Acoustic Startle(어쿠스틱 깜짝)란 무엇입니까?
Acoustic Startle 어쿠스틱 깜짝 - But existing data clearly show there are lasting effects on locomotor activity, acoustic startle, learning and memory, apoptosis, and dopamine in mice and rats after early exposure. [1] Handling did not change the main schizophrenia-relevant characteristics of Nrg1 III tg mice but affected the acoustic startle-response in a genotype- and sex-specific manner. [2] To tackle this problem we developed a Platform for Acoustic STArtle or PASTA. [3] 6 days after TMT exposure, rats underwent re-exposure to the TMT-paired context (without TMT), and a series of behavioral assessments (acoustic startle, zero maze, light/dark box), after which rats resumed alcohol self-administration. [4] Importantly, these high-place fear neurons were only activated under height threats, but not looming, acoustic startle, predatory odor, or mild anxiogenic conditions. [5] The heterozygous Dlg2 mice exhibited behavioural impairments in long-term motor learning and long-term habituation to a novel context, but not motor co-ordination, initial responses to a novel context, PPI of acoustic startle or anxiety. [6] Nevertheless, it specifically reduced the prepulse inhibition of acoustic startle that is a well-known measure of sensorimotor gating. [7] KO mice were impaired on novel object recognition, had decreased tactile startle but not acoustic startle, and females had increased latency on cued training trials in the Morris water maze, but not hidden platform spatial learning trials. [8] Methods: In this study we used the drug discrimination (DD) and the acoustic startle (ASR) paradigms to examine the behaviour of rats with and without a genetic deletion of the serotonin transporter SERT (SERT−/− and SERT+/+ rats). [9] &NA; A common method for measuring changes in temporal processing sensitivity in both humans and animals makes use of GaP‐induced Inhibition of the Acoustic Startle (GPIAS). [10] 001) and prepulse inhibition of acoustic startle (offspring of both exposed parents vs. [11] ECG registration and Blood Pressure (BP) measurement was done 10 minutes at rest, 10 minutes a er the stress stimulus (sound signal, acoustic startle, frequency 1100 Hz, duration 0. [12] Behaviorally, myo7aa-/- mutant fish have abnormal swimming as measured by larger absolute smooth orientations and have little to no acoustic startle. [13] The aim was to identify psychopathy and RST traits associated with prepulse inhibition (PPI) of acoustic startle and ERP responses by using two prepulse-stimulus intensities (70 and 85 dB) combined with a 105 dB startle pulse (200 ms prepulse-plus-pulse interval). [14] Mice harboring the deletion manifested behavioral impairments in multiple domains including social interaction, cognitive function, acoustic startle, and amphetamine sensitivity, with some sex-dependent manifestations. [15]그러나 기존 데이터는 초기 노출 후 마우스와 래트에서 운동 활동, 음향 충격, 학습 및 기억, 세포자멸사, 도파민에 지속적인 영향이 있음을 분명히 보여줍니다. [1] 핸들링은 Nrg1 III tg 마우스의 주요 정신분열병 관련 특성을 변경하지 않았지만 유전자형 및 성별에 따라 음향 깜짝 반응에 영향을 미쳤습니다. [2] 이 문제를 해결하기 위해 Acoustic STArtle 또는 PASTA용 플랫폼을 개발했습니다. [3] TMT에 노출된 지 6일 후, 쥐는 TMT 쌍을 이루는 상황(TMT 제외)에 재노출되고 일련의 행동 평가(음향 놀람, 제로 미로, 밝은/어두운 상자)를 받은 후 쥐가 알코올 자가 투여를 재개했습니다. [4] 중요하게도, 이러한 높은 장소의 공포 뉴런은 높이 위협에서만 활성화되었지만 어렴풋이 나타나거나 음향적 놀라움, 포식성 냄새 또는 가벼운 불안 유발 조건은 활성화되지 않았습니다. [5] 이형접합 Dlg2 마우스는 장기 운동 학습 및 새로운 맥락에 대한 장기 습관화에서 행동 장애를 나타내었지만 운동 협응, 새로운 맥락에 대한 초기 반응, 음향 놀람 또는 불안의 PPI를 나타내지 않았습니다. [6] 그럼에도 불구하고, 그것은 감각 운동 게이팅의 잘 알려진 척도인 음향 놀람의 사전 펄스 억제를 구체적으로 감소시켰습니다. [7] KO 마우스는 새로운 물체 인식에 장애가 있었고 촉각 놀람은 감소했지만 음향 놀람은 감소하지 않았으며 암컷은 Morris 수중 미로에서 신호 훈련 시험에서 대기 시간이 증가했지만 숨겨진 플랫폼 공간 학습 시험에서는 그렇지 않았습니다. [8] 방법: 이 연구에서 우리는 세로토닌 수송체 SERT(SERT-/- 및 SERT+/+ 쥐)의 유전적 결실이 있거나 없는 쥐의 행동을 조사하기 위해 약물 식별(DD) 및 음향 충격(ASR) 패러다임을 사용했습니다. [9] &NA; 인간과 동물 모두에서 시간 처리 감도의 변화를 측정하는 일반적인 방법은 GPIAS(GaP-induced Inhibition of the Acoustic Startle)를 사용합니다. [10] 001) 및 음향 놀람의 사전 펄스 억제(노출된 부모 대 [11] ECG 등록 및 혈압(BP) 측정은 휴식 시 10분, 스트레스 자극(음향 신호, 음향 놀람, 주파수 1100Hz, 지속 시간 0)에 대해 10분 수행되었습니다. [12] 행동적으로, myo7aa-/- 돌연변이 물고기는 더 큰 절대 부드러운 방향으로 측정할 때 비정상적인 수영을 하며 음향적 놀라움이 거의 또는 전혀 없습니다. [13] 목표는 105 dB 놀람 펄스(200 ms prepulse-plus-pulse)와 결합된 두 가지 prepulse-stimulus intensity(70 및 85 dB)를 사용하여 음향 놀람 및 ERP 반응의 prepulse inhibitor(PPI)와 관련된 사이코패스 및 RST 특성을 식별하는 것이었습니다. 간격). [14] 삭제가 있는 마우스는 사회적 상호작용, 인지 기능, 음향적 놀라움, 암페타민 감수성을 포함한 여러 영역에서 행동 장애를 나타내었고 일부 성별에 따라 나타납니다. [15]
gap prepulse inhibition 갭 프리펄스 억제
Tinnitus was assessed by the gap-prepulse inhibition of the acoustic startle reflex (GPIAS) ratios and the tinnitus index. [1] Mice were exposed to loud noise (9-11kHz, 90dBSPL, 1h, followed by 2h of silence) and auditory brainstem responses (ABRs) and gap prepulse inhibition of acoustic startle (GPIAS) were recorded two days before and two weeks after noise exposure to identify animals with a significantly decreased inhibition of startle, indicating tinnitus but without permanent hearing loss. [2] After acoustic trauma, 5 out of 9 guinea pigs developed signs of tinnitus as determined by the gap prepulse inhibition of acoustic startle. [3] Then, to assess whether the noise-induced alterations were persistent and related to tinnitus, experiment two utilized a noise-exposure paradigm shown to induce tinnitus and assessed tinnitus development which was assessed using gap-prepulse inhibition of the acoustic startle (GPIAS). [4] Furthermore, animals showed behavioral signs of tinnitus during that time window and frequency range as assessed by gap prepulse inhibition of the acoustic startle reflex (GPIAS). [5] The gap prepulse inhibition of acoustic startle (GPIAS) and prepulse inhibition (PPI) testing were performed using the acoustic startle reflex starter package for rats. [6] Rats were exposed to a noise-inducing temporary threshold shift and were subsequently divided into tinnitus and non-tinnitus groups based on the results of gap prepulse inhibition of the acoustic startle reflex. [7] We also used gap-prepulse inhibition of the acoustic startle reflex (GPIAS) and noise burst prepulse inhibition of acoustic startle, and the auditory brainstem level (electrophysiological recordings of auditory brainstem responses, ABR) and NR2B expression level in the auditory cortex to evaluate whether memantine could reduce salicylate-mediated behavioral disturbances. [8] Gap prepulse inhibition of acoustic startle (GPIAS) method has been used effectively for the objective assessment of tinnitus in animals. [9] The presence of tinnitus was verified using the gap prepulse inhibition of the acoustic startle response paradigm. [10]이명은 음향 놀람 반사(GPIAS) 비율과 이명 지수의 간격-전펄스 억제에 의해 평가되었습니다. [1] 마우스를 큰 소음(9-11kHz, 90dBSPL, 1시간, 이어서 2시간 침묵)에 노출시켰고, 소음 노출 2일 전과 2주 후에 청각 뇌간 반응(ABR) 및 GPIAS(Gap Prepulse Inhibition of Acoustic Startle)를 기록했습니다. 이명을 나타내지만 영구적인 청력 상실은 없는 놀라움 억제가 현저히 감소된 동물을 식별합니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] GPIAS(Gap Prepulse Inhibition of Acoustic Starle) 및 사전 펄스 억제(PPI) 테스트는 쥐용 음향 놀람 반사 스타터 패키지를 사용하여 수행되었습니다. [6] 쥐는 소음을 유발하는 일시적인 역치 이동에 노출되었고 음향 놀람 반사의 갭 전펄스 억제 결과에 따라 이명 그룹과 비이명 그룹으로 나눴습니다. [7] nan [8] nan [9] nan [10]
pre pulse inhibition
Behaviours were assessed with digital activity monitors (n=40), sociability test (n=20), puzzle box test (n=20), and pre-pulse inhibition of acoustic startle test (n=20). [1] After the treatments, learning and memory were tested using the Barnes maze test, and the acoustic startle response, and its pre-pulse inhibition and habituation were measured. [2] Rats were treated with saline (control) or sodium salicylate (treated) Rats were examined for tinnitus by monitoring gap-pre-pulse inhibition of the acoustic startle reflex (GPIAS). [3] The modulation of the acoustic startle reflex (ASR) by a pre-stimulus called pre-pulse inhibition (PPI, for gap of silence pre-stimulus: GPIAS) is a versatile tool to, e. [4] In contrast to ketamine, behavioural aberration following KEA-1010 injection was largely absent and no pre-pulse inhibition to acoustic startle was observed following KEA-1010 administration in rats. [5] Groups of blast-exposed and non-blast-exposed participants completed self-report measures of auditory and neurobehavioral status, auditory perceptual tasks involving degraded and competing speech stimuli, and physiological measures of sensory gating, including pre-pulse inhibition and habituation of the acoustic startle reflex and electrophysiological assessment of a paired-click sensory gating paradigm. [6]행동은 디지털 활동 모니터(n=40), 사교성 테스트(n=20), 퍼즐 상자 테스트(n=20) 및 음향 놀람 테스트(n=20)의 사전 펄스 억제로 평가되었습니다. [1] 치료 후 Barnes maze test를 사용하여 학습 및 기억력을 테스트하고 음향 놀람 반응, 사전 펄스 억제 및 습관화를 측정했습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6]
elevated plus maze 높은 플러스 미로
Males only showed increased anxiety-like behavior in the elevated plus maze and marble burying tests, enhanced acoustic startle response and impaired spatial memory retention while females were unaffected. [1] To model the heterogeneity of PTSD behavioral responses, we exposed male Sprague-Dawley rats to predator scent stress once for 10 min and then assessed anxiety-like behavior 7 days later using the elevated plus maze and acoustic startle response. [2]남성은 고가 미로 및 대리석 매장 테스트에서 불안과 같은 행동이 증가했으며, 음향 충격 반응이 향상되었으며 공간 기억 유지가 손상되었습니다. 반면 여성은 영향을 받지 않았습니다. [1] PTSD 행동 반응의 이질성을 모델링하기 위해 우리는 수컷 Sprague-Dawley 쥐를 포식자 냄새 스트레스에 10분 동안 노출시킨 다음 7일 후 상승된 미로 및 음향 놀람 반응을 사용하여 불안과 유사한 행동을 평가했습니다. [2]
forced swim test 강제 수영 테스트
The purpose of this experiment was to assess the effect of repeated CORT injections on several versions of object recognition memory and modulation of the acoustic startle response by relatively low intensity prepulses, along with the more traditional assessment of depression-like behavior using the forced swim test. [1] Mice were tested for depressive-like behaviors (forced swim test (FST)), acoustic startle response (ASR), and pre-pulse inhibition (PPI). [2]이 실험의 목적은 강제 수영 테스트를 사용하여 우울증과 유사한 행동에 대한 보다 전통적인 평가와 함께 여러 버전의 물체 인식 메모리 및 상대적으로 낮은 강도의 프리펄스에 의한 음향 놀람 반응의 변조에 대한 반복적인 CORT 주입의 효과를 평가하는 것이었습니다. . [1] 마우스는 우울 유사 행동(강제 수영 테스트(FST)), 음향 놀람 반응(ASR) 및 사전 펄스 억제(PPI)에 대해 테스트되었습니다. [2]
Reduced Acoustic Startle
Mutant mice have a reduced acoustic startle reflex, altered prepulse inhibition, and characteristics of compensatory neural hyperactivity centrally. [1] reduced hearing sensitivity, reduced acoustic startle response, hypoactivity, and less frequent urination. [2] Furthermore, behavioral testing of the mice revealed deficits such as poorer motor coordination and reduced acoustic startle response to high‐intensity stimulus. [3] RESULTS In a rat DNT study, bifenthrin produced tremors and clonic convulsions in dams and pups and slightly reduced acoustic startle response amplitude, and increased Tmax, at PND20 in females. [4] PCB‐exposed F1 mice exhibited increased open‐field central time, reduced acoustic startle, greater conditioned contextual freezing and reduced CA1 hippocampal long‐term potentiation with no change in spatial learning or memory. [5] Scn8a Δ9/+ and Scn8a ∇3/+ heterozygous mutants display subtle motor deficits, reduced acoustic startle response, and are resistant to induced seizures, suggesting that these mutations reduce activity of the Scn8a channel protein, Nav1. [6]돌연변이 마우스는 감소된 음향 놀람 반사, 변경된 전펄스 억제 및 중심적으로 보상 신경 과잉 활동의 특성을 가지고 있습니다. [1] 감소된 청력 감도, 감소된 음향 놀람 반응, 저활동성 및 덜 빈번한 배뇨. [2] 또한, 마우스의 행동 테스트에서는 운동 협응 불량 및 고강도 자극에 대한 청각적 놀람 반응 감소와 같은 결함이 밝혀졌습니다. [3] nan [4] nan [5] nan [6]
Enhanced Acoustic Startle 향상된 음향 놀람
These mice, while displaying a large increase in auditory brainstem thresholds due to 50% loss of IHC synaptic ribbons at middle age (postnatal day 365), paradoxically showed enhanced acoustic startle reflex suggesting a hyperacusis-like response. [1] Males only showed increased anxiety-like behavior in the elevated plus maze and marble burying tests, enhanced acoustic startle response and impaired spatial memory retention while females were unaffected. [2] Although we only observed minor neurotoxic effects on spontaneous locomotion, BMAA and AEG enhanced acoustic startle sensitivity, and they interacted in an additive manner to exert their effects. [3] Compared with CTRL rats, GLP1R-KD rats gained more body weight over time and displayed less anxiety-like behavior, including a loss of light-enhanced acoustic startle and less stress-induced hypophagia. [4]이 마우스는 중년(산후 365일)에 IHC 시냅스 리본의 50% 손실로 인해 청각 뇌간 역치가 크게 증가한 반면 역설적으로 청각과민과 유사한 반응을 암시하는 향상된 음향 놀람 반사를 보여주었습니다. [1] 남성은 고가 미로 및 대리석 매장 테스트에서 불안과 같은 행동이 증가했으며, 음향 충격 반응이 향상되었으며 공간 기억 유지가 손상되었습니다. 반면 여성은 영향을 받지 않았습니다. [2] nan [3] nan [4]
Exaggerated Acoustic Startle
Shock exposure promoted a lasting contextual fear response, decreased locomotor activity, exaggerated acoustic startle responses indicative of hyperarousal, and a short-term facilitation of sensorimotor gating function. [1] An enhanced or exaggerated acoustic startle response (ASR), reflecting heightened sensitivity to unexpected, loud sound, is a hallmark symptom of PTSD. [2]충격 노출은 지속적인 맥락적 공포 반응, 운동 활동 감소, 과각성을 나타내는 과장된 음향 놀람 반응 및 단기 감각 운동 게이팅 기능 촉진을 촉진했습니다. [1] 예상치 못한 시끄러운 소리에 대한 민감도가 높아짐을 반영하는 강화되거나 과장된 음향 놀람 반응(ASR)은 PTSD의 특징적인 증상입니다. [2]
Decreased Acoustic Startle
RESULTS Homozygous N471D Washc5 knock-in mice showed mild dilated cardiomyopathy, decreased acoustic startle reactivity, thinner eye lenses, increased alkaline phosphatase and potassium levels, and increased white blood cell counts. [1] In rodents DLM can produce choreoathetosis, salivation, and decreased acoustic startle responses (ASR). [2]결과 동형접합 N471D Washc5 노크인 마우스는 경미한 확장성 심근병증, 감소된 음향 놀람 반응성, 더 얇은 눈 렌즈, 증가된 알칼리성 포스파타제 및 칼륨 수준 및 백혈구 수의 증가를 보였습니다. [1] nan [2]
Lower Acoustic Startle
Context and cue freezing were increased in SOD1G93A females compared with controls, whereas all SOD1G93A mice exhibited lower acoustic startle and PPI than WT mice. [1] Intermediate‐term spatial memory was impaired in SOD1 G93A females, whereas long‐term spatial memory deficits as well as lower acoustic startle response, and prepulse inhibition were identified in SOD1 G93A mice of both sexes compared with respective controls. [2]acoustic startle response 음향 충격 반응
Corroboratingly, acoustic startle response assays revealed a significant decrease of auditory response of zebrafish lacking usp48 at 600 Hz and 800 Hz wavelengths. [1] In this study, we used a set of behavioral tests based on a recording of the acoustic startle response (ASR) and its prepulse inhibition (PPI), with the aim to extend the evidence of the persistent beneficial effects of the developmental acoustical enrichment. [2] Auditory reactivity, sensory filtering, and sensorimotor gating were tested in form of acoustic startle response input-output functions, short-term habituation, and prepulse inhibition before and after acute administration of R-Baclofen (0. [3] The effects of pre-training or pre-testing intranasal OT on conditioned safety and contextual fear, both measured by the acoustic startle response, and on corticosterone plasma levels were assessed. [4] We find that knockout of Aplnr leads to significant effects on acoustic startle response and sex-specific effects on conditioned fear responses without significant changes in baseline anxiety. [5] Behavioural alterations were explored by the fear conditioning (FC), novelty suppressed feeding test (NSFT) and acoustic startle response (ASR) paradigms. [6] Prepulse inhibition (PPI) of the acoustic startle response can index automatic and attention-modulated aspects of sensorimotor gating. [7] In an effort to develop an objective test and therapeutic approach for tinnitus, the present study was performed in blast-exposed rats and focused on measurements of auditory brainstem responses (ABRs), prepulse inhibition of the acoustic startle response, and presynaptic ribbon densities on cochlear inner hair cells (IHCs). [8] Only acoustic startle responses were significantly enhanced in male, but not female, knockout mice. [9] The acoustic startle response (ASR) and its inhibition induced by a gap in noise were measured before and after drug administration. [10] Behavioral signs of tinnitus percepts were detected by measurement of prepulse inhibition of the acoustic startle response in a gap‐noise paradigm. [11] In addition, acoustic startle responses were impaired in Dox-treated Gad1 tTA/STOP−tetO mice. [12] The effects of permethrin (PRM) and deltamethrin (DLM) on acoustic or light prepulse inhibition of the acoustic startle response (ASR) and tactile startle response (TSR) were studied in adult male Sprague Dawley rats. [13] Males only showed increased anxiety-like behavior in the elevated plus maze and marble burying tests, enhanced acoustic startle response and impaired spatial memory retention while females were unaffected. [14] We find that Fmn2b is required for the development of an excitatory interneuron pathway, the spiral fiber neuron, which is an essential circuit component in the regulation of the Mauthner cell (M-cell)-mediated acoustic startle response. [15] Prepulse inhibition (PPI) of acoustic startle response, a phenomenon that strong stimulus-induced startle reflex is reduced by a weaker prestimulus, is always found impaired in schizophrenia and ASD. [16] Finally, TAU58/2 mice had a defective acoustic startle response and impaired sensorimotor gating. [17] No deficit was observed in acoustic startle response. [18] In zebrafish, habituation of the acoustic startle response (ASR) is a simple behavior integrated into the startle command neurons, called the Mauthner cells. [19] Male Map2k5 mutant mice displayed impairment in open field exploration and prepulse inhibition of acoustic startle response (ASR) when compared with wild-type controls. [20] 40 ATC candidates, within the final stages of their selection process, underwent a stimulation paradigm for elicitation and assessment of various generic task-unrelated physiological features, related to resting heart rate variability (HRV) and respiratory sinus arrhythmia (RSA), acoustic startle response (ASR) and the physiological allostatic response, which are all recognized as relevant psychophysiological markers of stress resilience. [21] METHODS The effects of GAT211 and THC on cellular signaling were compared in Neuro2a cells, and behavioral effects of GAT211 and THC on altered locomotor activity and prepulse inhibition of the acoustic startle response caused by acute MK-801 treatment were assessed in male, Long Evans rats. [22] An alerting sound elicits the Acoustic Startle Response (ASR) that is dependent on the sound volume and organisms’ state, which is regulated by neuromodulatory centers. [23] The acoustic startle response (ASR) is an involuntary muscle reflex that occurs in response to a transient loud sound and is a highly-utilized method of assessing hearing status in animal models. [24] Two weeks after stressor, rats underwent behavioral testing (context re-exposure, zero maze and acoustic startle response) followed by RT-PCR gene expression in the insular cortex and BNST. [25] In different cohort, acoustic startle response (ASR) was measured 2 weeks after SPS and levels of NET mRNA and protein in LC determined. [26] BACKGROUND Impaired sensorimotor gating, commonly measured as disrupted prepulse inhibition (PPI) of the acoustic startle response, has been widely observed in psychotic diseases. [27] The purpose of this experiment was to assess the effect of repeated CORT injections on several versions of object recognition memory and modulation of the acoustic startle response by relatively low intensity prepulses, along with the more traditional assessment of depression-like behavior using the forced swim test. [28] The acoustic startle response is an evolutionarily conserved avoidance behavior. [29] Mice were tested for depressive-like behaviors (forced swim test (FST)), acoustic startle response (ASR), and pre-pulse inhibition (PPI). [30] Here, we measured heart rate and movements of two trained harbour porpoises during controlled exposure to 6–9 kHz sonar-like sweeps and 40 kHz peak-frequency noise pulses, designed to evoke acoustic startle responses. [31] To model the heterogeneity of PTSD behavioral responses, we exposed male Sprague-Dawley rats to predator scent stress once for 10 min and then assessed anxiety-like behavior 7 days later using the elevated plus maze and acoustic startle response. [32] Here we provide in vivo evidence that transient pharmacological inactivation of the hippocampus via tetrodotoxin microinjections or a genetic reduction in brain derived neurotrophic factor (BDNF) protein levels (BDNF+/- rats) lead to global DNA hypomethylation, disrupted maturation of the neuronal nucleus and aberrant acoustic startle response in the adult rat. [33] Shock exposure promoted a lasting contextual fear response, decreased locomotor activity, exaggerated acoustic startle responses indicative of hyperarousal, and a short-term facilitation of sensorimotor gating function. [34] Among the isolates, a new depside glucoside (1) and two major phenolic glucosides (4 and 5) improved MK-801-induced sensorimotor gating deficits, which were measured via an acoustic startle response test in mice. [35] ) or the vehicle during late adolescence on P40 and P43, and were subsequently tested on the light‐dark anxiety test and acoustic startle response, respectively. [36] reduced hearing sensitivity, reduced acoustic startle response, hypoactivity, and less frequent urination. [37] In the second part, we investigated the acoustic startle response parameters (e. [38] BackgroundPrepulse inhibition (PPI) of the acoustic startle response, a measurement of sensorimotor gaiting, is modulated by monoaminergic, presumably dopaminergic neurotransmission. [39] Furthermore, behavioral testing of the mice revealed deficits such as poorer motor coordination and reduced acoustic startle response to high‐intensity stimulus. [40] Post-weaning social isolation of male Wistar rats for 10 weeks led to an increase of their aggressiveness, sensorimotor reactivity, and cognitive deficiency, manifesting in training disorders evaluated by the acoustic startle response (amplitude of the response decreasing). [41] METHODS Three groups of rats were implanted with VNS cuffs and tested for anxiety using the elevated plus maze (EPM), novelty suppressed feeding (NSF), and acoustic startle response (ASR), after receiving either one or five VNS trains (0. [42] Acoustic startle response (ASR) assesses hyperarousal, a core symptom of posttraumatic stress disorder (PTSD). [43] An enhanced or exaggerated acoustic startle response (ASR), reflecting heightened sensitivity to unexpected, loud sound, is a hallmark symptom of PTSD. [44] Male and female mice were tested at 10 weeks of age on a behavioural test battery including the elevated plus‐maze, hole board, light/dark emergence, forced swim test, novelty‐suppressed feeding and for prepulse inhibition of the acoustic startle response. [45] For this purpose, we used the acoustic startle response (ASR), an unconscious response to sudden acoustic stimuli sensitive to changes in stress which can be used as an operationalization of the hypervigilance present in anxiety- and trauma-related disorders. [46] After the treatments, learning and memory were tested using the Barnes maze test, and the acoustic startle response, and its pre-pulse inhibition and habituation were measured. [47] In this study, we assessed the gap-detection ability and possible presence of tinnitus- and hyperacusis-like behavior in adult rats after the same neonatal acoustic trauma, using measurements of the acoustic startle response (ASR) in quiet and noisy environments and its prepulse inhibition by gaps in noise (gap-PPI). [48] Rats were assessed for behavioral evidence of tinnitus or hyperacusis using gap and tone prepulse inhibition of the acoustic startle response. [49] Sensorimotor function, as evidenced by suppression of the acoustic startle response, was chronically impaired even after normal estrous cycling resumed. [50]확증적으로, 음향 충격 반응 분석은 600Hz 및 800Hz 파장에서 usp48이 결여된 제브라피쉬의 청각 반응이 크게 감소한 것으로 나타났습니다. [1] 이 연구에서 우리는 발달 음향 강화의 지속적인 유익한 효과에 대한 증거를 확장하기 위해 음향 놀람 반응(ASR) 및 사전 펄스 억제(PPI)의 기록을 기반으로 하는 일련의 행동 테스트를 사용했습니다. [2] 청각 반응성, 감각 필터링 및 감각 운동 게이팅은 R-Baclofen의 급성 투여 전후에 음향 놀람 반응 입출력 기능, 단기 습관화 및 사전 펄스 억제의 형태로 테스트되었습니다(0. [3] 청각적 놀람 반응과 코르티코스테론 혈장 수준에 대한 조건부 안전성 및 상황적 공포에 대한 사전 훈련 또는 사전 테스트 비강 내 OT의 효과가 평가되었습니다. [4] 우리는 Alnr의 녹아웃이 기준선 불안의 상당한 변화 없이 음향적 놀람 반응과 조건 공포 반응에 대한 성별별 효과에 상당한 영향을 미친다는 것을 발견했습니다. [5] 행동 변화는 공포 컨디셔닝(FC), 참신 억제 섭식 테스트(NSFT) 및 음향 놀람 반응(ASR) 패러다임에 의해 탐구되었습니다. [6] 음향 놀람 반응의 사전 펄스 억제(PPI)는 감각 운동 게이팅의 자동 및 주의 조절 측면을 색인화할 수 있습니다. [7] 이명에 대한 객관적인 테스트 및 치료적 접근 방식을 개발하기 위한 노력의 일환으로, 본 연구는 폭발에 노출된 쥐에서 수행되었으며 청각 뇌간 반응(ABR), 음향 놀람 반응의 사전 펄스 억제 및 달팽이관의 시냅스 전 리본 밀도 측정에 중점을 두었습니다. 내부 유모 세포(IHC). [8] nan [9] 소음의 갭에 의해 유발된 음향 놀람 반응(ASR) 및 억제는 약물 투여 전후에 측정되었다. [10] 이명 지각의 행동 징후는 갭-노이즈 패러다임에서 음향 놀람 반응의 사전 펄스 억제 측정에 의해 감지되었습니다. [11] 또한, Dox 처리된 Gad1 tTA/STOP-tetO 마우스에서 음향 놀람 반응이 손상되었습니다. [12] 음향 놀람 반응(ASR) 및 촉각 놀람 반응(TSR)의 음향 또는 광 전펄스 억제에 대한 퍼메트린(PRM) 및 델타메트린(DLM)의 효과가 성인 수컷 Sprague Dawley 쥐에서 연구되었습니다. [13] 남성은 고가 미로 및 대리석 매장 테스트에서 불안과 같은 행동이 증가했으며, 음향 충격 반응이 향상되었으며 공간 기억 유지가 손상되었습니다. 반면 여성은 영향을 받지 않았습니다. [14] nan [15] 강한 자극에 의한 놀람 반사가 약한 자극에 의해 감소되는 현상인 음향 놀람 반응의 사전펄스 억제(PPI)는 정신분열증 및 ASD에서 항상 손상된 것으로 발견됩니다. [16] nan [17] 음향적 놀람 반응에서 결핍은 관찰되지 않았다. [18] zebrafish에서 음향 놀람 반응(ASR)의 습관화는 Mauthner 세포라고 하는 놀람 명령 뉴런에 통합된 간단한 행동입니다. [19] 수컷 Map2k5 돌연변이 생쥐는 야생형 대조군과 비교할 때 개방 필드 탐색 및 음향 놀람 반응(ASR)의 프리펄스 억제에서 장애를 나타냈다. [20] 40 ATC 후보자는 선택 과정의 마지막 단계에서 안정 시 심박수 변동성(HRV) 및 호흡 부비동 부정맥(RSA), 음향 놀람 반응과 관련된 다양한 일반 작업 관련 생리학적 특징의 도출 및 평가를 위한 자극 패러다임을 거쳤습니다. (ASR) 및 생리적 allostatic 반응은 모두 스트레스 회복력의 관련 정신생리학적 마커로 인식됩니다. [21] 행동 양식 세포 신호 전달에 대한 GAT211 및 THC의 효과는 Neuro2a 세포에서 비교되었고, 급성 MK-801 치료로 인한 음향 놀람 반응의 변화된 운동 활성 및 사전 펄스 억제에 대한 GAT211 및 THC의 행동 효과는 수컷, Long Evans 쥐에서 평가되었습니다. [22] 경고음은 소리의 양과 신경 조절 센터에 의해 조절되는 유기체의 상태에 따라 달라지는 ASR(Acoustic Startle Response)을 유발합니다. [23] 음향 놀람 반응(ASR)은 일시적인 큰 소리에 반응하여 발생하는 비자발적 근육 반사이며 동물 모델에서 청력 상태를 평가하는 데 많이 활용되는 방법입니다. [24] 스트레스 요인 후 2주 후, 쥐는 섬 피질 및 BNST에서 RT-PCR 유전자 발현이 뒤따르는 행동 테스트(상황 재노출, 제로 미로 및 음향 놀람 반응)를 받았습니다. [25] 다른 코호트에서 음향 놀람 반응(ASR)은 SPS 후 2주에 측정되었고 LC에서 NET mRNA 및 단백질 수준이 결정되었습니다. [26] 배경 일반적으로 음향 놀람 반응의 방해 전 펄스 억제(PPI)로 측정되는 손상된 감각 운동 게이팅은 정신병 질환에서 널리 관찰되었습니다. [27] 이 실험의 목적은 강제 수영 테스트를 사용하여 우울증과 유사한 행동에 대한 보다 전통적인 평가와 함께 여러 버전의 물체 인식 메모리 및 상대적으로 낮은 강도의 프리펄스에 의한 음향 놀람 반응의 변조에 대한 반복적인 CORT 주입의 효과를 평가하는 것이었습니다. . [28] 음향 놀람 반응은 진화적으로 보존된 회피 행동입니다. [29] 마우스는 우울 유사 행동(강제 수영 테스트(FST)), 음향 놀람 반응(ASR) 및 사전 펄스 억제(PPI)에 대해 테스트되었습니다. [30] nan [31] PTSD 행동 반응의 이질성을 모델링하기 위해 우리는 수컷 Sprague-Dawley 쥐를 포식자 냄새 스트레스에 10분 동안 노출시킨 다음 7일 후 상승된 미로 및 음향 놀람 반응을 사용하여 불안과 유사한 행동을 평가했습니다. [32] nan [33] 충격 노출은 지속적인 맥락적 공포 반응, 운동 활동 감소, 과각성을 나타내는 과장된 음향 놀람 반응 및 단기 감각 운동 게이팅 기능 촉진을 촉진했습니다. [34] 분리주 중에서 새로운 depside glucoside(1)와 2개의 주요 phenolic glucoside(4와 5)는 MK-801에 의해 유도된 감각 운동 게이팅 결손을 개선했으며, 이는 마우스에서 음향 놀람 반응 테스트를 통해 측정되었습니다. [35] ) 또는 P40 및 P43에서 후기 청소년기 동안 차량을 테스트하고 이후에 각각 명암 불안 테스트 및 음향 놀람 반응에 대해 테스트되었습니다. [36] 감소된 청력 감도, 감소된 음향 놀람 반응, 저활동성 및 덜 빈번한 배뇨. [37] 두 번째 부분에서는 음향 놀람 응답 매개변수(예: [38] 배경 감각 운동 보행의 측정인 음향 놀람 반응의 사전 펄스 억제(PPI)는 모노아민성, 아마도 도파민성 신경 전달에 의해 조절됩니다. [39] 또한, 마우스의 행동 테스트에서는 운동 협응 불량 및 고강도 자극에 대한 청각적 놀람 반응 감소와 같은 결함이 밝혀졌습니다. [40] 이유 후 10주 동안 수컷 Wistar 쥐의 사회적 격리는 공격성, 감각 운동 반응성 및 인지 결핍의 증가로 이어졌으며 청각 놀람 반응(반응 진폭 감소)으로 평가되는 훈련 장애로 나타납니다. [41] 행동 양식 세 그룹의 쥐에게 VNS 커프를 이식하고 하나 또는 다섯 개의 VNS 트레인을 받은 후 고가 플러스 미로(EPM), 참신 억제 섭식(NSF) 및 음향 놀람 반응(ASR)을 사용하여 불안에 대해 테스트했습니다(0. [42] 음향 놀람 반응(ASR)은 외상 후 스트레스 장애(PTSD)의 핵심 증상인 과각성을 평가합니다. [43] 예상치 못한 시끄러운 소리에 대한 민감도가 높아짐을 반영하는 강화되거나 과장된 음향 놀람 반응(ASR)은 PTSD의 특징적인 증상입니다. [44] 수컷과 암컷 마우스는 10주령에 높은 플러스 미로, 구멍 판, 빛/어둠 출현, 강제 수영 테스트, 참신한 섭식 및 음향 놀람 반응의 사전 펄스 억제를 포함한 행동 테스트 배터리에서 테스트되었습니다. [45] 이를 위해 우리는 불안 및 외상 관련 장애에 존재하는 과잉 경계의 조작화로 사용할 수 있는 스트레스 변화에 민감한 갑작스러운 음향 자극에 대한 무의식적 반응인 음향 놀람 반응(ASR)을 사용했습니다. [46] 치료 후 Barnes maze test를 사용하여 학습 및 기억력을 테스트하고 음향 놀람 반응, 사전 펄스 억제 및 습관화를 측정했습니다. [47] 이 연구에서 우리는 조용하고 시끄러운 환경에서 음향 놀람 반응(ASR)과 그 사전 펄스 측정을 사용하여 동일한 신생아 청각 외상 후 성인 쥐에서 간격 감지 능력과 이명 및 청각과민 행동의 가능한 존재를 평가했습니다. 노이즈 갭(gap-PPI)에 의한 억제. [48] 쥐는 음향 놀람 반응의 간격 및 음조 전펄스 억제를 사용하여 이명 또는 청각과민의 행동 증거에 대해 평가되었습니다. [49] 청각적 놀람 반응의 억제에 의해 입증된 감각운동 기능은 정상적인 발정 주기가 재개된 후에도 만성적으로 손상되었습니다. [50]
acoustic startle reflex 음향 놀람 반사
These mice, while displaying a large increase in auditory brainstem thresholds due to 50% loss of IHC synaptic ribbons at middle age (postnatal day 365), paradoxically showed enhanced acoustic startle reflex suggesting a hyperacusis-like response. [1] Prepulse inhibition (PPI) of the acoustic startle reflex (ASR), distortion product otoacoustic emissions (DPOAEs), auditory brainstem responses (ABR) were evaluated in all groups. [2] This study used prepulse inhibition (PPI) of the acoustic startle reflex as a physiological measure to determine the sensitivity to a break in interaural correlation (BIC) in binaural gap detection and compared this physiological measure with the traditional behavioral measure. [3] It was recently shown that the acoustic startle reflex (ASR) can assess behavioral evidence of hyperacusis and tinnitus in an amikacin cochleotoxicity mouse model. [4] Behavioral testing was done on offspring at 12 weeks of age, using tests of locomotion, anxiety-like behavior, working memory, social interaction, and prepulse inhibition of the acoustic startle reflex. [5] Although acoustic startle reflexes are usually used for PPI examinations, recent studies have observed similar phenomena with event-related cortical potentials. [6] 5 kHz, 27 sounds total), which elicits the acoustic startle reflex. [7] Tinnitus was assessed by the gap-prepulse inhibition of the acoustic startle reflex (GPIAS) ratios and the tinnitus index. [8] Compared to control subjects (GFP), rats with tau expression displayed deficits in a variety of behavioral paradigms: acoustic startle reflex, marble burying, horizontal ladder, and hindlimb motor reflex. [9] Prepulse inhibition (PPI) and habituation of acoustic startle reflex have been extensively used to assess deficits in the sensorimotor functions of human patients and animal models of schizophrenia. [10] Background/aim Sleep deprivation disrupts prepulse inhibition of acoustic startle reflex and can be used to mimic psychosis in experimental animals. [11] Artificial manipulations of the NMDAR surface dynamics with competing ligands or antibody-induced receptor cross-link in the developing rat brain were sufficient to regulate the adult acoustic startle reflex and compensate for an early pathological challenge. [12] Mutant mice have a reduced acoustic startle reflex, altered prepulse inhibition, and characteristics of compensatory neural hyperactivity centrally. [13] Furthermore, animals showed behavioral signs of tinnitus during that time window and frequency range as assessed by gap prepulse inhibition of the acoustic startle reflex (GPIAS). [14] Prior to iTBS, adult MIA rats showed deficits in sensory gating, as tested with prepulse inhibition (PPI) of the acoustic startle reflex, and deficits in novel object recognition (NOR). [15] Notably, we recently reported a role for purinergic P2X4 receptors (P2X4Rs) in regulation of sensorimotor gating using prepulse inhibition (PPI) of acoustic startle reflex. [16] I will discuss how recent studies of the acoustic startle reflex mediated by the Mauthner cell in the zebrafish larva are helping to understand the neuroplastic processes that underlie habituation. [17] The gap prepulse inhibition of acoustic startle (GPIAS) and prepulse inhibition (PPI) testing were performed using the acoustic startle reflex starter package for rats. [18] Rats were exposed to a noise-inducing temporary threshold shift and were subsequently divided into tinnitus and non-tinnitus groups based on the results of gap prepulse inhibition of the acoustic startle reflex. [19] MethodsWe selected an array of professional middle-distance runners and healthy counterparts that were submitted to measurement of (1) physical conditioning parameters, including somatotype, jump, strength, and flexibility tests; and (2) sensorimotor gating mechanisms, including acoustic startle reflex, prepulse inhibition, and habituation. [20] Male MAM‐16, but not MAM‐17, treated mice showed reduced pre‐pulse inhibition of the acoustic startle reflex. [21] We also used gap-prepulse inhibition of the acoustic startle reflex (GPIAS) and noise burst prepulse inhibition of acoustic startle, and the auditory brainstem level (electrophysiological recordings of auditory brainstem responses, ABR) and NR2B expression level in the auditory cortex to evaluate whether memantine could reduce salicylate-mediated behavioral disturbances. [22] In the behavioral level, prepulse inhibition and preference indices were not changed significantly in the opioids-treated groups compared to those of the saline group as two criteria for acoustic startle reflex and tactile discrimination, respectively. [23] Therefore, we examined habituation and initial reactivity to aversiveness (indexed by the time course of acoustic startle reflex, a well-validated measure of defensive responding) in three groups of young adult females - those with a history of NSSI, psychiatric controls matched on potential confounds (e. [24] Rats were treated with saline (control) or sodium salicylate (treated) Rats were examined for tinnitus by monitoring gap-pre-pulse inhibition of the acoustic startle reflex (GPIAS). [25] Previous investigations using this model showed the presence of reduced prepulse inhibition (PPI) of the acoustic startle reflex, a form of sensorimotor gating known to be impaired in a number of psychiatric disorders. [26] The modulation of the acoustic startle reflex (ASR) by a pre-stimulus called pre-pulse inhibition (PPI, for gap of silence pre-stimulus: GPIAS) is a versatile tool to, e. [27] In this study, we investigate the procognitive effects of RVT treatment in healthy rats through sensorimotor gating evaluations (measured as prepulse inhibition of the acoustic startle reflex), active avoidance learning, and spatial memory learning in a radial maze. [28] We employed innovative combined EMG-fMRI measurements in two independent experiments and samples and provide converging evidence for the involvement of these key regions in the modulatory acoustic startle reflex pathway in humans. [29] Traumatic experiences can lead to long-lasting fear memories and fear potentiation of the acoustic startle reflex. [30] Groups of blast-exposed and non-blast-exposed participants completed self-report measures of auditory and neurobehavioral status, auditory perceptual tasks involving degraded and competing speech stimuli, and physiological measures of sensory gating, including pre-pulse inhibition and habituation of the acoustic startle reflex and electrophysiological assessment of a paired-click sensory gating paradigm. [31]이 마우스는 중년(산후 365일)에 IHC 시냅스 리본의 50% 손실로 인해 청각 뇌간 역치가 크게 증가한 반면 역설적으로 청각과민과 유사한 반응을 암시하는 향상된 음향 놀람 반사를 보여주었습니다. [1] 모든 그룹에서 음향 놀람 반사(ASR)의 전펄스 억제(PPI), 왜곡 생성물 이음향 방출(DPOAE), 청각 뇌간 반응(ABR)을 평가했습니다. [2] 이 연구는 생리학적 측정으로 음향 놀람 반사의 프리펄스 억제(PPI)를 사용하여 바이노럴 갭 감지에서 이간 상관(BIC)의 단절에 대한 민감도를 결정하고 이 생리학적 측정을 전통적인 행동 측정과 비교했습니다. [3] 음향 놀람 반사(ASR)가 아미카신 달팽이관 독성 마우스 모델에서 청각과민 및 이명의 행동 증거를 평가할 수 있다는 것이 최근에 나타났습니다. [4] 행동 테스트는 운동, 불안 유사 행동, 작업 기억, 사회적 상호 작용 및 음향 놀람 반사의 사전 펄스 억제를 사용하여 12주령의 새끼에 대해 수행되었습니다. [5] nan [6] 5kHz, 총 27음), 음향 놀람 반사를 이끌어냅니다. [7] 이명은 음향 놀람 반사(GPIAS) 비율과 이명 지수의 간격-전펄스 억제에 의해 평가되었습니다. [8] 대조군(GFP)과 비교하여, 타우 발현이 있는 쥐는 음향 놀람 반사, 대리석 묻기, 수평 사다리 및 뒷다리 운동 반사와 같은 다양한 행동 패러다임에서 결핍을 표시했습니다. [9] Prepulse 억제(PPI) 및 음향 놀람 반사의 습관화는 정신분열증의 인간 환자 및 동물 모델의 감각운동 기능의 결손을 평가하는 데 광범위하게 사용되었습니다. [10] 배경/목표 수면 부족은 음향 놀람 반사의 사전 펄스 억제를 방해하고 실험 동물의 정신병을 모방하는 데 사용할 수 있습니다. [11] nan [12] 돌연변이 마우스는 감소된 음향 놀람 반사, 변경된 전펄스 억제 및 중심적으로 보상 신경 과잉 활동의 특성을 가지고 있습니다. [13] nan [14] iTBS 이전에, 성인 MIA 쥐는 음향 놀람 반사의 프리펄스 억제(PPI) 및 새로운 물체 인식(NOR)의 결손으로 테스트한 바와 같이 감각 게이팅에서 결손을 보였습니다. [15] 특히, 우리는 최근 음향 놀람 반사의 프리펄스 억제(PPI)를 사용하여 감각 운동 게이팅의 조절에서 purinergic P2X4 수용체(P2X4R)의 역할을 보고했습니다. [16] 나는 제브라피쉬 유충의 Mauthner 세포에 의해 매개되는 음향 놀람 반사에 대한 최근 연구가 습관화의 기초가 되는 신경가소성 과정을 이해하는 데 어떻게 도움이 되는지 논의할 것입니다. [17] GPIAS(Gap Prepulse Inhibition of Acoustic Starle) 및 사전 펄스 억제(PPI) 테스트는 쥐용 음향 놀람 반사 스타터 패키지를 사용하여 수행되었습니다. [18] 쥐는 소음을 유발하는 일시적인 역치 이동에 노출되었고 음향 놀람 반사의 갭 전펄스 억제 결과에 따라 이명 그룹과 비이명 그룹으로 나눴습니다. [19] 방법 우리는 (1) 신체형, 점프, 근력 및 유연성 테스트를 포함한 신체 조절 매개변수; 및 (2) 음향 놀람 반사, 사전 펄스 억제 및 습관화를 포함한 감각 운동 게이팅 메커니즘. [20] MAM-17이 아닌 수컷 MAM-16을 처리한 마우스는 음향 놀람 반사의 감소된 사전 펄스 억제를 보였다. [21] nan [22] 행동 수준에서 음향 놀람 반사 및 촉각 식별에 대한 두 가지 기준으로서 각각 생리식염수 투여군과 비교하여 오피오이드 투여군에서 사전펄스 억제 및 선호도 지수는 유의하게 변화하지 않았다. [23] 따라서 우리는 세 그룹의 젊은 성인 여성(NSSI의 이력이 있는 그룹, 잠재성과 일치하는 정신과적 통제가 있는 그룹)에서 습관화 및 혐오에 대한 초기 반응성(음향적 놀람 반사의 시간 경과에 따라 색인화됨, 방어 응답의 잘 검증된 측정)을 조사했습니다. 혼란(e. [24] nan [25] 이 모델을 사용한 이전 조사에서는 여러 정신 장애에서 손상된 것으로 알려진 감각 운동 관문의 한 형태인 음향 놀람 반사의 감소된 사전 펄스 억제(PPI)의 존재를 보여주었습니다. [26] nan [27] 이 연구에서 우리는 방사형 미로에서 감각 운동 게이팅 평가(음향 놀람 반사의 사전 펄스 억제로 측정), 능동적 회피 학습 및 공간 기억 학습을 통해 건강한 쥐에서 RVT 치료의 인지 효과를 조사합니다. [28] nan [29] 외상 경험은 오래 지속되는 공포 기억과 음향 놀람 반사의 공포 강화로 이어질 수 있습니다. [30] nan [31]
acoustic startle stimuli 음향 충격 자극
Neural reactivity to acoustic startle stimuli can be used to understand brain functions related to these alterations. [1] Acoustic startle stimuli inhibit pain, but whether this is due to a cross-modal inhibitory process or some other mechanism is uncertain. [2] Moderately painful electrical shocks were delivered to the affected or contralateral limb and unilateral 110 dB SPL acoustic startle stimuli were delivered via headphones. [3] The input stimulation paradigm includes acoustic startle stimuli and their prepulse and fear-potentiated modulations, airblasts, and semantically relevant aversive images and sounds. [4] EMG responses to acoustic startle stimuli were assessed before and after micturition, as well as in the early and late cardiac cycle phases (230 vs. [5] Following completion of the Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) and Depression/Anxiety/Stress Scale (DASS), they were subjected to a series of 15 acoustic startle stimuli (95 dB, 50 ms) presented at random intervals, with respiration, skin conductance and ECG recorded. [6] Twenty-nine healthy volunteers received 80 acoustic startle stimuli (100 or 105 dB(A); 50 ms), which were presented at end and mid inspiration and expiration, while performing a paced breathing task (0. [7] From these multimodal measurements during specific stimulation tasks, which include different versions of acoustic startle stimuli, airblasts, semantically relevant aversive images and sounds, different versions of Stroop tests, visual tracking test, a complex set of multimodal-multidimensional features is computed as predictors of ATC candidates’ future performance, like: stress resilience, workload capacity, attention, visual performance, working memory etc. [8]음향 놀람 자극에 대한 신경 반응성은 이러한 변경과 관련된 뇌 기능을 이해하는 데 사용할 수 있습니다. [1] 음향적 놀람 자극은 통증을 억제하지만 이것이 교차 모드 억제 과정 때문인지 아니면 다른 메커니즘 때문인지는 확실하지 않습니다. [2] nan [3] 입력 자극 패러다임에는 음향 놀람 자극과 그 사전 펄스 및 공포 강화 변조, 공기 폭발, 의미론적으로 관련된 혐오 이미지 및 소리가 포함됩니다. [4] 음향 놀람 자극에 대한 EMG 반응은 배뇨 전후뿐만 아니라 초기 및 후기 심장 주기 단계(230 대 230)에서 평가되었습니다. [5] nan [6] nan [7] nan [8]
acoustic startle paradigm 어쿠스틱 깜짝 패러다임
Using an acoustic startle paradigm, we investigated the interrelationships of psychophysiological measures during wakefulness and PTSD diagnosis, posttraumatic nightmares, and nontraumatic nightmares. [1] 110 participants engaged in a fear-potentiated acoustic startle paradigm and provided genetic and imaging data. [2] Specifically, evoked‐potentials, acoustic startle paradigms, and psychophysical detection/discrimination paradigms can be created and implemented in a coordinated and systematic fashion across species. [3]음향 놀람 패러다임을 사용하여 각성 및 PTSD 진단, 외상 후 악몽 및 비 외상성 악몽 중 정신 생리 학적 측정의 상호 관계를 조사했습니다. [1] 110명의 참가자는 공포로 강화된 음향 놀람 패러다임에 참여하고 유전 및 영상 데이터를 제공했습니다. [2] 특히, 유발 가능성, 음향적 놀람 패러다임, 정신물리학적 탐지/차별 패러다임은 종에 걸쳐 조정되고 체계적인 방식으로 생성되고 구현될 수 있습니다. [3]
acoustic startle test
The offspring were raised to 8‐12 weeks old and subjected to the acoustic startle tests to compare their startle response intensity, prepulse inhibition levels, and degree of the adaptation of the startle response. [1] Behaviours were assessed with digital activity monitors (n=40), sociability test (n=20), puzzle box test (n=20), and pre-pulse inhibition of acoustic startle test (n=20). [2]새끼를 8-12주령으로 키우고 충격 반응 강도, 사전 펄스 억제 수준 및 놀람 반응의 적응 정도를 비교하기 위해 음향 놀람 테스트를 받았습니다. [1] 행동은 디지털 활동 모니터(n=40), 사교성 테스트(n=20), 퍼즐 상자 테스트(n=20) 및 음향 놀람 테스트(n=20)의 사전 펄스 억제로 평가되었습니다. [2]
acoustic startle reactivity 음향 충격 반응성
RESULTS Homozygous N471D Washc5 knock-in mice showed mild dilated cardiomyopathy, decreased acoustic startle reactivity, thinner eye lenses, increased alkaline phosphatase and potassium levels, and increased white blood cell counts. [1] We previously reported that female rats exposed to bobcat urine exhibit blunted acoustic startle reactivity (ASR) 48 h after predator odor stress. [2]결과 동형접합 N471D Washc5 노크인 마우스는 경미한 확장성 심근병증, 감소된 음향 놀람 반응성, 더 얇은 눈 렌즈, 증가된 알칼리성 포스파타제 및 칼륨 수준 및 백혈구 수의 증가를 보였습니다. [1] 우리는 이전에 보브캣 소변에 노출된 암컷 쥐가 포식자 냄새 스트레스 후 48시간 후에 무딘 음향 놀람 반응성(ASR)을 나타낸다고 보고했습니다. [2]