 매트릭스로부터의 확산 및 해리에 의한 것임을 시사합니다. [4] 이러한 문제점을 고려하여 적혈구막 위장 ATO가 담지된 알긴산나트륨 나노입자(RBCM-SA-ATO-NPs, RSANs)는 ATO의 독성을 완화하면서 그 효능을 유지하기 위해 개발되었습니다. [5] 강화된 암 치료를 위한 생체모방 전략을 개발하기 위해 파클리탁셀이 로딩된 계란 흰자/알긴산 나트륨 나노입자를 전자 스프레이 방법으로 제조했습니다. [6] 현재 연구는 BÜCHI 나노 분무 건조기 B-90을 사용하여 젤라틴/알긴산 나트륨 나노 입자를 공식화하는 것을 목표로 했습니다. [7] Isoniazid가 적재된 알긴산 나트륨 나노입자(NP)의 제작 및 평가는 현재 조사의 주요 목표였습니다. [8]
Calcium Alginate Nanoparticles 칼슘 알지네이트 나노 입자
We developed chitosan based biodegradable polymeric hydrogel containing silver nanoparticles (AgNPs) as antimicrobial agent and calcium alginate nanoparticles (Ca-AlgNps) as hemostatic agent to address this problem. [1] 5 μm forming a nonwoven fabric with a homogeneous distribution of TCFH/urease-containing calcium alginate nanoparticles on the surface of CNF. [2] Both high sensitivity and small molecular size of this anthocyanin probe made it suitable for encapsulation within calcium alginate nanoparticles biosensor assay (Vis-Ac). [3] In this study, we propose the use of a Pb-specific recombinant fusion metalloprotein, rPbrD surface-cross-linked onto calcium alginate nanoparticles (CANPs) for the biosorption of Pb(II) from aqueous solution. [4]우리는 이 문제를 해결하기 위해 항균제로 은나노입자(AgNPs)와 지혈제로 칼슘 알지네이트 나노입자(Ca-AlgNps)를 포함하는 키토산 기반 생분해성 고분자 하이드로겔을 개발했습니다. [1] CNF 표면에 TCFH/urease 함유 칼슘 알지네이트 나노입자가 균질하게 분포된 5μm 부직포 형성 [2] 이 안토시아닌 프로브의 높은 감도와 작은 분자 크기는 칼슘 알지네이트 나노입자 바이오센서 분석(Vis-Ac) 내의 캡슐화에 적합했습니다. [3] 이 연구에서 우리는 수용액에서 Pb(II)의 생체 흡수를 위해 칼슘 알지네이트 나노 입자(CANP)에 표면 가교된 rPbrD인 Pb 특이적 재조합 융합 금속 단백질의 사용을 제안합니다. [4]
Loaded Alginate Nanoparticles
Objective: This study assessed the effect of cellulose sheets fortified with Natamycin-loaded alginate nanoparticles on the growth of toxigenic Aspergillus flavus and aflatoxin production on the superficial layer of Egyptian Romy cheese after 12 weeks of maturation. [1] Thus, the aim of this study was to produce miltefosine-loaded alginate nanoparticles (MFS. [2] The treatments were: control diet (CO), diet containing unloaded citral (UC), diet containing citral-loaded nanoemulsions (NE), and diet containing citral-loaded alginate nanoparticles (NP). [3]목적: 이 연구는 12주 숙성 후 이집트 로미 치즈의 표층에서 독성 Aspergillus flavus의 성장과 아플라톡신 생산에 대한 나타마이신이 함유된 알지네이트 나노입자로 강화된 셀룰로오스 시트의 효과를 평가했습니다. [1] 따라서, 이 연구의 목적은 miltefosine-loaded alginate nanoparticles(MFS. [2] 치료는 대조군 식이(CO), 비부하 시트랄(UC)을 함유한 식이, 시트랄-부하 나노에멀젼(NE)을 함유한 식이, 및 시트랄-로딩 알지네이트 나노입자(NP)를 함유하는 식이였다. [3]
Modified Alginate Nanoparticles
In this study, we developed starch-modified alginate nanoparticles using a green facile technique for drug delivery application. [1] Here, we explore the use of a new bioresponsive polymer formulation derived from specifically modified alginate nanoparticles (NPs) in order to deliver ciprofloxacin (CIP) in combination with the quorum sensing inhibitor (QSI) 3-amino-7-chloro-2-nonylquinazolin-4(3H)-one (ACNQ) to mature Pseudomonas aeruginosa biofilms. [2]이 연구에서 우리는 약물 전달 응용을 위한 친환경 기술을 사용하여 전분 변형 알지네이트 나노 입자를 개발했습니다. [1] 여기에서 우리는 쿼럼 센싱 억제제(QSI) 3-아미노-7-클로로-2-노닐퀴나졸린과 함께 시프로플록사신(CIP)을 전달하기 위해 특별히 변형된 알지네이트 나노입자(NP)에서 파생된 새로운 생체 반응성 고분자 제형의 사용을 탐구합니다. -4(3H)-온(ACNQ)은 녹농균 생물막을 성숙시킨다. [2]