12 Clinical(12 임상)란 무엇입니까?
12 Clinical 12 임상 - This study therefore investigated the toxicity of FAILs with side-chain lengths between C1 and C18 and benign cations by applying a tripartite biological test system, including enzyme inhibition test, determination of virucidal activity against three model viruses, and bactericidal activity against 12 clinically relevant bacteria. [1] Method: The present study examined the factor structure of the BRIEF2 in 5212 clinically referred youth (66% male, 5–18 years) via exploratory (EFA) and confirmatory (CFA) factor analyses of item-level responses. [2] 2 ng/mL was established from a population of 112 clinically healthy dogs. [3] Using multivariate analyses, the strength of associations between 12 clinical/sociodemographic variables and neonatal mortality were quantified after controlling for potential confounders. [4] The objective of this study was to evaluate the in vitro activities of 12 clinically relevant antimicrobials against clinical S. [5] Samples were collected from 12 clinically healthy lambs at 0, 6, 12, 24, 48 hours and then at 7, 15, 30, 60, 90, 120, 150 and 180 days of age. [6] METHODOLOGY in this study three P-glycoprotein (P13CP, P22CP, P34CP) efflux-inhibitors (EIs), belonging to the series of phenoxymethylquinoxalines capable to restore/potentiate the antiproliferative activity of doxorubicin and vincristine against human tumor cell lines and different antibiotics against clinical isolates, were investigated on 10 clinical strains of Candida and 12 clinical and ATCC strains of Gram positive and Gram-negative bacteria. [7]따라서 이 연구는 효소 억제 시험, 3가지 모델 바이러스에 대한 살바이러스 활성 측정 및 12가지 임상적으로 관련된 박테리아에 대한 살균 활성을 포함하는 삼자 생물학적 시험 시스템을 적용하여 C1과 C18 사이의 측쇄 길이와 양성 양이온을 갖는 FAIL의 독성을 조사했습니다. . [1] 방법: 본 연구는 항목 수준 응답의 탐색적(EFA) 및 확증적(CFA) 요인 분석을 통해 임상적으로 의뢰된 5,212명의 청소년(66% 남성, 5-18 세)에서 BRIEF2의 요인 구조를 조사했습니다. [2] 2ng/mL는 임상적으로 건강한 112마리의 개 집단에서 설정되었습니다. [3] 다변량 분석을 사용하여 잠재적인 교란 요인을 통제한 후 12개의 임상/사회 인구학적 변수와 신생아 사망률 사이의 연관성의 강도를 정량화했습니다. [4] 이 연구의 목적은 임상 S. [5] 샘플은 0, 6, 12, 24, 48시간에 그리고 7, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180일령에 임상적으로 건강한 12마리의 어린 양에서 수집되었습니다. [6] 방법론 이 연구에서 인간 종양 세포주에 대한 독소루비신 및 빈크리스틴의 항증식 활성을 회복/강화할 수 있는 일련의 페녹시메틸퀴녹살린에 속하는 세 가지 P-당단백질(P13CP, P22CP, P34CP) 유출 억제제(EI) 및 임상 분리주에 대한 다양한 항생제 , 10개의 임상 칸디다 균주와 12개의 임상 및 ATCC 균주의 그람 양성 및 그람 음성균에 대해 조사하였다. [7]
Included 12 Clinical 12개 임상 포함
The candidate features included 12 clinical features and 192 dose–volume histogram (DVH) features. [1] There were included 12 clinical essays where the variables of the technique with PRF and the technique where the PRF was combined with a bone filler were contrasted. [2] Results A total of 18 healthcare workers participated until data saturation, which included 12 clinical nurses, four health officers and two medical laboratory technicians. [3] This study analyzed fertile-age male carriers of chromosome 9 translocations, and included 12 clinical cases in our hospital. [4]후보 기능에는 12개의 임상 기능과 192개의 DVH(용량-부피 히스토그램) 기능이 포함되었습니다. [1] PRF를 이용한 기법과 PRF와 뼈 필러를 결합한 기법의 변수를 대조한 12편의 임상 에세이가 포함되었다. [2] 결과 데이터가 포화될 때까지 총 18명의 의료 종사자가 참여했으며, 여기에는 임상 간호사 12명, 보건 담당자 4명, 의료 실험실 기술자 2명이 포함되었습니다. [3] 본 연구에서는 9번 염색체 전위의 가임기 남성 보인자를 분석하였고, 우리 병원의 12건의 임상 증례를 포함하였다. [4]
Identified 12 Clinical 확인된 12 임상
We identified 12 clinical trials (4 RCTs with 616 patients and 8 CCSs with 1,253 patients). [1] CONCLUSION The authors identified 12 clinical interventions showing increased mortality supported by randomized controlled trials with nonconflicting evidence, and wide agreement upon clinicians on a global scale. [2] We identified 12 clinical scenarios with sufficient available evidence, much of which was of limited quantity and poor methodological quality. [3]우리는 12건의 임상 시험(616명의 환자를 대상으로 한 4건의 RCT와 1,253명의 환자를 대상으로 한 8건의 CCS)을 확인했습니다. [1] 결론 저자들은 상충되지 않는 증거가 있는 무작위 대조 시험에 의해 뒷받침되는 사망률 증가를 보여주는 12가지 임상 중재와 전 세계적으로 임상의에 대한 폭넓은 동의를 확인했습니다. [2] 우리는 충분한 가용 증거가 있는 12개의 임상 시나리오를 식별했으며, 그 중 대부분은 양적 제한이 있고 방법론적 질이 낮습니다. [3]
12 clinical trial 12 임상시험
We identified 12 clinical trials (4 RCTs with 616 patients and 8 CCSs with 1,253 patients). [1] Results: After screening and eligibility assessment of 57 articles, a total of 12 clinical trials involving 6,659 participants were collected for the final meta-analysis. [2] A total of six distinct carfilzomib-based, PI/immunomodulator combination regimens have been evaluated in 12 clinical trials. [3] Out of the 1834 initially retrieved records, 56 articles were included: 42 papers reporting individual cases, 2 observational studies, and 12 clinical trials. [4] The ADA incidences in subjects from 12 clinical trials were used for internal and external validations. [5] A total of 12 clinical trials (922 participants) were included in the meta‐analysis. [6] Results: 12 clinical trials were selected. [7] 12 clinical trial of tamoxifen versus placebo in women with early breast cancer. [8] Results Totally 12 clinical trials (6 277 subjects) including 8 randomized controlled trials (RCT) and 4 non-RCT were enrolled. [9]우리는 12건의 임상 시험(616명의 환자를 대상으로 한 4건의 RCT와 1,253명의 환자를 대상으로 한 8건의 CCS)을 확인했습니다. [1] 결과: 57편의 논문에 대한 스크리닝 및 적격성 평가 후 최종 메타 분석을 위해 6,659명의 참가자가 포함된 총 12개의 임상 시험이 수집되었습니다. [2] 총 6개의 별개의 카르필조밉 기반, PI/면역조절제 조합 요법이 12건의 임상 시험에서 평가되었습니다. [3] 처음 검색된 1834개의 기록 중 56개의 논문이 포함되었습니다: 개별 사례를 보고한 42개의 논문, 2개의 관찰 연구, 12개의 임상 시험. [4] 12건의 임상 시험에서 피험자의 ADA 발병률을 내부 및 외부 검증에 사용했습니다. [5] nan [6] nan [7] nan [8] nan [9]
12 clinical study 12 임상 연구
From Pubmed database survey, 12 clinical study-derived artiles were reported for efficacy of single acupuncture at HT7 and or its related mechanisms. [1] A total of 12 clinical studies evaluate the association between DM and degenerative changes such as IVDD, spinal stenosis (SS) and IVD herniation. [2] Patients and methodsPembrolizumab immunogenicity was assessed in 3655 patients with advanced or metastatic cancer treated in 12 clinical studies. [3] Results: After applying the selection criteria, 12 clinical studies were included for data extraction and analysis. [4] For this purpose, we analyze data from 12 clinical studies with a total of 39 study arms from the international literature to show that insulin resistance measured by HOMA-IR could be followed and its changes could be predicted using our weight-fat mass-energy balance calculations taking advantage of the significant and strong correlation between changes of HOMA-IR and state variables of the energy metabolism like changes of weight, fat mass, R-ratio, Rw-ratio, and fat burning fraction of the energy production. [5] In the present study, 12 clinical studies-both sponsored and investigator initiated-were monitored by members of the King Edward Memorial Hospital (Mumbai) IEC between 2011 and 2017. [6] Materials and Methods Systematic review and meta-analysis of 12 clinical studies (5 randomized controlled trials and 7 comparative studies). [7] A total of 12 clinical studies were included in this study, and 15 314 enrolled subjects were included. [8]Pubmed 데이터베이스 조사에서 HT7 및/또는 관련 메커니즘에서 단일 침술의 효능에 대해 12개의 임상 연구에서 파생된 관절이 보고되었습니다. [1] 총 12개의 임상 연구에서 DM과 IVDD, 척추 협착증(SS) 및 IVD 탈장과 같은 퇴행성 변화 간의 연관성을 평가했습니다. [2] 환자 및 방법펨브롤리주맙 면역원성은 12건의 임상 연구에서 치료받은 진행성 또는 전이성 암 환자 3,655명을 대상으로 평가되었습니다. [3] 결과: 선정 기준을 적용한 후, 12건의 임상 연구를 데이터 추출 및 분석에 포함시켰다. [4] nan [5] nan [6] nan [7] nan [8]
12 clinical isolate 12 임상 분리
In this study, 1412 clinical isolates of E. [1] To determine the sub-lethal dose of aPDT, 12 clinical isolates of S. [2] Notably, our classifiers achieved an overall prediction accuracy of 96% for 212 clinical isolates from patients enrolled in four different clinical trials. [3] MethodsThrough investigating electronic medical records and analyzing data of clinical examination system (Lis), we retrospectively summarized the NTM species from 6012 clinical isolates from May 2017 to August 2018, and analyzed the association between NTM species and clinical symptoms. [4]이 연구에서 1412개의 E. [1] aPDT의 준치사량을 결정하기 위해 S. [2] nan [3] nan [4]
12 clinical datum 12 임상 데이터
Results Between 2007 and 2012 clinical data were collected and analyzed retrospectively. [1] RESULTS Between 2007 and 2012 clinical data were collected and analyzed retrospectively. [2] 968 across all 12 clinical data elements). [3]결과 2007년과 2012년 사이에 임상 데이터를 수집하고 후향적으로 분석했습니다. [1] 결과 2007년과 2012년 사이에 임상 데이터를 수집하고 후향적으로 분석했습니다. [2] nan [3]
12 clinical practice 12 임상실습
Introduction The aim of the study is to assess the degree of adherence of medical laboratories to Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease (CKD) in laboratory practice in Czechia and Slovakia. [1] The US Renal Data System 2018 reports that data from the National Health and Nutrition Examination Survey provide an estimate that 15% of the US population meet the laboratory criteria for CKD based on the Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) 2012 Clinical Practice Guideline definition of GFR 30 mg/g (3 mg/mmol). [2] Introduction The aim of the study is to assess the degree of adherence of medical laboratories to Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease (CKD) in laboratory practice in Czechia and Slovakia. [3]서론 이 연구의 목적은 체코와 슬로바키아의 임상에서 만성 신장 질환(CKD)의 평가 및 관리를 위한 KDIGO(Kidney Disease Improving Global Outcomes) 2012 임상 실습 가이드라인에 대한 의료 실험실의 준수 정도를 평가하는 것입니다. [1] US Renal Data System 2018 보고에 따르면 National Health and Nutrition Examination Survey의 데이터는 미국 인구의 15%가 KDIGO(Kidney Disease Improving Global Outcomes) 2012 Clinical Practice Guideline 정의에 따라 CKD에 대한 실험실 기준을 충족한다고 추정합니다 GFR 30mg/g(3mg/mmol). [2] 서론 이 연구의 목적은 체코와 슬로바키아의 임상에서 만성 신장 질환(CKD)의 평가 및 관리를 위한 KDIGO(Kidney Disease Improving Global Outcomes) 2012 임상 실습 가이드라인에 대한 의료 실험실의 준수 정도를 평가하는 것입니다. [3]
12 clinical case 12 임상 사례
This study analyzed fertile-age male carriers of chromosome 9 translocations, and included 12 clinical cases in our hospital. [1] From these 19 studies, 312 clinical cases with 443 facial fractures that were treated with absorbable fixation systems were extracted for analysis. [2] The article reports a MODY 12 clinical case, with mutation in ABCC8, encoding the sulphonylurea receptor. [3]본 연구에서는 9번 염색체 전위의 가임기 남성 보인자를 분석하였고, 우리 병원의 12건의 임상 증례를 포함하였다. [1] 이 19건의 연구에서 안면 골절 443건 중 흡수성 고정 시스템으로 치료한 임상 312건을 추출하여 분석하였다. [2] nan [3]
12 clinical feature 12 임상적 특징
The candidate features included 12 clinical features and 192 dose–volume histogram (DVH) features. [1] In each case, 498 radiomic features, including 12 clinical features and 486 texture features from MRI sequences (T2-FLAIR, DWI and enhanced T1WI), were extracted. [2]후보 기능에는 12개의 임상 기능과 192개의 DVH(용량-부피 히스토그램) 기능이 포함되었습니다. [1] 각각의 경우에 MRI 시퀀스(T2-FLAIR, DWI 및 향상된 T1WI)에서 12개의 임상 특징과 486개의 질감 특징을 포함하여 498개의 방사선 특징이 추출되었습니다. [2]
12 clinical s 12 임상 S
sonnei virulence and antibiotic resistance, we sequenced 12 clinical S. [1] For this, we collected 10–12 clinical S. [2]sonnei 독성 및 항생제 내성, 우리는 12개의 임상 S. [1] 이를 위해 10-12개의 임상 S를 수집했습니다. [2]
12 clinical sample 12 임상 샘플
meningitidis and 12 clinical samples without isolation (confirmed by polymerase chain reaction), provided by various sentinel centers and collaborating centers in Paraguay. [1] Evaluation of 512 clinical samples collected between 2008 and 2016 from acute febrile illness patients attending hospitals in different counties in Kenya revealed a 20% prevalence of tick-borne pathogens comprising B. [2]파라과이의 다양한 센티넬 센터와 협력 센터에서 제공한 수막지티디스 및 12개의 임상 샘플을 분리하지 않고(폴리머라제 연쇄 반응으로 확인). [1] 케냐의 여러 카운티에 있는 병원에 다니는 급성 열성 질환 환자로부터 2008년에서 2016년 사이에 수집된 512개의 임상 샘플을 평가한 결과 B. [2]
12 clinical site 12 임상현장
The patients who are enrolled are the most challenging cases in medicine, and 12 clinical sites, a sequencing center, a metabolomics core and two Model Organisms Screening Centers (MOSC) are supported to develop diagnoses. [1] METHODS We did a phase 1 dose-escalation and expansion study of ivosidenib monotherapy in mIDH1 solid tumours at 12 clinical sites in the USA and one in France. [2]등록된 환자는 의학에서 가장 어려운 사례이며 12개의 임상 사이트, 시퀀싱 센터, 대사체학 코어 및 2개의 MOSC(모델 유기체 스크리닝 센터)를 지원하여 진단을 개발합니다. [1] 행동 양식 우리는 미국의 12개 임상 부위와 프랑스의 1개 임상 부위에서 mIDH1 고형 종양에 대한 ivosidenib 단일 요법의 1상 용량 증량 및 확장 연구를 수행했습니다. [2]
12 clinical nurse 12 임상 간호사
Methods 1 012 clinical nurses, from one hospital during March 2019 to May 2019, were selected as research objects by convenience sampling method. [1] Results A total of 18 healthcare workers participated until data saturation, which included 12 clinical nurses, four health officers and two medical laboratory technicians. [2]행동 양식 2019년 3월부터 2019년 5월까지 1개 병원의 임상간호사 1,012명을 편의표본추출법을 통해 연구대상으로 선정하였다. [1] 결과 데이터가 포화될 때까지 총 18명의 의료 종사자가 참여했으며, 여기에는 임상 간호사 12명, 보건 담당자 4명, 의료 실험실 기술자 2명이 포함되었습니다. [2]
12 clinical guideline 12 임상 지침
Another 20 samples have also been generated and compared with “Kidney Disease: Improving Global Outcomes” (KDIGO) 2012 clinical guideline heat map. [1] Three hundred and eighty six people responded to the survey, and 636 systematic reviews and 12 clinical guidelines were inspected for research recommendations. [2]다른 20개 샘플도 생성되어 "Kidney Disease: Improving Global Outcomes"(KDIGO) 2012 임상 지침 히트 맵과 비교되었습니다. [1] 386명이 설문에 응했고, 636건의 체계적 고찰과 12건의 임상 가이드라인을 검토해 연구 권고안을 찾았다. [2]