Advance Trial(사전 평가판)란 무엇입니까?
Advance Trial 사전 평가판 - This study aimed to predict the risk of APOs caused by treatment-associated obesity, using a hypothetical sample based off the ADVANCE trial. [1] We assessed the association between 20‐month eGFR variability and the risk of major clinical outcomes in T2D among 8241 participants in the ADVANCE trial. [2] Individual patient data was used from the combined EUROPA PROGRESS and ADVANCE trials which include patients with vascular disease (n=29463). [3] OBJECTIVE To evaluate the long-term risks of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and cardiovascular disease secondary to weight gain and clinical obesity associated with the initiation of integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) and tenofovir alafenamide (TAF) in the ADVANCE trial using validated risk equation tools. [4] We aimed to validate and to compare the prognostic value of anti-EPOR antibodies with that of other known biomarkers, using the ADVANCE trial and its long-term follow-up, ADVANCE-ON, cohorts. [5] Research Design and Methods: Data were obtained from 9981 participants of the ADVANCE trial and ADVANCE-ON follow-up. [6] Methods: We used Cox models to assess the associations of elevated baseline hs-cTnT (≥ 14 ng/L) and NT-proBNP (≥ 200 pg/mL) in participants in the ADVANCE trial with measured biomarkers and without PAD at baseline. [7] This review summarizes new findings related to lupus nephritis over the last 18 months and discusses clinical needs that should be considered to advance trials of mechanism-based therapeutic strategies. [8] In the ADVANCE trial (Action in Diabetes and Vascular Disease: Preterax and Diamicron Modified Release Controlled Evaluation), 11 140 diabetes mellitus patients were randomly assigned to perindopril-indapamide or placebo after a 6-week active run-in period. [9] We studied 10 948 people with diabetes mellitus, at moderate-to-high risk, in the ADVANCE trial (Action in Diabetes and Vascular Disease: Preterax and Diamicron Modified Release Controlled Evaluation). [10]이 연구는 ADVANCE 시험을 기반으로 한 가상 샘플을 사용하여 치료 관련 비만으로 인한 APO의 위험을 예측하는 것을 목표로 했습니다. [1] 우리는 ADVANCE 시험 참가자 8241명을 대상으로 20개월 eGFR 변동성과 T2D의 주요 임상 결과 위험 간의 연관성을 평가했습니다. [2] 개별 환자 데이터는 혈관 질환이 있는 환자를 포함하는 결합된 EUROPA PROGRESS 및 ADVANCE 시험에서 사용되었습니다(n=29463). [3] 목적 검증된 위험을 사용하여 ADVANCE 시험에서 통합효소 가닥 전달 억제제(INSTI) 및 테노포비르 알라페나미드(TAF)의 시작과 관련된 체중 증가 및 임상 비만에 따른 제2형 당뇨병(T2DM) 및 심혈관 질환의 장기 위험을 평가하기 위해 방정식 도구. [4] 우리는 ADVANCE 시험과 장기 추적 조사인 ADVANCE-ON 코호트를 사용하여 항-EPOR 항체의 예후 가치를 다른 알려진 바이오마커와 비교하고 검증하는 것을 목표로 했습니다. [5] 연구 설계 및 방법: ADVANCE 시험 및 ADVANCE-ON 후속 조치의 참가자 9981명으로부터 데이터를 얻었습니다. [6] 방법: 우리는 측정된 바이오마커가 있고 기준선에서 PAD가 없는 ADVANCE 시험 참가자에서 상승된 기준선 hs-cTnT(≥ 14ng/L) 및 NT-proBNP(≥ 200pg/mL)의 연관성을 평가하기 위해 Cox 모델을 사용했습니다. [7] 이 검토는 지난 18개월 동안 루푸스 신염과 관련된 새로운 발견을 요약하고 기전 기반 치료 전략의 시험을 발전시키기 위해 고려해야 할 임상적 요구에 대해 논의합니다. [8] ADVANCE 시험(당뇨병 및 혈관 질환에서의 작용: Preterax 및 Diamicron Modified Release Controlled Evaluation)에서 11 140명의 진성 당뇨병 환자를 6주간의 활성 도입 기간 후 페린도프릴-인다파미드 또는 위약에 무작위로 할당했습니다. [9] 우리는 ADVANCE 시험(당뇨병 및 혈관 질환에서의 작용: Preterax 및 Diamicron Modified Release Controlled Evaluation)에서 중등도에서 고위험 당뇨병 환자 10 948명을 연구했습니다. [10]