ビニルジアゾとは何ですか？
Vinyl Diazo ビニルジアゾ - An enantioselective three-component reaction of vinyl diazosuccinimdes with alcohols and imines has been realized by a cooperative catalysis of Rh2(OAc)4 and a chiral phosphoric acid, leading to chiral 3,3-disubstituted succinimides in good to high yields with high to excellent enantioselectivity. [1] A mechanism involving coordination of BF3 with the triazole ring and vinyl diazonium and vinyl cation intermediates was proposed. [2] Herein we report a comprehensive computational and experimental study for the synthesis of highly selective N-substituted pyrazoles through the generation of carbenium species from the reaction between aryl esters and vinyl diazoacetates in presence of catalytic tris(pentafluorophenyl)borane [B(C6F5)3 ]. [3] The regioselectivities of the cycloaddition of hexahydro-1,3,5-triazines with enol diazoacetates differ from those of cycloadditions with vinyl diazoacetates. [4] A catalyst-controlled selective functionalization of indoles with vinyl diazoacetates has been developed. [5]ビニルジアゾスクシンイミドとアルコールおよびイミンとのエナンチオ選択的3成分反応は、Rh2（OAc）4とキラルリン酸の協同触媒作用によって実現され、キラルな3,3-二置換スクシンイミドを高収率から高収率で高収率から高収率で生成します。エナンチオ選択性。 [1] BF3とトリアゾール環およびビニルジアゾニウムおよびビニルカチオン中間体との配位を含むメカニズムが提案されました。 [2] ここでは、触媒トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン[B（C6F5）3]の存在下でのアリールエステルとビニルジアゾアセテートの反応からのカルベニウム種の生成による高度に選択的なN-置換ピラゾールの合成に関する包括的な計算および実験的研究を報告します。 。 [3] ヘキサヒドロ-1,3,5-トリアジンとエノールジアゾアセテートとの環状付加の位置選択性は、ビニルジアゾアセテートとの環状付加の位置選択性とは異なります。 [4] ビニルジアゾアセテートによるインドールの触媒制御による選択的機能化が開発されました。 [5]
vinyl diazo compound ビニルジアゾ化合物
Silver triflimide found to be an efficient catalyst for the formal (5+2)-cycloaddition to access dihydrobenzoxepines as a single diastereomer using vinyl diazo compounds as 5-C-synthons and ketones. [1] 1,2,3-Triazine 1-oxides are formed by nitrosyl addition from tert-butyl nitrite to the vinylogous position of vinyl diazo compounds. [2] An oxocarbenium-olefin cross metathesis occurs during Brønsted acid catalyzed reactions of 1H-isochromene acetals with vinyl diazo compounds. [3]銀トリフリミドは、5-C-シントンおよびケトンとしてビニルジアゾ化合物を使用して、単一のジアステレオマーとしてジヒドロベンゾキセピンにアクセスするための正式な（5 + 2）-付加環化反応の効率的な触媒であることがわかりました。 [1] 1,2,3-トリアジン1-オキシドは、亜硝酸tert-ブチルからビニルジアゾ化合物のビニローグ位置へのニトロシル付加によって形成されます。 [2] オキソカルベニウム-オレフィンクロスメタセシスは、1H-イソクロメンアセタールとビニルジアゾ化合物とのブレンステッド酸触媒反応中に発生します。 [3]