ウイルス運搬とは何ですか？
Virus Carrying ウイルス運搬 - This upregulation of lncRMIAT was diminished after injection of lentivirus carrying a shRNA of lncR-MIAT (Lv-shMIAT) to silence endogenous lncR-MIAT in myocardium. [1] METHODS Oncolytic adenovirus carrying a short hairpin RNA (shRNA) targeting SPAG9 (ZD55-shSPAG9) was applied alone or in combination with docetaxel in prostate cancer cells. [2] After the construction of a mouse model containing blood group A antibodies and inoculating colorectal cancer and breast cancer cells into the axillae of the mice, intratumoural injection using a lentivirus carrying a blood group antigen as a drug significantly reduced the tumor volume of the mice. [3] This study aimed to construct a vector lentivirus carrying the Smo gene and transfect pancreatic cancer cells positive for CD24CD44 surface antibody and detect the infectivity. [4] A virus carrying the fluorescent-tagged opsin channel rhodopsin 2 transgene was injected into the ventroposterior thalamus. [5] IR mice with myocardial overexpression GDF11 (oe-GDF11) exhibited a significantly smaller myocardial infarct size, less cardiac remodeling and dysfunction, fewer apoptotic cardiomyocytes, higher telomerase activity, longer telomeres, and higher ATP generation than IR mice treated with an adenovirus carrying a negative control plasmid. [6] METHODS Articular chondrocytes were isolated, cultured, identified by toluidine blue staining and then transduced with lentivirus carrying the AR gene. [7] In this model, introduction of lentivirus carrying a PIK3CA gene mutant commonly found in breast cancers infects a small number of the mammary cells, leading to atypia first and then to ductal carcinomas that are positive for both estrogen receptor and progesterone receptor. [8] In the present study, BMSCs were transfected with lentivirus carrying the siRNA-Wnt3a gene, and the Wnt3a level in BMSCs was revealed to be reduced by western blotting, real-time quantitative polymerase chain reaction and immunofluorescence detection. [9] Methods MtnH antiviral activity against CHIKV was determined by infecting BHK-21 cells with CHIKV-nanoluc, a virus carrying the marker nanoluciferase reporter, in the presence or absence of mtnH at concentrations ranging from 500 to 1. [10] A virus carrying these three mutations (called gB3A) displayed a small-plaque phenotype and remarkably delayed entry into cells. [11] However, in McCarthy’s work, a virus carrying the deletions was still neutralized by polyclonal antisera. [12] Epidermal sheets were prepared from cells transduced with a retrovirus carrying the full-length human COL7A1 gene. [13] Background VB-111 is a non-replicating adenovirus carrying a Fas-chimera transgene, leading to targeted apoptosis of tumor vascular endothelium and induction of a tumor-specific immune response. [14] Recombinant baculovirus carrying the rERP gene was generated to express the rERP in insect cells. [15] 2018Background: VB-111 is a non-replicating adenovirus carrying a pro-apoptotic transgene for TNFR1/Fas under the control of a modified murine promoter to pre-proendothelin 1. [16] Conclusion A new oncolytic adenovirus carrying the human IL-13 gene was constructed. [17] The cells were then transfected with a lentivirus carrying the FGF2 gene. [18] To accomplish this goal, we transfected NSCs with a lentivirus carrying the LIF gene to stably overexpress LIF. [19] To confirm the causative role of S282 dephosphorylation in cardiac injury, rat hearts were intramyocardially injected with a virus carrying the S282 mutant substituted with alanine (S282A), thus causing arrhythmias and reducing cardiac output and myocardial apoptosis with p38/Fas/FADD pathway activation. [20] To address this question, in this study we isolated and expanded radial glial cells (RGCs), a type of NSC, from the cerebral cortex of 14-day embryonic rats and used lentivirus carrying the human Brn4 gene to overexpress Brn4 in these cells. [21] Here, we found that transfecting an adenovirus carrying a mutant gene of Cx43-serine 282 substituted with alanine (S282A) into neonatal rat ventricular myocytes (NRVMs) induced cell apoptosis and Ca2+ transient desynchronization, whereas using gap junction inhibitor or knocking down Cx43 expression with Cx43-miRNA caused uncoupled Ca2+ signaling without cell death. [22] All 14 patients who were infected with a virus carrying a clinically significant polymorphism in NS5A were cured. [23] METHOD Gain of function was used by infecting the normal skin fibroblast cells with lentivirus carrying a 22 bp miR-340-5p. [24] We alter the deficiency by infecting the SFTPB deficient iPSCs with a lentivirus carrying the wild type SFTPB gene. [25]lncRMIATのこのアップレギュレーションは、心筋内の内因性lncR-MIATをサイレンシングするためにlncR-MIAT（Lv-shMIAT）のshRNAを運ぶレンチウイルスの注射後に減少しました。 [1] 方法 SPAG9（ZD55-shSPAG9）を標的とするショートヘアピンRNA（shRNA）を運ぶ腫瘍溶解性アデノウイルスを、前立腺癌細胞に単独で、またはドセタキセルと組み合わせて適用しました。 [2] 血液型A抗体を含むマウスモデルを構築し、結腸直腸癌と乳癌細胞をマウスの腋窩に接種した後、血液型抗原を薬物として運ぶレンチウイルスを使用した腫瘍内注射により、マウスの腫瘍体積が大幅に減少しました。 [3] この研究は、Smo遺伝子を保有するベクターレンチウイルスを構築し、CD24CD44表面抗体に陽性の膵臓癌細胞をトランスフェクトし、感染力を検出することを目的としています。 [4] 蛍光タグ付きオプシンチャネルロドプシン2導入遺伝子を運ぶウイルスが視床腹後方に注入されました。 [5] 心筋過剰発現GDF11（oe-GDF11）を有するIRマウスは、陰性を有するアデノウイルスで処理されたIRマウスよりも、有意に小さい心筋梗塞サイズ、より少ない心臓リモデリングおよび機能不全、より少ないアポトーシス心筋細胞、より高いテロメラーゼ活性、より長いテロメア、およびより高いATP生成を示した。コントロールプラスミド。 [6] 方法 関節軟骨細胞を単離、培養し、トルイジンブルー染色によって同定し、次にAR遺伝子を保有するレンチウイルスで形質導入した。 [7] このモデルでは、乳がんで一般的に見られるPIK3CA遺伝子変異体を運ぶレンチウイルスの導入は、少数の乳腺細胞に感染し、最初に異型を引き起こし、次にエストロゲン受容体とプロゲステロン受容体の両方に陽性の管癌を引き起こします。 [8] 本研究では、BMSCにsiRNA-Wnt3a遺伝子を保有するレンチウイルスをトランスフェクトし、BMSCのWnt3aレベルがウエスタンブロッティング、リアルタイム定量的ポリメラーゼ連鎖反応、および免疫蛍光検出によって低下することが明らかになりました。 [9] 方法CHIKVに対するMtnH抗ウイルス活性は、500から1の範囲の濃度のmtnHの存在下または非存在下で、マーカーナノルシフェラーゼレポーターを運ぶウイルスであるCHIKV-nanolucをBHK-21細胞に感染させることによって決定されました。 [10] これらの3つの変異を持つウイルス（gB3Aと呼ばれる）は、小さなプラークの表現型を示し、細胞への侵入を著しく遅らせました。 [11] しかし、マッカーシーの研究では、欠失を持つウイルスは依然としてポリクローナル抗血清によって中和されていました。 [12] 表皮シートは、完全長のヒト COL7A1 遺伝子を持つレトロウイルスで形質導入された細胞から調製されました。 [13] 背景 VB-111 は、Fas キメラ導入遺伝子を持つ非複製型アデノ ウイルスであり、腫瘍血管内皮の標的アポトーシスと腫瘍特異的免疫応答の誘導をもたらします。 [14] rERP 遺伝子を運ぶ組換えバキュロ ウイルスは昆虫細胞で rERP を表現するために生成されました。 [15] 2018背景: VB-111 は、プレプロエンドセリン 1 に対する改変マウスプロモーターの制御下にある TNFR1/Fas のプロアポトーシストランスジーンを持つ非複製型アデノウイルスです。 [16] 結論 ヒトIL-13遺伝子を持つ新しい腫瘍溶解性アデノウイルスが構築されました。 [17] 次いで、細胞をＦＧＦ２遺伝子を有するレンチウイルスでトランスフェクトした。 [18] この目標を達成するために、LIF遺伝子を保持するレンチウイルスをNSCにトランスフェクトして、LIFを安定して過剰発現させました。 [19] 心臓損傷における S282 脱リン酸化の原因となる役割を確認するために、アラニンで置換された S282 変異体 (S282A) を運ぶウイルスをラットの心臓に心筋内注射すると、不整脈が引き起こされ、p38/Fas/FADD 経路の活性化により心拍出量と心筋アポトーシスが減少しました。 [20] この問題に対処するために、この研究では、NSC の一種である放射状グリア細胞 (RGC) を 14 日胚ラットの大脳皮質から分離および増殖させ、ヒト Brn4 遺伝子を運ぶレンチウイルスを使用して、これらの細胞で Brn4 を過剰発現させました。 [21] ここで、アラニン (S282A) で置換された Cx43-セリン 282 の変異遺伝子を運ぶアデノ ウイルスを新生児ラット心室筋細胞 (NRVM) にトランスフェクトすると、細胞アポトーシスと Ca2+ 一時的な非同期化が誘導されるのに対し、ギャップ結合阻害剤を使用するか、Cx43 発現をノックダウンすることを発見しました。 Cx43-miRNA は、細胞死を伴わずに非共役 Ca2+ シグナル伝達を引き起こしました。 [22] NS5A に臨床的に重要な多型を持つウイルスに感染した 14 人の患者全員が治癒しました。 [23] 方法 正常な皮膚線維芽細胞に 22 bp の miR-340-5p を持つレンチウイルスを感染させることにより、機能獲得を使用しました。 [24] SFTPB 欠損 iPSC に野生型 SFTPB 遺伝子を持つレンチウイルスを感染させることにより、欠損を改変します。 [25]
Associated Virus Carrying
METHODS We constructed adeno-associated virus carrying hTau cDNA (AAVhTau) to establish a mouse model of tauopathy through intrahippocampal microinjection. [1] Moreover, intra-articular injection of adeno-associated virus carrying HPIP-specific short hairpin RNA in vivo attenuates OA histological signs. [2] Monocrotaline (MCT)-induced PAH rat model was established and infected with adeno-associated virus carrying short hairpin RNA (shRNA) targeting NSD2. [3] Adeno associated virus carrying DREADD (designer receptors exclusively activated by designer drugs) infused into the target brain region by stereotaxic surgery. [4] Clinical studies, CUPID 1 and CUPID 2 (Calcium Upregulation by Percutaneous Administration of Gene Therapy in Cardiac Disease), have already been conducted using adeno-associated virus carrying a SERCA2a gene, but the improvement in prognosis has not been clearly shown. [5] In this study, we utilized a fiber photometry system to specifically examine the activity of LC NA neurons and RVM/DR 5-HT neurons using mice carrying tetracycline-controlled transactivator transgene (tTA) under the control of either a dopamine β-hydroxylase promoter or a tryptophan hydroxylase-2 promoter and site-specific infection of an adeno-associated virus carrying a TetO G-CaMP6 gene. [6] Subretinal injection of adeno-associated virus carrying CRISPR-Cas9 and donor DNA resulted in >1% homology-directed repair and ~1. [7] Adeno-associated virus carrying the CaMK promoter driving the optogenetic channelrhodopsin-2 (CHR2) gene (or without the CHR2 gene, as control) was injected into the bilateral dentate gyri, followed by repeated intrahippocampal injections of soluble low-molecular-weight amyloid-β1–42 peptide (Aβ1–42). [8]方法 hTau cDNAを運ぶアデノ随伴ウイルス（AAVhTau）を構築し、海馬内マイクロインジェクションによるタウオパチーのマウスモデルを確立しました。 [1] さらに、in vivo で HPIP 固有の短いヘアピン RNA を運ぶアデノ随伴ウイルスの関節内注射は、OA の組織学的徴候を軽減します。 [2] モノクロタリン (MCT) 誘発 PAH ラット モデルが確立され、NSD2 を標的とする短いヘアピン RNA (shRNA) を運ぶアデノ随伴ウイルスに感染しました。 [3] DREADD（デザイナードラッグによって排他的に活性化されるデザイナー受容体）を運ぶアデノ随伴ウイルスは、定位手術によって標的脳領域に注入されます。 [4] SERCA2a遺伝子を保有するアデノ随伴ウイルスを用いたCUPID 1およびCUPID 2（Calcium Upregulation by Percutaneous Administration of Gene Therapy in Cardiac Disease）の臨床研究はすでに行われていますが、予後の改善は明確に示されていません。 [5] この研究では、ファイバーフォトメトリーシステムを利用して、ドーパミンβ-ヒドロキシラーゼプロモーターまたはトリプトファン水酸化酵素 2 プロモーターと TetO G CaMP6 遺伝子を運ぶアデノ随伴ウイルスの部位特異的感染。 [6] CRISPR-Cas9 とドナー DNA を運ぶアデノ随伴ウイルスの網膜下注射は、1% を超える相同性指向の修復と ~1% をもたらしました。 [7] 光遺伝学的チャネルロドプシン 2 (CHR2) 遺伝子 (またはコントロールとして CHR2 遺伝子なし) を駆動する CaMK プロモーターを運ぶアデノ随伴ウイルスを両側歯状回に注入し、続いて可溶性低分子量アミロイドの海馬内注入を繰り返しました。 β1–42 ペプチド (Aβ1–42)。 [8]
Mutant Virus Carrying
A recombinant mutant virus carrying NS1 E152A/E153A mutations was generated by reverse genetics for biochemical, ex vivo, and in vivo analyses to explore the importance of NS1 E152/E153 residues in targeting the RNA sensing-TRAF3-type I IFN axis and IAV pathogenicity. [1] A mutant virus carrying a truncation deletion of the C-terminal tail of HIV-1 Env glycoprotein 41 (gp41) showed reduced sensitivity to P2X1 antagonists, indicating that the sensitivity of inhibition by these molecules may be modulated by Env conformation. [2] A mutant virus carrying a truncation deletion of the C-terminal tail of HIV-1 envelope (Env) glycoprotein 41 (gp41) showed reduced sensitivity to P2X1 antagonists, indicating that the sensitivity of inhibition by these molecules is modulated by Env conformation. [3]NS1 E152A / E153A変異を持つ組換え変異ウイルスは、生化学的、ex vivo、およびin vivo分析のための逆遺伝学によって生成され、RNAセンシング-TRAF3タイプIIFN軸およびIAV病原性の標的化におけるNS1E152/E153残基の重要性を調査しました。 。 [1] HIV-1 Env 糖タンパク質 41 (gp41) の C 末端テールの切断欠失を持つ変異ウイルスは、P2X1 アンタゴニストに対する感受性の低下を示し、これらの分子による阻害の感受性が Env 立体構造によって調節される可能性があることを示しています。 [2] HIV-1 エンベロープ (Env) 糖タンパク質 41 (gp41) の C 末端テールの切断欠失を有する変異ウイルスは、P2X1 アンタゴニストに対する感受性の低下を示し、これらの分子による阻害の感受性が Env コンフォメーションによって調節されることを示しています。 [3]
Vaccinium Virus Carrying
In this study, we constructed a cancer‐targeted vaccinia virus carrying the IL‐37 gene knocked in the region of the viral thymidine kinase (TK) gene. [1] 5S2-S of vaccinia virus carrying a DNA fragment of hepatitis B virus inserted into thymidinekinase gene was used as an active component of the vaccine. [2]この研究では、ウイルスのチミジンキナーゼ (TK) 遺伝子の領域にノックされた IL-37 遺伝子を持つ癌標的化ワクシニアウイルスを構築しました。 [1] チミジンキナーゼ遺伝子にＢ型肝炎ウイルスのＤＮＡ断片を挿入したワクシニアウイルスの５Ｓ２−Ｓをワクチンの有効成分として用いた。 [2]
Influenza Virus Carrying
Thus, to overcome this problem, we generated a recombinant influenza virus carrying a highly immunogenic and conserved pneumococcus surface protein (nicknamed SP protein), aiming the development of a bivalent vaccine against S. [1] Thus, in the present work we generated a recombinant influenza virus carrying a pneumococcal surface protein (named X for patent issues), aiming the development of a vaccine able to induce broad range immune response against S. [2]したがって、この問題を克服するために、免疫原性が高く保存された肺炎球菌表面タンパク質（SPタンパク質と呼ばれる）を運ぶ組換えインフルエンザウイルスを生成し、Sに対する二価ワクチンの開発を目指しました。 [1] nan [2]
Stomatitis Virus Carrying 口内炎ウイルス運搬
Using neutralization assays with authentic SARS-CoV-2 and a recombinant vesicular stomatitis virus carrying SARS-CoV-2 S protein (rVSV-SARS2), we defined a panel of potent RBD and NTD nAbs. [1] Using neutralization assays with authentic SARS-CoV-2 and a recombinant vesicular stomatitis virus carrying SARS-CoV-2 S protein (rVSV-SARS2), we defined a panel of potent RBD and NTD nAbs. [2]本物のSARS-CoV-2とSARS-CoV-2Sタンパク質（rVSV-SARS2）を運ぶ組換え水疱性口内炎ウイルスによる中和アッセイを使用して、強力なRBDおよびNTDnAbのパネルを定義しました。 [1] 本物のSARS-CoV-2とSARS-CoV-2Sタンパク質（rVSV-SARS2）を運ぶ組換え水疱性口内炎ウイルスによる中和アッセイを使用して、強力なRBDおよびNTDnAbのパネルを定義しました。 [2]
Recombinant Virus Carrying 組換えウイルス運搬
Postnatal (P3-P10) mice were peritoneally injected with AAV9 recombinant virus carrying the CNTF gene or EGFP gene. [1] The recombinant virus carrying the iLOV fused with the HVR of ORF1a protein maintained its stability and showed green fluorescence after 15 passages in cell cultures. [2]出生後（P3-P10）マウスに、CNTF遺伝子またはEGFP遺伝子を保有するAAV9組換えウイルスを腹膜注射しました。 [1] ORF1aタンパク質のHVRと融合したiLOVを運ぶ組換えウイルスは、その安定性を維持し、細胞培養で15継代後に緑色蛍光を示しました。 [2]
Reporter Virus Carrying レポーター ウィルス持ち
To evaluate the significance of cellular factors in genome assembly, we generated a reporter virus carrying a tetracysteine tag in the NP gene (NP-Tc virus) and assessed the dynamics of vRNP localization with cellular components by fluorescence microscopy. [1] To evaluate the significance of cellular factors in genome assembly, we generated a reporter virus carrying a tetracysteine tag in the NP gene (NP-Tc virus) and assessed the dynamics of vRNP localization with cellular components by fluorescence microscopy. [2]ゲノムアセンブリにおける細胞因子の重要性を評価するために、NP遺伝子にテトラシステインタグを持つレポーターウイルス（NP-Tcウイルス）を生成し、蛍光顕微鏡によって細胞成分によるvRNP局在化のダイナミクスを評価しました。 [1] ゲノムアセンブリにおける細胞因子の重要性を評価するために、NP遺伝子にテトラシステインタグを持つレポーターウイルス（NP-Tcウイルス）を生成し、蛍光顕微鏡によって細胞成分によるvRNP局在化のダイナミクスを評価しました。 [2]
virus carrying dcx
METHODS Neural stem cells (ESCs)were extracted from the cerebral cortex of fetal rat and transfected by lentivirus carrying DCX-ChR2-EGFP gene and the expression of DCX of newborn neurons differentiated from neural stem cells were observed. [1] METHODS Neural stem cells (ESCs)were extracted from the cerebral cortex of fetal rat and transfected by lentivirus carrying DCX-ChR2-EGFP gene and the expression of DCX of newborn neurons differentiated from neural stem cells were observed. [2]方法 神経幹細胞 (ESC) は、胎児ラットの大脳皮質から抽出され、DCX-ChR2-EGFP 遺伝子を持つレンチウイルスによってトランスフェクトされ、神経幹細胞から分化した新生ニューロンの DCX の発現が観察されました。 [1] 方法 神経幹細胞 (ESC) はラット胎児の大脳皮質から抽出され、DCX-ChR2-EGFP 遺伝子を運ぶレンチウイルスによってトランスフェクトされ、神経幹細胞から分化した新生ニューロンの DCX の発現が観察された。 [2]
virus carrying crispr
This study suggests that E1E2-pseudotyped lentivirus carrying CRISPR/Cas9 can substantially benefit the treatment of Huh7 tumors. [1] Subretinal injection of adeno-associated virus carrying CRISPR-Cas9 and donor DNA resulted in >1% homology-directed repair and ~1. [2]この研究は、CRISPR/Cas9を運ぶE1E2疑似型レンチウイルスがHuh7腫瘍の治療に実質的に利益をもたらす可能性があることを示唆しています。 [1] CRISPR-Cas9 とドナー DNA を運ぶアデノ随伴ウイルスの網膜下注射は、1% を超える相同性指向の修復と ~1% をもたらしました。 [2]
virus carrying capacity ウイルス運搬能力
The virus carrying capacity and the decay characteristics of indoor pathogen droplets are studied in this research. [1] The virus carrying capacity and the decay characteristics of indoor pathogen droplets are studied in this research. [2]この研究では、ウイルスの環境収容力と屋内の病原菌液滴の崩壊特性を研究しています。 [1] この研究では、ウイルスの環境収容力と屋内の病原菌液滴の崩壊特性を研究しています。 [2]
virus carrying droplet ウイルスを運ぶ液滴
The incorporation of NPs can also increase the hydrophobicity of the material that assists the repelling of virus carrying droplets or aerosols. [1] Public transport has been identified as high risk as the corona-virus carrying droplets generated by the infected passengers could be distributed to other passengers. [2]NPを組み込むことで、ウイルスを運ぶ液滴やエアロゾルの忌避を助ける材料の疎水性を高めることもできます。 [1] 感染した乗客によって生成された液滴を運ぶコロナウイルスが他の乗客に配布される可能性があるため、公共交通機関はリスクが高いと特定されています。 [2]
virus carrying sar Sarを運ぶウイルス
Using neutralization assays with authentic SARS-CoV-2 and a recombinant vesicular stomatitis virus carrying SARS-CoV-2 S protein (rVSV-SARS2), we defined a panel of potent RBD and NTD nAbs. [1] Using neutralization assays with authentic SARS-CoV-2 and a recombinant vesicular stomatitis virus carrying SARS-CoV-2 S protein (rVSV-SARS2), we defined a panel of potent RBD and NTD nAbs. [2]本物のSARS-CoV-2とSARS-CoV-2Sタンパク質（rVSV-SARS2）を運ぶ組換え水疱性口内炎ウイルスによる中和アッセイを使用して、強力なRBDおよびNTDnAbのパネルを定義しました。 [1] 本物のSARS-CoV-2とSARS-CoV-2Sタンパク質（rVSV-SARS2）を運ぶ組換え水疱性口内炎ウイルスによる中和アッセイを使用して、強力なRBDおよびNTDnAbのパネルを定義しました。 [2]
virus carrying either どちらかを運ぶウイルス
In this study, lentivirus carrying either human telomerase reverse transcriptase (hTERT) or simian virus 40 large T antigen (SV40LT) was used to transduce human infrapatellar fat pad-derived stem cells (IPFSCs). [1] In primary human aortic ECs, the expression of GPR35 was manipulated by transfections of adenovirus carrying either GPR35 cDNA or shRNA against GPR35, using adenovirus carrying β-gal as control. [2]この研究では、ヒトテロメラーゼ逆転写酵素（hTERT）またはシミアンウイルス40ラージT抗原（SV40LT）のいずれかを運ぶレンチウイルスを使用して、ヒト膝蓋下脂肪パッド由来幹細胞（IPFSC）を形質導入しました。 [1] 初代ヒト大動脈ECでは、GPR35の発現は、コントロールとしてβ-galを運ぶアデノウイルスを使用して、GPR35cDNAまたはGPR35に対するshRNAのいずれかを運ぶアデノウイルスのトランスフェクションによって操作されました。 [2]