輸送遺伝子とは何ですか？
Transport Genes 輸送遺伝子 - 4 mM Cd relative to the control, and substantial transcriptional changes could be detected mainly in substance metabolism/transport genes at 2 mM Cd. [1] The photosynthetic parameters of high-concentration CO2 treatments had a positive effect on photosynthetic products, which were consistent with the up-regulated trend of the relative expression of related synthesis and transport genes. [2] In the current study, 39 K+ transport genes were identified in C. [3] Simultaneously, propamocarb facilitated lipid accumulation in the liver and increased the expression of cholesterol synthesis and transport genes in the liver and ileum. [4] We report that propionate and butyrate upregulate transcription of adherent-invasive Escherichia coli (AIEC) flagellar synthesis genes and decrease expression of capsule assembly and transport genes. [5] Aphids can damage plants through sugar withdrawal by hijacking sugar metabolism and transport genes to increase their sugar sucking ability. [6] NM80 eliminated strains in which magnesium-transport genes were knocked out and exhibited a bactericidal effect similar to that observed in the wild-type strain. [7] To further elucidate changes in gene expression associated with permethrin resistance, exome-capture gDNA deep sequencing, genetic association mapping and subsequent gene set enrichment analysis revealed that transport genes, in particular, were selected in resistant versus susceptible mosquitoes. [8] OBJECTIVE To further explore the mechanism by which metabolic activation of PAs induced BA changes, the effect of impaired or enhanced metabolic activation on the BA profiling and BA-related synthesis and transport genes were investigated and the involvement of Nrf2 pathway were explored. [9] To investigate the mechanisms of Mn-mediated soil Cd-stabilization and subsequent inhibition of Cd uptake from flooded soils, we examined Cd immobilization in soil pot incubations, transcriptional changes in Cd-transport genes, and metabolomic analyses of roots and rhizosphere soils with or without Mn application. [10] Transcriptome profiling revealed significant enrichment and overall down-regulation of transport genes in LP ears. [11] Increased expression levels of Na+ and K+ uptake or transport genes were positively correlated with NaCl resistance. [12] Due to their nanoscale dimensions and localised interactions with a large number of cells, VNS allow intracellular access without inducing toxicity, and can transport genes or other bioactive molecules into them efficiently and in a high throughput manner. [13]コントロールと比較して4mMCdであり、実質的な転写変化は、主に2mMCdの物質代謝/輸送遺伝子で検出できました。 [1] 高濃度CO2処理の光合成パラメーターは、光合成産物にプラスの効果をもたらしました。これは、関連する合成および輸送遺伝子の相対的発現のアップレギュレーション傾向と一致していました。 [2] 現在の研究では、39個のK+輸送遺伝子がCで同定されました。 [3] 同時に、プロパモカルブは肝臓での脂質蓄積を促進し、肝臓と回腸でのコレステロール合成と輸送遺伝子の発現を増加させました。 [4] プロピオン酸と酪酸が付着性侵襲性大腸菌（AIEC）べん毛合成遺伝子の転写をアップレギュレートし、カプセルアセンブリと輸送遺伝子の発現を減少させることを報告します。 [5] アブラムシは、糖代謝を乗っ取って遺伝子を輸送し、糖を吸う能力を高めることにより、糖の回収によって植物に損傷を与える可能性があります。 [6] NM80は、マグネシウム輸送遺伝子がノックアウトされた菌株を排除し、野生型菌株で観察されたのと同様の殺菌効果を示しました。 [7] ペルメトリン耐性に関連する遺伝子発現の変化をさらに解明するために、エクソームキャプチャーgDNAディープシーケンス、遺伝子関連マッピング、およびその後の遺伝子セット濃縮分析により、特に輸送遺伝子が耐性蚊と感受性蚊で選択されたことが明らかになりました。 [8] 目的 PAの代謝活性化がBAの変化を誘発するメカニズムをさらに調査するために、BAプロファイリングおよびBA関連の合成および輸送遺伝子に対する代謝活性化の障害または増強の影響を調査し、Nrf2経路の関与を調査しました。 [9] Mnを介した土壌のCd安定化と、それに続く浸水土壌からのCd取り込みの阻害のメカニズムを調査するために、土壌ポットインキュベーションにおけるCdの固定化、Cd輸送遺伝子の転写変化、および根と根圏土壌の代謝分析を調べました。 Mnアプリケーション。 [10] トランスクリプトームプロファイリングは、LP耳における輸送遺伝子の有意な濃縮と全体的なダウンレギュレーションを明らかにしました。 [11] Na+およびK+の取り込みまたは輸送遺伝子の発現レベルの増加は、NaCl耐性と正の相関がありました。 [12] ナノスケールの寸法と多数の細胞との局所的な相互作用により、VNSは毒性を誘発することなく細胞内アクセスを可能にし、遺伝子または他の生物活性分子を効率的かつハイスループットで輸送することができます。 [13]
Ion Transport Genes イオン輸送遺伝子
Signal transduction and ion transport genes such as HKT and CHX were enriched among DEGs in the early stages (1 h or 6 h) of salt stress, while expression of genes involved in programmed cell death was significantly upregulated at 168 h, corresponding to changes in ion contents and cell structure of roots. [1] Transcriptome analysis revealed gene expression and alternative splicing changes in ion transport genes that are associated with inherited cardiac conduction diseases, including a subset of genes involved in calcium handling. [2] We found that the same regulatory and inorganic ion transport genes were frequently mutated in persisting clone types within and between Achromobacter species, indicating convergent genetic adaptation. [3] We found that the same regulatory and inorganic ion transport genes were frequently mutated in persisting clone types within and between Achromobacter species indicating convergent genetic adaptation. [4] Root development genes played a crucial role in spine development, such as endoplasmic reticulum pathway genes, jasmonic acid response genes, vascular bundle development genes, potassium ion transport genes. [5] For two ion transport genes, we tested predicted directional and sex-specific effects of SNP alleles on adult anoxia tolerance and found strong support in one case but not the other. [6] Notably, ion transport genes were unchanged in the atyid Halocaridina rubra while genes normally associated with vision and light perception were among those most highly upregulated. [7] Taken together, our comparative genomics study identified a set of rapidly evolving ion transport genes and transcriptomic signatures in Schizothoracine fish adaptation to saline and alkaline environment on the Tibetan Plateau. [8]プログラム細胞死に関与する遺伝子の発現が168時間で有意にアップレギュレートされた一方で、シグナル伝達およびHKTやCHXなどのイオン輸送遺伝子は塩ストレスの初期段階（1時間または6時間）でDEG間で濃縮されました。根のイオン含有量と細胞構造。 [1] トランスクリプトーム解析により、カルシウム処理に関与する遺伝子のサブセットを含む、遺伝性心臓伝導性疾患に関連するイオン輸送遺伝子の遺伝子発現と選択的スプライシングの変化が明らかになりました。 [2] 同じ調節遺伝子と無機イオン輸送遺伝子が、アクロモバクター種内および種間でクローンタイプを持続させる際に頻繁に変異することを発見しました。これは、収束的な遺伝的適応を示しています。 [3] 同じ調節遺伝子と無機イオン輸送遺伝子が、アクロモバクター種内および種間でクローンタイプを持続させる際に頻繁に変異し、収束した遺伝的適応を示していることがわかりました。 [4] 小胞体経路遺伝子、ジャスモン酸応答遺伝子、維管束発達遺伝子、カリウムイオン輸送遺伝子などの根発達遺伝子は、脊椎発達において重要な役割を果たしました。 [5] nan [6] nan [7] nan [8]
Cholesterol Transport Genes
Intracellular cholesterol transport genes were upregulated (NPC1, NPC2 and APOE), while the cholesterol efflux gene (ABCA1) was downregulated. [1] Moreover, the expression of cholesterol transport genes, scavenger receptor class B type 1 (SCARB1), low-density lipoprotein receptor (LDLR), ATP binding cassette subfamily A member 1 (ABCA1) and ATP binding cassette subfamily G member 1 (ABCG1) was reduced in female and male placentas in the PEE group. [2] Intracellular cholesterol transport genes were up-regulated while cholesterol efflux genes were down-regulated. [3]Calcium Transport Genes
Taken together, E2, BPA, and OP disrupt the success of implantation through altered expression of calcium transport genes. [1] Expression of small intestinal and renal calcium transport genes was assessed using quantitative PCR. [2] Methods Expression of small intestinal and renal calcium transport genes was assessed by using quantitative polymerase chain reaction. [3]Potassium Transport Genes カリウム輸送遺伝子
The ATF3/ATF4 stress-response pathway is robustly induced in the type 1A noise-resilient neurons, potassium transport genes are downregulated in the lateral wall, mRNA metabolism genes are downregulated in outer hair cells, and deafness-associated genes are downregulated in most cell types. [1] Interestingly, several genes related to transport were upregulated under cold stress, including three AcrB-like cation/multidrug efflux pumps, the nitrate/nitrite transport system, and the potassium transport genes kdpFABC. [2] The stimulation of potassium transport genes suggested sufficient potassium acquisition, precluding cation deficiency. [3]ATF3 / ATF4ストレス応答経路は、1A型ノイズ耐性ニューロンで強力に誘導され、カリウム輸送遺伝子は側壁でダウンレギュレートされ、mRNA代謝遺伝子は外有毛細胞でダウンレギュレートされ、難聴関連遺伝子はほとんどの細胞でダウンレギュレートされます種類。 [1] 興味深いことに、3つのAcrB様カチオン/多剤排出ポンプ、硝酸塩/亜硝酸塩輸送システム、およびカリウム輸送遺伝子kdpFABCを含む、輸送に関連するいくつかの遺伝子が低温ストレス下でアップレギュレートされました。 [2] nan [3]
Auxin Transport Genes
Consistently, the expression of auxin biosynthesis and polar auxin transport genes were markedly altered in mthsc70-1. [1] In the promoters of these auxin transport genes, GCC-box cis elements were found and potentially bound by ERF109. [2]一貫して、オーキシン生合成と極性オーキシン輸送遺伝子の発現は、mthsc70-1で著しく変化しました。 [1] nan [2]
Membrane Transport Genes
Genes related to metabolism were more abundant in the soil bacteria, while membrane transport genes were more abundant in the endophytic bacteria of C. [1] In these cells, heterochromatic regions, including subtelomeres, were stabilized, and the expression of many genes, including membrane transport genes, was abrogated. [2]代謝に関連する遺伝子は土壌細菌でより豊富であり、膜輸送遺伝子はCの内生細菌でより豊富でした。 [1] nan [2]
Acid Transport Genes 酸輸送遺伝子
Overall, the results not only provide initial insights into the regulatory role of amino acid transport genes in rice growth and development, but also help to understand the factors regulating the leaf senescence. [1] This result implied that feeding of EL supress the fatty acids synthesis but induce fatty acid transport genes in S. [2]全体として、結果は、イネの成長と発達におけるアミノ酸輸送遺伝子の調節的役割への最初の洞察を提供するだけでなく、葉の老化を調節する要因を理解するのにも役立ちます。 [1] この結果は、ELの摂食が脂肪酸合成を抑制するが、Sで酪酸輸送遺伝子を誘導することを意味しました。 [2]
Lipid Transport Genes 脂質輸送遺伝子
Twenty-four lambs were slaughtered, and hypothalamus was collected for mRNA expression of hormone receptors, neuropeptides, and lipid transport genes. [1] Quantitative PCR (qPCR) detection showed that the expression of the lipogenesis [peroxisome-proliferator-activated receptors (PPARγ), sterol regulatory element-binding proteins-1c (SREBP-1c), fatty acid synthase (FAS), and acetyl-CoA carboxylase 1 (ACC1)] and lipid transport genes (CD36 and FABP6) in the liver were significantly downregulated (p < 0. [2]24頭の子羊が屠殺され、視床下部がホルモン受容体、神経ペプチド、脂質輸送遺伝子のmRNA発現のために収集されました。 [1] 定量的PCR（qPCR）検出は、脂質生成[ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（PPARγ）、ステロール調節エレメント結合タンパク質-1c（SREBP-1c）、脂肪酸シンターゼ（FAS）、およびアセチルCoAカルボキシラーゼの発現を示しました1（ACC1）]および肝臓の脂質輸送遺伝子（CD36およびFABP6）は有意にダウンレギュレートされました（p <0）。 [2]
Intraflagellar Transport Genes 鞭毛内輸送遺伝子
Unsaturated fatty acids biosynthesis related genes, neuronal related tubulins and intraflagellar transport genes were specifically up-regulated in hyposaline treated worms. [1] Unsaturated fatty acids biosynthesis related genes, neuronal related tubulins and intraflagellar transport genes were specifically up-regulated in hyposaline treated worms, while exhibited the opposite regulation in hypersaline condition. [2]不飽和脂肪酸生合成関連遺伝子、ニューロン関連チューブリンおよび鞭毛内輸送遺伝子は、低塩分処理されたワームで特異的にアップレギュレートされました。 [1] 不飽和脂肪酸生合成関連遺伝子、ニューロン関連チューブリンおよび鞭毛内輸送遺伝子は、低塩分処理されたワームで特異的にアップレギュレートされたが、高塩分状態では反対の調節を示した。 [2]
Glucose Transport Genes グルコース輸送遺伝子
Expression of the glucose transport genes including GLUT‐2 in liver and GLUT‐4 in white adipose tissue and skeletal muscle was significantly decreased in IMM rats compared with the CON rats. [1] Using gain-of-function and loss-of-function approaches, we observe dramatic exacerbation of insulin resistance, upregulated gluconeogenesis genes, downregulated glucose transport genes, and enhanced ROS production by FAF1 overexpression, whereas downregulation of FAF1 leads to a completely opposite phenotype. [2]肝臓におけるGLUT-2および白色脂肪組織および骨格筋におけるGLUT-4を含むグルコース輸送遺伝子の発現は、CONラットと比較してIMMラットで有意に減少した。 [1] 機能獲得および機能喪失アプローチを使用して、インスリン抵抗性の劇的な悪化、糖新生遺伝子のアップレギュレーション、グルコース輸送遺伝子のダウンレギュレーション、およびFAF1の過剰発現によるROS産生の増強を観察しますが、FAF1のダウンレギュレーションは完全に反対の表現型につながります。 [2]
Sugar Transport Genes 糖輸送遺伝子
Genomes of potential syntrophs were enriched for oxidoreductases and sugar transport genes and there was a strong taxonomic signal in their associations with methanogens. [1] Alpha-amylase, beta-fructofuranosidase, and sugar transport genes degraded the glucose and starch to small molecule sugars for the purpose of osmotic adjustment and to provide more energy for the growth of P. [2]潜在的なシントロフのゲノムは、オキシドレダクターゼおよび糖輸送遺伝子が豊富であり、メタン生成菌との関連に強い分類学的シグナルがありました。 [1] アルファ-アミラーゼ、ベータ-フルクトフラノシダーゼ、および糖輸送遺伝子は、浸透圧調整の目的で、およびPの成長により多くのエネルギーを提供するために、グルコースおよびデンプンを小分子糖に分解しました。 [2]
Iron Transport Genes 鉄輸送遺伝子
Also, partial or complete achromobactin biosynthetic cluster and iron transport genes were identified in all the Canadian strains but absent in P. [1] An in silico analysis of the genome of a septicemic APEC O1 strain E516 identified two putative iron transport genes homologous to the c2515 and c2516 genes from uropathogenic E. [2]また、部分的または完全なアクロモバクチン生合成クラスターおよび鉄輸送遺伝子がすべてのカナダ株で同定されましたが、Pには存在しませんでした。 [1] 敗血症APECO1株E516のゲノムのインシリコ分析により、尿路病原性E由来のc2515およびc2516遺伝子に相同な2つの推定鉄輸送遺伝子が同定されました。 [2]
Water Transport Genes 水輸送遺伝子
Co-expression network and Pearson’s correlation coefficient analyses showed that these PeINVs co-expressed positively with sugar and water transport genes (SWTGs), and the changes were consistent with sugar content. [1] The objective of this study was to identify the complement of ion and water transport genes expressed by the anal papillae of freshwater larvae by sequencing their transcriptome, and comparing their expression in anal papillae of larvae abruptly transferred to brackish water for 24 hours. [2]共発現ネットワークとピアソンの相関係数分析は、これらのPeINVが糖および水輸送遺伝子（SWTG）と正に共発現し、その変化が糖含有量と一致していることを示しました。 [1] この研究の目的は、淡水幼虫の肛門乳頭によって発現されるイオンおよび水輸送遺伝子の補体を、トランスクリプトームを配列決定し、汽水に突然移された幼虫の肛門乳頭におけるそれらの発現を24時間比較することによって特定することでした。 [2]
transport genes expression
In this study, the effects of exudates the common bean seeds on the growth, lipopolysaccharide production and lipopolysaccharide transport genes expression (lpt) of Rhizobium anhuiense were investigated. [1] Our results indicate that miR156 acts as a positive regulator of plant tolerance to Cd stress by modulating ROS levels and Cd uptake/transport genes expression. [2]transport genes showed 示された輸送遺伝子
Under LT, expression of starch synthesis, starch degradation, sucrose synthesis and sucrose transport genes showed a contrasting response in the two genotypes, where GPF2 showed downregulation of these genes while ICC 16349 showed upregulation. [1] Some transport genes showed cortex- and endodermis-specific expression to direct the nutrient flow toward the vasculature. [2]LTの下では、デンプン合成、デンプン分解、ショ糖合成、およびショ糖輸送遺伝子の発現は、2つの遺伝子型で対照的な応答を示し、GPF2はこれらの遺伝子のダウンレギュレーションを示し、ICC16349はアップレギュレーションを示しました。 [1] いくつかの輸送遺伝子は、栄養素の流れを血管系に向けるために、皮質および内皮に特異的な発現を示した。 [2]