Wgs Reaction
Wg反応の紹介

ここで、WGS反応は、原則として、室温で気相中のロジウムマンガン酸化物クラスターRh2mno1,2-によって触媒される可能性があることを確認しました。

DFT計算結果は、WGS反応が酸化還元A経路に沿って進行する傾向があることを示しています。おそらく、H2OはH2OとCaO表面にH2OとCOが共吸着すると、ヒドロキシルと原子Hに分離し、その後、ヒドロキシルが解離し続け、COを続けます

長時間の触媒試験により、豚の骨に由来するNHAPが、無視できる炭素堆積により、WGS反応に良好な安定性を提供できることが明らかになりました。

ZnOをFE触媒に追加すると、ZnOが炭化物の生成をFeベースの触媒での活性相として促進したため、すべての炭素を含む製品へのCO2水素化速度が強化されました。

大規模な産業では、WGS反応は、天然ガスから得られた水素の精製のために最も広く使用されている方法です。

準in situ XPS、in situ drifts、in situおよびOperando exafsに基づく構造活性相関研究は、界面部位（Cuδ+−V-Ti3+）がWGS反応の固有の活性部位として機能することを明らかにしています。

ここでは、低温でRWGS反応を促進するMOOX/TIO2-SUPPORTED PT触媒（PT（3）/MOOX（15）/TIO2; PT負荷= 3 wt％、MOO3負荷= 15 wt％）について説明します（200〜300

このレビューは、RWGS反応の反応メカニズムの触媒設計と理解の最近の進歩を強調し、プロセスのさらなる改善の提案を導き出します。

詳細な物理化学的特性評価により、CO2の中程度の吸着強度、およびNi2p/CEO2表面のH2のより強力な吸着活性部位は、CO2がCH4にさらに油を与えることを妨げたことが証明されました。

最近、WGS反応の低温で優れた活性を有する新規触媒を開発するために、容易に還元可能な活性成分の形成に関する多くの研究が実施されています。

WGS反応は、GDドープセリア（GDC）によって支持されたNi触媒で実行されました。

触媒の構造的、表面形態とHT-WGS反応における活性との関係を研究しました。

RWGS反応は化学的に平衡化されているため、CO2変換は熱力学的制約によってのみ決定されます。

速度論制度のレジームにおけるより小さな粒子サイズ範囲（106〜150 µm）のガス化は、COおよびCO₂形成の見かけの活性化エネルギーと見かけの周波数係数によって明らかにされるように、WGS反応の炭化された要素の重要性が低いことを示します。

（R）WGS反応におけるCO2変換の比較面積特異的抵抗（ASR）による電気化学CO2還元との比較により、ガス組成が支配的な還元反応（H2OまたはCO2還元）が決定することが示されました。

Thermoglucosidasiusは、WGS反応中にエネルギーを獲得し、成長しました。

Fe – COシステムの鉄の原子分画が増加すると、400°CでのRWGS反応の効率がCOに最大95％選択性とCO2の30％の変換を増加させ、純粋な鉄ベースのフィルムの変換を大幅に超えました。

標的荷重の特定のアルカリ金属（NA、K）は、LT-WGS反応を大幅に促進することが最近数十年で示されています。

ほとんどの合金は改革およびRWGS反応を受けますが、3つの潜在的なバイメタルの組み合わせ（NIFE、NICO、PTCO）が選択されており、モノメタリックのカウンターパートと比較して、コークス層のいくらかの還元を伴うCO2補助エタンの脱水素補給のためのかなりの活動を示します。

触媒は、WGS反応において強い表面構造活性依存性を示しました。

RWGS反応のメタン化および電気植物挙動の電気栄養性挙動は、触媒の電気化学的促進（EPOC）の成功したスケールアップを示す実験室スケール反応器におけるCO2水素化の以前のEPOC研究と一致していました。

ここでは、WGS反応の原子レベルでのPT/CEO2システムの動的特性を報告し、周囲領域での金属サポート結合の相乗効果を特異的に明らかにします。

さらに、WGS反応の一般的な副反応であるメタン化は、触媒プロセス全体で正常に抑制されます。

現場ドリフトは、産生されたCO2のWGS反応と吸着がDFMで同時に発生したことを実証しました。

したがって、HT-WGS反応を介した水素生産の有望な触媒です。

RWGS反応の熱力学は、CO2変換のために高温で好まれます。

RWGS反応の前後の触媒特性評価の比較は、材料の物理的および化学的特性に大きな違いがないことが、現在の触媒の使用をさらに検証することを示しています。

また、原子分散したPT種は、COに対して比較的弱い吸着強度があり、それが過度の水素化を妨げ、RWGS反応におけるCO選択性を促進しました。

正確かつ統合された特性に基づいて、金属CUではなく酸化された酸化は、吸着されたCOがBridged -OHグループと直接反応してWGS反応を終了するアクティブセンターであることが証明されています。

ただし、PTはメタン化反応を副反応として触媒し、これにより、PT/CEO2の高温（HT）WGS反応の触媒としての有用性を制限します。

水解離の触媒に対する一連のトリメタル表面の活性を比較した以前のDFTベースの研究では、（alzn）S@cu（111）表面がWGS反応の最も活性触媒である可能性が高いことが示されました。

その結果、PT3NI NWの110/111エッジでユニークなNI-PTハイブリッドアンサンブルが観察されます。ここでは、NIとPTサイトの相乗効果は、RWGS反応のために表面の二酸化炭素を容易に安定させるのに十分なほど活性がありますが、十分に中程度です。

かんらん石構造のFE種は、改革とWGSの反応を強化しました。

ここでは、WGS反応の活性を改善することを目的とした、Alkaliドーピングを介してTiO2支持体の表面にアモルファスチタン酸オーバーレイヤーを組み立てることにより、酸素空孔を製造するための容易な方法を報告します。

この貢献は、触媒工学エンジニアリングとプロセスシステムエンジニアリングが協力して両側からの理解と方法を組み込み、効率的な産業の調査、作成、運用を加速するために協力できる構造化された、学際的および学際的な枠組みの主なソリューションと残りの課題を提示します。

この機構研究では、セリア担持金触媒 (Au/CeO2) 上での WGS 反応に関与する表面およびバルク酸素種の役割が、オペランド ラマン分光法を同位体標識と組み合わせて使用​​し、DFT+U 計算によって裏付けられて直接解明されました。

WGS反応は、400〜500°Cの温度範囲で膜反応器を使用して実行され、CO変換とメタン生成に対する圧力、蒸気と炭素の比率、およびGHSVの影響が評価されました。

in situ XAS、XPS、およびH2-TPRの結果は、H2処理により、WGS反応に不可欠なコバルトとセリアの相互作用が強化されることを明らかにしました。

特に CuO 粒子の粒子サイズが大きくなるため、CO2 の CO への水素化 (RWGS 反応) の触媒の活性はさらに抑制され、CO2 の転化率が劇的に低下します。

ここでは、WGS 反応用の非常に効率的な銅-セリア触媒を製造するための安定化されたバルク ナノ インターフェイスの構築について報告します。

さらに、in situ 拡散反射赤外フーリエ変換分光法 (DRIFTS) は、光駆動 RWGS 反応の場合、わずか 0 であることを示しました。

ここでは、競合する RWGS 反応によるメタノール合成中に進行中の CO 形成を利用します。

ここでは、Cu ベースの触媒を作製し、追加の熱処理なしでキセノン ランプの光照射下で WGS 反応の触媒活性をテストしました。

したがって、RWGS 反応用の単一原子触媒 (SAC) Cu@Mo2C(001) と最小の銅クラスター触媒 Cu4@Mo2C(001) を設計しました。

バイメタル Rh-Ni 担持触媒のより高い安定性は、次の理由による可能性があります。 ii) 中間体の分解から生成されたメチル基をガス化するより大きな能力、iii) アセテート種の非蓄積、および iv) WGS 反応の促進。

FTIR-DRIFT の結果は、ギ酸中間体を介したメタノールの形成と、研究対象の触媒での RWGS 反応による CO の形成を明らかにしました。

準備された材料は、XRF、XRD、BET、TG/MS、TPR、N2O 滴定技術、および SEM 法によって特徴付けられ、それらの触媒活性は、速度論的レジームおよび異なる条件での LT-WGS 反応で比較されました。

CO2 は熱力学的に安定しており、化学的に不活性な分子であり、RWGS 反応は吸熱反応であり、高温が必要ですが、FTS 反応は発熱反応であり、熱力学的に低温が有利です。

CO2 単独の反応と比較して、水素は RWGS 反応における CO 形成を大幅に促進することができます。

この研究の目的は、中間温度シフト (ITS) の範囲にわたる反応物質として、バイオマスの高速熱分解中に形成される重要な非凝縮性ガスの 1 つである一酸化炭素 (CO) を使用して、WGS 反応による水素生成を調査することでした。

得られた材料を Pt ナノ粒子の担体として使用し、Pt/CeO2 触媒をモデルおよび現実的な条件下で WGS 反応で評価しました。

5 触媒は、RWGS 反応に対して特に活性で、選択的で、安定しています。

これらの特徴により、グリセロールから気体生成物 (60% から 80%)、特に H2 と CO2 への変換率が高くなり、WGS 反応が促進され、コークス堆積に対する耐性が高くなります。

活性試験、H2 を介した昇温還元、および触媒上での基本的な RWGS 反応のステップ試験により、触媒活性は、担体表面の RWGS 反応に関与する TiO2 または CeO2 サイトの数に依存することが確認されました。 .

WGS 反応後 5 mol%。

WGS 反応中の水の利用可能性の重要性は、広く報告されています。

WGS 反応の酸化還元メカニズムを考慮に入れると、Zn ベースの触媒によって促進される酢酸合成のステップは次のように説明できます。次に、このアルデヒドはZnO-Cu0界面で酸化されてアセテートになり、脱着して酢酸を形成します。最後に、H2O は ZnO–Cu0 界面の O 空孔で解離し、酸化物を再酸化します。

本研究では、Pt/Al2O3 の構造特性および WGS 反応に対するその触媒活性に対する Pt 負荷と塩化物添加剤の使用の影響を調査します。

調製されたままの触媒における Cu0 種と Cu+ 種の共存は、強力な金属担体相互作用を示し、RWGS 反応のための優れた触媒性能をそれらに与えました。

WGS 反応の最適な触媒組成を予測するために、人工ニューラル ネットワーク (ANN) を使用して文献の触媒データからモデルを構築しました。

選択される触媒は、次の特性を満たす必要があります: 逆水性ガスシフト (RWGS) 反応における高い触媒性能、RWGS 反応後の低い炭素析出速度、高い電気伝導性、および共電解環境での長期耐久性。

RWGS 反応は CO の生成に関与し、その選択性は温度とともに増加します。