3d Cardiac(3d 심장)란 무엇입니까?
3d Cardiac 3d 심장 - For the first time, a distinctive beating-force relation for DMD CMs was measured on the 3D cardiac in vitro model. [1]처음으로 DMD CM에 대한 독특한 박동력 관계가 3D 심장 시험관 내 모델에서 측정되었습니다. [1]
3d cardiac tissue 3d 심장 조직
This review summarizes the recent vascularization strategies for engineering 3D cardiac tissues. [1] Conclusions We succeeded in engineering spontaneously beating 3D cardiac tissue in vitro using human cardiac cell sheets and a vascular bed derived from porcine small intestine. [2] We used this biofabrication device to construct 3D cardiac tissue (LbL-3D Heart) using human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes. [3] In this study, we designed and investigated on a heart-on-a-chip platform that provides online monitoring of contractile behavior of a 3D cardiac tissue construct. [4] In this study, we utilize a net mold-based method to create a biomaterial-free 3D cardiac tissue and compare it to current methods using biomaterials. [5]이 리뷰는 3D 심장 조직을 엔지니어링하기 위한 최근의 혈관화 전략을 요약합니다. [1] 결론 우리는 인간의 심장 세포 시트와 돼지 소장에서 파생된 혈관층을 사용하여 시험관 내에서 3D 심장 조직을 자발적으로 박동하는 엔지니어링에 성공했습니다. [2] 우리는 인간 유도 만능 줄기 세포 유래 심근 세포를 사용하여 3D 심장 조직(LbL-3D Heart)을 구축하기 위해 이 생체 제작 장치를 사용했습니다. [3] 이 연구에서 우리는 3D 심장 조직 구조의 수축 행동에 대한 온라인 모니터링을 제공하는 heart-on-a-chip 플랫폼을 설계하고 조사했습니다. [4] 이 연구에서 우리는 생체 재료가 없는 3D 심장 조직을 생성하고 생체 재료를 사용하는 현재 방법과 비교하기 위해 네트 몰드 기반 방법을 사용합니다. [5]
3d cardiac microtissue 3d 심장 미세 조직
MSCs could also generate fibroblasts within 3D cardiac microtissues and, subsequently, these fibroblasts were transdifferentiated into myofibroblasts by the exogenous addition of TGF-β1. [1] METHODS/STUDY POPULATION: HiPSC-CMs are cultured and matured as 3D cardiac microtissues (CMTs) on a microtissue array. [2] As one of the mainstream technical routes in biofabrication, bioassembly has been widely used for generating 3D cardiac microtissues. [3] We show the effects of a combination of biochemical factors, thyroid hormone, dexamethasone, and insulin-like growth factor-1 (TDI) on the maturation of hiPSC-CMs in 3D cardiac microtissues (CMTs) that recapitulate aspects of the native myocardium. [4]MSC는 또한 3D 심장 미세조직 내에서 섬유아세포를 생성할 수 있으며, 이어서 이러한 섬유아세포는 TGF-β1의 외인성 추가에 의해 근섬유아세포로 전환분화되었습니다. [1] 방법/연구 인구: HiPSC-CM은 미세 조직 어레이에서 3D 심장 미세 조직(CMT)으로 배양 및 성숙됩니다. [2] 바이오 제조의 주류 기술 경로 중 하나로서 바이오 어셈블리는 3D 심장 미세 조직을 생성하는 데 널리 사용되었습니다. [3] 우리는 생화학적 요인, 갑상선 호르몬, 덱사메타손 및 인슐린 유사 성장 인자-1(TDI)의 조합이 기본 심근의 측면을 요약하는 3D 심장 미세 조직(CMT)에서 hiPSC-CM의 성숙에 미치는 영향을 보여줍니다. [4]
3d cardiac model 3d 심장 모델
Electrocardiographic imaging (ECGI), computed tomography angiography (CTA), and delayed enhancement cardiac magnetic resonance imaging (DE-CMR) were integrated into a 3D cardiac model (CRT-roadmap) using anatomic landmarks from CTA and DE-CMR. [1] Medical image-based 3D cardiac models have grown rapidly in the last fifteen years due to the advance and consolidation of imaging systems such as magnetic resonance, computed tomography and real-time 3D echocardiography. [2] First, we conducted an exhaustive review of the literature associated with the existing 3D cardiac models in order to gain a deep knowledge about their main features and the methods used for their construction, with special focus on those models oriented to simulation of cardiac EP. [3]심전도 영상(ECGI), 컴퓨터 단층 촬영 혈관 조영술(CTA) 및 지연된 강화 심장 자기 공명 영상(DE-CMR)이 CTA 및 DE-CMR의 해부학적 랜드마크를 사용하여 3D 심장 모델(CRT-로드맵)에 통합되었습니다. [1] 의료 영상 기반 3D 심장 모델은 자기 공명, 컴퓨터 단층 촬영 및 실시간 3D 심장 초음파와 같은 영상 시스템의 발전과 통합으로 인해 지난 15년 동안 빠르게 성장했습니다. [2] 먼저 기존 3D 심장 모델과 관련된 문헌을 철저히 검토하여 주요 기능과 구성에 사용된 방법에 대한 깊은 지식을 얻었으며, 특히 심장 EP 시뮬레이션을 지향하는 모델에 중점을 둡니다. [3]
3d cardiac shape 3d 심장 모양
To the best of our knowledge, this is the first work that uses such an approach for 3D cardiac shape prediction. [1] , due to different breath-hold positions and large slice thickness), which preclude the creation of anatomically meaningful 3D cardiac shapes. [2]우리가 아는 한, 이것은 3D 심장 모양 예측에 이러한 접근 방식을 사용한 첫 번째 작업입니다. [1] , 다른 숨 참는 위치와 큰 슬라이스 두께로 인해), 해부학적으로 의미 있는 3D 심장 모양의 생성을 방해합니다. [2]