ターミナルエンドとは何ですか？
Terminal End ターミナルエンド - The terminal ending of the Millennium Development Goals (MDGS) with a claim to a ‘revolutionary but realistic agenda’ failed to deliver in any substantive way. [1] We here show that proper in vivo function and intracellular distribution of Rho5 depends on its hypervariable region at the carboxyterminal end, which includes the CAAX box for lipid modification, a preceding polybasic region (PBR) carrying a serine residue, and a 98 amino acid–specific insertion only present in Rho5 of S. [2] At the terminal end of the qanat systems, several types of closed surface channels conveyed the water to reservoirs, which subsequently distributed the water to the field systems. [3] In contrast, a motif situated at the N-terminal end of the signal sequence, found only in rtg GG peptides, directs secretion through RtgAB. [4] Interestingly, the dietary switch from bovid to cetacean species is accompanied by an exceptional ten amino-acid extension at the C-terminal end through a single base frame-shift deletion. [5] However, data collected in vivo are more difficult, because animal-to-animal variability is often high, and each time-point measured is usually a terminal endpoint for that animal. [6] The results suggested that the complex mixture of Mo-CBP3 isoforms originates from proteins encoded by closely related genes, whose products undergo different combinations of distinct post-translational modifications, including cleavage at the N- and C-terminal ends of both subunits, cyclization of N-terminal Gln, as well as Pro hydroxylation, Ser/Thr phosphorylation, and Met oxidation. [7] Its core protein is cleaved at a region close to the N-terminal end of CSβ domain by several members of a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs (ADAMTS) family, i. [8] Also, the second sentence of the third paragraph of the Results originally read ‘The MARF1null allele has a 241-nt-long deletion introduced at proximal to the N-terminal end of the protein, which produced a premature stop codon, resulting in production of the N-terminal 34 aa fragment of MARF1 (Fig. [9] We further identify a cluster consisting of side chains in bound TAZ1 and CTAD-HIF-1α that experience extensive dynamics and are part of the binding region that involves the N-terminal end of the LPQL motif in CTAD-HIF-1α; a feature that might have an important role in the termination of the hypoxic response. [10] By selecting a mutated receptor blocked in its signal transduction pathway just after its activation by penicillin, we revealed the very first step of receptor signalling by unfolding the receptor from its C-terminal end by AFM-based single-molecule force spectroscopy. [11] The terminal end of the p/R-tRNA forms nonfavorable contacts with the 50S subunit while RRF wedges next to central inter-subunit bridges, illuminating the active roles of tRNA and RRF in dissociation of ribosomal subunits. [12] ITK phosphorylation of Try210/222 liberates the N-terminal end and to a certain extend also the C-terminal coiled coil domain of DEF6 resulting in P-body colocalisation. [13] Previous attempts to determine the full-length structure of PDE family members at high-resolution have been hindered by structural flexibility, especially in their linker regions and N- and C-terminal ends. [14] Polymorphisms were concentrated in 5 regions corresponding to the four ELs and the C-terminal end, and provided evidence for different intra-genic recombination events. [15] Analysis of 21 mutants showed that only the carboxy-terminal end of VirD4 is tolerant of an insertion. [16] The results showed that EtSAG10 had a predicted transmembrane domain at the C-terminal end and a predicted signal peptide at the N-terminal end. [17] The main difference between the primary structures of human and mouse tau can be found at the N-terminal end of the protein. [18] Histones are globular proteins subject to various reversible covalent modifications that primarily occur on their flexible N-terminal ends (the so-called tail). [19] C-terminal pro-arginine vasopressin (CT-proAVP), C-terminal endothelin-1 precursor fragment (CT-proET-1), the mid-regional fragments of pro-adrenomedullin (MR-proADM) and pro-atrial natriuretic peptide (MR-proANP) were measured in fasting blood samples during re-screening examination in years 2002–2006. [20] The data revealed plerocercoid larvae characterized by a pyriform body lined with prominent microtriches; the acraspedote scolex had four overlapping bothridia; four tentacles protruded through the pars bothridialis; the armature of the tentacles was homeocanthous, homeomorphous, and consisted of falcate compact rose-thorn-shaped tentacular hooks; four oval-shaped bulbs in pars bulbosa; and short appendix at terminal end of the body. [21] Purpose Investigate the effects of the absence of 17 amino acids at the C-terminal end of Aquaporin 0 (AQP0) on lens transparency, focusing property, and homeostasis. [22] FISH with the rDNA probe localized nucleolus organizer regions (NORs), at the terminal ends of the p arms of the subtelocentric pairs 16 and 17 in both species and detected additional signals on GPL8 and GOC18, 19, and 22. [23] In this study, we produced a new form of recombinant listeriolysin O (LLO) with genetically fused Anti-HER2/neu peptide (AHNP) sequence adding to its C-terminal end. [24] In conclusion, D2R functional knockout mice express transcripts that lead to a truncated D2R protein that lacks from the sixth transmembrane domain to the C-terminal end but retains the third intracellular loop. [25] major protease cleaves at the C-terminal end of murine CXCL1. [26] Interestingly, the dietary switch from bovid to cetacean species is accompanied by an exceptional ten amino acid extension at the C-terminal end through a single base frame-shift deletion. [27] coli BL21 (DE3) by anchoring a SUMO (Small Ubiquitin-like Modifier) fusion protein at its N-terminal end. [28] At the N-terminal end of these ~1500-residue proteins is a ~200-residue conserved DUB domain capable of recognizing both ubiquitin and the NEDD8 Ubl. [29] Moreover, C-terminal end of the Gasdermin D molecule is also cleaved by the caspase-1. [30] Human myeloid-derived growth factor (hMYDGF) is a 142-residue protein with a C-terminal endoplasmic reticulum (ER) retention sequence (ERS). [31] On day 7 of storage, objects with diameters of less than 100 nm were attached to and clustered near the terminal ends of pseudopod-like projections. [32] The C-terminal end of SMCHD1 contains an SMC-hinge domain which mediates homodimerization and chromatin association, whereas the molecular architecture of the N-terminal region, which harbors the GHKL-ATPase domain, is not well understood. [33] Finally, our sequence analysis of the N-terminal end of N-BChE revealed evolutionarily conserved amino acid residues that can be involved in disulfide bond formation and anchoring of N-BChE in the cell membrane. [34] It is formed by the dodecameric protease HslV and the hexameric ATPase HslU, which binds via the C-terminal end of its subunits to HslV and activates it by a yet unclear allosteric mechanism. [35] Recently it has been suggested that telomeres, the nucleoprotein structures at the terminal end of chromosomes, could link early‐life conditions to lifespan and fitness. [36] The Rep protein seems to be the most conserved amongst the available proteins of the nanovirids and comprises of the N-terminal endonuclease domain and the C-terminal helicase domain. [37] In dystrophin we identified two subdomains interacting with F-actin, one located in R11 and a neighbouring region in R12 and another one in R15, while a single lipid binding domain was identified at the C-terminal end of R12. [38] In particular, mutations in TGFβ receptors, most of which are clustered at the C-terminal end, result in Marfan-like (MFS-like) syndromes. [39] Here, using the Fluorescence Lifetime assay, we show that DmKAP binding selectively reduces the distance between the C-terminal ends of Drosophila kinesin-2 stalk heterodimer. [40] Using a ratiometric assay to measure endosomal pH, we determined that the average pH of terminal endosomes in WT-infected cells was pH~5. [41] In the terminal end of the body, there is an inversion of circular and longitudinal muscles. [42] The TG repeat polymorphism would lead to a reading frame shift at the carboxyl-terminal end. [43] Two novel splicing patterns were also observed, one with a deletion of exons 68 and 69 (Dp116bΔ68-69) and the other with a 100 bp deletion in the 5’ terminal end of exon 75 (75s), which was produced by the activation of a cryptic splice acceptor site (Dp116b75s). [44] DNA breakage was further indicated by reciprocal subchromosomal losses/gains between blastomeres and large segmental errors primarily detected at the terminal ends of chromosomes. [45] The C-terminal end of SMCHD1 contains an SMC-hinge domain which mediates homodimerization and chromatin association, whereas the molecular architecture of the N-terminal region, which harbors the GHKL-ATPase domain, is not well understood. [46]「革命的だが現実的な議題」を主張するミレニアム開発目標（MDGS）の最終的な結末は、実質的な方法で実現することができませんでした。 [1] ここでは、Rho5の適切なin vivo機能と細胞内分布が、脂質修飾用のCAAXボックス、セリン残基を持つ先行する多塩基領域（PBR）、および98アミノ酸を含むカルボキシ末端の超可変領域に依存することを示します。 SのRho5にのみ存在する特定の挿入。 [2] カナートシステムの終点では、いくつかのタイプの閉じた表面チャネルが水を貯水池に運び、その後、貯水池が水をフィールドシステムに分配しました。 [3] 対照的に、rtg GGペプチドにのみ見られるシグナル配列のN末端に位置するモチーフは、RtgABを介して分泌を指示します。 [4] 興味深いことに、bovidからcetacean種への食事の切り替えには、単一の塩基フレームシフト欠失によるC末端での例外的な10アミノ酸の伸長が伴います。 [5] ただし、動物間のばらつきが大きいことが多く、測定された各時点が通常その動物の最終エンドポイントであるため、invivoで収集されたデータはより困難です。 [6] 結果は、Mo-CBP3アイソフォームの複雑な混合物が、密接に関連する遺伝子によってコードされるタンパク質に由来することを示唆しました。その生成物は、両方のサブユニットのN末端およびC末端での切断、 N末端Gln、およびProヒドロキシル化、Ser / Thrリン酸化、およびMet酸化。 [7] そのコアタンパク質は、CSβドメインのN末端に近い領域で、ディスインテグリンおよびトロンボスポンジンモチーフを有するメタロプロテイナーゼ（ADAMTS）ファミリーのいくつかのメンバーによって切断されます。 [8] また、結果の3番目の段落の2番目の文は最初に読んだ'MARF1null対立遺伝子は、タンパク質のN末端の近位に導入された241 ntの長さの欠失を持ち、これが時期尚早の終止コドンを生成し、 MARF1のN末端34aaフラグメント（図。 [9] さらに、広範なダイナミクスを経験し、CTAD-HIF-1αのLPQLモチーフのN末端を含む結合領域の一部である結合TAZ1およびCTAD-HIF-1αの側鎖からなるクラスターを特定します。低酸素応答の終了に重要な役割を果たす可能性のある機能。 [10] ペニシリンによる活性化の直後にシグナル伝達経路でブロックされた変異受容体を選択することにより、AFMベースの単一分子力分光法によって受容体をC末端から展開することにより、受容体シグナル伝達の最初のステップを明らかにしました。 [11] p / R-tRNAの末端は、50Sサブユニットとの好ましくない接触を形成し、RRFは中央のサブユニット間ブリッジの隣にくさび状になり、リボソームサブユニットの解離におけるtRNAとRRFの積極的な役割を明らかにします。 [12] Try210 / 222のITKリン酸化は、N末端を解放し、ある程度までDEF6のC末端コイルドコイルドメインも解放して、P体の共局在をもたらします。 [13] 高解像度でPDEファミリーメンバーの全長構造を決定する以前の試みは、特にそれらのリンカー領域とN末端およびC末端において、構造の柔軟性によって妨げられてきました。 [14] 多型は、4つのELとC末端に対応する5つの領域に集中しており、さまざまな遺伝子内組換えイベントの証拠を提供しました。 [15] 21の変異体の分析は、VirD4のカルボキシ末端のみが挿入に耐性があることを示しました。 [16] 結果は、EtSAG10がC末端に予測される膜貫通ドメインを有し、N末端に予測されるシグナルペプチドを有することを示した。 [17] ヒトとマウスのタウの一次構造の主な違いは、タンパク質のN末端にあります。 [18] ヒストンは球状タンパク質であり、主に柔軟なN末端（いわゆるテール）で発生するさまざまな可逆的共有結合修飾を受けます。 [19] C末端プロアルギニンバソプレッシン（CT-proAVP）、C末端エンドセリン-1前駆体フラグメント（CT-proET-1）、プロアドレノメデュリンの中央領域フラグメント（MR-proADM）およびプロ心房性ナトリウム利尿ペプチド（ MR-proANP）は、2002年から2006年の再スクリーニング検査中に空腹時血液サンプルで測定されました。 [20] データは、顕著なマイクロトリッシュで裏打ちされたピリフォーム体を特徴とするプレロセルコイド幼虫を明らかにしました。 acraspedote scolexには、4つの重複するbothridiaがありました。 4本の触手がbothridialisのパーから突き出ていました。触手のアーマチュアはホメオカンソスでホメオモルファスであり、偽のコンパクトなバラのとげの形をした触手フックで構成されていました。ヒメキノエア属の4つの楕円形の球根;体の末端にある短い虫垂。 [21] 目的アクアポリン0（AQP0）のC末端に17アミノ酸が存在しないことによる、水晶体の透明性、集束特性、および恒常性への影響を調査します。 [22] 両方の種のサブテロセントリックペア16および17のpアームの末端にあるrDNAプローブ局在核小体形成領域（NOR）を使用したFISHは、GPL8およびGOC18、19、および22で追加のシグナルを検出しました。 [23] この研究では、C末端に遺伝子融合した抗HER2 / neuペプチド（AHNP）配列が追加された、新しい形態の組換えリステリオリシンO（LLO）を作成しました。 [24] 結論として、D2R機能的ノックアウトマウスは、6番目の膜貫通ドメインからC末端までを欠いているが、3番目の細胞内ループを保持している短縮型D2Rタンパク質につながる転写産物を発現します。 [25] 主要なプロテアーゼはマウスCXCL1のC末端で切断します。 [26] 興味深いことに、bovidからcetacean種への食事の切り替えには、単一の塩基フレームシフト欠失によるC末端での例外的な10アミノ酸の伸長が伴います。 [27] SUMO（小さなユビキチン様修飾因子）融合タンパク質をそのN末端に固定することによるコリBL21（DE3）。 [28] これらの約1500残基のタンパク質のN末端には、ユビキチンとNEDD8Ublの両方を認識できる約200残基の保存されたDUBドメインがあります。 [29] さらに、ガスデルミンD分子のC末端もカスパーゼ-1によって切断されます。 [30] ヒト骨髄由来成長因子（hMYDGF）は、C末端小胞体（ER）保持配列（ERS）を持つ142残基のタンパク質です。 [31] 保管の7日目に、直径100 nm未満の物体が仮足のような突起の末端近くに付着し、クラスター化されました。 [32] SMCHD1のC末端には、ホモ二量体化とクロマチン結合を仲介するSMCヒンジドメインが含まれていますが、GHKL-ATPaseドメインを含むN末端領域の分子構造はよく理解されていません。 [33] 最後に、N-BChEのN末端の配列分析により、細胞膜でのN-BChEのジスルフィド結合形成と固定に関与する可能性のある進化的に保存されたアミノ酸残基が明らかになりました。 [34] これは、12量体プロテアーゼHslVと6量体ATPase HslUによって形成され、サブユニットのC末端を介してHslVに結合し、まだ不明なアロステリックメカニズムによって活性化されます。 [35] 最近、染色体の末端にある核タンパク質構造であるテロメアが、初期の状態を寿命と健康に結びつける可能性があることが示唆された。 [36] Repタンパク質は、ナノビリドの利用可能なタンパク質の中で最も保存されているようであり、N末端エンドヌクレアーゼドメインとC末端ヘリカーゼドメインで構成されています。 [37] ジストロフィンでは、F-アクチンと相互作用する2つのサブドメインを特定しました。1つはR11にあり、もう1つはR12に隣接する領域で、もう1つはR15にあります。一方、単一の脂質結合ドメインはR12のC末端にあります。 [38] 特に、TGFβ受容体の変異は、そのほとんどがC末端に集まっており、マルファン様（MFS様）症候群を引き起こします。 [39] ここでは、蛍光寿命アッセイを使用して、DmKAP結合がショウジョウバエキネシン-2茎ヘテロダイマーのC末端間の距離を選択的に減少させることを示します。 [40] レシオメトリックアッセイを使用してエンドソームのpHを測定し、WT感染細胞の末端エンドソームの平均pHがpH〜5であることを確認しました。 [41] 体の末端には、円形および縦方向の筋肉の反転があります。 [42] TGリピート多型は、カルボキシル末端でのリーディングフレームシフトを引き起こします。 [43] 2つの新しいスプライシングパターンも観察されました。1つはエクソン68と69の欠失（Dp116bΔ68-69）で、もう1つはエクソン75（75s）の5'末端に100bpの欠失があり、不可解なスプライスアクセプターサイト（Dp116b75s）。 [44] DNAの破壊は、割球間の相互の染色体下の損失/増加と、主に染色体の末端で検出された大きな分節誤差によってさらに示されました。 [45] SMCHD1のC末端には、ホモ二量体化とクロマチン結合を仲介するSMCヒンジドメインが含まれていますが、GHKL-ATPaseドメインを含むN末端領域の分子構造はよく理解されていません。 [46]
open reading frame オープンリーディングフレーム
The full-length glucoamylase gene (2039 bp) and cDNA (1839 bp) isolated was found to encode for 612 amino acid residues in the open reading frame with the first 19 amino acids presumed to be a signal peptide and an SBD at the C-terminal end. [1] Each one contains a single open reading frame in the viral complementary strand and two untranslated regions with complementary 5′ and 3′ terminal ends, thus showing typical features of other negative-stranded RNA viruses. [2] A mutation at base 1,455 in the open reading frame of Ma1 leads to a premature stop codon that truncates the protein by 84 amino acids at its C-terminal end. [3]単離された全長グルコアミラーゼ遺伝子（2039 bp）およびcDNA（1839 bp）は、オープンリーディングフレームの612アミノ酸残基をコードし、最初の19アミノ酸はシグナルペプチドおよびC-のSBDであると推定されることがわかった。ターミナルエンド。 [1] それぞれがウイルスの相補鎖に単一のオープンリーディングフレームと、相補的な5'および3'末端を持つ2つの非翻訳領域を含み、他のマイナス鎖RNAウイルスの典型的な特徴を示しています。 [2] nan [3]
C Terminal End C ターミナルエンド
First to emerge from the bacterium, C terminal end leading, is the RTX export sequence that directs the protein through the type 1 secretion system (T1SS). [1] cholerae T6SS is unusual among other VgrG because its effector domain is trans-located into the cytosol of eukaryotic cells with an additional actin cross-linking domain (ACD) at its C terminal end. [2] Subsequently, the recombinant gene was cloned into the N and C terminal end of the split intein, and named as pFluc-DEVD and pFluc-DEVG. [3]細菌から最初に出現するC末端の末端は、1型分泌システム（T1SS）を介してタンパク質を誘導するRTXエクスポートシーケンスです。 [1] コレラT6SSは、他のVgrGの中でも珍しいものです。これは、そのエフェクタードメインが、C末端に追加のアクチン架橋ドメイン（ACD）を持つ真核細胞のサイトゾルに移動するためです。 [2] nan [3]
Nerve Terminal End 神経終末
Diabetes is associated with a substantially lower number of sympathetic nerve terminal endings in the BM; thus, diabetic neuropathy plays a critical role in BM dysfunction. [1] Hg exposure from dental work may also induce various chronic conditions such as elevation of amyloid protein expression, deterioration of microtubules and increase or inhibition of transmitter release at motor nerve terminal endings. [2]糖尿病は、BMの交感神経終末の数が大幅に少ないことに関連しています。したがって、糖尿病性ニューロパチーは、BM機能障害において重要な役割を果たします。 [1] 歯科治療によるHg曝露は、アミロイドタンパク質発現の上昇、微小管の劣化、運動神経終末での伝達物質放出の増加または阻害など、さまざまな慢性状態を引き起こす可能性もあります。 [2]
terminal end bud 終末芽
During physiologically-relevant exposure to E2, PBDEs enhanced E2-mediated regrowth of mammary glands with terminal end bud-like structures. [1] During physiologically-relevant exposure to E2, PBDEs enhanced E2-mediated regrowth of mammary glands with terminal end bud-like structures. [2] Its deletion from the gland results in defects affecting the tightly regulated processes of terminal end bud formation, ductal elongation, and lactation. [3] This was accompanied by a decreased number of terminal end buds, increased cell proliferation and apoptosis, and increased tumor suppressors p21, p53 and Rassf1, Zfp382 and Stat3 expression in mammary glands, as well as increased zinc status. [4] Mammary glands in mutant animals showed delayed terminal end bud formation but did not develop breast tumors spontaneously. [5] RESULTS Mammary terminal end bud numbers were 19-31% greater in the Milk, Soy, and M + G groups relative to the Sow and M + E2, P <0. [6] Consistently, histological analysis revealed that N-CoR2 is abundantly expressed in the luminal epithelial cells localized along the outer rim of invading terminal end buds (TEB) and that its expression is lowest at sites of TEB branching bifurcation. [7] Mammary glands from lipodystrophic mice were rudimentary and lacked terminal end buds. [8] In 4-week-old mice, the number of mammary gland ducts in the treated group was significantly more than the control group, and the lumen of the ducts in the treated sections seemed to be narrower than the controls, also many regressing terminal end buds (TEBs) were seen in the treated group. [9] No effects were observed on ductal elongation or on the numbers of terminal end buds. [10] Approximately 10 weeks post-surgery, the mammary glands were collected, photographed and analyzed using ImageJ software to determine branching density, epithelial elongation and number of Terminal End Buds. [11] For example, a microarray analysis of gene expression in terminal end buds identified elevated levels of EMT regulators, Snail and Twist, in the mammary gland. [12] 05), number of terminal end buds (P<0. [13] We have used a conditional knockout of the Cyp24a1 gene specifically in the mammary epithelium to demonstrate reduced terminal end bud number, ductal outgrowth and branching during puberty and alveologenesis at early pregnancy, by inhibiting proliferation but not apoptosis in both basal and luminal MECs. [14]E2への生理学的に関連する曝露中、PBDEは、末端の芽のような構造を持つ乳腺のE2を介した再成長を促進しました。 [1] E2への生理学的に関連する曝露中、PBDEは、末端の芽のような構造を持つ乳腺のE2を介した再成長を促進しました。 [2] 腺からのその欠失は、末端芽形成、管伸長、および授乳の厳密に調節されたプロセスに影響を与える欠陥をもたらします。 [3] これには、末端芽の数の減少、細胞増殖とアポトーシスの増加、乳腺における腫瘍抑制因子p21、p53、Rassf1、Zfp382、Stat3の発現の増加、および亜鉛の状態の増加が伴いました。 [4] nan [5] nan [6] nan [7] nan [8] nan [9] nan [10] nan [11] nan [12] nan [13] nan [14]
terminal end region 末端地域
The results revealed three regions that are essential to this process, including regions from the end of the second transmembrane domain to the beginning of the third transmembrane domain, from the end of the third transmembrane domain to the beginning of the fourth transmembrane domain, and from the 30-amino acid from the end of the sixth transmembrane domain to the C-terminal end region. [1] The novel Q236H amino acid variant in the TMEM187 in our patient is near the terminal end region of the protein which is represented by multiple sequence alignments and hidden Markov models, preventing comparative structural analysis of the variant harboring region. [2] The C-terminal end region of the MYO1D tail domain containing a β-meander motif is critical for direct binding with kinase domain of the EGFR family, and expression of the tail domain alone suppresses the oncogenic action of full-length MYO1D. [3]結果は、このプロセスに不可欠な3つの領域を明らかにしました。これには、2番目の膜貫通ドメインの終わりから3番目の膜貫通ドメインの始まり、3番目の膜貫通ドメインの終わりから4番目の膜貫通ドメインの始まりまでの領域が含まれます。 6番目の膜貫通ドメインの終わりからC末端領域までの30アミノ酸。 [1] 私たちの患者のTMEM187の新規Q236Hアミノ酸変異体は、複数の配列アラインメントと隠れマルコフモデルによって表されるタンパク質の末端領域の近くにあり、変異体を含む領域の比較構造解析を妨げています。 [2] nan [3]
terminal end group 終端グループ
In this work, two new indolo-[3,2-b]-carbazole (ICz) core-based non-fullerene acceptors (ICz-Rd2 and ICz-RdCN2) with an A–π–D–π–A backbone were designed, synthesized, and characterized and the influence of molecular engineering on the terminal end groups on their performance in organic solar cells (OSCs) was systematically examined. [1] DOX and anti-PD-L1 antibody were conjugated to the α-terminal end group of lipoic acid polyethylene glycol N-hydroxysuccinimide (LA-PEG-NHS) using an amide linkage, and PD-L1-AuNP-DOX was constructed by linking LA-PEG-DOX, LA-PEG-PD-L1, and a short PEG chain on the surface of AuNP using thiol-Au covalent bonds. [2]この作業では、A–π–D–π–Aバックボーンを持つ2つの新しいインドロ-[3,2-b]-カルバゾール（ICz）コアベースの非フラーレンアクセプター（ICz-Rd2およびICz-RdCN2）が設計されました、合成、特性評価され、有機太陽電池（OSC）での性能に対する末端基の分子工学の影響が体系的に調べられました。 [1] DOXと抗PD-L1抗体は、アミド結合を使用してリポ酸ポリエチレングリコールN-ヒドロキシスクシンイミド（LA-PEG-NHS）のα末端基に結合し、PD-L1-AuNP-DOXはLAを結合することによって構築されました-PEG-DOX、LA-PEG-PD-L1、およびチオール-Au共有結合を使用したAuNPの表面上の短いPEG鎖。 [2]