キシレノールオレンジとは何ですか？
Xylenol Orange キシレノールオレンジ - The core-shell's heterojunction catalyzed the degradation of xylenol orange (XO) dye into C8H9ONH3+, C6H5SO3- and C15H14ONH3+SO3-. [1] A novel ZnO-nanobentonite (ZnO/NB) nanocomposite was successfully prepared using hexadecyltrimethylammonium bromide (HDTMA) as a surfactant and used as an efficient adsorbent to remove the xylenol orange (XO) from aqueous solutions. [2] A new strategy for the real-time and naked-eye quantitative determination of tartrate and malate in aqueous solutions at physiological pH and with practical polypropylene membrane-based tests strips was developed by straightforward assembly Zn2+ ions and xylenol orange (3,3-bis [N,N-bis(carboxymethyl) aminomethyl]-o-cresolsulfonephthalein tetrasodium sodium salt, XO). [3] The microspheres made of agglomerated nanosheets were used to carry out the photocatalytic degradation of rhodamine B (RhB) and xylenol orange (XO) dyes under UV–Visible light illumination. [4] Besides MO, other organic contaminants such as acid red 18 (AR18), rhodamine B (RhB), methylene blue (MB), xylenol orange (XO) and tetracycline hydrochloride (TC) could be effectively degraded in the MIL-68(Fe)/HSO3-/H2O2 system as well. [5] Xylenol orange (XO) staining was used to observe the mineralization of calcium phosphate deposition. [6] In the process of reducing amido black 10B (AB-10B), methylene blue (MB), and xylenol orange (XO), we found Cu NPs are effectively catalysts when sodium borohydride (NaBH4) was used as the reducing agent. [7] Pure and xylenol orange-dyed triglycine sulphate (TGS) large single crystals (> 14 cm 2 ) were grown by solution technique in which dye inclusion pattern along preferred crystallographic planes were visible. [8] Fricke gel dosimeters were prepared using a matrix based on poly(vinyl-alcohol) chemical cross-linked with glutaraldehyde and loaded with Xylenol Orange. [9] Additionally, we found that the calcium binding fluorochromes calcein and xylenol orange can be used to localize alkaline phosphatase activity in both immunohistochemistry (IHC) and BaseScope™ ISH assays. [10] Both direct and indirect measurements on the ZPT content by complexation of the displaced zinc ions in solution with xylenol orange and the residual copper ions as its polyethyleneimine complex after the precipitation of copper pyrithione could be obtained with high accuracy and precision. [11] We aimed to optimize the Amplex Red (AR) and ferric–xylenol orange (FOX) methods using human serum samples, rat tissue homogenates, and mitochondrial preparations. [12] The combination of xylenol orange (XO) and poly(diallyldimethylammonium chloride) (PDADMAC) has been utilized as a colorimetric sensor for selective recognition of Ni2+ in aqueous solution. [13] 56 mg g −1 removal of Xylenol orange (XO) within 4 h. [14] Ferrous Oxidation + Xylenol Orange). [15] The effect of important operational parameters such as catalyst amount, reaction temperature, irradiation time, and comparison of photocatalytic activity with different dyes including methyl orange, alizarin red, alizarin yellow, xylenol orange were also studied. [16] 6 mM GTA, the measured R2 sensitivity was higher than that of traditional natural matrix-containing gels (MTB-gelatin) and all other reported PVA gel-based radiochromic dosimeters with MTB, xylenol orange (XO), or GTA (MTB-PVA, XO-PVA, XO-PVA-GTA). [17] The arrays were prepared by spotting solutions of the following metal complexes: Murexide-Ni(II), murexide-Cu(II), zincon-Zn(II) and xylenol orange-Cu(II), with the capability of discrimination of 15 carboxylic acids (CAs) and the quantitation of pyruvic acid (PA). [18] The assay was carried out by ferrous oxidation of xylenol orange (FOX assay) and was compared to a positive control nordihydroguaiaretic acid. [19] The initial and residual concentration of cobalt was controlled by complexonometric titration with xylenol orange as indicator. [20] After four hours animals were collected, 14 from exposure to air and 10 from seawater were dissected and their lipid peroxidation (LPO) levels were evaluated using the ferrous oxidation-xylenol orange (FOX) method, in gill, hepatopancreas, and hemolymph. [21] This characteristic was applied to visually detect amplified DNA of Escherichia coli through the use of Xylenol Orange, a pH-dependent dye. [22] Osteogenesis of hASCs from the sequential co-delivery of miR-21 and miR-148b mimics is assessed using xylenol orange and alizarin red staining of deposited minerals, and quantitative polymerase chain reaction for gene expression of osteogenic markers. [23] The tris(glycinato)Mn(III) is an efficient heterogeneous catalyst for decolorization of Xylenol Orange and Methyl Red in the presence of H2O2. [24] We did not observe significant modifications in glycemia, lipids, lactate dehydrogenase, ferric reducing ability of plasma, and ferric-xylenol orange. [25] However, the addition of the competitive dye molecules methylene blue (MB) and xylenol orange (XO) only made the fluorescence quenching of hydrogel-based AIEgen. [26] The method is based on the ability of aluminum to form a stable complex with xylenol orange at low pH; this complex has an absorption maximum of 555 nm. [27] The HPEI-MBA gel demonstrated a satisfactory adsorption capacity for methyl orange (MO) and xylenol orange (XO) as high as 1552. [28] The method is based on the reaction of aluminium (III) with xylenol orange at pH 4. [29] Here, the hydroperoxide content in photooxidized psoralen solutions was assessed using photometric FOX assay (from Ferrous Oxidation + Xylenol Orange). [30] Dynamic ion chamber, EBT3 film and Fricke-xylenol orange-gelatin (FXG) gel measurements were acquired using a motion phantom with custom inserts for each dosimeter. [31] These clones were pretreated with 5-aza-2'-deoxycytidine (5-aza-dC) e Dimethyl Sulfoxide (DMSO) for 48 hours and subjected to mineralization assays (Alizarin Red and Xylenol Orange), transcript levels’ analysis of ALP, ANXA2, ASPN, BMP2, FGF7, OCN, OPN and RUNX2, using qRT-PCR and gene-specific methylation/hydroxymethylation analysis of ASPN, BMP2 and FGF7 genes. [32] Immunofluorescence, alizarin red (ARS), Xylenol orange, picro sirius red staining (PSRS), alcian blue staining (ABS) and alkaline phosphatase (ALP) staining were evaluated. [33] 1 mL H2O2 and 30 mg catalyst for the removal of methyl orange, rodamin B, alizarin, malachite green (MG), xylenol orange in aqueous solutions under direct visible and UV-Vis light irradiations. [34] Data from the present peroxiredoxin assay were strongly correlated with those from the ferrous oxidation–xylenol orange (FOX) method (r = 0. [35]コアシェルのヘテロ接合は、キシレノールオレンジ（XO）色素のC8H9ONH3 +、C6H5SO3-、およびC15H14ONH3+SO3-への分解を触媒しました。 [1] 新規のZnO-ナノベントナイト（ZnO / NB）ナノコンポジットは、界面活性剤としてヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミド（HDTMA）を使用して首尾よく調製され、水溶液からキシレノールオレンジ（XO）を除去するための効率的な吸着剤として使用されました。 [2] 生理的pHの水溶液中の酒石酸塩とリンゴ酸塩をリアルタイムで裸眼で定量するための新しい戦略が、実用的なポリプロピレン膜ベースのテストストリップを使用して、Zn2 +イオンとキシレノールオレンジ（3,3-ビス[3,3-bis]を簡単に組み立てることによって開発されました。 N、N-ビス（カルボキシメチル）アミノメチル] -o-クレゾールスルホンフタレイン四ナトリウムナトリウム塩、XO）。 [3] 凝集したナノシートでできたミクロスフェアを使用して、UV-可視光照射下でローダミンB（RhB）およびキシレノールオレンジ（XO）色素の光触媒分解を実行しました。 [4] MOに加えて、アシッドレッド18（AR18）、ローダミンB（RhB）、メチレンブルー（MB）、キシレノールオレンジ（XO）、テトラサイクリン塩酸塩（TC）などの他の有機汚染物質はMIL-68（Fe）で効果的に分解される可能性があります。 / HSO3-/H2O2システムも同様です。 [5] キシレノールオレンジ（XO）染色を使用して、リン酸カルシウム沈着の石灰化を観察しました。 [6] アミドブラック10B（AB-10B）、メチレンブルー（MB）、キシレノールオレンジ（XO）を還元する過程で、水素化ホウ素ナトリウム（NaBH4）を還元剤として使用すると、CuNPが効果的に触媒になることがわかりました。 [7] 純粋でキシレノールオレンジで染色された硫酸トリグリシン（TGS）の大きな単結晶（> 14 cm 2）は、好ましい結晶面に沿った染料含有パターンが見える溶液技術によって成長しました。 [8] フリッケゲル線量計は、グルタルアルデヒドで架橋され、キシレノールオレンジが充填されたポリ（ビニルアルコール）化学物質に基づくマトリックスを使用して調製されました。 [9] さらに、カルシウム結合蛍光色素であるカルセインとキシレノール オレンジを使用して、免疫組織化学 (IHC) アッセイと BaseScope™ ISH アッセイの両方でアルカリホスファターゼ活性を局在化できることがわかりました。 [10] 溶液中の置換亜鉛イオンとキシレノール オレンジの複合体形成による ZPT 含有量の直接測定と間接測定の両方、および銅ピリチオンの沈殿後のポリエチレンイミン錯体としての残留銅イオンは、高い精度と精度で得られました。 [11] ヒト血清サンプル、ラット組織ホモジネート、およびミトコンドリア調製物を使用して、Amplex Red (AR) および ferric-xylenol orange (FOX) メソッドを最適化することを目的としました。 [12] キシレノール オレンジ (XO) とポリ (ジアリルジメチルアンモニウム クロリド) (PDADMAC) の組み合わせは、水溶液中の Ni2+ を選択的に認識するための比色センサーとして利用されています。 [13] キシレノール オレンジ (XO) を 4 時間以内に 56 mg g −1 除去。 [14] 酸化第一鉄 + キシレノール オレンジ)。 [15] 触媒量、反応温度、照射時間、メチル オレンジ、アリザリン レッド、アリザリン イエロー、キシレノール オレンジなどのさまざまな染料との光触媒活性の比較などの重要な操作パラメーターの影響も調べました。 [16] 6 mM GTA、測定された R2 感度は、従来の天然マトリックス含有ゲル (MTB-ゼラチン) および MTB、キシレノール オレンジ (XO)、または GTA (MTB-PVA、 XO-PVA、XO-PVA-GTA)。 [17] アレイは、次の金属錯体の溶液をスポッティングすることによって調製されました: ムレキシド-Ni(II)、ムレキシド-Cu(II)、ジンコン-Zn(II)、およびキシレノール オレンジ-Cu(II)。酸 (CA) とピルビン酸 (PA) の定量。 [18] アッセイは、キシレノール オレンジの第一鉄酸化 (FOX アッセイ) によって実施され、陽性対照のノルジヒドログアヤレチン酸と比較されました。 [19] コバルトの初期および残留濃度は、指示薬としてキシレノール オレンジを使用した錯体滴定によって制御されました。 [20] 4 時間後に動物を収集し、空気への暴露から 14 匹、海水から 10 匹を解剖し、鰓、肝膵臓、および体液中の脂質過酸化 (LPO) レベルを鉄酸化 - キシレノール オレンジ (FOX) 法を使用して評価しました。 [21] この特性は、pH 依存性色素であるキシレノール オレンジを使用して、大腸菌の増幅された DNA を視覚的に検出するために適用されました。 [22] miR-21 と miR-148b mimics の逐次共送達による hASC の骨形成は、沈着ミネラルのキシレノール オレンジとアリザリン レッド染色、および骨形成マーカーの遺伝子発現のための定量的ポリメラーゼ連鎖反応を使用して評価されます。 [23] トリス(グリシナト)Mn(III) は、H2O2 の存在下でキシレノール オレンジとメチル レッドを脱色するための効率的な不均一系触媒です。 [24] 血糖、脂質、乳酸脱水素酵素、血漿の鉄還元能、および鉄-キシレノール オレンジに有意な変化は観察されませんでした。 [25] ただし、競合色素分子メチレン ブルー (MB) とキシレノール オレンジ (XO) の追加は、ハイドロゲル ベースの AIEgen の蛍光消光のみを行いました。 [26] この方法は、アルミニウムが低い pH でキシレノール オレンジと安定した複合体を形成する能力に基づいています。この複合体の吸収極大は 555 nm です。 [27] HPEI-MBA ゲルは、メチル オレンジ (MO) およびキシレノール オレンジ (XO) に対して 1552 という高い吸着容量を示しました。 [28] この方法は、pH 4 でのアルミニウム (III) とキシレノール オレンジの反応に基づいています。 [29] ここでは、光酸化ソラレン溶液中のヒドロペルオキシド含有量を測光 FOX アッセイ (酸化第一鉄 + キシレノール オレンジから) を使用して評価しました。 [30] 動的電離箱、EBT3 フィルム、およびフリッケ キシレノール オレンジ ゼラチン (FXG) ゲルの測定値は、各線量計のカスタム インサートを備えたモーション ファントムを使用して取得されました。 [31] これらのクローンを、5-アザ-2'-デオキシシチジン (5-アザ-dC) e ジメチルスルホキシド (DMSO) で 48 時間前処理し、ミネラル化アッセイ (アリザリンレッドおよびキシレノールオレンジ)、ALP、ANXA2 の転写レベル分析を行いました。 、ASPN、BMP2、FGF7、OCN、OPN、RUNX2、qRT-PCRおよびASPN、BMP2、FGF7遺伝子の遺伝子特異的メチル化/ヒドロキシメチル化分析を使用。 [32] 免疫蛍光、アリザリン レッド (ARS)、キシレノール オレンジ、ピクロ シリウス レッド染色 (PSRS)、アルシアン ブルー染色 (ABS)、およびアルカリホスファターゼ (ALP) 染色を評価しました。 [33] 1mLH2O2 および 30mg 触媒を使用して、直接可視光および UV-Vis 光照射下で水溶液中のメチル オレンジ、ロダミン B、アリザリン、マラカイト グリーン (MG)、キシレノール オレンジを除去します。 [34] 現在のペルオキシレドキシンアッセイからのデータは、第一鉄酸化 - キシレノールオレンジ（FOX）法からのデータと強く相関していました（r = 0. [35]
Fricke Xylenol Orange
Low-density gel dosimeters were developed with Fricke xylenol orange gelatin (FXG) and ferrous oxide xylenol orange (FOX) gels mixed with polystyrene foam beads of various sizes. [1] Neither the sensitivity to the radiation dose nor the diffusion coefficient were significantly altered by the addition of laponite into the Fricke xylenol orange gel formulation employed. [2]低密度ゲル線量計は、フリッケ キシレノール オレンジ ゼラチン (FXG) と酸化第一鉄キシレノール オレンジ (FOX) ゲルをさまざまなサイズのポリスチレン フォーム ビーズと混合して開発されました。 [1] 使用したフリッケ キシレノール オレンジ ゲル製剤にラポナイトを添加しても、放射線量に対する感度も拡散係数も有意に変化しませんでした。 [2]
Sensitive Xylenol Orange
The EWOD platforms are applied for the diagnosis of early mortality syndrome (EMS) in shrimp by utilizing the colorimetric loop-mediated isothermal amplification method with pH-sensitive xylenol orange (LAMP–XO) diagnosis technique. [1] Herein, we report the development of a colorimetric assay based on loop-mediated isothermal amplification (LAMP) with a pH-sensitive xylenol orange (XO) reporter. [2]EWODプラットフォームは、pH感受性キシレノールオレンジ（LAMP–XO）診断技術を使用した比色ループ媒介等温増幅法を利用して、エビの早期死亡症候群（EMS）の診断に適用されます。 [1] ここでは、pH に敏感なキシレノール オレンジ (XO) レポーターを使用したループ媒介等温増幅 (LAMP) に基づく比色アッセイの開発について報告します。 [2]
xylenol orange dye
Spectral dependences of complexation in the system of the xylenol orange dye that was immobilized on the surface of ZnO nanoparticles introduced into the volume of hydrogel and lead ions Pb2+ have been investigated. [1] Unidirectional (101) bulk size xylenol orange dye-doped potassium dihydrogen phosphate single crystals were grown by Vacuum Assisted Sankaranarayanan-Ramasamy method so as to improve the properties of the crystal. [2]ハイドロゲルと鉛イオン Pb2+ のボリュームに導入された ZnO ナノ粒子の表面に固定化されたキシレノール オレンジ色素のシステムにおける錯体形成のスペクトル依存性が調査されています。 [1] 一方向 (101) バルク サイズ キシレノール オレンジ色素ドープリン酸二水素カリウム単結晶を、結晶の特性を改善するために、真空支援サンカラナラヤナン-ラマサミー法によって成長させました。 [2]
xylenol orange gel
Herein, we present the dosimetric characteristics of a synthesized ferrous-agarose-xylenol orange gel dosimeter in a clinical 60 Co beam. [1] Neither the sensitivity to the radiation dose nor the diffusion coefficient were significantly altered by the addition of laponite into the Fricke xylenol orange gel formulation employed. [2]ここでは、臨床60Coビームで合成された鉄-アガロース-キシレノールオレンジゲル線量計の線量測定特性を示します。 [1] 使用したフリッケ キシレノール オレンジ ゲル製剤にラポナイトを添加しても、放射線量に対する感度も拡散係数も有意に変化しませんでした。 [2]
xylenol orange assay
Analytical methods did include (headspace) GC-MS, Fourier-transform-infrared spectroscopy, a ferrous oxidation-xylenol orange assay, and nuclear magnetic resonance analysis. [1] The deposition of short-lived radical species was measured by electron paramagnetic resonance spectroscopy, long-lived species were quantified by ion chromatography (NO2-, NO3-) and xylenol orange assay (H2O2). [2]分析方法には、（ヘッドスペース）GC-MS、フーリエ変換赤外分光法、鉄酸化-キシレノールオレンジアッセイ、および核磁気共鳴分析が含まれていました。 [1] 短寿命のラジカル種の沈着は電子常磁性共鳴分光法によって測定され、長寿命の種はイオンクロマトグラフィー（NO2-、NO3-）およびキシレノールオレンジアッセイ（H2O2）によって定量化されました。 [2]