Absolute Structure(절대 구조)란 무엇입니까?
Absolute Structure 절대 구조 - The structures of 1–4 were assigned by spectroscopic data, with their absolute structures being determined through electric circular dichroism (ECD) calculations. [1] The first total synthesis of thuggacin cmc-A and the determination of the absolute structure are described. [2] Absolute configurations were established by ECD calculations, and the absolute structure of 2 was confirmed by a single crystal determination. [3] After derivatization into C1-hydroxyl form compounds (6–10) respectively, the absolute structures of 1–5 were clearly determined by analyzing the hydrolyzed components from 6–10. [4] The absolute structure of an indole alkaloid (+)-cinchonaminone by total synthesis of both (+)-cinchonaminone and its enantiomer was determined. [5] Ab initio computational chemistry and chemical intuition alike often take advantage of differences between chemical conditions, rather than their absolute structure or state, to generate more reliable results. [6] It has been shown to significantly improve the fit, typically to R1(obs) between 7% to 9%, provide better sensitivity to fine structural details and weak scatterers including the hydrogen atoms [5] and allow the determination of absolute structure of non-centrosymmetric crystals [4,6]. [7] Flack (1943–2017), a renowned crystallographer who transformed the way in which, by using single crystal X-ray diffraction, we are able to determine the absolute structure of a crystalline material, and thereby determine the absolute configuration of molecular species within the material [. [8] The crystalline sponge method is a technique that provides the ability to elucidate the absolute structure of noncrystalline or hard to crystallize compounds through single-crystal X-ray diffraction by removing the need to obtain crystals of the target compound. [9] The absolute structures of compounds 1–3 were elucidated by a combination of 1D and 2D NMR spectroscopy, modified Mosher's analysis, quantum chemical ECD calculations and computational NMR chemical shift calculations. [10] After enzymatically converting into their respective reduced type derivatives (5–8) in vitro, the absolute structures of 1–8 were established/reconfirmed by analyzing hydrolyzed components. [11] 44, 693– 701] did not provide any information about the absolute structure. [12] The planar and absolute structures of all new compounds were determined on the basis of extensive NMR spectroscopic data, a modified Mosher's method, X-ray crystallographic analysis, and electronic circular dichroism (ECD) spectral analyses. [13] Mirror-image ECD, VCD, and CPL spectra were observed in the enantiomeric pair and the absolute structure was determined by comparing measured and calculated ECD and VCD spectra. [14] In this study, the absolute structures of these ustilaginoidins were constructed for the first time by analysis of the biosynthetic monomers obtained from a gene knockout mutant (ΔUV_2091) of V. [15] used electron diffraction to determine the absolute structure of an extremely radiation-sensitive crystal with micrometer dimensions (see the Perspective by Xu and Zou). [16] We demonstrate a highly reproducible method for rotary evaporation-induced chiral H-aggregation of achiral phthalocyanines, and propose chiral induction mechanisms by using the chiroptical sign-based absolute structures. [17] The absolute structure of the crystals and the configuration of the chiral center of the levofloxacinium cation S are determined. [18] Despite its only minor resonant scattering, the absolute structure was determined by a combination of diffraction, CD spectroscopy and theoretical calculations. [19] Two megastigmanes were chemically correlated and their absolute structures were unambiguously determined. [20] 44, 693-701] did not provide any information about the absolute structure. [21] A structure of the isomer was determined by spectroscopic methods including detailed analysis of NOESY correlation and mass spectrometry, and found to be identical to that of 3-desacylmetarhizin A with the absolute structure. [22] 7% of the absolute structure and 22. [23] The absolute structures of 1 and 3 were further confirmed by Cu Kα X-ray crystallographic analyses. [24] (1) report the absolute structure of submicrometer-sized crystals of an organic pharmaceutical compound by means of electron diffraction, by taking advantage of the strong interaction between the molecules and the electron beam. [25] used electron diffraction to determine the absolute structure of an extremely radiation-sensitive crystal with micrometer dimensions (see the Perspective by Xu and Zou). [26] The planar, relative and absolute structures of these compounds were identified by extensive spectroscopic analysis including HRMS, NMR, optical rotations and ECD calculations. [27] Absolute structure of 1 was determined on the basis of circular dichroism spectra for the first time. [28] Furthermore, the absolute structures of 7 and 8 were determined by comparing their experimental and computed electronic circular dichroism data. [29] The absolute structures of 1-4 were elucidated on the basis of spectroscopic data and ECD spectra analysis along with quantum ECD calculations. [30] The absolute structures of 1 and 2 were further confirmed by Cu Kα X-ray crystallographic analyses. [31] Absolute structures were established through extensive 1D- and 2D-NMR data analysis, in combination with electronic dichroism (ECD) data. [32]1-4의 구조는 분광 데이터에 의해 지정되었으며 절대 구조는 ECD(Electric Circle Circular Dichroism) 계산을 통해 결정됩니다. [1] thuggacin cmc-A의 첫 번째 총 합성 및 절대 구조의 결정이 설명됩니다. [2] ECD 계산에 의해 절대 배열이 설정되었고, 단결정 결정으로 2의 절대 구조가 확인되었습니다. [3] 각각 C1-하이드록실 형태의 화합물(6-10)로 유도체화한 후, 6-10에서 가수분해된 성분을 분석하여 1-5의 절대 구조를 명확하게 결정했습니다. [4] (+)-cinchonaminone과 그것의 거울상 이성질체의 총 합성에 의한 indole alkaloid (+)-cinchonaminone의 절대 구조가 결정되었다. [5] Ab initio 컴퓨터 화학과 화학적 직관은 모두 절대 구조나 상태가 아닌 화학적 조건 간의 차이를 활용하여 보다 신뢰할 수 있는 결과를 생성하는 경우가 많습니다. [6] 일반적으로 7%에서 9% 사이의 R1(obs)에 대한 적합도를 크게 향상시키고 수소 원자를 포함한 미세한 구조적 세부 사항과 약한 산란체에 대한 더 나은 감도를 제공하고 [5] 비의 절대 구조 결정을 허용하는 것으로 나타났습니다. 중심 대칭 결정 [4,6]. [7] 단결정 X선 회절을 사용하여 결정 물질의 절대 구조를 결정할 수 있는 방식을 변형시킨 유명한 결정학자인 Flack(1943–2017) 재료 [. [8] 결정질 스펀지법은 대상 화합물의 결정체를 얻을 필요를 제거하여 단결정 X선 회절을 통해 비결정성 또는 결정화하기 어려운 화합물의 절대 구조를 밝히는 능력을 제공하는 기술입니다. [9] 화합물 1-3의 절대 구조는 1D 및 2D NMR 분광법, 수정된 Mosher 분석, 양자 화학 ECD 계산 및 컴퓨터 NMR 화학 이동 계산의 조합에 의해 해명되었습니다. [10] 시험관 내에서 각각의 환원형 유도체(5-8)로 효소적으로 전환된 후, 가수분해된 성분을 분석하여 1-8의 절대 구조를 확립/재확인하였다. [11] 44, 693–701] 절대 구조에 대한 정보를 제공하지 않았습니다. [12] 모든 새로운 화합물의 평면 및 절대 구조는 광범위한 NMR 분광 데이터, 수정된 Mosher의 방법, X선 결정학적 분석 및 ECD(전자 원형 이색성) 스펙트럼 분석을 기반으로 결정되었습니다. [13] 거울상 ECD, VCD 및 CPL 스펙트럼은 거울상 이성질체 쌍에서 관찰되었으며 절대 구조는 측정 및 계산된 ECD 및 VCD 스펙트럼을 비교하여 결정되었습니다. [14] 본 연구에서는 V. 유전자 녹아웃 돌연변이체(ΔUV_2091)에서 얻은 생합성 단량체 분석을 통해 이러한 우스틸라지노이딘의 절대 구조를 처음으로 구축하였다. [15] 전자 회절을 사용하여 마이크로미터 차원의 방사선에 매우 민감한 결정의 절대 구조를 결정했습니다(Xu 및 Zou의 Perspective 참조). [16] 우리는 회전 증발에 의해 유도된 키랄 H-아키랄 프탈로시아닌의 고도로 재현성 있는 방법을 보여주고 카이랄 기호 기반 절대 구조를 사용하여 키랄 유도 메커니즘을 제안합니다. [17] 결정의 절대 구조와 레보플록사시늄 양이온 S의 키랄 중심 구성이 결정됩니다. [18] 그것의 유일한 작은 공명 산란에도 불구하고, 절대 구조는 회절, CD 분광법 및 이론적 계산의 조합에 의해 결정되었습니다. [19] 두 개의 메가스티그메인은 화학적으로 상관관계가 있었고 절대 구조가 명확하게 결정되었습니다. [20] 44, 693-701] 절대 구조에 대한 정보를 제공하지 않았습니다. [21] 이성체의 구조는 NOESY 상관관계와 질량분석법을 포함한 분광법으로 결정하였으며, 절대구조는 3-desacylmetarhizin A와 동일함을 확인하였다. [22] 절대 구조의 7% 및 22. [23] 1과 3의 절대 구조는 Cu Kα X선 결정학적 분석에 의해 추가로 확인되었다. [24] (1) 분자와 전자빔 사이의 강한 상호작용을 이용하여 전자 회절을 통해 서브마이크로미터 크기의 유기 제약 화합물 결정의 절대 구조를 보고합니다. [25] 전자 회절을 사용하여 마이크로미터 차원의 방사선에 매우 민감한 결정의 절대 구조를 결정했습니다(Xu 및 Zou의 Perspective 참조). [26] 이러한 화합물의 평면, 상대 및 절대 구조는 HRMS, NMR, 광학 회전 및 ECD 계산을 포함한 광범위한 분광 분석에 의해 확인되었습니다. [27] 1의 절대 구조는 처음으로 원형 이색성 스펙트럼을 기반으로 결정되었습니다. [28] 또한, 7과 8의 절대 구조는 실험 및 계산된 전자 원형 이색성 데이터를 비교하여 결정되었습니다. [29] 1-4의 절대 구조는 양자 ECD 계산과 함께 분광 데이터 및 ECD 스펙트럼 분석을 기반으로 해명되었습니다. [30] 1과 2의 절대 구조는 Cu Kα X선 결정학적 분석에 의해 추가로 확인되었다. [31] 절대 구조는 전자 이색성(ECD) 데이터와 함께 광범위한 1D 및 2D-NMR 데이터 분석을 통해 확립되었습니다. [32]
Their Absolute Structure
Their absolute structures were determined by 1D and 2D NMR data and the absolute configurations of 4 were confirmed by X-ray crystallographic data. [1] Their absolute structures were determined through a combination of physical data interpretation and quantum chemical calculations using the time-dependent density functional theory (TDDFT) method. [2]그들의 절대 구조는 1D 및 2D NMR 데이터에 의해 결정되었고 4의 절대 구조는 X-선 결정학 데이터에 의해 확인되었습니다. [1] 그들의 절대 구조는 TDDFT(Time-Dependent Density Functional Theory) 방법을 사용하여 물리적 데이터 해석과 양자 화학 계산의 조합을 통해 결정되었습니다. [2]
An Absolute Structure
An absolute structure determination have been performed. [1] An absolute structure (chirality) determination using an anomalous dispersion of X-rays was an important step forward, particularly in pharmaceutical industry. [2]절대 구조 결정이 수행되었습니다. [1] X선의 비정상적인 분산을 사용한 절대 구조(키랄성) 결정은 특히 제약 산업에서 중요한 진전이었습니다. [2]
absolute structure determination 절대 구조 결정
A topical and current discussion of SC-XRD in organic chemistry and the use of preformed matrices for the in crystallo analysis of organic compounds, with a particular focus on the absolute structure determination of chiral molecules, is presented. [1] In favorable cases, this method of absolute configuration determination of pure liquid (bioactive) agents or liquid products from asymmetric catalysis is a convenient alternative to conventional methods of absolute structure determination, such as optical rotatory dispersion, vibrational circular dichroism, ultraviolet-visible spectroscopy, use of chiral shift reagents in proton NMR and Coulomb explosion imaging. [2] In the school, we also covered some advanced topics that students commonly see in their work: absolute structure determination, twinning, and disorder. [3] An absolute structure determination have been performed. [4]유기 화학에서 SC-XRD에 대한 현재의 주제 및 현재 논의와 유기 화합물의 결정 내 분석을 위한 미리 형성된 매트릭스의 사용, 특히 키랄 분자의 절대 구조 결정에 중점을 두고 있습니다. [1] 유리한 경우, 비대칭 촉매에서 순수한 액체(생체 활성제) 제제 또는 액체 제품의 절대 구성 결정 방법은 광학 회전 분산, 진동 원형 이색성, 자외선 가시광선 분광법과 같은 절대 구조 결정의 기존 방법에 대한 편리한 대안입니다. proton NMR 및 Coulomb 폭발 영상에서 키랄 이동 시약의 사용. [2] 학교에서 우리는 학생들이 일반적으로 작업에서 볼 수 있는 몇 가지 고급 주제인 절대 구조 결정, 쌍정 및 무질서를 다루었습니다. [3] 절대 구조 결정이 수행되었습니다. [4]