ターミナルフラワーとは何ですか？
Terminal Flower ターミナルフラワー - Results BLAST searches of cacao genome reference assemblies identified seven candidate members of the CENTRORADIALIS/TERMINAL FLOWER1/SELF PRUNING gene family including a single florigen candidate. [1] FLOWERING LOCUS T (FT)/TERMINAL FLOWER1 (TFL1) family is known to play a vital regulatory role in plant growth and flowering. [2] In this study, the multi-season flowering candidate genes APETALA1 (AP1) and TERMINAL FLOWER1 (TFL1) in the multi-season flowering ‘Sijigui’ variety and autumn flowering ‘Jingui’ variety were compared and analyzed. [3] Furthermore, yeast two-hybrid and bimolecular fluorescence complementation experiments showed that the four Md14–3-3 proteins interact with key floral integrators, MdTFL1 (TERMINAL FLOWER1) and MdFT (FLOWERING LOCUS T). [4] We found that cassava shares conserved genes for the photoperiodic flowering pathway, including florigen, anti-florigen and its associated transcription factor (GIGANTEA, CONSTANS, FLOWERING LOCUS T, CENTRORADIALIS/TERMINAL FLOWER1 and FD) and florigen downstream genes (SUPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS1 and APETALA1/FRUITFUL). [5] Mutated FT(Y85H) and TERMINAL FLOWER1 (TFL1) transgenic lines also showed increased seed dormancy but without altered flowering time. [6] We further investigated the ability of FD to form protein complexes with FT and TERMINAL FLOWER1 through interaction with 14-3-3 proteins. [7] The data set provides information on transcripts putatively associated with embryonic flower, earlier flowering, flowering time control, terminal flower and mads-box protein in healthy and malformed tissues. [8] These PEBP genes were classified into 3 groups (TERMINAL FLOWER1-like, FLOWERING LOCUS T-like, and MOTHER OF FT AND TFL1-like) based on their phylogenetic relationships. [9] As a backdrop for this task will appear the tragic art of the Greeks and as terminal flower the Nietzschean criticism to the establishment of truth as a moral consequence. [10] The results indicate a number of promising candidate genes contributing to grain yield, including an ortholog of the rice aberrant panicle organization (APO1) protein and a gibberellin oxidase protein (GA2ox-A1) affecting the trait grains per square meter, an ortholog of the Arabidopsis thaliana mother of flowering time and terminal flowering 1 (MFT) gene affecting the trait seeds per square meter, and a B2 heat stress response protein affecting the trait seeds per head. [11] TERMINAL FLOWER1 (TFL1) was named from knockout Arabidopsis thaliana mutants in which the inflorescence abnormally terminates into a flower. [12] Within the PEBP protein family, three subfamilies can be distinguished in angiosperms: MOTHER OF FT AND TFL1-like (MFT), FLOWERING LOCUS T-like (FT-like), and TERMINAL FLOWER1-like (TFL1-like). [13] Here, we used growth cessation, gene expression, and single nucleotide polymorphism (SNP) data at two major candidate loci, FLOWERING LOCUS T/TERMINAL FLOWER1-Like2 (FTL2) and GIGANTEA (GI), as well as at background loci from a latitudinal gradient in Siberian spruce (Picea obovata) populations along the Ob River to test for clinal variation in growth cessation and at the two candidate genes. [14] Ectopic expression of IiSEP1 in Arabidopsis resulted in early flowering, accompanied with the reduction of inflorescence number and the production of terminal flower on the top of the main stems. [15] TERMINAL FLOWER1 (TFL1) is a key gene for maintenance of vegetative and inflorescence indeterminacy and architecture. [16] Plant phosphatidylethanolamine-binding protein (PEBP) is comprised of three clades: FLOWERING LOCUS T (FT), TERMINAL FLOWER1 (TFL1) and MOTHER OF FT AND TFL1 (MFT). [17]結果カカオゲノムリファレンスアセンブリのBLAST検索により、単一のフロリゲン候補を含むCENTRORADIALIS / TERMINAL FLOWER1 /SELFPRUNING遺伝子ファミリーの7つの候補メンバーが特定されました。 [1] FLOWERING LOCUS T（FT）/ TERMINAL FLOWER1（TFL1）ファミリーは、植物の成長と開花において重要な調節的役割を果たすことが知られています。 [2] この研究では、マルチシーズン開花「Sijigui」品種と秋開花「Jingui」品種のマルチシーズン開花候補遺伝子APETALA1（AP1）とTERMINAL FLOWER1（TFL1）を比較して分析しました。 [3] さらに、酵母ツーハイブリッドおよび二分子蛍光補完実験により、4つのMd14–3-3タンパク質が主要な花のインテグレーターであるMdTFL1（TERMINAL FLOWER1）およびMdFT（FLOWERING LOCUS T）と相互作用することが示されました。 [4] 我々は、cassavaが、フロリゲン、抗フロリゲンおよびそれに関連する転写因子（GIGANTEA、CONSTANS、FLOWERING LOCUS T、CENTRORADIALIS / TERMINAL FLOWER1およびFD）およびフロリゲン下流遺伝子（CONSTANS1の過剰発現の抑制因子）を含む、光周性開花経路の保存遺伝子を共有することを発見しました。およびAPETALA1/FRUITFUL）。 [5] 突然変異したFT（Y85H）およびTERMINAL FLOWER1（TFL1）トランスジェニック系統も、種子の休眠の増加を示しましたが、開花時期は変わりませんでした。 [6] さらに、FD が 14-3-3 タンパク質との相互作用を通じて FT および TERMINAL FLOWER1 とタンパク質複合体を形成する能力を調査しました。 [7] このデータセットは、健康な組織および奇形組織における胚性花、早期開花、開花時間制御、終末花、マッドボックスタンパク質に関連すると推定される転写産物に関する情報を提供します。 [8] これらの PEBP 遺伝子は、それらの系統関係に基づいて 3 つのグループ (TERMINAL FLOWER1 様、FLOWERING LOCUS T 様、および MOTHER OF FT AND TFL1 様) に分類されました。 [9] この課題の背景として、ギリシア人の悲劇的な芸術が現れ、道徳的結果としての真実の確立に対するニーチェの批判が終末の花として現れるでしょう。 [10] この結果は、イネ異常穂組織 (APO1) タンパク質のオルソログや、シロイヌナズナのオルソログである平方メートルあたりの形質穀物に影響を与えるジベレリンオキシダーゼタンパク質 (GA2ox-A1) など、穀粒収量に寄与する有望な候補遺伝子の数を示しています。タリアナの開花時期と終末開花 1 (MFT) 遺伝子は、1 平方メートルあたりの形質種子に影響を与え、B2 熱ストレス応答タンパク質は、1 頭あたりの形質種子に影響を与えます。 [11] TERMINAL FLOWER1 (TFL1) は、シロイヌナズナをノックアウトした変異体で、花序が異常終了して花になることから名付けられました。 [12] PEBP タンパク質ファミリー内で、被子植物では 3 つのサブファミリーを区別できます: MOTHER OF FT AND TFL1 様 (MFT)、FLOWERING LOCUS T 様 (FT 様)、および TERMINAL FLOWER1 様 (TFL1 様)。 [13] ここでは、2 つの主要な候補遺伝子座である FLOWERING LOCUS T/TERMINAL FLOWER1-Like2 (FTL2) と GIGANTEA (GI)、および緯度からのバックグラウンド遺伝子座での成長停止、遺伝子発現、および一塩基多型 (SNP) データを使用しました。オビ川沿いのシベリアトウヒ (Picea obovata) 個体群の勾配を調べて、成長停止の臨床的変動と 2 つの候補遺伝子をテストします。 [14] シロイヌナズナにおける IiSEP1 の異所性発現は、花序数の減少と主茎の頂部での末端の花の生産を伴う早期開花をもたらしました。 [15] TERMINAL FLOWER1 (TFL1) は、栄養と花序の不確定性と構造を維持するための重要な遺伝子です。 [16] 植物ホスファチジルエタノールアミン結合タンパク質 (PEBP) は、FLOWERING LOCUS T (FT)、TERMINAL FLOWER1 (TFL1)、MOTHER OF FT AND TFL1 (MFT) の 3 つのクレードで構成されています。 [17]
phosphatidylethanolamine binding protein ホスファチジルエタノールアミン結合タンパク質
FLOWERING LOCUS T (FT) and TERMINAL FLOWER1 (TFL1) have been identified as closely related eukaryotic phosphatidylethanolamine-binding proteins (‘EuPEBPs’) that integrate multiple environmental stimuli, and act antagonistically to determine the optimal timing of the floral transition. [1] Background: TERMINAL FLOWER 1 (TFL1) belongs to the phosphatidylethanolamine-binding protein (PEBP) family, which is involved in inflorescence meristem development and represses flowering in several plant species. [2] Background TERMINAL FLOWER 1 ( TFL1 ) belongs to the phosphatidylethanolamine-binding protein (PEBP) family, which is involved in inflorescence meristem development and represses flowering in several plant species. [3] The phosphatidylethanolamine-binding protein (PEBP)-type transcription factors CENTRORADIALIS (CEN) and TERMINAL FLOWER1 (TFL1) maintain inflorescence meristem indeterminacy in many plant species by antagonizing floral meristem identity regulators. [4]FLOWERING LOCUS T（FT）とTERMINAL FLOWER1（TFL1）は、複数の環境刺激を統合し、拮抗的に作用して花の移行の最適なタイミングを決定する、密接に関連する真核生物のホスファチジルエタノールアミン結合タンパク質（「EuPEBP」）として識別されています。 [1] 背景：TERMINAL FLOWER 1（TFL1）は、ホスファチジルエタノールアミン結合タンパク質（PEBP）ファミリーに属しており、花序のメリステムの発達に関与し、いくつかの植物種の開花を抑制します。 [2] nan [3] nan [4]
Arabidopsi Terminal Flower
Dt1, a homolog of Arabidopsis TERMINAL FLOWER 1 (TFL1), is a major controller of stem growth habit, but its underlying molecular mechanisms remain unclear. [1] The down-regulation of Dt1, a soybean orthologue of Arabidopsis TERMINAL FLOWER1, in shoot apices in early growing stages of FT5a-overexpressing plants was concomitant with highly up-regulated expression of APETALA1 orthologues. [2]シロイヌナズナTERMINALFLOWER1（TFL1）のホモログであるDt1は、茎の成長習慣の主要なコントローラーですが、その根底にある分子メカニズムは不明なままです。 [1] シロイヌナズナ TERMINAL FLOWER1 のダイズオルソログである Dt1 のダウンレギュレーションは、FT5a 過剰発現植物の生育初期段階のシュート頂部で、APETALA1 オルソログの高度にアップレギュレートされた発現に付随していました。 [2]
terminal flower 1 終末の花 1
The terminal flower 1 section is under construction...terminal flower 1 終末の花 1
TERMINAL FLOWER 1 (TFL1) and its orthologues regulate the inflorescence structure in cucumber, yet the mechanisms underlying their responses to environmental factors and the formation of terminal flowers remain elusive. [1] The FLOWERING LOCUS T/TERMINAL FLOWER 1 (FT/TFL1) gene family is known to regulate important aspects of flowering in plants. [2] Background: TERMINAL FLOWER 1 (TFL1) belongs to the phosphatidylethanolamine-binding protein (PEBP) family, which is involved in inflorescence meristem development and represses flowering in several plant species. [3] At the SAM, a second network of genes is turned on specifically in certain cell domains, established by a second mobile protein, TERMINAL FLOWER 1 (TFL1), to ensure that flowering signals are translated into floral meristems at the flanks of the SAM but without compromising the nature of the SAM itself. [4] KEY MESSAGE A SNP mutation in Clbl gene encoding TERMINAL FLOWER 1 protein is responsible for watermelon branchless. [5] Here, we show that a novel orthologue of TERMINAL FLOWER 1 (TFL1; normally a repressor of flowering in other species) promotes the induction of flowering in C. [6] Dt1, a homolog of Arabidopsis TERMINAL FLOWER 1 (TFL1), is a major controller of stem growth habit, but its underlying molecular mechanisms remain unclear. [7] By combining expression analysis and dual-luciferase assays, we further confirmed that OsSPL9 directly activates the expression of RCN1 (rice TERMINAL FLOWER 1/CENTRORADIALIS homolog) in the early developing young panicle to regulate the panicle branches and GNP. [8] Background TERMINAL FLOWER 1 ( TFL1 ) belongs to the phosphatidylethanolamine-binding protein (PEBP) family, which is involved in inflorescence meristem development and represses flowering in several plant species. [9] Floral initiation and plant architecture are modulated by the balance between two related proteins, FLOWERING LOCUS T (FT) and TERMINAL FLOWER 1 (TFL1). [10] FLOWERING LOCUS T (FT) is one of the central players in the flowering genetic regulatory network, whereas FLOWERING LOCUS D (FD), an interactor of FT and TERMINAL FLOWER 1 (TFL1), plays significant roles in both floral transition and inflorescence development. [11] Finally, as an example, we show the general results describing GE of the peach TERMINAL FLOWER 1 gene and some preliminary characterizations of these materials. [12] Suppressor of Overexpression of Constans 1 and AGAMOUSLIKE24 integrated multiple flowering signals to modulate the expression of FRUITFULL/AGL8, AP1, LEAFY, SEPALLATAs, SHORT VEGETATIVE PHASE, and TERMINAL FLOWER 1, thereby regulating floral transition. [13] During the vegetative phase, LFY is repressed by the TERMINAL FLOWER 1 (TFL1)–FD complex, which functions as a floral inhibitor, or anti-florigen. [14] By specifying patterns of determinate and indeterminate growth, FLOWERING LOCUS T/SINGLE FLOWER TRUSS (SFT) and TERMINAL FLOWER 1/SELF-PRUNING (SP) regulate plant architecture. [15] The phosphatidylethanolamine-binding protein (PEBP) gene family exists in all eukaryote kingdoms, with three subfamilies: FT (FLOWERING LOCUS T)-like, TFL1 (TERMINAL FLOWER 1)-like, and MFT (MOTHER OF FT AND TFL1)-like. [16] We have previously demonstrated that continuous flowering in rose was due to a mutation of a gene encoding a floral repressor, RoKSN, a TFL1 (TERMINAL FLOWER 1) homologue. [17] During plant development, the architecture is modulated by the balance of two homologous proteins: FLOWERING LOCUS T (FT) and TERMINAL FLOWER 1 (TFL1). [18] Finally, we observed rapid and strong upregulation of both of two copies of a gene previously observed to inhibit flowering in apple, MdTFL1 (TERMINAL FLOWER 1). [19] In the apex, CO enhanced the expression of TERMINAL FLOWER 1 (TFL1) around the time when FT expression is important to promote flowering. [20] A resequencing analysis detected a nonsynonymous substitution in exon 4 of FT2a from K3, which converted the glycine conserved in FT-like proteins to the aspartic acid conserved in TERMINAL FLOWER 1-like proteins (floral repressors), suggesting a functional depression in the FT2a protein from K3. [21] In addition, comparative transcriptome analysis showed that Arabidopsis homologous genes Jatropha AGAMOUS-LIKE 6 (JcAGL6), JcAGL24, FRUITFUL (JcFUL), LEAFY (JcLFY), SEPALLATAs (JcSEPs), TERMINAL FLOWER 1 (JcTFL1), and WUSCHEL-RELATED HOMEOBOX 3 (JcWOX3), were differentially expressed in inflorescence buds between dxh and g mutants and WT plants, indicating that they may participate in inflorescence development in Jatropha. [22] One gene known to control flowering time is TERMINAL FLOWER 1 (TFL1), which belongs to a family of phosphatidylethanolamine binding proteins, which can either repress or promote flowering time. [23] In this study, we examined the genetic interactions of FLOWERING LOCUS T (FT)/TWIN SISTER OF FT (TSF) and TERMINAL FLOWER 1 (TFL1) in the determination of inflorescence meristem identity in Arabidopsis thaliana. [24] As a proof of concept, we chose to knock-out the Phytoene Desaturase (PDS) and Terminal Flower 1 (TFL1) genes. [25] Five TERMINAL FLOWER 1 (TFL1)/CENTRORADIALIS (CEN)-like genes were isolated and characterized from rubber tree (Hevea brasiliensis). [26] At the shoot apex, antagonistic factors—LAP1, a target of FT and the FT antagonist TERMINAL FLOWER 1 (TFL1)—act locally to promote and suppress seasonal growth, respectively. [27] Transgenic experiments demonstrate that TERMINAL FLOWER 1/CENTRORADIALIS is associated with potato tuber sprout growth during storage, and with the regulation of cytokinin and ABA levels. [28] A previous study found candidate gene BnTFL1 (Terminal Flower 1) for control of the inflorescence trait on Brassica napus chromosome A10 (16,627–16,847 kb). [29]TERMINAL FLOWER 1（TFL1）とそのオルソログは、キュウリの花序構造を調節しますが、環境要因への応答と終末花の形成の根底にあるメカニズムは、とらえどころのないままです。 [1] FLOWERING LOCUS T / TERMINAL FLOWER 1（FT / TFL1）遺伝子ファミリーは、植物の開花の重要な側面を調節することが知られています。 [2] 背景：TERMINAL FLOWER 1（TFL1）は、ホスファチジルエタノールアミン結合タンパク質（PEBP）ファミリーに属しており、花序のメリステムの発達に関与し、いくつかの植物種の開花を抑制します。 [3] SAMでは、特定の細胞ドメインで2番目の遺伝子ネットワークがオンになり、2番目のモバイルタンパク質であるTERMINAL FLOWER 1（TFL1）によって確立され、開花シグナルがSAMの側面で花の分裂組織に変換されるようにします。 SAM自体の性質を損なう。 [4] nan [5] ここでは、TERMINAL FLOWER 1（TFL1;通常は他の種の開花の抑制因子）の新規オルソログがCの開花の誘導を促進することを示します。 [6] シロイヌナズナTERMINALFLOWER1（TFL1）のホモログであるDt1は、茎の成長習慣の主要なコントローラーですが、その根底にある分子メカニズムは不明なままです。 [7] nan [8] nan [9] 花の開始と植物の構造は、2つの関連タンパク質、FLOWERING LOCUS T（FT）とTERMINAL FLOWER 1（TFL1）の間のバランスによって調整されます。 [10] FLOWERING LOCUS T（FT）は、開花遺伝子調節ネットワークの中心的なプレーヤーの1つですが、FTとTERMINAL FLOWER 1（TFL1）の相互作用因子であるFLOWERING LOCUS D（FD）は、花の移行と花序の発達の両方で重要な役割を果たします。 [11] nan [12] コンスタンス1とAGAMOUSLIKE24の過剰発現のサプレッサーは、複数の開花シグナルを統合して、FRUITFULL / AGL8、AP1、LEAFY、SEPALLATA、SHORT VEGETATIVE PHASE、およびTERMINAL FLOWER 1の発現を調節し、それによって花の移行を調節します。 [13] 栄養段階では、LFYは、花の阻害剤または抗フロリゲンとして機能するTERMINAL FLOWER 1（TFL1）–FD複合体によって抑制されます。 [14] 確定的および不確定な成長のパターンを指定することにより、FLOWERING LOCUS T / SINGLE FLOWER TRUSS（SFT）およびTERMINAL FLOWER 1 / SELF-PRUNING（SP）は植物の構造を調節します。 [15] ホスファチジルエタノールアミン結合タンパク質 (PEBP) 遺伝子ファミリーは、すべての真核生物界に存在し、FT (FLOWERING LOCUS T) 様、TFL1 (TERMINAL FLOWER 1) 様、および MFT (MOTHER OF FT AND TFL1) 様の 3 つのサブファミリーがあります。 [16] バラの連続開花は、TFL1 (TERMINAL FLOWER 1) ホモログであるフローラル リプレッサー RoKSN をコードする遺伝子の変異によるものであることを以前に実証しました。 [17] 植物の発生中、構造は 2 つの相同タンパク質のバランスによって調節されます: FLOWERING LOCUS T (FT) と TERMINAL FLOWER 1 (TFL1)。 [18] 最後に、リンゴの開花を阻害することが以前に観察された遺伝子 MdTFL1 (TERMINAL FLOWER 1) の 2 つのコピーの両方の急速かつ強力なアップレギュレーションを観察しました。 [19] 頂点では、開花を促進するために FT 発現が重要な時期に、CO が TERMINAL FLOWER 1 (TFL1) の発現を強化しました。 [20] リシーケンシング解析により、K3 から FT2a のエクソン 4 に非同義置換が検出され、FT 様タンパク質に保存されているグリシンが TERMINAL FLOWER 1 様タンパク質 (フローラルリプレッサー) に保存されているアスパラギン酸に変換され、FT2a タンパク質の機能低下が示唆されました。 K3から。 [21] さらに、比較トランスクリプトーム解析により、シロイヌナズナ相同遺伝子 Jatropha AGAMOUS-LIKE 6 (JcAGL6)、JcAGL24、FRUITFUL (JcFUL)、LEAFY (JcLFY)、SEPALLATA (JcSEP)、TERMINAL FLOWER 1 (JcTFL1)、および WUSCHEL-RELATED HOMEOBOX 3 が示された(JcWOX3) は、dxh および g 変異体と WT 植物の間の花序芽で示差的に発現され、ジャトロファの花序の発達に関与している可能性があることを示しています。 [22] 開花時期を制御することが知られている遺伝子の 1 つは、TERMINAL FLOWER 1 (TFL1) です。これは、ホスファチジルエタノールアミン結合タンパク質のファミリーに属し、開花時期を抑制または促進することができます。 [23] この研究では、シロイヌナズナの花序分裂組織の同一性の決定における FLOWERING LOCUS T (FT)/TWIN SISTER OF FT (TSF) および TERMINAL FLOWER 1 (TFL1) の遺伝的相互作用を調べました。 [24] 概念実証として、フィトエン デサチュラーゼ (PDS) およびターミナル フラワー 1 (TFL1) 遺伝子をノックアウトすることにしました。 [25] 5 つの末端の花 1 (TFL1)/CENTRORADIALIS (CEN) のような遺伝子が分離され、ゴムの木 (パラゴムノキ) から特徴付けられました。 [26] 茎頂では、FT の標的である LAP1 と FT の拮抗薬である TERMINAL FLOWER 1 (TFL1) の拮抗因子が局所的に作用し、それぞれ季節的な成長を促進および抑制します。 [27] トランスジェニック実験は、TERMINAL FLOWER 1/CENTRORADIALIS が、貯蔵中のジャガイモ塊茎の芽の成長、およびサイトカイニンと ABA レベルの調節に関連していることを示しています。 [28] 以前の研究では、Brassica napus 染色体 A10 (16,627 ～ 16,847 kb) 上の花序形質を制御するための候補遺伝子 BnTFL1 (Terminal Flower 1) が見つかりました。 [29]