Age Related Functional(연령 관련 기능)란 무엇입니까?
Age Related Functional 연령 관련 기능 - Among them, age-related functional defects, hematopoietic and immune system disorders, heart failures, chronic liver injuries, diabetes, Parkinson’s and Alzheimer’s diseases, arthritis, and muscular, skin, lung, eye, and digestive disorders as well as aggressive and recurrent cancers could be successfully treated by stem cell-based therapies [1-5]. [1] Conclusion: In patients admitted to a cardiology ward, age-related functional and cognitive impairment, history of stroke, and pressure ulcers were the most relevant risk factors for delirium. [2] Early interventions aimed at targets involved in adipose tissue adipogenesis, remodeling and inflammation in aging could facilitate a profound impact on health span and overcome age-related functional decline. [3] Understanding the effects of age-related functional changes on the nicotinic system will address this knowledge gap. [4] Healthy ageing is associated with a number of key physiological adaptations in these processes to mitigate age-related functional and structural declines. [5] INTRODUCTION Most adult cancer survivors report a significant decrease of their quality of life (QoL) and limitations in performing basic activities of daily living (ADLs) and/or instrumental activities of daily living (IADLs), some that are due the cancer itself, while some are the result of treatment-related side effects or age-related functional decline. [6] It has been demonstrated that elamipretide (SS-31) rescues age-related functional deficits in the heart but the full set of mechanisms behind this have yet to be determined. [7] Maintaining cellular NAD+ anabolism by supplementing with NAD+ and its related precursors has been reported to attenuate age-related functional defects and improve overall quality of life. [8] Degradation of brain network activity and connectivity represents a likely mediator of age-related functional deterioration resulting from these neuronal changes. [9] This insight is imperative for developing new cell and drug therapies for OA disease that will target the specific causes of age-related functional decline. [10] Objective To develop a 180-day readmission risk model for older adults with acute myocardial infarction (AMI) that considered a broad range of clinical, demographic and age-related functional domains. [11] Few studies have dealt with age-related functional changes in the brain to sustained ascorbate supplementation. [12] Nonesterified fatty acids (NEFAs) promote impaired glucose metabolism, suggesting they may contribute to age-related functional decline in older adults. [13] It has been demonstrated that elamipretide (SS-31) rescues age-related functional deficits in the heart but the full set of mechanisms behind this have yet to be determined. [14] Here, we delineated age-related functional connectivity changes in a large sample of normal control subjects and tested whether brain aging is accelerated in MDD. [15] Some age-related functional changes are considered compensatory, but whether dedifferentiation is compensatory is not clearly understood. [16] Recent advances in studying somatic mutagenesis and genome mosaicism in different human and animal tissues will be discussed with a focus on the possible mechanisms through which loss of DNA sequence integrity could cause age-related functional decline and disease. [17] In this issue, we review the cellular and molecular mechanisms underlying key physiological adaptations enabling the aging brain to mitigate the age-related functional and structural decline. [18] However, little is known about age-related functional changes of IKs and its involvement in age-dependent arrhythmogenesis. [19] The study provides evidence that real-world gait speed can be estimated using a wrist-worn wearable system, and can be used as reliable indicator of age-related functional decline. [20] These results favour theories of age-related reductions in neural efficiency over current theories of age-related functional compensation, and suggest that this shift might reflect a stable property of the. [21] Herein, we analyzed functional magnetic resonance imaging (fMRI) data to comprehensively characterize age-related functional trajectories, as measured by the fractional amplitude of low frequency fluctuations (fALFF), over the course of MDD. [22] We propose that changes in the heart glycoproteome likely contribute to the age-related functional decline of the cardiovascular system. [23] When older parents experience age-related functional limitations, adult children may begin to monitor and try to control their parents’ behavior. [24] Overall, these results highlight the capacity for both periodic and aperiodic features of the EEG to elucidate age-related functional changes within the developing brain. [25] Age-related functional decline is a physiological phenomenon that occurs in all organ systems. [26] However, nothing is known about a role for erythrocyte ADORA2B in age-related functional decline. [27] And yet, the physiology of CP and the mechanism of its age-related functional decline is one of the most understudied areas of neurobiology. [28]그 중 연령 관련 기능적 결함, 조혈 및 면역계 장애, 심부전, 만성 간 손상, 당뇨병, 파킨슨병 및 알츠하이머병, 관절염, 근육, 피부, 폐, 눈, 소화기 장애, 공격성 및 재발성 암 줄기세포 기반 치료법으로 성공적으로 치료할 수 있다[1-5]. [1] 결론: 심장병동에 입원한 환자에서 연령 관련 기능 및 인지 장애, 뇌졸중 병력 및 욕창이 섬망의 가장 관련성이 높은 위험인자였다. [2] 노화의 지방 조직 지방 생성, 리모델링 및 염증과 관련된 표적을 겨냥한 조기 개입은 건강 기간에 대한 심오한 영향을 촉진하고 노화 관련 기능 저하를 극복할 수 있습니다. [3] 나이와 관련된 기능적 변화가 니코틴 시스템에 미치는 영향을 이해하면 이러한 지식 격차를 해결할 수 있습니다. [4] 건강한 노화는 노화와 관련된 기능 및 구조적 쇠퇴를 완화하기 위해 이러한 과정에서 여러 주요 생리학적 적응과 관련이 있습니다. [5] 서론 대부분의 성인 암 생존자는 삶의 질(QoL)이 크게 감소하고 일상 생활의 기본 활동(ADL) 및/또는 도구적 일상 생활(IADL)을 수행하는 데 제한이 있다고 보고하며 일부는 암 자체에 기인합니다. 일부는 치료 관련 부작용 또는 연령 관련 기능 저하의 결과입니다. [6] 엘라미프레타이드(SS-31)가 심장의 노화 관련 기능적 결손을 구제한다는 것이 입증되었지만 이에 대한 전체 메커니즘 세트는 아직 결정되지 않았습니다. [7] NAD+ 및 관련 전구체를 보충하여 세포 NAD+ 동화작용을 유지하면 연령 관련 기능적 결함을 약화시키고 전반적인 삶의 질을 향상시키는 것으로 보고되었습니다. [8] 뇌 네트워크 활동 및 연결의 저하는 이러한 신경 변화로 인한 연령 관련 기능 저하의 매개체일 가능성이 있습니다. [9] 이러한 통찰력은 연령 관련 기능 저하의 특정 원인을 목표로 하는 골관절염 질환에 대한 새로운 세포 및 약물 치료법을 개발하는 데 필수적입니다. [10] 목적 광범위한 임상, 인구 통계 및 연령 관련 기능 영역을 고려한 급성 심근경색증(AMI)이 있는 노인을 위한 180일 재입원 위험 모델을 개발합니다. [11] 지속적인 아스코르브산염 보충에 대한 뇌의 노화 관련 기능적 변화를 다룬 연구는 거의 없습니다. [12] 비에스테르화 지방산(NEFA)은 손상된 포도당 대사를 촉진하여 노인의 노화 관련 기능 저하에 기여할 수 있음을 시사합니다. [13] 엘라미프레타이드(SS-31)가 심장의 노화 관련 기능적 결손을 구제한다는 것이 입증되었지만 이에 대한 전체 메커니즘 세트는 아직 결정되지 않았습니다. [14] 여기에서 우리는 정상 대조군의 많은 표본에서 연령 관련 기능적 연결성 변화를 설명하고 MDD에서 뇌 노화가 가속화되는지 여부를 테스트했습니다. [15] 일부 연령 관련 기능적 변화는 보상적인 것으로 간주되지만 역분화가 보상적인지 여부는 명확하게 이해되지 않습니다. [16] 다양한 인간 및 동물 조직에서 체세포 돌연변이 유발 및 게놈 모자이크 현상을 연구하는 최근의 발전은 DNA 서열 무결성의 손실이 노화 관련 기능 저하 및 질병을 유발할 수 있는 가능한 메커니즘에 초점을 맞추어 논의될 것입니다. [17] 이 호에서 우리는 노화 뇌가 노화 관련 기능 및 구조적 쇠퇴를 완화할 수 있도록 하는 주요 생리학적 적응의 기초가 되는 세포 및 분자 메커니즘을 검토합니다. [18] 그러나 IK의 연령 관련 기능적 변화와 연령 의존성 부정맥 발생에 대한 관련성에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. [19] 이 연구는 손목에 착용하는 웨어러블 시스템을 사용하여 실제 보행 속도를 추정할 수 있고 연령 관련 기능 저하의 신뢰할 수 있는 지표로 사용할 수 있다는 증거를 제공합니다. [20] 이러한 결과는 현재의 연령 관련 기능 보상 이론보다 신경 효율성의 연령 관련 감소 이론을 선호하며 이러한 변화가 의 안정적인 속성을 반영할 수 있음을 시사합니다. [21] 여기에서 우리는 MDD 과정에서 저주파 변동(fALFF)의 분수 진폭으로 측정된 연령 관련 기능 궤적을 종합적으로 특성화하기 위해 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 데이터를 분석했습니다. [22] 우리는 심장 글리코프로테옴의 변화가 심혈관계의 노화 관련 기능 저하에 기여할 가능성이 있다고 제안합니다. [23] 나이든 부모가 연령 관련 기능적 제한을 경험하면 성인 자녀는 부모의 행동을 모니터링하고 통제하려고 할 수 있습니다. [24] 전반적으로, 이러한 결과는 발달 중인 뇌 내에서 연령 관련 기능적 변화를 설명하는 EEG의 주기적 및 비주기적 특징 모두의 능력을 강조합니다. [25] 노화와 관련된 기능저하는 모든 장기에서 발생하는 생리적 현상입니다. [26] 그러나 연령 관련 기능 저하에서 적혈구 ADORA2B의 역할에 대해서는 알려진 바가 없습니다. [27] 그러나 CP의 생리학 및 연령 관련 기능 저하의 메커니즘은 신경 생물학에서 가장 잘 연구되지 않은 분야 중 하나입니다. [28]