セレン類似体とは何ですか？
Selenium Analogues セレン類似体 - In this research, d-threonine and its oxygen, sulfur, and selenium analogues were analysed using the second order Møller–Plesset theory (MP2) and density functional theory (DFT). [1] These results provide support for the use of SCN− and/or selenium analogues as scavengers, to decrease HOCl-induced cellular damage and HOCl production at inflammatory sites in atherosclerosis and other pathologies. [2] The fluorescence quantum yields were slightly influenced by the chalcogen, with the sulfur derivatives presenting higher values than the selenium analogues, probably due to the intersystem crossing allowed by the selenium atom. [3] However, both CB839 and its selenium analogues show incomplete inhibition of the tested cancer cells, and a partial reduction in tumor size was observed in both the glutamine-dependent HCT116 and aggressive H22 liver cancer xenograft models. [4] Consistent with DFT computational results the more electron-rich sulfurs were more O2 responsive in the SPhX series; and the selenium analogues were even more reactive with O2. [5]この研究では、d-スレオニンとその酸素、硫黄、およびセレンの類似体を、2次メラープレセット理論（MP2）と密度汎関数理論（DFT）を使用して分析しました。 [1] これらの結果は、SCN-および/またはセレン類似体をスカベンジャーとして使用して、アテローム性動脈硬化症およびその他の病状の炎症部位でのHOCl誘発性細胞損傷およびHOCl産生を減少させるためのサポートを提供します。 [2] 蛍光量子収率はカルコゲンによってわずかに影響を受け、硫黄誘導体はセレン類似体よりも高い値を示しました。これは、おそらくセレン原子によって許可された項間交差によるものです。 [3] ただし、CB839 とそのセレン類似体の両方が、試験した癌細胞の不完全な阻害を示し、グルタミン依存性 HCT116 と攻撃的な H22 肝臓癌異種移植モデルの両方で腫瘍サイズの部分的な縮小が観察されました。 [4] DFT 計算結果と一致して、SPhX シリーズでは、電子が豊富な硫黄ほど O2 応答性が高くなりました。セレン類似体は、O2 との反応性がさらに高かった。 [5]