合成メッセンジャーとは何ですか？
Synthetic Messenger 合成メッセンジャー - In this chapter, we introduce a method to purify target cells using synthetic messenger RNAs (mRNAs) that respond to cell-specific miRNAs. [1] The transfer of foreign synthetic messenger RNA (mRNA) into cells is essential for mRNA‐based protein‐replacement therapies. [2] Not only did Professor Karikó persist in her beliefs in the therapeutic potential of synthetic messenger RNA over the course of four decades, but she did so despite the criticisms of other scientists and despite lack of financial backing for large parts of her career. [3] Synthetic messenger RNA (mRNA)-based therapeutics are an increasingly popular approach to gene and cell therapies, genome engineering, enzyme replacement therapy, and now, during the global SARS-CoV-2 pandemic, vaccine development. [4] At least three decades of scientific development in RNA biology, immunology, structural biology, genetic engineering, chemical modification, and nanoparticle technologies allowed the accelerated development of fully synthetic messenger RNA (mRNA)-based vaccines within less than a year since the first report of a SARS-CoV-2 infection. [5] Summary Synthetic messenger RNA (mRNA) is an emerging therapeutic platform with important applications in oncology and infectious disease. [6] Here, a redox-responsive nanoparticle (NP) platform is engineered for effective delivery of p53-encoding synthetic messenger RNA (mRNA). [7] To combat emerging infectious diseases like Zika virus (ZIKV), synthetic messenger RNAs (mRNAs) encoding viral antigens are very attractive as they allow a rapid, generic, and flexible production of vaccines. [8]この章では、細胞特異的なmiRNAに応答する合成メッセンジャーRNA（mRNA）を使用して標的細胞を精製する方法を紹介します。 [1] 外来合成メッセンジャーRNA（mRNA）の細胞への導入は、mRNAベースのタンパク質置換療法に不可欠です。 [2] カリコー教授は、40年間にわたって、合成メッセンジャーRNAの治療の可能性を信じ続けただけでなく、他の科学者の批判にも関わらず、また彼女のキャリアの大部分に対する財政的支援がなかったにもかかわらず、そうしました。 [3] 合成メッセンジャーRNA（mRNA）ベースの治療法は、遺伝子および細胞療法、ゲノム工学、酵素補充療法、そして現在、世界的なSARS-CoV-2の流行の中で、ワクチン開発へのますます人気のあるアプローチです。 [4] RNA生物学、免疫学、構造生物学、遺伝子工学、化学修飾、およびナノ粒子技術における少なくとも30年間の科学的発展により、最初の報告から1年以内に完全合成メッセンジャーRNA（mRNA）ベースのワクチンの開発を加速することができました。 SARS-CoV-2感染。 [5] まとめ合成メッセンジャーRNA（mRNA）は、腫瘍学および感染症における重要なアプリケーションを備えた新しい治療プラットフォームです。 [6] ここでは、レドックス応答性ナノ粒子 (NP) プラットフォームは、p53 をコードする合成メッセンジャー RNA (mRNA) の効果的な配信のために設計されています。 [7] ジカウイルス (ZIKV) のような新興感染症と闘うために、ウイルス抗原をコードする合成メッセンジャー RNA (mRNA) は、ワクチンの迅速かつ汎用的で柔軟な生産を可能にするため、非常に魅力的です。 [8]
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In this chapter, we introduce a method to purify target cells using synthetic messenger RNAs (mRNAs) that respond to cell-specific miRNAs. [1] The transfer of foreign synthetic messenger RNA (mRNA) into cells is essential for mRNA‐based protein‐replacement therapies. [2] Not only did Professor Karikó persist in her beliefs in the therapeutic potential of synthetic messenger RNA over the course of four decades, but she did so despite the criticisms of other scientists and despite lack of financial backing for large parts of her career. [3] Synthetic messenger RNA (mRNA)-based therapeutics are an increasingly popular approach to gene and cell therapies, genome engineering, enzyme replacement therapy, and now, during the global SARS-CoV-2 pandemic, vaccine development. [4] At least three decades of scientific development in RNA biology, immunology, structural biology, genetic engineering, chemical modification, and nanoparticle technologies allowed the accelerated development of fully synthetic messenger RNA (mRNA)-based vaccines within less than a year since the first report of a SARS-CoV-2 infection. [5] Summary Synthetic messenger RNA (mRNA) is an emerging therapeutic platform with important applications in oncology and infectious disease. [6] Here, a redox-responsive nanoparticle (NP) platform is engineered for effective delivery of p53-encoding synthetic messenger RNA (mRNA). [7] To combat emerging infectious diseases like Zika virus (ZIKV), synthetic messenger RNAs (mRNAs) encoding viral antigens are very attractive as they allow a rapid, generic, and flexible production of vaccines. [8]この章では、細胞特異的なmiRNAに応答する合成メッセンジャーRNA（mRNA）を使用して標的細胞を精製する方法を紹介します。 [1] 外来合成メッセンジャーRNA（mRNA）の細胞への導入は、mRNAベースのタンパク質置換療法に不可欠です。 [2] カリコー教授は、40年間にわたって、合成メッセンジャーRNAの治療の可能性を信じ続けただけでなく、他の科学者の批判にも関わらず、また彼女のキャリアの大部分に対する財政的支援がなかったにもかかわらず、そうしました。 [3] 合成メッセンジャーRNA（mRNA）ベースの治療法は、遺伝子および細胞療法、ゲノム工学、酵素補充療法、そして現在、世界的なSARS-CoV-2の流行の中で、ワクチン開発へのますます人気のあるアプローチです。 [4] RNA生物学、免疫学、構造生物学、遺伝子工学、化学修飾、およびナノ粒子技術における少なくとも30年間の科学的発展により、最初の報告から1年以内に完全合成メッセンジャーRNA（mRNA）ベースのワクチンの開発を加速することができました。 SARS-CoV-2感染。 [5] まとめ合成メッセンジャーRNA（mRNA）は、腫瘍学および感染症における重要なアプリケーションを備えた新しい治療プラットフォームです。 [6] ここでは、レドックス応答性ナノ粒子 (NP) プラットフォームは、p53 をコードする合成メッセンジャー RNA (mRNA) の効果的な配信のために設計されています。 [7] ジカウイルス (ZIKV) のような新興感染症と闘うために、ウイルス抗原をコードする合成メッセンジャー RNA (mRNA) は、ワクチンの迅速かつ汎用的で柔軟な生産を可能にするため、非常に魅力的です。 [8]