末端アルケンとは何ですか？
Terminal Alkenes 末端アルケン - Flat colloidal CdSe nanoplatelets produce cyclobutanes coupled at the terminal alkenes of component dienes with up to 89% regioselectivity. [1] The application of a cobalt pincer complex, (PPClP)CoCl2, as a precatalyst for the hydroboration of terminal alkenes with pinacolborane (HBPin) is described. [2] The reaction mechanism appears to involve coordination and hydrocobaltation of terminal alkenes. [3] Summary The isomerization of terminal alkenes is an important and atom-economical process that accesses otherwise difficult-to-prepare internal alkenes via a precious metal (e. [4] The reductive cross-coupling of terminal alkenes and N-heterocyclic bromides has been demonstrated by ligand optimization of Pd and CuH catalysis. [5] In this issue of Chem Catalysis, de Ruiter and co-workers report a highly efficient and selective method for isomerization of a wide variety of terminal alkenes, employing the well-defined anionic complex [(PCNHCP)Fe(H)N2][Na]. [6] An iron-sulfur complex formed by the simple mixture of FeCl3 with S3•- generated in situ from K2S is developed and applied to selective aerobic oxidation of terminal alkenes. [7] The palladium-catalyzed 1,1-alkynylbromination of terminal alkenes with a silyl-protected alkynyl bromide is reported. [8] The transfer hydrodeuteration protocol is selective across a variety of internal and terminal alkenes and is also demonstrated on an alkene-containing complex natural product analog. [9] A Mn(I)-catalyzed hydroboration of terminal alkenes and the 1,2-diboration of terminal alkynes with pinacolborane (HBPin) is described. [10] Density functional theory (DFT) calculations have been performed to gain insights into the catalytic mechanism of the palladium/Lewis acid-catalyzed transfer hydrocyanation of terminal alkenes to reach the linear alkyl nitrile with excellent anti-Markovnikov selectivity. [11] It is shown that selecting the appropriate conditions of the reaction (the effective compositions of the catalyst, the oxidizing agent, and solvent) allows the selective synthesis of either ketones or aldehydes from terminal alkenes and ketones from internal alkenes. [12] An allylic C-H acyloxylation of terminal alkenes with 4-nitrobenzoic acid was assisted by a bidentate-sulfoxide-ligated palladium catalyst combined with 1,4-benzoquinone and Ag2CO3 under mild reaction conditions. [13] We report a simple and effective nickel-based catalytic system, NiCl2·6H2O/tBuOK, for the electrophilically activated hydrosilylation of terminal alkenes with primary silanes. [14] It is here reported a fully sustainable and generally applicable protocol for the regioselective hydroformylation of terminal alkenes, using cheap commercially available catalysts and ligands, in mild reaction conditions (70 °C, 9 bar, 40 min). [15] A Mn(I)-catalyzed hydroboration of terminal alkenes and a 1,2-diboration of terminal alkynes with pinacolborane (HBPin) is described. [16] HCl/THF or NaBH4/DMF allows for demercurative ring-opening of cyclic organomercurial synthons into secondary silanol products bearing terminal alkenes. [17] We report on an additive-free Mn(I)-catalyzed dehydrogenative silylation of terminal alkenes. [18] The synthesis of 1,1-diboryl alkenes from terminal alkenes is reported. [19] This protocol is selective for terminal alkenes over groups that rapidly react under known carbocation amidation conditions such as tertiary alcohols, electron-rich alkenes, ketals, weak C−H bonds, and carboxylic acids. [20] An efficient Pd-catalyzed domino Mizoroki–Heck and reductive Heck reaction of terminal alkenes with six-membered cyclic diaryliodoniums is reported for the facile access to a diverse set of novel dihydroanthracenes. [21] The Co(I) complex, [Co(N2)(CyPNP)] (CyPNP = anion of 2,5-bis-(dicyclohexylphosphinomethyl)pyrrole), is active toward the catalytic hydrogenation of terminal alkenes and the semi-hydrogenation of in. [22] Co2(CO)8 was found to be an effective and structurally simple catalyst for the functionalization of polymethylhydrosiloxane into functional silicone fluids using terminal alkenes and into cross-linked silicone materials using unconventional tethers. [23] It is shown that the appropriate reaction conditions, namely, the efficient composition of catalyst, oxidant and solvent, make it possible to selectively produce either ketones or aldehydes from terminal alkenes, and ketones from alkenes with the internal double bond. [24] We report on an additive-free Mn(I)-catalyzed dehydrogenative silylation of terminal alkenes. [25] A series of flavonoid derivatives were synthesized from 6- and 8-iodo-3,7,3’4’-tetramethoxy-quercetin with terminal alkenes by microwave-assisted palladium-catalyzed Heck coupling. [26] Size‐selective hydroformylation of terminal alkenes was attained upon embedding a rhodium bisphosphine complex in a supramolecular metal–organic cage that was formed by subcomponent self‐assembly. [27] Production of terminal alkenes by microbes has gained importance due to its role as a chemical feedstock in commercial industries. [28] This new ruthenium carbene catalyst can catalyze the ring opening metathesis polymerization (ROMP) reaction of norbornene to give the corresponding Z-polymer (Z/E ratio, 98 : 2) in high yield (93%); ring opening cross metathesis (ROCM) reactions of norbornene/5-norbornene-2-exo, 3-exo-dimethanol with styrene or 4-fluorostyrene to give the corresponding Z-olefin products (Z/E ratios, 97 : 3-98 : 2), respectively, in high yields (73%-88%); cross metathesis (CM) reactions of terminal alkenes with (Z)-but-2-ene-1,4-diol to give high Z-olefin products in low yields; homometathesis reactions of terminal alkenes to give olefin products in low yields. [29] The first focuses exclusively on trifluoromethylation of terminal alkenes, while the second will cover trifluoromethylation of internal alkenes. [30] Terminal alkenes are easily derivatized, making them desirable functional group targets for polyketide synthase (PKS) engineering. [31] Mechanism study indicates that terminal alkenes are generated selectively through nickel-catalyzed dehydrohalogenation of alkyl bromides followed by base/MeOH promoted diboration process to provide 1,2-diboration products. [32] The method works well for terminal alkenes and activated organic halides such as esters of bromo- and iodoacetic acid and bromoacetonitrile. [33] Internal alkenes exhibit lower reactivity than terminal alkenes because of the steric hindrance introduced by the substituted group. [34] Herein, we present for the first time an aqueous phase protocol that allows all kinds of olefins including a wide range of sterically hindered and demanding tetra-, tri- and 1,1-disubstituted as well as terminal alkenes to be converted to the corresponding carboxylic acids in excellent yields. [35] A wide range of terminal alkenes, including1,4-dienes and allylarenes, are nicely tolerated to provide chiral 2-acylimidazoles in moderate to high yields and with high levels of regio-, E/Z- and enantioselectivities. [36] This photochemical protocol utilizes phenylglyoxylic acid, a commercially available small organic molecule, as the photoinitiator, water as the solvent and household fluorescent lamps as the irradiation source, leading to a broad substrate scope of products in moderate to good yields, employing a wide range of aromatic and aliphatic aldehydes, terminal and non-terminal alkenes and pharmaceutical-relevant molecules, without the need of directing groups and additives or metal catalysts. [37] A transition metal-free approach was developed for the direct difunctionalization of disubstituted alkynes and terminal alkenes with concomitant formation of C-SCF2PO(OEt)2 and C-Cl bonds. [38] The dimeric β-diketiminato calcium hydride, [(BDI)CaH]2 (BDI = HC{(Me)CN-2,6-i-Pr2C6H3}2), reacts with terminal alkenes to provide the corresponding alkyl derivatives. [39] Here, we show the convergent synthesis of α-branched amines from three readily accessible starting materials: aromatic C–H bond substrates, terminal alkenes and aminating agents. [40] The research addresses the reaction of terminal alkenes and propene with AlR3 (R = Me, Et) in the presence of chiral Zr complexes, rac-[Y(η5-C9H10)2]ZrCl2 (Y = C2H4, SiMe2) or (NMI)2ZrCl2 (NMI- η5–neomenthylindenyl), and methylaluminoxane. [41] Through a two-step screening procedure based on selective coupling reactions of terminal alkenes, the thiol-ene reaction (1st step of screening) and Mizoroki-Heck reaction, followed by iodine test (2nd step of screening), microbes producing vinyl compounds like itaconic acid (IA) can be isolated from soil samples. [42] Whilst iron-catalyzed methodologies exist for the hydromagnesiation of terminal alkenes, internal alkynes and styrene derivatives, the underlying mechanisms of catalysis remain largely undefined. [43] The new ruthenium carbene catalyst could catalyze cross-metathesis reactions of terminal alkenes with (Z)-but-2-ene-1,4-diol to give highly Z-stereoretentive products. [44] Monodentate phosphorus ligands have been found to enable the palladium-catalyzed allylic C-H alkylation reaction of terminal alkenes with a wide variety of carbon nucleophiles. [45] The current study investigates the use of a diaryltetrazole based screen that undergoes a photoclick reaction with terminal alkenes, such as the branched terminal alkene present on botryococcene, to yield a fluorescent product. [46] Installed by the direct, catalytic vicinal difluorination of terminal alkenes using an I(I)/I(III) manifold, this underexplored chiral bioisostere shows potential in drug discovery. [47] Facile conversion of these azidosulfones to homoallylic azides using a Julia–Kocienski olefination reaction is reported, making the whole process equivalent to the azidoalkenylation of terminal alkenes. [48] We demonstrate an efficient method for the hydroboration of terminal alkenes or alkynes with pinacolborane (HBpin) using the aluminium catalyst, [κ2-{Ph2P(=Se)NCH2(C5H4N)}Al(CH3)2] (1), supported by a functionalized amidophosphine ligand under mild and solvent-free conditions to afford the corresponding alkyl and alkenyl boronate esters in high yield. [49] The first general and regioselective nickel-catalyzed hydrocyanation of terminal alkenes with Zn(CN)2 using an air-stable and inexpensive nickel(II) salt as the precatalyst has been established. [50]平らなコロイドcdseナノプラテレットは、最大89％の位置選択性を持つ成分ジエンの末端アルケンで結合したシクロブタンを生成します。 [1] ピナコルボレン（HBPIN）との末端アルケンの油圧のための先駆者としてのコバルトピンサー複合体（PPCLP）COCL2の適用について説明します。 [2] 反応メカニズムは、末端アルケンの調整とハイドロコバルテーションを含むようです。 [3] まとめ末端アルケンの異性化は、貴金属を介して、それ以外の場合は準備が困難な内部アルケンにアクセスする重要かつ原子経済的プロセスです（e。 [4] 末端アルケンとN-ヘテロサイクリック臭化物の還元的な相互結合は、PDおよびCUH触媒のリガンド最適化によって実証されています。 [5] 化学触媒のこの号では、De Ruiterと同僚は、明確に定義されたアニオン性複合体[（PCNHCP）N2] [Na]を使用して、多種多様な末端アルケンの異性化のための非常に効率的で選択的な方法を報告しています。 [6] FECL3の単純な混合物とS3• - K2Sから生成された鉄硫黄複合体が発達し、末端アルケンの選択的好気性酸化に適用されます。 [7] シリル保護されたアルキニル臭化物を伴う末端アルケンの1,1-アルキニルブロミネーションを触媒したパラジウム触媒が報告されています。 [8] 伝達水分量化プロトコルは、さまざまな内部および末端アルケンにわたって選択的であり、アルケン含有複雑な天然産物アナログでも実証されています。 [9] 末端アルケンのMn（I）触媒水分均一化と、ピナコルボレン（HBPIN）による末端アルキンの1,2ジボレーションが説明されています。 [10] 密度官能理論（DFT）計算が実行され、パラジウム/ルイス酸触媒触媒移動炭化水素化炭化水素化の触媒を得て、優れた抗マルコフニコフ選択性を備えた線形アルキルニトリルに到達します。 [11] 反応の適切な条件（触媒、酸化剤、および溶媒の有効な組成物）を選択すると、末端アルケンからのケトンまたはアルデヒドのいずれかが内部アルケンからのケトンのいずれかの選択的合成を可能にすることが示されています。 [12] 4-ニトロベンゾ酸を含む末端アルケンのアリルC-Hアシロキシル化は、軽度の反応条件下で1,4-ベンゾキノンとAg2Co3と組み合わせた二等分型 - スルホキシド - 溶解パラジウム触媒によって支援されました。 [13] 一次シランとの末端アルケンの電気的に活性化されたヒドロシリル化のために、シンプルで効果的なニッケルベースの触媒システムNICL2・6H2O/TBUOKを報告します。 [14] ここでは、軽度の反応条件（70°C、9 bar、40分）で、安価な市販の触媒とリガンドを使用して、末端アルケンの位置選択的なヒドロホルミル化に完全に持続可能で一般的に適用可能なプロトコルを報告されています。 [15] 末端アルケンのMn（I）触媒水分塩と、ピナコルボレン（HBPIN）を伴う末端アルキンの1,2ダイボレーションが記載されています。 [16] HCL/THFまたはNABH4/DMFにより、 [17] ターミナルアルケンの添加剤（I）触媒脱水素シリル化について報告します。 [18] 末端アルケンからの1,1-ジボリルアルケンの合成が報告されています。 [19] このプロトコルは、三次アルコール、電子が豊富なアルケン、ケタル、弱いC-H結合、カルボン酸などの既知のカルボン条件の条件下で急速に反応するグループ上の末端アルケンに選択的です。 [20] 効率的なPD触媒ミノミゾロキ - ヘックと6メンバーの環状ジリオリオヨウ素との末端アルケンの還元的なヘック反応は、多様なジヒドロンラセンの多様なセットに容易にアクセスするために報告されています。 [21] CO（I）複合体、[CO（N2）（CYPNP）]]（CYPNP = 2,5-ビス - （ジシクロヘキシルホスフィノメチル）ピロールのアニオン）は、末端アルケンの触媒水素化とINの半水素化に向けて活性化されています。 [22] CO2（CO）8は、ポリメチルヒドロシロキサンを末端アルケンを使用した機能性シリコン液に、型破りなテザーを使用した架橋シリコン材料に官能化するための効果的で構造的に単純な触媒であることがわかった。 [23] 適切な反応条件、すなわち触媒、酸化剤、溶媒の効率的な組成により、端子アルケンからケトンまたはアルデヒドのいずれか、およびアルケンからのケトンのいずれかが内部二重結合を使用して選択的に生成できることが示されています。 [24] ターミナルアルケンの添加剤（I）触媒脱水素シリル化について報告します。 [25] 一連のフラボノイド誘導体は、6-および 8-ヨード-3,7,3'4'-テトラメトキシ-ケルセチンと末端アルケンから、マイクロ波支援パラジウム触媒 Heck カップリングによって合成されました。 [26] 末端アルケンのサイズ選択的ヒドロホルミル化は、サブコンポーネントの自己組織化によって形成された超分子金属-有機ケージにロジウムビスホスフィン錯体を埋め込むことで達成されました。 [27] 微生物による末端アルケンの生産は、商業産業における化学原料としての役割のために重要性を増しています。 [28] この新しいルテニウム カルベン触媒は、ノルボルネンの開環メタセシス重合 (ROMP) 反応を触媒して、対応する Z-ポリマー (Z/E 比、98: 2) を高収率 (93%) で得ることができます。ノルボルネン/5-ノルボルネン-2-エキソ、3-エキソ-ジメタノールとスチレンまたは 4-フルオロスチレンの開環クロスメタセシス (ROCM) 反応により、対応する Z-オレフィン生成物 (Z/E 比、97°:°3-98°: 2) それぞれ、高収率 (73%-88%)。末端アルケンと (Z)-ブト-2-エン-1,4-ジオールとの交差メタセシス (CM) 反応により、高 Z-オレフィン生成物が低収率で得られます。低収率でオレフィン生成物を与える末端アルケンのホモメタセシス反応。 [29] 1つ目は末端アルケンのトリフルオロメチル化のみに焦点を当て、2つ目は内部アルケンのトリフルオロメチル化をカバーします。 [30] 末端アルケンは容易に誘導体化されるため、ポリケチドシンターゼ (PKS) エンジニアリングの望ましい官能基ターゲットになります。 [31] メカニズム研究は、末端アルケンが臭化アルキルのニッケル触媒による脱ハロゲン化水素化とそれに続く塩基/MeOH促進ジボレーションプロセスにより選択的に生成され、1,2-ジボレーション生成物を提供することを示しています。 [32] この方法は、末端アルケンや、ブロモ酢酸とヨード酢酸のエステル、ブロモアセトニトリルなどの活性化有機ハロゲン化物に適しています。 [33] 内部アルケンは、置換基によって立体障害が導入されるため、末端アルケンよりも反応性が低くなります。 [34] 本明細書では、立体障害があり要求の厳しいテトラ-、トリ-、1,1-二置換の広い範囲を含むすべての種類のオレフィン、および末端アルケンを対応するカルボン酸に変換できるようにする水相プロトコルを初めて提示します。優れた収率の酸。 [35] 1,4-ジエンおよびアリルアレーンを含む広範囲の末端アルケンは、適切に許容され、キラルな 2-アシルイミダゾールを中程度から高収率で、高レベルのレジオ、E/Z、およびエナンチオ選択性で提供します。 [36] この光化学プロトコルは、市販の低分子有機分子であるフェニルグリオキシル酸を光開始剤として利用し、水を溶媒として、家庭用蛍光灯を照射源として利用し、幅広い基質範囲の製品を中程度から良好な収率で生成します。芳香族および脂肪族アルデヒド、末端および非末端アルケン、および医薬品関連分子を、指示基および添加剤または金属触媒を必要とせずに分析できます。 [37] C-SCF2PO(OEt)2 および C-Cl 結合の同時形成を伴う、二置換アルキンおよび末端アルケンの直接的な二官能化のために、遷移金属を使用しないアプローチが開発されました。 [38] 二量体β-ジケチミナト水素化カルシウム、[(BDI)CaH]2 (BDI = HC{(Me)CN-2,6-i-Pr2C6H3}2) は、末端アルケンと反応して、対応するアルキル誘導体を提供します。 [39] ここでは、芳香族 C–H 結合基質、末端アルケン、およびアミノ化剤という 3 つの容易にアクセス可能な出発物質からの α-分岐アミンの収束合成を示します。 [40] この研究では、キラル Zr 錯体、rac-[Y(η5-C9H10)2]ZrCl2 (Y = C2H4、SiMe2) または (NMI) の存在下での、末端アルケンおよびプロペンと AlR3 (R = Me、Et) との反応に取り組んでいます。 2ZrCl2 (NMI-η5–ネオメンチルリンデニル)、およびメチルアルミノキサン。 [41] 末端アルケンの選択的カップリング反応、チオール - エン反応（スクリーニング第 1 段階）および Mizoroki-Heck 反応、ヨウ素試験（スクリーニング第 2 段階）に基づく 2 段階のスクリーニング手順により、イタコン酸などのビニル化合物を生成する微生物酸 (IA) は、土壌サンプルから分離できます。 [42] 末端アルケン、内部アルキン、およびスチレン誘導体のハイドロマグネシエーションには鉄触媒による方法論が存在しますが、触媒作用の基礎となるメカニズムはほとんど未定義のままです。 [43] 新しいルテニウム カルベン触媒は、末端アルケンと (Z)-ブト-2-エン-1,4-ジオールとのクロス メタセシス反応を触媒して、Z 立体保持性の高い生成物を生成します。 [44] 単座リン配位子は、さまざまな炭素求核剤を使用した末端アルケンのパラジウム触媒によるアリル C-H アルキル化反応を可能にすることがわかっています。 [45] 現在の研究では、ボトリオコッセンに存在する分岐末端アルケンなどの末端アルケンとのフォトクリック反応を経て、蛍光生成物を生成するジアリールテトラゾールベースのスクリーンの使用を調査しています。 [46] I(I)/I(III) マニホールドを使用した末端アルケンの直接的な触媒隣接二フッ素化によって導入された、この未調査のキラル バイオアイソスターは、創薬の可能性を示しています。 [47] Julia-Kocienski オレフィン化反応を使用したこれらのアジドスルホンのホモアリルアジドへの容易な変換が報告されており、プロセス全体が末端アルケンのアジドアルケニル化と同等になります。 [48] アルミニウム触媒 [κ2-{Ph2P(=Se)NCH2(C5H4N)}Al(CH3)2] (1) を使用して、末端アルケンまたはアルキンをピナコールボラン (HBpin) でヒドロホウ素化する効率的な方法を示します。穏和な無溶媒条件下でアミドホスフィン配位子を修飾して、対応するアルキルおよびアルケニル ボロン酸エステルを高収率で得ます。 [49] プレ触媒として空気安定性と安価なニッケル (II) 塩を使用した、Zn(CN)2 による末端アルケンの最初の一般的かつ位置選択的なニッケル触媒ヒドロシアン化が確立されました。 [50]
Unactivated Terminal Alkenes 不活性化末端アルケン
A Pd-catalyzed hydrothiocarbonylation of unactivated terminal alkenes is presented. [1] The presented protocol is compatible with differently functionalized unactivated terminal alkenes and internal alkenes. [2] A palladium-catalyzed remote 1,n-arylamination (from 1,3- to 1,11-arylamination) of unactivated terminal alkenes with aryl iodides and arylamines has been realized. [3] Intermolecular hydroalkylation of unactivated terminal alkenes with 1,3-diketones under neutral conditions has been achieved using a cationic iridium catalyst. [4] We have developed a formal [4+1] approach to pyrrolidines from readily available unactivated terminal alkenes as 4-carbon partners. [5] An unprecedented arylboration of unactivated terminal alkenes, featuring 1,n-regioselectivity, has been achieved by nickel catalysis. [6]非活性化末端アルケンのPD触媒水素化炭酸化が提示されています。 [1] 提示されたプロトコルは、異なる機能化された非活性化末端アルケンと内部アルケンと互換性があります。 [2] ヨウ化アリールおよびアリールアミンを用いた不活性化末端アルケンのパラジウム触媒リモート 1,n-アリールアミノ化 (1,3- から 1,11- アリールアミノ化へ) が実現されています。 [3] カチオン性イリジウム触媒を使用して、中性条件下での 1,3-ジケトンによる非活性化末端アルケンの分子間ヒドロアルキル化が達成されました。 [4] 4 炭素パートナーとして容易に利用できる非活性化末端アルケンからピロリジンへの正式な [4+1] アプローチを開発しました。 [5] 1,n-位置選択性を特徴とする不活性化末端アルケンの前例のないアリールホウ素化が、ニッケル触媒によって達成されました。 [6]
Aliphatic Terminal Alkenes
Terminal acetals were selectively synthesized from various unbiased aliphatic terminal alkenes and 1,2-, 1,3-, or 1,4-diols using a PdCl2(MeCN)2/CuCl catalyst system in the presence of p-toluquinone under 1 atm of O2 and mild reaction conditions. [1] This approach allows for the direct functionalization of both aromatic and aliphatic terminal alkenes. [2] Oxidation of aliphatic terminal alkenes having more than 30 carbon atoms to carboxylic acids is presented. [3]末端アセタールは、PdCl2(MeCN)2/CuCl 触媒系を使用して、p-トルキノンの存在下、1 気圧のO2および穏やかな反応条件。 [1] このアプローチにより、芳香族末端アルケンと脂肪族末端アルケンの両方を直接官能化することができます。 [2] 炭素原子数が 30 を超える脂肪族末端アルケンのカルボン酸への酸化が示されています。 [3]
Variou Terminal Alkenes
In this way, readily available, AQ-containing, terminal β,γ-unsaturated amides can be coupled with various terminal alkenes to furnish internal alkene products that are otherwise difficult to prepare. [1] The PS-Pd-salen complex was employed as a catalyst for Mizoroki-Heck reactions of an aryl halide with various terminal alkenes (Styrene, Methyl acrylate, Ethyl acrylate, n-butyl acrylate, tert-Butyl acrylate) under phosphine free conditions. [2]このようにして、容易に利用可能なAQ含有型β、γ-不飽和アミドは、さまざまな末端アルケンと結合して、それ以外は準備が困難な内部アルケン製品を提供できます。 [1] PS-Pd-サレン錯体は、ホスフィンを含まない条件下で、ハロゲン化アリールとさまざまな末端アルケン (スチレン、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸 n-ブチル、アクリル酸 tert-ブチル) との溝呂木-ヘック反応の触媒として使用されました。 [2]
terminal alkenes remain 末端アルケンは残る
Although precious transition metals such as palladium, platinum, and iridium have been widely used in hydro- genation reactions, the earth-abundant transition metal-catalyzed highly selective semi-hydrogenation of alkynes, especially terminal alkynes to terminal alkenes remains challenging and poor developed. [1] Although enantioselective dioxygenations on different alkenes have been studied widely, those on terminal alkenes remain elusive. [2]パラジウム、プラチナ、イリジウムなどの貴重な遷移金属は水力発電で広く使用されていますが [1] 異なるアルケンのエナンチオ選択的二酸化生成は広く研究されていますが、末端アルケンのものはとらえどころのないままです。 [2]