シェルマイクロカプセルとは何ですか？
Shell Microcapsules シェルマイクロカプセル - This thin shell is shown to prevent diffusion of the oil from within the core of the metal-shell microcapsules when placed in a continuous phase that fully dissolves the oil. [1] The coatings consist of epoxy-based resin reinforced with core-shell microcapsules, either cerium oxide or cuprous oxide core and a polymeric shell doped with cerium ions. [2] By adjusting aqueous-phase flow rates and oscillating frequencies, core-shell microcapsules with controllable structures can be stably and continuously generated. [3] As a phase change material, trimethylolethane clathrate hydrate having 218 kJ kg−1 of latent heat was used and encapsulated in silica hard-shell microcapsules, which size distribution has two peak at 15 µm and 59 µm. [4] N-octadecane core P(St-co-DVB-co-AAm) shell microcapsules were prepared with 0. [5] Overall, the results suggested that the jelly fig polysaccharides and the developed millifluidic device can be useful for the preparation of core-shell microcapsules for encapsulation of lipophilic bioactives. [6] In this work, a simple needle-based device was used in the production of functional core-shell microcapsules of uniform sizes, typically in the range of 600 to 720 µm, and shell thickness of 20 to 110 µm, and C. [7] Core-shell microcapsules as one type of the most attracting carriers and reactors have been widely applied in the fields of drug screening and tissue engineering owing to their excellent biocompatibility and semi-permeability. [8] In this work, the formation and characterization of zein-based core-shell microcapsules with tunable shell thicknesses for the potential delivery of algae oil were reported. [9]この薄いシェルは、オイルを完全に溶解する連続相に配置されたときに、金属シェルマイクロカプセルのコア内からのオイルの拡散を防ぐことが示されています。 [1] コーティングは、酸化セリウムまたは酸化第一銅コアのコアシェルマイクロカプセルで強化されたエポキシベースの樹脂と、セリウムイオンがドープされたポリマーシェルで構成されています。 [2] 水相の流量と振動数を調整することにより、制御可能な構造を持つコアシェルマイクロカプセルを安定して連続的に生成することができます。 [3] 相変化材料として、218 kJ kg-1の潜熱を有するトリメチロールエタンクラスレート水和物を使用し、サイズ分布が15 µmと59 µmに2つのピークを持つシリカハードシェルマイクロカプセルにカプセル化しました。 [4] N-オクタデカンコアP（St-co-DVB-co-AAm）シェルマイクロカプセルは0で調製されました。 [5] 全体として、結果は、ゼリーイチジク多糖類および開発されたミリ流体デバイスが、親油性生物活性物質のカプセル化のためのコアシェルマイクロカプセルの調製に有用であり得ることを示唆した。 [6] この作業では、単純な針ベースのデバイスを使用して、通常600〜720 µmの範囲、シェルの厚さ20〜110 µm、およびCの均一なサイズの機能的なコアシェルマイクロカプセルを製造しました。 [7] 最も魅力的な担体および反応器の一種としてのコアシェルマイクロカプセルは、その優れた生体適合性および半透過性のために、薬物スクリーニングおよび組織工学の分野で広く適用されてきた。 [8] この作業では、藻類油の潜在的な送達のための調整可能なシェルの厚さを備えたゼインベースのコアシェルマイクロカプセルの形成と特性評価が報告されました。 [9]