Acids Bearing(산 베어링)란 무엇입니까?
Acids Bearing 산 베어링 - An N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed α-functionalization of the in situ activated α,β-unsaturated carboxylic acids bearing γ-H was realized through formal [4 + 2] annulations with o-quinone methides, which paved a new avenue for the assembly and modification of the dihydrocoumarin scaffold in good yields with excellent diastereo- and enantioselectivities. [1] We have developed a simple strategy allowing molecular guests to be trapped within MOF-5 using carboxylic acids bearing sterically demanding substituents as capping reagents. [2] coli culture, TrpB Pfquat offers an efficient, sustainable, and selective platform for the construction of diverse noncanonical amino acids bearing all-carbon quaternary stereocenters. [3] For the success of the reaction, the proper distance between the carboxylic acid and alkene is quite important, offering the regioselective epoxidation of unsaturated carboxylic acids bearing two similar alkenes. [4] Recombinant NanH2 was much more effective than NanH3 in cleaving sialic acids bearing a 9-O-acetyl ester. [5] A variety of arylboronic acids bearing both electron donating and withdrawing substituents successfully participated in the reaction and furnished phenols in good yields. [6] The foldamers are composed of amino-quinolinecarboxylic acids bearing proteinogenic side chains and of more flexible aminomethyl-pyridinecarboxylic acids that enhance helix handedness dynamics. [7] Herein the substrate scope of ScFDC1 is explored on substituted cinnamic acids bearing different functional groups (–OCH3, –CF3 or –Br) at all positions of the phenyl ring (o−, m−, p−), as well as on several biaryl and heteroaryl cinnamic acid analogues or derivatives with extended alkyl chain. [8] A wide variety of linear carboxylic acids bearing various functional groups can be obtained with excellent chemo- and regioselectivities under mild reaction conditions. [9] Highly regioselective 5-exo bromolactonizations of stilbene-type carboxylic acids bearing electron-withdrawing substituents are achieved for the first time via the use of chiral bifunctional sulfide catalysts possessing a urea moiety. [10] N-Terminated aromatic amino acids bearing serine and aromatic domains could self-assemble into lamellar microsheets without nanoscale chirality, ascribed to their pronounced molecular stacking preference on two-dimensional orientations. [11] This cross-coupling reaction was performed with diaryl ditellurides and arylboronic acids bearing various groups, affording the corresponding diaryl tellurides in good to excellent yields. [12] Additionally, four insertion points for non-natural amino acids bearing side chains required for macrocylization were explored. [13] The secalonic acids bearing a xanthone dimers skeleton (ergochrome)1 have been isolated from various fungal genera (e. [14] In this work, IAA and IAA amide conjugates with amino acids bearing a free carboxylic group or a methyl ester group, along with some selected IAA metabolites, were studied in positive and negative electrospray ionization (ESI) modes, utilizing high-resolution mass spectrometry (HRMS) as a tool for their structural analysis. [15] This highly chemo- and stereo-selective reaction affords cyclic β-amino aldehydes that can be converted to amino acids bearing quaternary stereocenters with exceptional optical purities. [16] A wide range of carboxylic acids bearing diverse functional groups were obtained from aldehydes, even from alcohols, in high yields. [17] Photoinduced decarboxylative radical additions of 5-membered alicyclic α-amino acids bearing a (2-phenyl)benzoyl protective group to acrylonitrile under mild organic photoredox catalysis conditions furnished γ-amino acid derivatives with high retention of chirality via the memory of chirality (MOC) strategy. [18] This paper describes an efficient method for constructing cyclic β-amino acids bearing quaternary stereocenters. [19] A convenient synthetic approach has been developed for 4-aryl-2,2′-bipyridine-6-carboxylic acids bearing long chained para-alkoxy residues at the 4-aryl substituents. [20] We have ascribed pathogenicity for mutations of amino acids bearing positively charged side chains, all located at the protein-DNA interface, as positive charge removal cause reduction of the MeCP2-DNA adduct lifetime. [21] Here we show that genetically encoded photoreactive unnatural amino acids bearing a dialkyl diazirine photoreactive group can address this problem. [22] An N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed formal [4 + 2] annulation of 2-aryl-3 H-indol-3-ones with α,β-unsaturated carboxylic acids bearing γ-H was developed via an in situ activation strategy. [23] In search for highly bioactive barbituric and thiobarbituric acid derivatives, some new barbituric and thiobarbituric acids bearing 1,2,4-triazine moiety and their related systems (5–13) have been obtained from the addition of isocyanate and isothiocyanate to 3-amino-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine (1) followed by ring closure reactions with diethyl malonate. [24]N-헤테로사이클릭 카르벤(NHC)-촉매된 α-작용화는 γ-H를 함유하는 제자리 활성화된 α,β-불포화 카르복실산의 o-퀴논 메티드와 공식 [4 + 2] 고리를 통해 실현되어 새로운 길을 열었습니다. 우수한 diastereo- 및 enantioselectivity로 좋은 수율로 dihydrocoumarin scaffold의 조립 및 수정을 위해. [1] 우리는 캡핑 시약으로 입체적으로 요구되는 치환기를 갖는 카르복실산을 사용하여 분자 게스트가 MOF-5 내에 갇힐 수 있도록 하는 간단한 전략을 개발했습니다. [2] 대장균 배양을 통해 TrpB Pfquat는 모든 탄소 4차 입체중심을 지닌 다양한 비정규 아미노산의 구성을 위한 효율적이고 지속 가능하며 선택적인 플랫폼을 제공합니다. [3] 반응의 성공을 위해서는 카르복실산과 알켄 사이의 적절한 거리가 매우 중요하며 두 개의 유사한 알켄을 함유하는 불포화 카르복실산의 위치선택적 에폭시화를 제공합니다. [4] 재조합 NanH2는 9-O-아세틸 에스테르를 포함하는 시알산을 절단하는데 NanH3보다 훨씬 더 효과적이었습니다. [5] 전자 공여 및 회수 치환기를 모두 포함하는 다양한 아릴보론산이 반응에 성공적으로 참여하여 우수한 수율로 페놀을 제공했습니다. [6] 폴다머는 단백질 생성 측쇄를 보유하는 아미노-퀴놀린카르복실산과 나선 손 역학을 향상시키는 보다 유연한 아미노메틸-피리딘카르복실산으로 구성됩니다. [7] 여기에서 ScFDC1의 기질 범위는 페닐 고리(o-, m-, p-)의 모든 위치에서 다양한 작용기(-OCH3, -CF3 또는 -Br)를 갖는 치환된 신남산과 여러 비아릴에 대해 탐구됩니다. 및 확장된 알킬 사슬을 갖는 헤테로아릴 신남산 유사체 또는 유도체. [8] 다양한 작용기를 지닌 다양한 선형 카르복실산은 온화한 반응 조건에서 우수한 화학 및 위치 선택성으로 얻을 수 있습니다. [9] 전자 끌기 치환기를 보유하는 스틸벤 유형 카르복실산의 고도로 위치 선택적인 5-엑소 브로몰락톤화는 요소 부분을 보유하는 키랄 이관능성 황화물 촉매의 사용을 통해 처음으로 달성됩니다. [10] 세린 및 방향족 도메인을 보유하는 N-말단 방향족 아미노산은 2차원 방향에 대한 분자 스태킹 선호도가 뚜렷하기 때문에 나노 규모 키랄성 없이 라멜라 마이크로시트로 자가 조립될 수 있습니다. [11] 이 교차 커플링 반응은 다양한 그룹을 갖는 디아릴 디텔루라이드 및 아릴보론산으로 수행되어 우수한 수율에서 우수한 수율로 상응하는 디아릴 텔루라이드를 제공했습니다. [12] 또한, 거대고리화에 필요한 측쇄를 포함하는 비천연 아미노산에 대한 4개의 삽입 지점을 조사했습니다. [13] 크산톤 이량체 골격(에르고크롬)1을 포함하는 세칼론산은 다양한 곰팡이 속(예: [14] 이 연구에서, 일부 선택된 IAA 대사 산물과 함께 유리 카르복실 그룹 또는 메틸 에스테르 그룹을 함유한 아미노산이 있는 IAA 및 IAA 아미드 접합체를 고해상도 질량 분석기를 활용하여 양성 및 음성 전자분무 이온화(ESI) 모드에서 연구했습니다. HRMS)를 구조 분석을 위한 도구로 사용합니다. [15] 이 고도로 화학 및 입체 선택적인 반응은 탁월한 광학 순도를 갖는 4차 입체 중심을 갖는 아미노산으로 전환될 수 있는 고리형 β-아미노 알데히드를 제공합니다. [16] 다양한 작용기를 갖는 광범위한 카르복실산이 알데히드로부터, 심지어 알코올로부터도 고수율로 얻어졌다. [17] 가벼운 유기 광산화환원 촉매 조건에서 아크릴로니트릴에 (2-페닐)벤조일 보호기를 포함하는 5원 지환족 α-아미노산의 광유도 탈탄산 라디칼 첨가는 키랄성 기억(MOC)을 통해 키랄성을 높게 유지하는 γ-아미노산 유도체를 제공했습니다. 전략. [18] 이 논문은 4차 입체 중심을 갖는 고리형 β-아미노산을 구성하는 효율적인 방법을 설명합니다. [19] 4-아릴 치환기에 장쇄 파라-알콕시 잔기를 갖는 4-아릴-2,2'-비피리딘-6-카르복실산에 대한 편리한 합성 접근법이 개발되었습니다. [20] 우리는 양전하 제거가 MeCP2-DNA 부가물 수명의 감소를 야기하기 때문에 모두 단백질-DNA 계면에 위치한 양전하 측쇄를 갖는 아미노산의 돌연변이에 대한 병원성을 돌렸습니다. [21] 여기에서 우리는 디알킬 디아지린 광반응 그룹을 포함하는 유전적으로 암호화된 광반응성 비천연 아미노산이 이 문제를 해결할 수 있음을 보여줍니다. [22] N-헤테로사이클릭 카르벤(NHC) 촉매화된 2-아릴-3 H-인돌-3-온과 γ-H를 포함하는 α,β-불포화 카르복실산의 공식 [4 + 2] 고리는 제자리 활성화 전략을 통해 개발되었습니다. . [23] 고도의 생리활성을 갖는 바르비투르산 및 티오바르비투르산 유도체를 찾기 위해 1,2,4-트리아진 부분 및 관련 시스템(5-13)을 보유하는 일부 새로운 바르비투르산 및 티오바르비투르산이 3-아미노에 이소시아네이트 및 이소티오시아네이트를 첨가하여 얻어졌습니다. 5,6-디페닐-1,2,4-트리아진(1)에 이어 디에틸 말로네이트와의 폐환 반응. [24]
Amino Acids Bearing 아미노산 베어링
coli culture, TrpB Pfquat offers an efficient, sustainable, and selective platform for the construction of diverse noncanonical amino acids bearing all-carbon quaternary stereocenters. [1] N-Terminated aromatic amino acids bearing serine and aromatic domains could self-assemble into lamellar microsheets without nanoscale chirality, ascribed to their pronounced molecular stacking preference on two-dimensional orientations. [2] Additionally, four insertion points for non-natural amino acids bearing side chains required for macrocylization were explored. [3] In this work, IAA and IAA amide conjugates with amino acids bearing a free carboxylic group or a methyl ester group, along with some selected IAA metabolites, were studied in positive and negative electrospray ionization (ESI) modes, utilizing high-resolution mass spectrometry (HRMS) as a tool for their structural analysis. [4] This highly chemo- and stereo-selective reaction affords cyclic β-amino aldehydes that can be converted to amino acids bearing quaternary stereocenters with exceptional optical purities. [5] Photoinduced decarboxylative radical additions of 5-membered alicyclic α-amino acids bearing a (2-phenyl)benzoyl protective group to acrylonitrile under mild organic photoredox catalysis conditions furnished γ-amino acid derivatives with high retention of chirality via the memory of chirality (MOC) strategy. [6] This paper describes an efficient method for constructing cyclic β-amino acids bearing quaternary stereocenters. [7] We have ascribed pathogenicity for mutations of amino acids bearing positively charged side chains, all located at the protein-DNA interface, as positive charge removal cause reduction of the MeCP2-DNA adduct lifetime. [8] Here we show that genetically encoded photoreactive unnatural amino acids bearing a dialkyl diazirine photoreactive group can address this problem. [9]대장균 배양을 통해 TrpB Pfquat는 모든 탄소 4차 입체중심을 지닌 다양한 비정규 아미노산의 구성을 위한 효율적이고 지속 가능하며 선택적인 플랫폼을 제공합니다. [1] 세린 및 방향족 도메인을 보유하는 N-말단 방향족 아미노산은 2차원 방향에 대한 분자 스태킹 선호도가 뚜렷하기 때문에 나노 규모 키랄성 없이 라멜라 마이크로시트로 자가 조립될 수 있습니다. [2] 또한, 거대고리화에 필요한 측쇄를 포함하는 비천연 아미노산에 대한 4개의 삽입 지점을 조사했습니다. [3] 이 연구에서, 일부 선택된 IAA 대사 산물과 함께 유리 카르복실 그룹 또는 메틸 에스테르 그룹을 함유한 아미노산이 있는 IAA 및 IAA 아미드 접합체를 고해상도 질량 분석기를 활용하여 양성 및 음성 전자분무 이온화(ESI) 모드에서 연구했습니다. HRMS)를 구조 분석을 위한 도구로 사용합니다. [4] 이 고도로 화학 및 입체 선택적인 반응은 탁월한 광학 순도를 갖는 4차 입체 중심을 갖는 아미노산으로 전환될 수 있는 고리형 β-아미노 알데히드를 제공합니다. [5] 가벼운 유기 광산화환원 촉매 조건에서 아크릴로니트릴에 (2-페닐)벤조일 보호기를 포함하는 5원 지환족 α-아미노산의 광유도 탈탄산 라디칼 첨가는 키랄성 기억(MOC)을 통해 키랄성을 높게 유지하는 γ-아미노산 유도체를 제공했습니다. 전략. [6] 이 논문은 4차 입체 중심을 갖는 고리형 β-아미노산을 구성하는 효율적인 방법을 설명합니다. [7] 우리는 양전하 제거가 MeCP2-DNA 부가물 수명의 감소를 야기하기 때문에 모두 단백질-DNA 계면에 위치한 양전하 측쇄를 갖는 아미노산의 돌연변이에 대한 병원성을 돌렸습니다. [8] 여기에서 우리는 디알킬 디아지린 광반응 그룹을 포함하는 유전적으로 암호화된 광반응성 비천연 아미노산이 이 문제를 해결할 수 있음을 보여줍니다. [9]
Carboxylic Acids Bearing 카르복실산 베어링
An N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed α-functionalization of the in situ activated α,β-unsaturated carboxylic acids bearing γ-H was realized through formal [4 + 2] annulations with o-quinone methides, which paved a new avenue for the assembly and modification of the dihydrocoumarin scaffold in good yields with excellent diastereo- and enantioselectivities. [1] We have developed a simple strategy allowing molecular guests to be trapped within MOF-5 using carboxylic acids bearing sterically demanding substituents as capping reagents. [2] For the success of the reaction, the proper distance between the carboxylic acid and alkene is quite important, offering the regioselective epoxidation of unsaturated carboxylic acids bearing two similar alkenes. [3] A wide variety of linear carboxylic acids bearing various functional groups can be obtained with excellent chemo- and regioselectivities under mild reaction conditions. [4] Highly regioselective 5-exo bromolactonizations of stilbene-type carboxylic acids bearing electron-withdrawing substituents are achieved for the first time via the use of chiral bifunctional sulfide catalysts possessing a urea moiety. [5] A wide range of carboxylic acids bearing diverse functional groups were obtained from aldehydes, even from alcohols, in high yields. [6] A convenient synthetic approach has been developed for 4-aryl-2,2′-bipyridine-6-carboxylic acids bearing long chained para-alkoxy residues at the 4-aryl substituents. [7] An N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed formal [4 + 2] annulation of 2-aryl-3 H-indol-3-ones with α,β-unsaturated carboxylic acids bearing γ-H was developed via an in situ activation strategy. [8]N-헤테로사이클릭 카르벤(NHC)-촉매된 α-작용화는 γ-H를 함유하는 제자리 활성화된 α,β-불포화 카르복실산의 o-퀴논 메티드와 공식 [4 + 2] 고리를 통해 실현되어 새로운 길을 열었습니다. 우수한 diastereo- 및 enantioselectivity로 좋은 수율로 dihydrocoumarin scaffold의 조립 및 수정을 위해. [1] 우리는 캡핑 시약으로 입체적으로 요구되는 치환기를 갖는 카르복실산을 사용하여 분자 게스트가 MOF-5 내에 갇힐 수 있도록 하는 간단한 전략을 개발했습니다. [2] 반응의 성공을 위해서는 카르복실산과 알켄 사이의 적절한 거리가 매우 중요하며 두 개의 유사한 알켄을 함유하는 불포화 카르복실산의 위치선택적 에폭시화를 제공합니다. [3] 다양한 작용기를 지닌 다양한 선형 카르복실산은 온화한 반응 조건에서 우수한 화학 및 위치 선택성으로 얻을 수 있습니다. [4] 전자 끌기 치환기를 보유하는 스틸벤 유형 카르복실산의 고도로 위치 선택적인 5-엑소 브로몰락톤화는 요소 부분을 보유하는 키랄 이관능성 황화물 촉매의 사용을 통해 처음으로 달성됩니다. [5] 다양한 작용기를 갖는 광범위한 카르복실산이 알데히드로부터, 심지어 알코올로부터도 고수율로 얻어졌다. [6] 4-아릴 치환기에 장쇄 파라-알콕시 잔기를 갖는 4-아릴-2,2'-비피리딘-6-카르복실산에 대한 편리한 합성 접근법이 개발되었습니다. [7] N-헤테로사이클릭 카르벤(NHC) 촉매화된 2-아릴-3 H-인돌-3-온과 γ-H를 포함하는 α,β-불포화 카르복실산의 공식 [4 + 2] 고리는 제자리 활성화 전략을 통해 개발되었습니다. . [8]
Arylboronic Acids Bearing 아릴보론산 베어링
A variety of arylboronic acids bearing both electron donating and withdrawing substituents successfully participated in the reaction and furnished phenols in good yields. [1] This cross-coupling reaction was performed with diaryl ditellurides and arylboronic acids bearing various groups, affording the corresponding diaryl tellurides in good to excellent yields. [2]전자 공여 및 회수 치환기를 모두 포함하는 다양한 아릴보론산이 반응에 성공적으로 참여하여 우수한 수율로 페놀을 제공했습니다. [1] 이 교차 커플링 반응은 다양한 그룹을 갖는 디아릴 디텔루라이드 및 아릴보론산으로 수행되어 우수한 수율에서 우수한 수율로 상응하는 디아릴 텔루라이드를 제공했습니다. [2]
acids bearing γ Γ를 함유하는 산
An N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed α-functionalization of the in situ activated α,β-unsaturated carboxylic acids bearing γ-H was realized through formal [4 + 2] annulations with o-quinone methides, which paved a new avenue for the assembly and modification of the dihydrocoumarin scaffold in good yields with excellent diastereo- and enantioselectivities. [1] An N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed formal [4 + 2] annulation of 2-aryl-3 H-indol-3-ones with α,β-unsaturated carboxylic acids bearing γ-H was developed via an in situ activation strategy. [2]N-헤테로사이클릭 카르벤(NHC)-촉매된 α-작용화는 γ-H를 함유하는 제자리 활성화된 α,β-불포화 카르복실산의 o-퀴논 메티드와 공식 [4 + 2] 고리를 통해 실현되어 새로운 길을 열었습니다. 우수한 diastereo- 및 enantioselectivity로 좋은 수율로 dihydrocoumarin scaffold의 조립 및 수정을 위해. [1] N-헤테로사이클릭 카르벤(NHC) 촉매화된 2-아릴-3 H-인돌-3-온과 γ-H를 포함하는 α,β-불포화 카르복실산의 공식 [4 + 2] 고리는 제자리 활성화 전략을 통해 개발되었습니다. . [2]
acids bearing variou 다양한 베어링 산
A wide variety of linear carboxylic acids bearing various functional groups can be obtained with excellent chemo- and regioselectivities under mild reaction conditions. [1] This cross-coupling reaction was performed with diaryl ditellurides and arylboronic acids bearing various groups, affording the corresponding diaryl tellurides in good to excellent yields. [2]다양한 작용기를 지닌 다양한 선형 카르복실산은 온화한 반응 조건에서 우수한 화학 및 위치 선택성으로 얻을 수 있습니다. [1] 이 교차 커플링 반응은 다양한 그룹을 갖는 디아릴 디텔루라이드 및 아릴보론산으로 수행되어 우수한 수율에서 우수한 수율로 상응하는 디아릴 텔루라이드를 제공했습니다. [2]
acids bearing quaternary 4기를 함유하는 산
This highly chemo- and stereo-selective reaction affords cyclic β-amino aldehydes that can be converted to amino acids bearing quaternary stereocenters with exceptional optical purities. [1] This paper describes an efficient method for constructing cyclic β-amino acids bearing quaternary stereocenters. [2]이 고도로 화학 및 입체 선택적인 반응은 탁월한 광학 순도를 갖는 4차 입체 중심을 갖는 아미노산으로 전환될 수 있는 고리형 β-아미노 알데히드를 제공합니다. [1] 이 논문은 4차 입체 중심을 갖는 고리형 β-아미노산을 구성하는 효율적인 방법을 설명합니다. [2]