Aberrations Associated(관련된 수차)란 무엇입니까?
Aberrations Associated 관련된 수차 - Two patients were identified with aberrations associated with de Grouchy syndrome. [1] 77 D, an increase in blood flow rate in ophthalmic artery and the central retinal artery, an increase in positive spherical aberration, a decrease in aberrations associated with mismatch and irregularity ofoptical system elements (tilt, trefoil, coma), which indirectly indicates a strengthening of the ligamentous apparatus of the lens. [2]2명의 환자가 드그루시 증후군과 관련된 이상으로 확인되었습니다. [1] 77 D, 안동맥 및 중심 망막 동맥의 혈류 속도 증가, 양의 구면 수차 증가, 광학계 요소(기울기, 개미, 혼수)의 불일치 및 불규칙성과 관련된 수차 감소, 이는 간접적으로 강화를 나타냅니다. 렌즈의 인대 장치. [2]
Genetic Aberrations Associated 관련된 유전적 이상
The identification of causative genetic aberrations associated with RPL demonstrates a promising area of further research. [1] Using genomic and transcriptomic datasets from The Cancer Genome Atlas, students investigated the most common genetic aberrations associated with specific cancer types of interest and then researched the functions of these altered genes in order to link their aberrations with specific hallmark properties of cancer. [2] A similar situation pertains to genetic aberrations associated in those with HPV positive HNSCC who recur, with only four published studies to date. [3] We focused on Tuvan ethnic group to find specific genetic aberrations associated with BC. [4] Various studies have attempted to elucidate the role of BORIS in different cell types for the development of targeted therapy depending on molecular signatures and genetic aberrations associated with the disease type. [5] We also identified genetic aberrations associated with patient outcomes: TP53 and −7/del(7q) were associated with an inferior chance of survival, RUNX1, TP53 and IDH1/2 were associated with leukemic transformation and SF3B1, IDH1/2, ASXL1 and del(20q) were associated with fibrotic progression. [6] Upon advancement of technology, genetically engineered animals have been generated to study the spontaneous development of melanomas in light of newly discovered genetic aberrations associated with melanoma formation. [7] Background: The intratumoral heterogeneity of oxygen metabolism and angiogenesis are core hallmarks of glioma, unveiling that genetic aberrations associated with magnetic resonance imaging (MRI) phenotypes may aid in the diagnosis and treatment of glioma. [8] Various genetic aberrations associated with the molecular heterogeneity of cancer cells contribute to osimertinib resistance. [9] Up to 50% of metastatic ACCs might harbour genetic aberrations associated with treatment efficacy in other diseases; evaluating a precision oncology approach based on these features will require implementation of new clinical trial designs. [10]RPL과 관련된 원인이 되는 유전적 이상을 확인하는 것은 향후 연구의 유망한 영역을 보여줍니다. [1] Cancer Genome Atlas의 게놈 및 전사체 데이터 세트를 사용하여 학생들은 관심 있는 특정 암 유형과 관련된 가장 일반적인 유전적 이상을 조사한 다음 이러한 변형된 유전자의 기능을 연구하여 그들의 이상을 암의 특정 특징과 연결했습니다. [2] 유사한 상황이 HPV 양성 HNSCC가 재발하는 사람들과 관련된 유전적 이상과 관련되며 현재까지 단 4건의 연구만 발표되었습니다. [3] 우리는 BC와 관련된 특정 유전적 이상을 찾기 위해 투바족 종족에 초점을 맞췄습니다. [4] 질병 유형과 관련된 분자 서명 및 유전적 이상에 따라 표적 치료의 개발을 위해 다양한 세포 유형에서 BORIS의 역할을 밝히기 위한 다양한 연구가 시도되었습니다. [5] 우리는 또한 환자 결과와 관련된 유전적 이상을 확인했습니다. TP53 및 −7/del(7q)은 낮은 생존 기회와 연관되었고, RUNX1, TP53 및 IDH1/2는 백혈병 형질전환과 연관되었고, SF3B1, IDH1/2, ASXL1 및 del (20q)는 섬유증 진행과 관련이 있었습니다. [6] 기술의 발전에 따라 흑색종 형성과 관련된 새로 발견된 유전적 이상에 비추어 흑색종의 자발적인 발달을 연구하기 위해 유전적으로 조작된 동물이 생성되었습니다. [7] 배경: 산소 대사 및 혈관 신생의 종양 내 이질성은 신경교종의 핵심 특징이며 자기 공명 영상(MRI) 표현형과 관련된 유전적 이상이 신경교종의 진단 및 치료에 도움이 될 수 있음을 보여줍니다. [8] 암세포의 분자 이질성과 관련된 다양한 유전적 이상이 오시머티닙 내성에 기여합니다. [9] 전이성 ACC의 최대 50%는 다른 질병의 치료 효능과 관련된 유전적 이상이 있을 수 있습니다. 이러한 특징을 기반으로 한 정밀 종양학 접근법을 평가하려면 새로운 임상 시험 설계를 구현해야 합니다. [10]
Genomic Aberrations Associated 관련된 게놈 이상
Our study underscores the importance of integrating a multisampling approach and RNA sequencing and demonstrates the predictive merit of an integrated approach for differentiating genomic aberrations associated with untreated or post-treatment recurrent GBMs. [1] To identify genomic aberrations associated with clinical outcomes, Cox proportional hazard regression was used. [2] Although BRCA1/2 gene mutations are among the commonest genomic aberrations associated with HRD, defects in other DNA damage repair (DDR) genes also may influence clinical response to PARPi. [3] Genomic aberrations associated with atypical parathyroid adenoma (AA) are poorly understood. [4] OBJECTIVE To identify somatic genomic aberrations associated with adverse outcome as AS protocol exclusion indicators. [5]우리의 연구는 다중 샘플링 접근 방식과 RNA 시퀀싱을 통합하는 것의 중요성을 강조하고 미처리 또는 치료 후 재발성 GBM과 관련된 게놈 이상을 구별하기 위한 통합 접근 방식의 예측 장점을 보여줍니다. [1] 임상 결과와 관련된 게놈 이상을 식별하기 위해 Cox 비례 위험 회귀가 사용되었습니다. [2] BRCA1/2 유전자 돌연변이는 HRD와 관련된 가장 흔한 게놈 이상 중 하나이지만 다른 DNA 손상 복구(DDR) 유전자의 결함도 PARPi에 대한 임상 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. [3] 비정형 부갑상선 선종(AA)과 관련된 게놈 이상은 잘 알려져 있지 않습니다. [4] 목적 AS 프로토콜 배제 지표로서 불리한 결과와 관련된 체세포 게놈 이상을 식별합니다. [5]
Chromosomal Aberrations Associated
The two most frequently occurring chromosomal aberrations associated with MPAL are t (9; 22)/BCR-ABL1 (Philadelphia [Ph] chromosome) and KMT2A (MLL) rearrangements. [1] Using a comprehensive genomic profiling, we were able to identify recurrent chromosomal aberrations associated with MS including a rare KMT2A-ELL fusion, losses of chromosomes 1p, 9, 10, 15, 18, and gain of chromosome 1q and mutations in FLT3 and PTPN11, and achived the final diagnosis of a de novo MS. [2]MPAL과 관련하여 가장 자주 발생하는 두 가지 염색체 이상은 t(9; 22)/BCR-ABL1(필라델피아[Ph] 염색체) 및 KMT2A(MLL) 재배열입니다. [1] 포괄적인 게놈 프로파일링을 사용하여 드문 KMT2A-ELL 융합, 염색체 1p, 9, 10, 15, 18의 손실, 염색체 1q의 획득 및 FLT3 및 PTPN11의 돌연변이를 포함하여 MS와 관련된 재발성 염색체 이상을 식별할 수 있었습니다. 그리고 de novo MS의 최종 진단을 달성했습니다. [2]
Molecular Aberrations Associated
A better understanding of the genes and molecular aberrations associated with BRCAness could provide mechanistic insights and guide development of targeted treatments. [1] Background The Afirma Genomic Sequencing Classifier (GSC) uses RNA sequencing to assess FNA specimens from cytologically indeterminate thyroid nodules, which are also tested for specific molecular aberrations associated with thyroid cancer via a suite of highly accurate malignancy classifiers. [2]BRCAness와 관련된 유전자 및 분자 이상에 대한 더 나은 이해는 기계론적 통찰력을 제공하고 표적 치료의 개발을 안내할 수 있습니다. [1] 배경 Afirma Genomic Sequencing Classifier(GSC)는 RNA 시퀀싱을 사용하여 세포학적으로 불확실한 갑상선 결절의 FNA 표본을 평가합니다. 이 표본은 또한 매우 정확한 악성 분류기를 통해 갑상선암과 관련된 특정 분자 이상에 대해 테스트됩니다. [2]