Adenocarcinoma Harboring
선암종
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Adenocarcinoma Harboring sentence examples within epidermal growth factor
A 65-year-old Japanese woman was diagnosed by transbronchial biopsy of the primary tumor as c-stage IV (cT4N3M1b) of adenocarcinoma harboring L858R point mutation in the exon 21 of epidermal growth factor receptor (EGFR).
65세 일본 여성이 원발성 종양의 경기관지 생검에서 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 엑손 21에 L858R 점 돌연변이가 있는 선암의 c-기 IV(cT4N3M1b)로 진단되었습니다.
65세 일본 여성이 원발성 종양의 경기관지 생검에서 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 엑손 21에 L858R 점 돌연변이가 있는 선암의 c-기 IV(cT4N3M1b)로 진단되었습니다.
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OBJECTIVES
The ADAURA demonstrated the efficacy of osimertinib as adjuvant therapy in patients with resected stage IB-IIIA adenocarcinoma harboring epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations.
목표
ADAURA는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이가 있는 절제된 IB-IIIA기 선암 환자에서 보조 요법으로 오시머티닙의 효능을 입증했습니다.
목표 ADAURA는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이가 있는 절제된 IB-IIIA기 선암 환자에서 보조 요법으로 오시머티닙의 효능을 입증했습니다.
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Adenocarcinoma Harboring sentence examples within year old woman
We herein report a 78-year-old woman with stage IV lung adenocarcinoma harboring an EGFR L858R mutation on exon 21 who received rechallenge treatment with afatinib after osimertinib-induced ILD with an organizing pneumonia pattern.
우리는 여기에서 조직성 폐렴 패턴으로 오시머티닙으로 유도된 ILD 후 아파티닙으로 재투여 치료를 받은 엑손 21에 EGFR L858R 돌연변이가 있는 IV기 폐 선암종이 있는 78세 여성을 보고합니다.
우리는 여기에서 조직성 폐렴 패턴으로 오시머티닙으로 유도된 ILD 후 아파티닙으로 재투여 치료를 받은 엑손 21에 EGFR L858R 돌연변이가 있는 IV기 폐 선암종이 있는 78세 여성을 보고합니다.
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We report the case of a 59-year-old woman diagnosed with advanced lung adenocarcinoma harboring coexisting EGFR exon 18 G719A and BRAF V600E mutations.
우리는 EGFR 엑손 18 G719A와 BRAF V600E 돌연변이가 공존하는 진행성 폐 선암으로 진단된 59세 여성의 사례를 보고합니다.
우리는 EGFR 엑손 18 G719A와 BRAF V600E 돌연변이가 공존하는 진행성 폐 선암으로 진단된 59세 여성의 사례를 보고합니다.
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Adenocarcinoma Harboring sentence examples within exon 19 deletion
The patient with advanced lung adenocarcinoma harboring EGFR exon 19 deletion initially responded to osimertinib with progression-free survival (PFS) lasting 11 months and then developed resistance with an acquired mutation of MET D1228N.
EGFR 엑손 19 결실을 보유한 진행성 폐 선암종 환자는 처음에 11개월 지속되는 무진행 생존(PFS)으로 오시머티닙에 반응한 후 MET D1228N의 후천적 돌연변이로 내성이 발생했습니다.
EGFR 엑손 19 결실을 보유한 진행성 폐 선암종 환자는 처음에 11개월 지속되는 무진행 생존(PFS)으로 오시머티닙에 반응한 후 MET D1228N의 후천적 돌연변이로 내성이 발생했습니다.
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A 61-year-old Asian man with a smoking history underwent chemoradiotherapy for stage IIIB (cT4N2M0) left upper lobe pulmonary adenocarcinoma harboring an exon 19 deletion in the epidermal growth factor receptor (EGFR) gene.
흡연 이력이 있는 61세 아시아 남성이 상피 성장 인자 수용체(EGFR) 유전자에 엑손 19 결실이 있는 IIIB기(cT4N2M0) 좌상엽 폐선암으로 화학방사선 요법을 받았습니다.
흡연 이력이 있는 61세 아시아 남성이 상피 성장 인자 수용체(EGFR) 유전자에 엑손 19 결실이 있는 IIIB기(cT4N2M0) 좌상엽 폐선암으로 화학방사선 요법을 받았습니다.
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Adenocarcinoma Harboring sentence examples within nivolumab plus ipilimumab
KEY POINTS: A patient with known Lynch Syndrome and ampullary adenocarcinoma harboring two MSH2 mutations, high microsatellite instability (MSI-high), high tumor mutational burden (TMB) and elevated PD-L1 expression achieved pathological complete response with neoadjuvant nivolumab plus ipilimumab The combination of nivolumab plus ipilimumab may be a better first-line option for patients with ampullary adenocarcinomas harboring deficient mismatch repair (dMMR), MSI-high and high TMB Complete genomic profiling of periampullary adenocarcinomas is crucial for optimal treatment selection as true ampullary masses and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) have different genetic profiles The presence of either MSI-high or high TMB could be an appropriate predictive biomarker for response to nivolumab plus ipilimumab in the context of Lynch Syndrome IMPLICATIONS FOR PRACTICE: This case provides an example of a patient with MSI-high and dMMR ampullary adenocarcinoma who may have benefited from first-line checkpoint inhibitor therapy, specifically with nivolumab plus ipilimumab.
KEY POINTS: 2개의 MSH2 돌연변이, 높은 미세부수체 불안정성(MSI-high), 높은 종양 돌연변이 부담(TMB) 및 증가된 PD-L1 발현을 보유한 알려진 린치 증후군 및 팽대부 선암이 있는 환자가 신보조제 니볼루맙과 이필리무맙으로 병리학적 완전 반응을 달성했습니다. 니볼루맙과 이필리무맙의 병용은 dMMR, MSI가 높고 TMB가 높은 팽대부 선암 환자에게 더 나은 1차 선택이 될 수 있습니다. 선암종(PDAC)은 유전 프로필이 다릅니다. MSI가 높거나 높은 TMB의 존재는 린치 증후군의 맥락에서 니볼루맙과 이필리무맙의 반응에 대한 적절한 예측 바이오마커가 될 수 있습니다. 실습에 대한 시사점: 이 사례는 MSI 환자의 예를 제공합니다 -높은 및 dMMR 팽대부 선암으로 혜택을 받았을 수 있습니다. m 특히 니볼루맙과 이필리무맙을 함께 사용하는 1차 체크포인트 억제제 요법.
KEY POINTS: 2개의 MSH2 돌연변이, 높은 미세부수체 불안정성(MSI-high), 높은 종양 돌연변이 부담(TMB) 및 증가된 PD-L1 발현을 보유한 알려진 린치 증후군 및 팽대부 선암이 있는 환자가 신보조제 니볼루맙과 이필리무맙으로 병리학적 완전 반응을 달성했습니다. 니볼루맙과 이필리무맙의 병용은 dMMR, MSI가 높고 TMB가 높은 팽대부 선암 환자에게 더 나은 1차 선택이 될 수 있습니다. 선암종(PDAC)은 유전 프로필이 다릅니다. MSI가 높거나 높은 TMB의 존재는 린치 증후군의 맥락에서 니볼루맙과 이필리무맙의 반응에 대한 적절한 예측 바이오마커가 될 수 있습니다. 실습에 대한 시사점: 이 사례는 MSI 환자의 예를 제공합니다 -높은 및 dMMR 팽대부 선암으로 혜택을 받았을 수 있습니다. m 특히 니볼루맙과 이필리무맙을 함께 사용하는 1차 체크포인트 억제제 요법.
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Adenocarcinoma Harboring sentence examples within Lung Adenocarcinoma Harboring
We herein report a 78-year-old woman with stage IV lung adenocarcinoma harboring an EGFR L858R mutation on exon 21 who received rechallenge treatment with afatinib after osimertinib-induced ILD with an organizing pneumonia pattern.
우리는 여기에서 조직성 폐렴 패턴으로 오시머티닙으로 유도된 ILD 후 아파티닙으로 재투여 치료를 받은 엑손 21에 EGFR L858R 돌연변이가 있는 IV기 폐 선암종이 있는 78세 여성을 보고합니다.
우리는 여기에서 조직성 폐렴 패턴으로 오시머티닙으로 유도된 ILD 후 아파티닙으로 재투여 치료를 받은 엑손 21에 EGFR L858R 돌연변이가 있는 IV기 폐 선암종이 있는 78세 여성을 보고합니다.
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Here, we report a case of lung adenocarcinoma harboring a novel SMPD3-ALK fusion gene.
여기, 우리는 새로운 SMPD3-ALK 융합 유전자를 품고 있는 폐 선암의 경우를 보고합니다.
여기, 우리는 새로운 SMPD3-ALK 융합 유전자를 품고 있는 폐 선암의 경우를 보고합니다.
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Adenocarcinoma Harboring sentence examples within Pulmonary Adenocarcinoma Harboring
A 61-year-old Asian man with a smoking history underwent chemoradiotherapy for stage IIIB (cT4N2M0) left upper lobe pulmonary adenocarcinoma harboring an exon 19 deletion in the epidermal growth factor receptor (EGFR) gene.
흡연 이력이 있는 61세 아시아 남성이 상피 성장 인자 수용체(EGFR) 유전자에 엑손 19 결실이 있는 IIIB기(cT4N2M0) 좌상엽 폐선암으로 화학방사선 요법을 받았습니다.
흡연 이력이 있는 61세 아시아 남성이 상피 성장 인자 수용체(EGFR) 유전자에 엑손 19 결실이 있는 IIIB기(cT4N2M0) 좌상엽 폐선암으로 화학방사선 요법을 받았습니다.
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A 40-year-old Japanese man with advanced pulmonary adenocarcinoma harboring anaplastic lymphoma kinase (ALK)-rearranged was administered the selective ALK inhibitor ceritinib as a third-line treatment and continued treatment for nine months.
ALK(역형성 림프종 키나아제) 재배열이 있는 진행성 폐선암을 가진 40세 일본 남성에게 3차 치료제로 선택적 ALK 억제제 세리티닙을 투여하고 9개월간 계속 치료했습니다.
ALK(역형성 림프종 키나아제) 재배열이 있는 진행성 폐선암을 가진 40세 일본 남성에게 3차 치료제로 선택적 ALK 억제제 세리티닙을 투여하고 9개월간 계속 치료했습니다.
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Adenocarcinoma Harboring sentence examples within Pancreatic Adenocarcinoma Harboring
She was diagnosed with pancreatic adenocarcinoma harboring CHEK2 mutation.
그녀는 CHEK2 돌연변이가 있는 췌장 선암으로 진단되었습니다.
그녀는 CHEK2 돌연변이가 있는 췌장 선암으로 진단되었습니다.
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Here, we present a case of a patient with pancreatic adenocarcinoma harboring both high microsatellite instability (MSI-H) and HER2 amplification.
여기에서는 높은 미세부수체 불안정성(MSI-H)과 HER2 증폭이 모두 있는 췌장 선암 환자의 사례를 제시합니다.
여기에서는 높은 미세부수체 불안정성(MSI-H)과 HER2 증폭이 모두 있는 췌장 선암 환자의 사례를 제시합니다.
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Adenocarcinoma Harboring sentence examples within Ampullary Adenocarcinoma Harboring
, a 68-year-old female with an ampullary adenocarcinoma harboring ERBB2, CDK6 and other alterations, received a combination of pertuzumab and trastuzumab scoring 56%.
, ERBB2, CDK6 및 기타 변형이 있는 팽대부 선암이 있는 68세 여성은 페르투주맙과 트라스투주맙의 조합을 56% 점수로 받았습니다.
, ERBB2, CDK6 및 기타 변형이 있는 팽대부 선암이 있는 68세 여성은 페르투주맙과 트라스투주맙의 조합을 56% 점수로 받았습니다.
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KEY POINTS: A patient with known Lynch Syndrome and ampullary adenocarcinoma harboring two MSH2 mutations, high microsatellite instability (MSI-high), high tumor mutational burden (TMB) and elevated PD-L1 expression achieved pathological complete response with neoadjuvant nivolumab plus ipilimumab The combination of nivolumab plus ipilimumab may be a better first-line option for patients with ampullary adenocarcinomas harboring deficient mismatch repair (dMMR), MSI-high and high TMB Complete genomic profiling of periampullary adenocarcinomas is crucial for optimal treatment selection as true ampullary masses and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) have different genetic profiles The presence of either MSI-high or high TMB could be an appropriate predictive biomarker for response to nivolumab plus ipilimumab in the context of Lynch Syndrome IMPLICATIONS FOR PRACTICE: This case provides an example of a patient with MSI-high and dMMR ampullary adenocarcinoma who may have benefited from first-line checkpoint inhibitor therapy, specifically with nivolumab plus ipilimumab.
KEY POINTS: 2개의 MSH2 돌연변이, 높은 미세부수체 불안정성(MSI-high), 높은 종양 돌연변이 부담(TMB) 및 증가된 PD-L1 발현을 보유한 알려진 린치 증후군 및 팽대부 선암이 있는 환자가 신보조제 니볼루맙과 이필리무맙으로 병리학적 완전 반응을 달성했습니다. 니볼루맙과 이필리무맙의 병용은 dMMR, MSI가 높고 TMB가 높은 팽대부 선암 환자에게 더 나은 1차 선택이 될 수 있습니다. 선암종(PDAC)은 유전 프로필이 다릅니다. MSI가 높거나 높은 TMB의 존재는 린치 증후군의 맥락에서 니볼루맙과 이필리무맙의 반응에 대한 적절한 예측 바이오마커가 될 수 있습니다. 실습에 대한 시사점: 이 사례는 MSI 환자의 예를 제공합니다 -높은 및 dMMR 팽대부 선암으로 혜택을 받았을 수 있습니다. m 특히 니볼루맙과 이필리무맙을 함께 사용하는 1차 체크포인트 억제제 요법.
KEY POINTS: 2개의 MSH2 돌연변이, 높은 미세부수체 불안정성(MSI-high), 높은 종양 돌연변이 부담(TMB) 및 증가된 PD-L1 발현을 보유한 알려진 린치 증후군 및 팽대부 선암이 있는 환자가 신보조제 니볼루맙과 이필리무맙으로 병리학적 완전 반응을 달성했습니다. 니볼루맙과 이필리무맙의 병용은 dMMR, MSI가 높고 TMB가 높은 팽대부 선암 환자에게 더 나은 1차 선택이 될 수 있습니다. 선암종(PDAC)은 유전 프로필이 다릅니다. MSI가 높거나 높은 TMB의 존재는 린치 증후군의 맥락에서 니볼루맙과 이필리무맙의 반응에 대한 적절한 예측 바이오마커가 될 수 있습니다. 실습에 대한 시사점: 이 사례는 MSI 환자의 예를 제공합니다 -높은 및 dMMR 팽대부 선암으로 혜택을 받았을 수 있습니다. m 특히 니볼루맙과 이필리무맙을 함께 사용하는 1차 체크포인트 억제제 요법.
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Adenocarcinoma Harboring sentence examples within adenocarcinoma harboring egfr
We read with interest the paper by Masuda and colleagues reporting the case of a substantial response to afatinib rechallenge in a patient affected by metastatic lung adenocarcinoma harboring EGFR complex uncommon mutations.
우리는 EGFR 복합 희귀 돌연변이가 있는 전이성 폐 선암의 영향을 받은 환자에서 아파티닙 재투여에 상당한 반응을 보인 사례를 보고한 Masuda와 동료들의 논문을 흥미롭게 읽었습니다.
우리는 EGFR 복합 희귀 돌연변이가 있는 전이성 폐 선암의 영향을 받은 환자에서 아파티닙 재투여에 상당한 반응을 보인 사례를 보고한 Masuda와 동료들의 논문을 흥미롭게 읽었습니다.
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Methods Between May 2010 and December 2018, we investigated 363 patients with advanced lung adenocarcinoma harboring EGFR mutations who received EGFR TKIs.
방법 2010년 5월과 2018년 12월 사이에 우리는 EGFR TKI를 받은 EGFR 돌연변이가 있는 진행성 폐선암 환자 363명을 조사했습니다.
방법 2010년 5월과 2018년 12월 사이에 우리는 EGFR TKI를 받은 EGFR 돌연변이가 있는 진행성 폐선암 환자 363명을 조사했습니다.
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Adenocarcinoma Harboring sentence examples within adenocarcinoma harboring alk
A 41-year-old, never-smoker man was diagnosed with multiple metastatic lung adenocarcinoma harboring ALK gene rearrangements.
41세의 비흡연자 남성이 ALK 유전자 재배열이 있는 다발성 전이성 폐 선암 진단을 받았습니다.
41세의 비흡연자 남성이 ALK 유전자 재배열이 있는 다발성 전이성 폐 선암 진단을 받았습니다.
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In Taiwan, it has been approved as a first-line drug for advanced adenocarcinoma harboring ALK rearrangement since November 2017.
대만에서는 2017년 11월부터 ALK 재배열을 보이는 진행성 선암의 1차 치료제로 승인됐다.
대만에서는 2017년 11월부터 ALK 재배열을 보이는 진행성 선암의 1차 치료제로 승인됐다.
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Adenocarcinoma Harboring sentence examples within adenocarcinoma harboring eml4
A 27-year-old man was diagnosed with a stage IIIAcT3N2M0 (7thUICC/AJCC) upper left lung adenocarcinoma harboring EML4-ALK fusion gene.
27세 남자가 EML4-ALK 융합 유전자를 보유한 IIIAcT3N2M0 병기(7thUICC/AJCC) 좌측 상부 폐 선암으로 진단되었습니다.
27세 남자가 EML4-ALK 융합 유전자를 보유한 IIIAcT3N2M0 병기(7thUICC/AJCC) 좌측 상부 폐 선암으로 진단되었습니다.
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Rationale: Patients with lung adenocarcinoma harboring EML4-ALK rearrangements respond well to multiple ALK tyrosine kinase inhibitors (TKIs).
근거: EML4-ALK 재배열이 있는 폐 선암종 환자는 다중 ALK 티로신 키나제 억제제(TKI)에 잘 반응합니다.
근거: EML4-ALK 재배열이 있는 폐 선암종 환자는 다중 ALK 티로신 키나제 억제제(TKI)에 잘 반응합니다.
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We describe the first case of nasopharyngeal papillary adenocarcinoma harboring a fusion of ROS1 with GOPC.
우리는 ROS1과 GOPC가 융합된 비인두 유두 선암의 첫 번째 사례를 설명합니다.
우리는 ROS1과 GOPC가 융합된 비인두 유두 선암의 첫 번째 사례를 설명합니다.
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We herein report a 78-year-old woman with stage IV lung adenocarcinoma harboring an EGFR L858R mutation on exon 21 who received rechallenge treatment with afatinib after osimertinib-induced ILD with an organizing pneumonia pattern.
우리는 여기에서 조직성 폐렴 패턴으로 오시머티닙으로 유도된 ILD 후 아파티닙으로 재투여 치료를 받은 엑손 21에 EGFR L858R 돌연변이가 있는 IV기 폐 선암종이 있는 78세 여성을 보고합니다.
우리는 여기에서 조직성 폐렴 패턴으로 오시머티닙으로 유도된 ILD 후 아파티닙으로 재투여 치료를 받은 엑손 21에 EGFR L858R 돌연변이가 있는 IV기 폐 선암종이 있는 78세 여성을 보고합니다.
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She was diagnosed with pancreatic adenocarcinoma harboring CHEK2 mutation.
그녀는 CHEK2 돌연변이가 있는 췌장 선암으로 진단되었습니다.
그녀는 CHEK2 돌연변이가 있는 췌장 선암으로 진단되었습니다.
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Here, we report a case of lung adenocarcinoma harboring a novel SMPD3-ALK fusion gene.
여기, 우리는 새로운 SMPD3-ALK 융합 유전자를 품고 있는 폐 선암의 경우를 보고합니다.
여기, 우리는 새로운 SMPD3-ALK 융합 유전자를 품고 있는 폐 선암의 경우를 보고합니다.
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We herein report a case of dramatic intracranial response to tepotinib in a patient with symptomatic BMs from lung adenocarcinoma harboring METex14del.
우리는 여기에서 METex14del이 있는 폐 선암종에서 증상이 있는 BM 환자에서 테포티닙에 대한 극적인 두개내 반응의 사례를 보고합니다.
우리는 여기에서 METex14del이 있는 폐 선암종에서 증상이 있는 BM 환자에서 테포티닙에 대한 극적인 두개내 반응의 사례를 보고합니다.
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Here we report a patient with advanced lung adenocarcinoma harboring non‐TKD mutation of ERBB2, S335C, without other actionable alterations benefited from pyrotinib.
여기에서 우리는 피로티닙의 혜택을 받은 다른 실행 가능한 변경 없이 ERBB2, S335C의 비 TKD 돌연변이가 있는 진행성 폐 선암 환자를 보고합니다.
여기에서 우리는 피로티닙의 혜택을 받은 다른 실행 가능한 변경 없이 ERBB2, S335C의 비 TKD 돌연변이가 있는 진행성 폐 선암 환자를 보고합니다.
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METHODS
We report a case of metastatic mucinous adenocarcinoma harboring both KRAS and GNAS mutations arising in a type 1 CPAM of a 14-year-old male.
행동 양식
우리는 14세 남성의 1형 CPAM에서 발생하는 KRAS 및 GNAS 돌연변이를 모두 포함하는 전이성 점액성 선암 1예를 보고합니다.
행동 양식 우리는 14세 남성의 1형 CPAM에서 발생하는 KRAS 및 GNAS 돌연변이를 모두 포함하는 전이성 점액성 선암 1예를 보고합니다.
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Here we present two cases of severe NBTE in patients with stage IV lung adenocarcinoma harboring driver gene mutations, one with EGFR mutation, the other with positive ALK fusion oncogene.
여기에서 우리는 드라이버 유전자 돌연변이가 있는 IV기 폐 선암 환자에서 심각한 NBTE의 두 가지 경우를 제시합니다. 하나는 EGFR 돌연변이이고 다른 하나는 양성 ALK 융합 종양 유전자입니다.
여기에서 우리는 드라이버 유전자 돌연변이가 있는 IV기 폐 선암 환자에서 심각한 NBTE의 두 가지 경우를 제시합니다. 하나는 EGFR 돌연변이이고 다른 하나는 양성 ALK 융합 종양 유전자입니다.
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We also report the first clinical evidence of efficacy generated by osimertinib in patients with lung adenocarcinoma harboring primary or acquired EGFR T790L, shedding light on treatment options for this subset of patients.
우리는 또한 원발성 또는 후천성 EGFR T790L을 보유하는 폐 선암 환자에서 오시머티닙이 생성한 효능에 대한 첫 번째 임상 증거를 보고하여 이 환자 하위 집합에 대한 치료 옵션을 밝힙니다.
우리는 또한 원발성 또는 후천성 EGFR T790L을 보유하는 폐 선암 환자에서 오시머티닙이 생성한 효능에 대한 첫 번째 임상 증거를 보고하여 이 환자 하위 집합에 대한 치료 옵션을 밝힙니다.
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The aim of the present study was to report a case of a non-smoker, female patient diagnosed with stage IIIA lung adenocarcinoma harboring HER2 amplification.
본 연구의 목적은 HER2 증폭이 있는 IIIA기 폐 선암으로 진단된 비흡연 여성 환자의 증례를 보고하는 것이었습니다.
본 연구의 목적은 HER2 증폭이 있는 IIIA기 폐 선암으로 진단된 비흡연 여성 환자의 증례를 보고하는 것이었습니다.
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We read with interest the paper by Masuda and colleagues reporting the case of a substantial response to afatinib rechallenge in a patient affected by metastatic lung adenocarcinoma harboring EGFR complex uncommon mutations.
우리는 EGFR 복합 희귀 돌연변이가 있는 전이성 폐 선암의 영향을 받은 환자에서 아파티닙 재투여에 상당한 반응을 보인 사례를 보고한 Masuda와 동료들의 논문을 흥미롭게 읽었습니다.
우리는 EGFR 복합 희귀 돌연변이가 있는 전이성 폐 선암의 영향을 받은 환자에서 아파티닙 재투여에 상당한 반응을 보인 사례를 보고한 Masuda와 동료들의 논문을 흥미롭게 읽었습니다.
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Methods Between May 2010 and December 2018, we investigated 363 patients with advanced lung adenocarcinoma harboring EGFR mutations who received EGFR TKIs.
방법 2010년 5월과 2018년 12월 사이에 우리는 EGFR TKI를 받은 EGFR 돌연변이가 있는 진행성 폐선암 환자 363명을 조사했습니다.
방법 2010년 5월과 2018년 12월 사이에 우리는 EGFR TKI를 받은 EGFR 돌연변이가 있는 진행성 폐선암 환자 363명을 조사했습니다.
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In this study, a case of lung adenocarcinoma harboring a novel MRPS9-ALK fusion is reported.
이 연구에서는 새로운 MRPS9-ALK 융합이 있는 폐 선암 1예가 보고되었습니다.
이 연구에서는 새로운 MRPS9-ALK 융합이 있는 폐 선암 1예가 보고되었습니다.
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A 27-year-old man was diagnosed with a stage IIIAcT3N2M0 (7thUICC/AJCC) upper left lung adenocarcinoma harboring EML4-ALK fusion gene.
27세 남자가 EML4-ALK 융합 유전자를 보유한 IIIAcT3N2M0 병기(7thUICC/AJCC) 좌측 상부 폐 선암으로 진단되었습니다.
27세 남자가 EML4-ALK 융합 유전자를 보유한 IIIAcT3N2M0 병기(7thUICC/AJCC) 좌측 상부 폐 선암으로 진단되었습니다.
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A 41-year-old, never-smoker man was diagnosed with multiple metastatic lung adenocarcinoma harboring ALK gene rearrangements.
41세의 비흡연자 남성이 ALK 유전자 재배열이 있는 다발성 전이성 폐 선암 진단을 받았습니다.
41세의 비흡연자 남성이 ALK 유전자 재배열이 있는 다발성 전이성 폐 선암 진단을 받았습니다.
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, a 68-year-old female with an ampullary adenocarcinoma harboring ERBB2, CDK6 and other alterations, received a combination of pertuzumab and trastuzumab scoring 56%.
, ERBB2, CDK6 및 기타 변형이 있는 팽대부 선암이 있는 68세 여성은 페르투주맙과 트라스투주맙의 조합을 56% 점수로 받았습니다.
, ERBB2, CDK6 및 기타 변형이 있는 팽대부 선암이 있는 68세 여성은 페르투주맙과 트라스투주맙의 조합을 56% 점수로 받았습니다.
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The patient with advanced lung adenocarcinoma harboring EGFR exon 19 deletion initially responded to osimertinib with progression-free survival (PFS) lasting 11 months and then developed resistance with an acquired mutation of MET D1228N.
EGFR 엑손 19 결실을 보유한 진행성 폐 선암종 환자는 처음에 11개월 지속되는 무진행 생존(PFS)으로 오시머티닙에 반응한 후 MET D1228N의 후천적 돌연변이로 내성이 발생했습니다.
EGFR 엑손 19 결실을 보유한 진행성 폐 선암종 환자는 처음에 11개월 지속되는 무진행 생존(PFS)으로 오시머티닙에 반응한 후 MET D1228N의 후천적 돌연변이로 내성이 발생했습니다.
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Here, we present a case of a patient with pancreatic adenocarcinoma harboring both high microsatellite instability (MSI-H) and HER2 amplification.
여기에서는 높은 미세부수체 불안정성(MSI-H)과 HER2 증폭이 모두 있는 췌장 선암 환자의 사례를 제시합니다.
여기에서는 높은 미세부수체 불안정성(MSI-H)과 HER2 증폭이 모두 있는 췌장 선암 환자의 사례를 제시합니다.
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We report the case of a 59-year-old woman diagnosed with advanced lung adenocarcinoma harboring coexisting EGFR exon 18 G719A and BRAF V600E mutations.
우리는 EGFR 엑손 18 G719A와 BRAF V600E 돌연변이가 공존하는 진행성 폐 선암으로 진단된 59세 여성의 사례를 보고합니다.
우리는 EGFR 엑손 18 G719A와 BRAF V600E 돌연변이가 공존하는 진행성 폐 선암으로 진단된 59세 여성의 사례를 보고합니다.
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A 61-year-old Asian man with a smoking history underwent chemoradiotherapy for stage IIIB (cT4N2M0) left upper lobe pulmonary adenocarcinoma harboring an exon 19 deletion in the epidermal growth factor receptor (EGFR) gene.
흡연 이력이 있는 61세 아시아 남성이 상피 성장 인자 수용체(EGFR) 유전자에 엑손 19 결실이 있는 IIIB기(cT4N2M0) 좌상엽 폐선암으로 화학방사선 요법을 받았습니다.
흡연 이력이 있는 61세 아시아 남성이 상피 성장 인자 수용체(EGFR) 유전자에 엑손 19 결실이 있는 IIIB기(cT4N2M0) 좌상엽 폐선암으로 화학방사선 요법을 받았습니다.
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Here it is reported the case of a young patient affected by lung adenocarcinoma harboring the L858R EGFR sensitive mutation.
여기에 L858R EGFR 감수성 돌연변이가 있는 폐 선암종에 걸린 젊은 환자의 사례가 보고되었습니다.
여기에 L858R EGFR 감수성 돌연변이가 있는 폐 선암종에 걸린 젊은 환자의 사례가 보고되었습니다.
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Conclusions Altogether, this report provided a new driver of lung adenocarcinoma expanded the mutational spectrum of NTRK1 fusion variants and suggested using larotrectinib as the targeted therapy is more effective than anti-PD-1 inhibitor in lung adenocarcinoma harboring with NTRK fusion, positive PD-L1 expression, and high TMB simultaneously.
결론적으로, 이 보고서는 폐 선암의 새로운 동인을 제공했으며 NTRK1 융합 변이체의 돌연변이 스펙트럼을 확장했으며 표적 요법으로 라로트렉티닙을 사용하는 것이 NTRK 융합, 양성 PD-L1을 보유한 폐 선암에서 항-PD-1 억제제보다 더 효과적임을 제안했습니다. 표현과 높은 TMB를 동시에.
결론적으로, 이 보고서는 폐 선암의 새로운 동인을 제공했으며 NTRK1 융합 변이체의 돌연변이 스펙트럼을 확장했으며 표적 요법으로 라로트렉티닙을 사용하는 것이 NTRK 융합, 양성 PD-L1을 보유한 폐 선암에서 항-PD-1 억제제보다 더 효과적임을 제안했습니다. 표현과 높은 TMB를 동시에.
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We present the case of a patient with lung adenocarcinoma harboring sensitizing EGFR mutations who showed an impressive survival of more than 9 years following a combination of systemic therapies consisting of cytotoxic drugs and EGFR TKIs that were very well tolerated.
우리는 내약성이 매우 우수한 세포독성 약물과 EGFR TKI로 구성된 전신 요법의 조합 후 9년 이상의 인상적인 생존을 보인 감작성 EGFR 돌연변이가 있는 폐 선암 환자의 사례를 제시합니다.
우리는 내약성이 매우 우수한 세포독성 약물과 EGFR TKI로 구성된 전신 요법의 조합 후 9년 이상의 인상적인 생존을 보인 감작성 EGFR 돌연변이가 있는 폐 선암 환자의 사례를 제시합니다.
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KEY POINTS: A patient with known Lynch Syndrome and ampullary adenocarcinoma harboring two MSH2 mutations, high microsatellite instability (MSI-high), high tumor mutational burden (TMB) and elevated PD-L1 expression achieved pathological complete response with neoadjuvant nivolumab plus ipilimumab The combination of nivolumab plus ipilimumab may be a better first-line option for patients with ampullary adenocarcinomas harboring deficient mismatch repair (dMMR), MSI-high and high TMB Complete genomic profiling of periampullary adenocarcinomas is crucial for optimal treatment selection as true ampullary masses and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) have different genetic profiles The presence of either MSI-high or high TMB could be an appropriate predictive biomarker for response to nivolumab plus ipilimumab in the context of Lynch Syndrome IMPLICATIONS FOR PRACTICE: This case provides an example of a patient with MSI-high and dMMR ampullary adenocarcinoma who may have benefited from first-line checkpoint inhibitor therapy, specifically with nivolumab plus ipilimumab.
KEY POINTS: 2개의 MSH2 돌연변이, 높은 미세부수체 불안정성(MSI-high), 높은 종양 돌연변이 부담(TMB) 및 증가된 PD-L1 발현을 보유한 알려진 린치 증후군 및 팽대부 선암이 있는 환자가 신보조제 니볼루맙과 이필리무맙으로 병리학적 완전 반응을 달성했습니다. 니볼루맙과 이필리무맙의 병용은 dMMR, MSI가 높고 TMB가 높은 팽대부 선암 환자에게 더 나은 1차 선택이 될 수 있습니다. 선암종(PDAC)은 유전 프로필이 다릅니다. MSI가 높거나 높은 TMB의 존재는 린치 증후군의 맥락에서 니볼루맙과 이필리무맙의 반응에 대한 적절한 예측 바이오마커가 될 수 있습니다. 실습에 대한 시사점: 이 사례는 MSI 환자의 예를 제공합니다 -높은 및 dMMR 팽대부 선암으로 혜택을 받았을 수 있습니다. m 특히 니볼루맙과 이필리무맙을 함께 사용하는 1차 체크포인트 억제제 요법.
KEY POINTS: 2개의 MSH2 돌연변이, 높은 미세부수체 불안정성(MSI-high), 높은 종양 돌연변이 부담(TMB) 및 증가된 PD-L1 발현을 보유한 알려진 린치 증후군 및 팽대부 선암이 있는 환자가 신보조제 니볼루맙과 이필리무맙으로 병리학적 완전 반응을 달성했습니다. 니볼루맙과 이필리무맙의 병용은 dMMR, MSI가 높고 TMB가 높은 팽대부 선암 환자에게 더 나은 1차 선택이 될 수 있습니다. 선암종(PDAC)은 유전 프로필이 다릅니다. MSI가 높거나 높은 TMB의 존재는 린치 증후군의 맥락에서 니볼루맙과 이필리무맙의 반응에 대한 적절한 예측 바이오마커가 될 수 있습니다. 실습에 대한 시사점: 이 사례는 MSI 환자의 예를 제공합니다 -높은 및 dMMR 팽대부 선암으로 혜택을 받았을 수 있습니다. m 특히 니볼루맙과 이필리무맙을 함께 사용하는 1차 체크포인트 억제제 요법.
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Herein, we present a patient with advanced lung adenocarcinoma harboring de novo G724S mutation who was susceptible to gefitinib and demonstrated a long-term response.
여기에서 우리는 gefitinib에 감수성이 있고 장기간 반응을 보인 de novo G724S 돌연변이가 있는 진행성 폐 선암을 가진 환자를 제시합니다.
여기에서 우리는 gefitinib에 감수성이 있고 장기간 반응을 보인 de novo G724S 돌연변이가 있는 진행성 폐 선암을 가진 환자를 제시합니다.
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In this case, we report a 71-year-old male patient with multiple primary lung adenocarcinoma harboring different gene mutation subtypes of KRAS and EGFR.
이 경우, 우리는 KRAS 및 EGFR의 다른 유전자 돌연변이 하위유형을 보유하는 다발성 원발성 폐 선암종을 가진 71세 남성 환자를 보고합니다.
이 경우, 우리는 KRAS 및 EGFR의 다른 유전자 돌연변이 하위유형을 보유하는 다발성 원발성 폐 선암종을 가진 71세 남성 환자를 보고합니다.
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A 65-year-old Japanese woman was diagnosed by transbronchial biopsy of the primary tumor as c-stage IV (cT4N3M1b) of adenocarcinoma harboring L858R point mutation in the exon 21 of epidermal growth factor receptor (EGFR).
65세 일본 여성이 원발성 종양의 경기관지 생검에서 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 엑손 21에 L858R 점 돌연변이가 있는 선암의 c-기 IV(cT4N3M1b)로 진단되었습니다.
65세 일본 여성이 원발성 종양의 경기관지 생검에서 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 엑손 21에 L858R 점 돌연변이가 있는 선암의 c-기 IV(cT4N3M1b)로 진단되었습니다.
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OBJECTIVES
The ADAURA demonstrated the efficacy of osimertinib as adjuvant therapy in patients with resected stage IB-IIIA adenocarcinoma harboring epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations.
목표
ADAURA는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이가 있는 절제된 IB-IIIA기 선암 환자에서 보조 요법으로 오시머티닙의 효능을 입증했습니다.
목표 ADAURA는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이가 있는 절제된 IB-IIIA기 선암 환자에서 보조 요법으로 오시머티닙의 효능을 입증했습니다.
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RESULTS Nine patients had metastatic pancreatic adenocarcinoma harboring SWI/SNF chromatin remodeling gene alterations and had received ICIs: 7 had an ARID1A alteration (77%); 2, ARID1B (22%); 3, SMARCA4 (33%); 1, SMARCB1 (11%); and 1, PBRM1 (11%).
결과 9명의 환자는 SWI/SNF 염색질 리모델링 유전자 변형을 포함하는 전이성 췌장 선암종을 갖고 있으며 ICI를 받았습니다. 7명은 ARID1A 변형(77%)을 가졌고 2, ARID1B(22%); 3, SMARCA4(33%); 1, SMARCB1(11%); 및 1, PBRM1(11%).
결과 9명의 환자는 SWI/SNF 염색질 리모델링 유전자 변형을 포함하는 전이성 췌장 선암종을 갖고 있으며 ICI를 받았습니다. 7명은 ARID1A 변형(77%)을 가졌고 2, ARID1B(22%); 3, SMARCA4(33%); 1, SMARCB1(11%); 및 1, PBRM1(11%).
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Rationale: Patients with lung adenocarcinoma harboring EML4-ALK rearrangements respond well to multiple ALK tyrosine kinase inhibitors (TKIs).
근거: EML4-ALK 재배열이 있는 폐 선암종 환자는 다중 ALK 티로신 키나제 억제제(TKI)에 잘 반응합니다.
근거: EML4-ALK 재배열이 있는 폐 선암종 환자는 다중 ALK 티로신 키나제 억제제(TKI)에 잘 반응합니다.
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Methods: Multiplatform data from The Cancer Genome Atlas (TCGA) were adopted to identify two subtypes of lung adenocarcinoma harboring KEAP1/NFE2L2 mutations.
방법: The Cancer Genome Atlas(TCGA)의 다중 플랫폼 데이터를 채택하여 KEAP1/NFE2L2 돌연변이가 있는 폐 선암종의 두 가지 하위 유형을 식별했습니다.
방법: The Cancer Genome Atlas(TCGA)의 다중 플랫폼 데이터를 채택하여 KEAP1/NFE2L2 돌연변이가 있는 폐 선암종의 두 가지 하위 유형을 식별했습니다.
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BACKGROUND/PURPOSE
Three first-line epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are widely available to treat advanced lung adenocarcinoma harboring EGFR mutation.
배경/목적
3가지 1차 EGFR(표피 성장 인자 수용체) 티로신 키나제 억제제(TKI)는 EGFR 돌연변이가 있는 진행성 폐 선암종을 치료하는 데 널리 사용됩니다.
배경/목적 3가지 1차 EGFR(표피 성장 인자 수용체) 티로신 키나제 억제제(TKI)는 EGFR 돌연변이가 있는 진행성 폐 선암종을 치료하는 데 널리 사용됩니다.
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In Taiwan, it has been approved as a first-line drug for advanced adenocarcinoma harboring ALK rearrangement since November 2017.
대만에서는 2017년 11월부터 ALK 재배열을 보이는 진행성 선암의 1차 치료제로 승인됐다.
대만에서는 2017년 11월부터 ALK 재배열을 보이는 진행성 선암의 1차 치료제로 승인됐다.
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Herein, we report a rare case of lung adenocarcinoma harboring an EGFR exon 19‐deletion mutation before the administration of target therapy.
여기에서는 표적치료제 투여 전 EGFR 엑손 19-결실 돌연변이를 포함하는 폐 선암의 드문 증례를 보고한다.
여기에서는 표적치료제 투여 전 EGFR 엑손 19-결실 돌연변이를 포함하는 폐 선암의 드문 증례를 보고한다.
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Conclusions
Quantitative analysis of DESCT could help detect solid lung adenocarcinoma harboring EGFR or KRAS mutation, or ALK rearrangement.
결론
DESCT의 정량 분석은 EGFR 또는 KRAS 돌연변이 또는 ALK 재배열을 보유하는 고형 폐 선암을 검출하는 데 도움이 될 수 있습니다.
결론 DESCT의 정량 분석은 EGFR 또는 KRAS 돌연변이 또는 ALK 재배열을 보유하는 고형 폐 선암을 검출하는 데 도움이 될 수 있습니다.
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KEY POINTS: A young patient with lung adenocarcinoma harboring a rare EGFR-RAD51 fusion who responded to icotinib with a PFS of longer than 15 months.
KEY POINTS: 15개월 이상의 PFS로 이코티닙에 반응한 희귀 EGFR-RAD51 융합을 보유한 폐 선암종을 가진 젊은 환자.
KEY POINTS: 15개월 이상의 PFS로 이코티닙에 반응한 희귀 EGFR-RAD51 융합을 보유한 폐 선암종을 가진 젊은 환자.
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Case presentation A non-smoking 58-year-old female patient was initially diagnosed with lung adenocarcinoma harboring EGFR exon 19 deletion and clinically responded to initial gefitinib treatment.
증례 발표 비흡연자 58세 여성 환자가 처음에 EGFR 엑손 19 결실이 있는 폐 선암으로 진단되었고 초기 gefitinib 치료에 임상적으로 반응했습니다.
증례 발표 비흡연자 58세 여성 환자가 처음에 EGFR 엑손 19 결실이 있는 폐 선암으로 진단되었고 초기 gefitinib 치료에 임상적으로 반응했습니다.
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A 54-year-old woman with lung adenocarcinoma harboring ALK rearrangement previously treated with first-line alectinib and second-line cisplatin/pemetrexed showed poor performance status (PS) with rapid progression.
이전에 1차 알렉티닙 및 2차 시스플라틴/페메트렉세드로 치료받은 ALK 재배열이 있는 폐 선암종을 가진 54세 여성이 빠른 진행과 함께 나쁜 수행 상태(PS)를 보였습니다.
이전에 1차 알렉티닙 및 2차 시스플라틴/페메트렉세드로 치료받은 ALK 재배열이 있는 폐 선암종을 가진 54세 여성이 빠른 진행과 함께 나쁜 수행 상태(PS)를 보였습니다.
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The dataset consists of 130 CT image series with EGFR-mutated lung adenocarcinoma harboring Ex19 (n=56) and Ex21 (n=74) and more than 2000 radiomic features were extracted in each series.
데이터 세트는 Ex19(n=56) 및 Ex21(n=74)을 포함하는 EGFR 돌연변이 폐 선암이 있는 130개의 CT 이미지 시리즈로 구성되며 2000개 이상의 방사성 특징이 각 시리즈에서 추출되었습니다.
데이터 세트는 Ex19(n=56) 및 Ex21(n=74)을 포함하는 EGFR 돌연변이 폐 선암이 있는 130개의 CT 이미지 시리즈로 구성되며 2000개 이상의 방사성 특징이 각 시리즈에서 추출되었습니다.
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Case presentationWe present the case of a 43-year-old Hispanic woman, a treatment-naïve patient, with metastasized lung cancer adenocarcinoma harboring a T790M deletion along with the classic 19 mutation.
증례 발표 우리는 치료 경험이 없는 43세 히스패닉계 여성으로, 기존의 19 돌연변이와 함께 T790M 결실이 있는 전이된 폐암 선암을 가진 증례를 제시합니다.
증례 발표 우리는 치료 경험이 없는 43세 히스패닉계 여성으로, 기존의 19 돌연변이와 함께 T790M 결실이 있는 전이된 폐암 선암을 가진 증례를 제시합니다.
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RESULTS
We report the case of a patient with metastastic lung adenocarcinoma harboring a c-Cbl binding site alteration and demonstrate clinical, radiological and metabolic response to crizotinib with a PFS of 10.
결과
우리는 c-Cbl 결합 부위 변경이 있는 전이성 폐 선암 환자의 사례를 보고하고 PFS가 10인 crizotinib에 대한 임상, 방사선 및 대사 반응을 보여줍니다.
결과 우리는 c-Cbl 결합 부위 변경이 있는 전이성 폐 선암 환자의 사례를 보고하고 PFS가 10인 crizotinib에 대한 임상, 방사선 및 대사 반응을 보여줍니다.
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We herein report a 72-year-old man with programmed cell death-ligand 1 (PD-L1)-negative lung adenocarcinoma harboring an EGFR mutation that responded to nivolumab for more than 2 years.
우리는 여기에서 2년 이상 니볼루맙에 반응한 EGFR 돌연변이가 있는 프로그램된 세포 사멸 리간드 1(PD-L1) 음성 폐 선암종을 가진 72세 남성을 보고합니다.
우리는 여기에서 2년 이상 니볼루맙에 반응한 EGFR 돌연변이가 있는 프로그램된 세포 사멸 리간드 1(PD-L1) 음성 폐 선암종을 가진 72세 남성을 보고합니다.
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Gefitinib, one of the tyrosine kinase inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR), is effective for treating lung adenocarcinoma harboring EGFR mutation; but later, most cases acquire a resistance to gefitinib.
표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 티로신 키나제 억제제 중 하나인 제피티닙은 EGFR 돌연변이를 보유하는 폐 선암을 치료하는 데 효과적입니다. 그러나 나중에 대부분의 경우 제피티닙에 대한 내성이 생깁니다.
표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 티로신 키나제 억제제 중 하나인 제피티닙은 EGFR 돌연변이를 보유하는 폐 선암을 치료하는 데 효과적입니다. 그러나 나중에 대부분의 경우 제피티닙에 대한 내성이 생깁니다.
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Crizotinib has been approved for patients with advanced lung adenocarcinoma harboring rearrangements of the c-ROS-1 (ROS1) and anaplastic lymphoma kinase (ALK) genes.
크리조티닙은 c-ROS-1(ROS1) 및 역형성 림프종 키나제(ALK) 유전자의 재배열이 있는 진행성 폐 선암 환자를 위해 승인되었습니다.
크리조티닙은 c-ROS-1(ROS1) 및 역형성 림프종 키나제(ALK) 유전자의 재배열이 있는 진행성 폐 선암 환자를 위해 승인되었습니다.
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