表現型 Deとは何ですか？
Phenotype De 表現型 De - The phenotype depends on the affected gene. [1] The following issues had been discussed: display regularities of adaptive and significant features in natural populations; estimation of phenotypic plasticity levels caused by the realization of the genotype in the phenotype depending on the homo- or heterozygous state of the gene(s) and many exo- and endogenous effects; the importance of double fertilization and the reciprocal effects of hybrid individuals adaptability, in particular in realizing the potential of cytoplasmic heredity of male generative cells; the effects of adaptation syndrome as a basis for the effectiveness of evolution and stress interdependence and adaptation to them; the role of biotic diversity components as a basis for the viability of plant populations, parameters of reproductive potential, shifting the sex ratio in natural populations of flowering plants. [2] It is essential to measure the phenotype details of a crop like wheat for producing high throughputs and analyze the yields effectively. [3] In this paper, we propose a novel Collective Non-negative Tensor Factorization (CNTF) model where each patient is represented by a temporal tensor, and all of the temporal tensors are factorized collectively with the phenotype definitions being shared across all patients. [4] The tumors in IPG VII with HNF1β+/p53+/ARID1A+ immunophenotype demonstrated a significantly worse overall survival and progression-free survival as compared with the other IPGs. [5] It is hoped that this data and its analysis will contribute toward the increased understanding of the phenotype development and genetics of the disorder. [6] The ability to translate a single genome into multiple phenotypes, or developmental plasticity, defines how phenotype derives from more than just genes. [7] Conclusion The findings demonstrate potential for prototype-based phenotype description to accelerate computer-assisted variant/gene prioritization through complementation of skills and knowledge of clinical experts via human–computer interaction. [8] Exposure of DLBCL cells to trabectedin (2 5 nmol/l for 24 h) induced G1/S arrest, a phenotype described in myelomonocytic cells treated with trabectedin but not in sarcoma cells (Mannarino et al, 2018), indicating that the drug might behave differently in different tumour types. [9] We discuss the plausible role of genetic profile in phenotype determination. [10] The association between slow processing speed and sluggish cognitive tempo (SCT), a phenotype described within attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) samples over the past decade, remains unclear. [11] To analyze the effect of CD180 stimulation, together with CpG (TLR9 ligand) treatment, on the phenotype defined by CD19/CD27/IgD/CD24/CD38 staining, and function (CD69 and CD180 expression, cytokine and antibody secretion) of B cell subpopulations, we used tonsillar B cells. [12] Therefore, the phenotype determined by this CAR-containing plasmid depends on the metabolic background of the host strain. [13] The final set of articles was examined further to identify 1) the cancer of interest and 2) the different approaches used for phenotype development, validation and implementation. [14] This chapter provides the room for an opinion of experienced psychiatrists to consider facts and to demonstrate their vision in the area, at which time point the FS phenotype is getting evident and how innovative PPPM concepts might be applied to daily medical practice by selecting FS affected individuals at early stage of the phenotype development in teenagers optimising the environmental influence on development of the personality profile (family and school) and avoiding unhealthy behavioural habits such as “disordered eating” and clinical onset of the associated pathologies such as eating disorders (anorexia nervosa, bulimia) and mood and mental disorders (depression as an example). [15] Phenotype developers are encouraged to analyze and optimize the portability in regards to knowledge, interpretation and programming. [16] 23 Figure 1 Breakdown of genetic results by variant Breakdown of genetic results by variant 23 Table 1 Breakdown of clinical and genetic results of family screening by ACMG class Breakdown of clinical and genetic results of family screening by ACMG class Pathogenic Variant (ACMG Class IV & V) Variant of Uncertain Significance (ACMG Class III) No Gene Variant Identified Number (n=21) 4 5 12 1st Degree Relatives Screened (n=78) 17 19 42 2nd Degree Relatives Screened (n=45) 4 23 18 GenotypeDetected (n=4) 3 1 - Phenotype Detected (n=10) 1 5 4 Number of SADS cases in family (n=3) 1 0 2 Conclusions This short study demonstrates the unique potential the SADS BioBank has to offer in terms of identifying those most at risk and optimising prevention strategies for family members, while also forming a genetic profile of SCD due to ICC in Ireland. [17] The patient’s phenotype depends then on the nature of the second allele - atypical Gaucher disease in case of saposin A, MLD in case of saposin B, and Krabbe disease in case of saposin C impairing mutations. [18] The phenotype defines the cell adhesion to the adjacent tissue and the ability to divide. [19] Genotype + liberal ticagrelor compared to clopidogrel + phenotype demonstrated the highest acceptance (97%) at a willingness to pay (WTP) threshold of $100,000/QALY. [20] BACKGROUND The crestal bone level and soft tissue dimension are essential for periodontal diagnosis and phenotype determination; yet existing measurement methods have limitations. [21] We report that recessive inheritance of a post-GPI attachment to proteins 2 (PGAP2) gene variant results in the hyperphosphatasia with neurologic deficit (HPMRS) phenotype described by Mabry et al. [22] A pseudoxanthoma elasticum (PXE)–like phenotype develops in a subset of patients with inherited hemoglobinopathies. [23] By reviewing the theoretical underpinnings of three integrated phenotypes of physical and cognitive impairments, this talk advocates the incorporation of biological theories in phenotype development that helps determine shared and distinct pathways in the progression to physical and cognitive impairments. [24] Phenotype of these patients is milder than full chromosomal aneuploidy, and the severity of the phenotype depends on the count of trisomic cells. [25] chamomilla alcoholic extract on phenotype detection and inhibition of efflux pumps of methicillin resistant S. [26] CONCLUSION The MAP approach increased the accuracy of phenotype definition while maintaining scalability, thereby facilitating use in studies requiring large-scale phenotyping, such as PheWAS. [27] The complexity and multistage process of urine excretion along with the obligatory use of PMCA raise the issue of whether strain characteristics of the PrPD present in vCJD brains, such as infectivity and phenotype determination, are maintained in urine excreted PrPD and following amplification by PMCA. [28] The regulation of epigenetic remodelling maintains the balance between cellular plasticity and phenotype deviation. [29] We aimed to analyse the relationship between the genotype and phenotype detection and investigate the pathological mechanisms of PROS1 mutations causing PS deficiency. [30] CONCLUSION Phenotype density varied within the ligaments and tendon tested here. [31] Significance: Our results suggest that the genetic context is a key element in phenotype definition in dengue. [32] Because we also see differences in terms of phenotype depending on the type of visual assessment used, our data highlight the importance of using a combinatorial approach for assessment of visual function. [33] For the purpose of structured discussion, several desired aims are described: common interpretation of the immunophenotype definition of a target subset, accurate quantification, reproducible pattern of a multicolor immunophenotype, and reproducible intensity of all measured parameters. [34] The [PSI+] phenotype depended mainly, if not solely, on the structure in region 2-72. [35] The distribution of this single nucleotide polymorphism and its association with the phenotype depend on the genetic background of each population. [36] These results remind that phenotype depends on environmental context, underscoring the importance of verifying proposed schemes of trait-based strategies through direct measurement of performance in nature, an important and currently missing foundation for translating microbial processes from genes to ecosystems. [37] The CFTR functional status depends on the combined effects of both CFTR allels and the severity of the phenotype depends on the milder mutation. [38] Our data indicate that this phenotype depends on cell polarity. [39] This study highlights the benefit of combining TPMT genotype and phenotype determination in routine testing. [40] genomic data and phenotype descriptions) have common data models and workflows for curation. [41] Current understanding of phenotype determinants is limited, despite increasing prevalence and healthcare costs. [42] However, perceptual atypicalities are highly domain- and individual-specific, which makes it risky to elaborate general physiological models of autistic perception in the current state of knowledge and phenotype delineation. [43] The “knock out-like” phenotype described here supports the crucial role of a single residue in the STAG domain and of the C-terminal region in STAG3 function. [44] To access the activation status, we used a fast and accurate method of phenotype detection - measurement of fractal dimension (FD). [45] BPDCN should be considered in differential diagnosis of blastic leukemia with an undifferentiated and ambiguous immunophenotype despite the absence of skin lesions. [46] The phenotype defect in dental development and the enamel formation were seen in three mice among four generations. [47] Immunophenotype detected by flow cytometric analysis, expression of stemness genes determined by reverse‐transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and osteogenic, adipogenic and chondrogenic differentiation were compared between MSC derived from normal IVD (N-NPMSC) and degenerative IVD (D-NPMSC). [48] Phenotype definitions were; inactive carrier: HBeAg negative with low HBV DNA and normal ALT levels; immune tolerant: HBeAg positive with high HBV DNA but normal ALT levels; or chronic hepatitis B: HBeAg-positive or -negative with high HBV DNA and abnormal ALT levels. [49]表現型は影響を受ける遺伝子に依存します。 [1] 以下の問題が議論されました：自然集団における適応的で重要な特徴の規則性を表示します。遺伝子のホモまたはヘテロ接合状態および多くの外因性および内因性効果に応じた表現型における遺伝子型の実現によって引き起こされる表現型の可塑性レベルの推定。特に雄の生殖細胞の細胞質遺伝の可能性を実現する上での二重受精の重要性と雑種個体の適応性の相互作用。進化とストレスの相互依存とそれらへの適応の有効性の基礎としての適応症候群の影響;植物個体群の生存能力、生殖能力のパラメーター、顕花植物の自然個体群の性比の変化の基礎としての生物多様性要素の役割。 [2] 高スループットを生み出すためには、小麦のような作物の表現型の詳細を測定し、収量を効果的に分析することが不可欠です。 [3] この論文では、各患者が時間テンソルによって表され、すべての時間テンソルがすべての患者間で共有される表現型の定義で集合的に因数分解される、新しい集合的非負テンソル分解（CNTF）モデルを提案します。 [4] HNF1β+/p53 + / ARID1A+免疫表現型を伴うIPGVIIの腫瘍は、他のIPGと比較して、有意に悪い全生存期間と無増悪生存期間を示しました。 [5] このデータとその分析が、表現型の発達と障害の遺伝学の理解を深めるのに役立つことが期待されています。 [6] 単一のゲノムを複数の表現型に翻訳する能力、または発達の可塑性は、表現型が単なる遺伝子以上のものからどのように派生するかを定義します。 [7] 結論調査結果は、人間とコンピューターの相互作用を介して臨床専門家のスキルと知識を補完することにより、コンピューター支援のバリアント/遺伝子の優先順位付けを加速するプロトタイプベースの表現型記述の可能性を示しています。 [8] DLBCL細胞をトラベクテジンに曝露すると（2 5 nmol / lで24時間）、G1 / S停止が誘発されました。これは、トラベクテジンで処理された骨髄単球細胞で説明されている表現型ですが、肉腫細胞では説明されていません（Mannarino et al、2018）。腫瘍の種類によって異なります。 [9] 表現型の決定における遺伝的プロファイルのもっともらしい役割について説明します。 [10] 遅い処理速度と、過去10年間の注意欠陥/多動性障害（ADHD）サンプル内で説明されている表現型である認知テンポ（SCT）の低下との関連は不明なままです。 [11] CD19 / CD27 / IgD / CD24 / CD38染色によって定義される表現型、およびB細胞亜集団の機能（CD69およびCD180発現、サイトカインおよび抗体分泌）に対するCpG（TLR9リガンド）処理とともにCD180刺激の効果を分析すること、トンシラB細胞を使用しました。 [12] したがって、このCAR含有プラスミドによって決定される表現型は、宿主株の代謝バックグラウンドに依存します。 [13] 記事の最終セットをさらに調べて、1）対象の癌、および2）表現型の開発、検証、および実装に使用されるさまざまなアプローチを特定しました。 [14] この章では、経験豊富な精神科医が事実を検討し、その分野でのビジョンを実証するための余地を提供します。その時点で、FS表現型が明らかになり、革新的なPPPMの概念が日常の医療行為にどのように適用されるかを示します。 10代の若者の表現型発達の初期段階でFSに影響を受けた個人を選択する 性格プロファイル（家族と学校）の発達に対する環境の影響の最適化 「摂食障害」などの不健康な行動習慣や、摂食障害（神経性食欲不振症、過食症）や気分や精神障害（例としてうつ病）などの関連する病状の臨床的発症を回避します。 [15] 表現型の開発者は、知識、解釈、プログラミングに関して移植性を分析し、最適化することをお勧めします。 [16] 23図1バリアント別の遺伝的結果の内訳バリアント別の遺伝的結果の内訳23表1ACMGクラスによる家族スクリーニングの臨床的および遺伝的結果の内訳ACMGクラスによる家族スクリーニングの臨床的および遺伝的結果の内訳病原性バリアント（ACMGクラスIVおよびV ）重要性が不確かな変異体（ACMGクラスIII）遺伝子変異体の同定数なし（n = 21）4 5 12スクリーニングされた一親等の血縁者（n = 78）17 19 42スクリーニングされた二等親血縁者（n = 45）4 23 18遺伝子型が検出された（n = 4）3 1-検出された遺伝子型（n = 10）1 5 4家族のSADS症例数（n = 3）1 0 2結論この短い研究は、SADSBioBankがそれらを最も特定するという点で提供しなければならないユニークな可能性を示していますリスクにさらされ、家族の予防戦略を最適化すると同時に、アイルランドのICCによるSCDの遺伝的プロファイルを形成します。 [17] 患者の表現型は、2番目の対立遺伝子の性質に依存します。サポシンAの場合は非定型ゴーシェ病、サポシンBの場合はMLD、サポシンCが変異を損なう場合はクラッベ病です。 [18] 表現型は、隣接する組織への細胞接着と分裂する能力を定義します。 [19] クロピドグレル+表現型と比較した遺伝子型+リベラルなチカグレロルは、支払意思額（WTP）のしきい値である$ 100,000 / QALYで最高の受容性（97％）を示しました。 [20] バックグラウンド 歯周病の診断と表現型の決定には、歯槽頂の骨のレベルと軟組織の寸法が不可欠です。しかし、既存の測定方法には限界があります。 [21] タンパク質2（PGAP2）遺伝子変異体へのGPI後の付着の劣性遺伝は、Mabry et al。によって記述された神経学的欠損（HPMRS）表現型を伴う高ホスファターゼ症をもたらすことを報告します。 [22] 弾力繊維性仮性黄色腫（PXE）のような表現型は、遺伝性ヘモグロビン症の患者のサブセットで発症します。 [23] 身体的および認知障害の3つの統合された表現型の理論的基盤を検討することにより、この講演では、身体的および認知障害への進行における共有された明確な経路を決定するのに役立つ表現型の発達に生物学的理論を組み込むことを提唱します。 [24] これらの患者の表現型は完全な染色体異数性よりも穏やかであり、表現型の重症度はトリソミー細胞の数に依存します。 [25] メチシリン耐性黄色ブドウ球菌の表現型検出および排出ポンプの阻害に関するカモミラアルコール抽出物。 [26] 結論 MAPアプローチは、スケーラビリティを維持しながら表現型定義の精度を高め、それによってPheWASなどの大規模な表現型を必要とする研究での使用を容易にします。 [27] PMCAの義務的な使用に伴う尿排泄の複雑さと多段階プロセスは、感染力や表現型の決定など、vCJD脳に存在するPrPDのひずみ特性が尿排泄PrPDで維持され、PMCAによる増幅に続くかどうかの問題を提起します。 [28] エピジェネティックなリモデリングの調節は、細胞の可塑性と表現型の逸脱の間のバランスを維持します。 [29] 遺伝子型と表現型の検出の関係を分析し、PS欠損症を引き起こすPROS1変異の病理学的メカニズムを調査することを目的とした。 [30] 結論 表現型密度は、ここでテストした靭帯と腱内で異なりました。 [31] 重要性：私たちの結果は、遺伝的文脈がデング熱の表現型定義の重要な要素であることを示唆しています。 [32] 使用する視覚的評価のタイプによって表現型の違いも見られるため、私たちのデータは、視覚機能の評価に組み合わせアプローチを使用することの重要性を強調しています。 [33] 構造化された議論の目的で、いくつかの望ましい目的が説明されています：ターゲットサブセットの免疫表現型定義の一般的な解釈、正確な定量化、多色免疫表現型の再現可能なパターン、およびすべての測定されたパラメーターの再現可能な強度。 [34] [PSI +]表現型は、それだけではないにしても、主に領域2-72の構造に依存していました。 [35] この一塩基多型の分布と表現型との関連は、各集団の遺伝的背景に依存します。 [36] これらの結果は、表現型が環境の文脈に依存することを思い出させ、自然界のパフォーマンスの直接測定を通じて形質ベースの戦略の提案されたスキームを検証することの重要性を強調します。 [37] CFTRの機能状態は、両方のCFTR対立遺伝子の複合効果に依存し、表現型の重症度は、より穏やかな突然変異に依存します。 [38] 私たちのデータは、この表現型が細胞極性に依存することを示しています。 [39] この研究は、ルーチンテストでTPMT遺伝子型と表現型の決定を組み合わせる利点を強調しています。 [40] ゲノムデータと表現型の説明）には、キュレーションのための共通のデータモデルとワークフローがあります。 [41] 有病率と医療費の増加にもかかわらず、表現型決定因子の現在の理解は限られています。 [42] ただし、知覚の非定型性はドメインおよび個人に非常に固有であるため、現在の知識と表現型の描写における自閉症の知覚の一般的な生理学的モデルを作成することは危険です。 [43] ここで説明する「ノックアウトのような」表現型は、STAGドメインの単一残基とSTAG3機能のC末端領域の重要な役割をサポートしています。 [44] 活性化状態にアクセスするために、表現型検出の高速で正確な方法、つまりフラクタル次元（FD）の測定を使用しました。 [45] BPDCNは、皮膚病変がないにもかかわらず、未分化で曖昧な免疫表現型を伴う芽球性白血病の鑑別診断において考慮されるべきである。 [46] 歯の発達とエナメル質形成における表現型の欠陥は、4世代のうち3匹のマウスで見られました。 [47] フローサイトメトリー分析によって検出された免疫表現型、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）によって決定された幹細胞性遺伝子の発現、および骨形成、脂肪生成、軟骨形成の分化を、正常IVD由来のMSC（N-NPMSC）と変性IVD（D- NPMSC）。 [48] 表現型の定義は次のとおりです。不活性なキャリア：HBeAgは陰性で、HBVDNAが低くALTレベルが正常です。免疫寛容：HBeAg陽性でHBV DNAは高いが、ALTレベルは正常。または慢性B型肝炎：HBeAg陽性または陰性で、HBVDNAが高くALTレベルが異常である。 [49]
des patients avec 患者
Les objectifs de notre travail etaient : – de comparer le phenotype des populations immunitaires myeloides et lymphoides chez des patients avec SMD et MAI (SMD/MAI) en comparaison a des patients avec SMD sans MAI (SMD) et des donneurs sains (DS) ; – d’etudier les modifications induites in vitro par l’AZA sur les lymphocytes T et B chez des patients SMD/MAI, SMD et des DS. [1] Conclusion Les medecins specialistes des PI-FP interroges estiment que 18 a 32 % des patients avec un diagnostic de PI (d’apres le diagnostic clinique) developpent un phenotype de fibrose progressive. [2]私たちの研究の目的は次のとおりです。-MAIのないMDS（MDS）および健康なドナー（DS）の患者と比較して、MDSおよびMAI（MDS / MAI）の患者の骨髄およびリンパ球免疫集団の表現型を比較する。 – MDS / MAI、MDS、およびDS患者のTリンパ球およびBリンパ球に対してAZAによってinvitroで誘導される修飾を研究する。 [1] 結論調査したPI-FP医師は、（臨床診断に基づいて）PIと診断された患者の18〜32％が進行性線維症の表現型を発症すると推定しています。 [2]
Le Phenotype De の表現型
Objectifs Identifier les medicaments inducteurs d’uveites, caracteriser le phenotype des patients en fonction des classes therapeutiques et evaluer le pronostic fonctionnel. [1] Le phenotype deduit du genotypage est JK :-1,2. [2] Le phenotype de la maladie peut aussi associer des anomalies de formes et de longueurs des os longs, comme la deformation typique dite de « Bessel Hagen ». [3] L’analyse univariee retrouvait comme facteur de risque le phenotype de GPA, l’atteinte ORL, le taux plus bas de creatinine serique, et l’absence de NF. [4] Le phenotype des toxicites rhumatologiques differe des pathologies auto-immunes spontanees et leur type varie selon l’ICI (PD1 ou CTLA-4), ce qui suggere des mecanismes physiopathologiques distincts. [5] L’objectif de cette etude etait d’etudier le phenotype des patients avec GEPA et ANCA-PR3. [6] Le but de l’etude etait de comparer le phenotype de patients adultes nes en ASS, ayant migre en France a celui de patients originaires d’ASS nes en France. [7] Le phenotype des MAIT etait modifie chez les patients : diminution de l’expression de CXCR3 (6,08 [1,57–13,96] vs 8,33 [6,13–36,66] % ; p = 0,048), augmentation de l’expression d’INF-γ (47,7 [31,8–66,7] vs 31,0 % [16,6–38,7] % ; p = 0. [8] La membrane plasmique des chondrocytes articulaires contient un large ensemble diversifie de proteines membranaires auxiliaires, appele membranome, qui determine le phenotype de la surface de ces cellules. [9] Methodes Nous avons mene une etude prospective pour analyser l’impact de l’exposition a la silice sur la production d’auto-anticorps et sur le phenotype des lymphocytes T circulants chez des sujets exposes a la silice sans silicose pulmonaire reconnue. [10] L’analyse serologique a confirme le groupage ABO RH-KEL1 pour les 2 parents caucasiens : – mere : A D-C-E-c + e + K- et Pere : O D-C + E-c + e + K + ; – l’analyse par biologie moleculaire du gene RHD a confirme le phenotype de la mere : deletion homozygote du gene RHD, correspondant au phenotype D negatif ; – l’analyse du gene RHD chez le pere etait plus complexe et a montre apres sequencage, une mutation rare deja decrite en 2007. [11] Introduction Le syndrome restrictif du greffon (RAS) a recemment ete identifie comme le phenotype de dysfonction chronique associe au plus haut risque de mortalite. [12] Discussion Si le phenotype de la BPAN peut-etre varie, la presentation clinique ci-dessus presente des specificites de cette affection notamment une evolution en deux temps : retard intellectuel dans l’enfance avec epilepsie, puis developpement de troubles moteurs neurologiques au debut de l’âge adulte. [13] Les objectifs de notre travail etaient : – de comparer le phenotype des populations immunitaires myeloides et lymphoides chez des patients avec SMD et MAI (SMD/MAI) en comparaison a des patients avec SMD sans MAI (SMD) et des donneurs sains (DS) ; – d’etudier les modifications induites in vitro par l’AZA sur les lymphocytes T et B chez des patients SMD/MAI, SMD et des DS. [14] Les resultats montrent que le poids, les parametres de reproduction ont ete significativement influences par le groupe d’eleveurs et le phenotype des dindons (p < 0,05). [15] Les classes 3 et 4, essentiellement feminines (probabilites ≥ 0,95) etaient plus souvent fragiles ou pre-fragiles selon le phenotype de Fried (12,7 % et 14,1 %) que les autres classes. [16] Le but de cette etude etait d’etudier la regulation de l’expression de FGFR4 et d’evaluer l’effet de son activation/inhibition sur le phenotype des fibroblastes du poumon. [17] Il s’agit d’agir sur la liste des antibiotiques composant l’antibiogramme rendu au medecin, en ne presentant que les antibiotherapies les plus adaptees en prenant en compte la pathologie urinaire, le sexe, l’âge du patient ainsi que le phenotype de resistance de la bacterie. [18] Une approche genique candidate liee aux similitudes entre le phenotype de ces patients et les souris sox18 mutees dites « Ragged » avait conduit les auteurs a sequencer l’homologue humain. [19] En revanche, cette atteinte n’influence ni le phenotype de la maladie ni son cours evolutif. [20] Le phenotype de l’infiltrat inflammatoire etait polymorphe, d’allure reactionnelle. [21]目的ブドウ膜炎を誘発する薬剤を特定し、治療クラスに従って患者の表現型を特徴づけ、機能的予後を評価すること。 [1] 遺伝子型から推定される表現型はJK：-1.2です。 [2] この病気の表現型は、典型的ないわゆる「ベッセルハーゲン」奇形など、長骨の形や長さの異常にも関連している可能性があります。 [3] nan [4] nan [5] nan [6] nan [7] nan [8] nan [9] nan [10] nan [11] nan [12] nan [13] 私たちの研究の目的は次のとおりです。-MAIのないMDS（MDS）および健康なドナー（DS）の患者と比較して、MDSおよびMAI（MDS / MAI）の患者の骨髄およびリンパ球免疫集団の表現型を比較する。 – MDS / MAI、MDS、およびDS患者のTリンパ球およびBリンパ球に対してAZAによってinvitroで誘導される修飾を研究する。 [14] nan [15] nan [16] nan [17] nan [18] nan [19] nan [20] 炎症性浸潤物の表現型は、多形性で反応様でした。 [21]
Du Phenotype De あなたの表現型デ
Finalement, les interactions sociales et la communication sont des aspects englobant du phenotype de l’autisme. [1] Conclusion Independamment du phenotype de la maladie, l’alexithymie dans la SEP est associee a une atrophie de la substance blanche cerebrale, du cervelet et des structures de substance grise centrales. [2] Les resultats du titre et du score anti-D varient de maniere significative en fonction de la concentration des hematies tests et de l’antiglobuline utilisee, du phenotype des hematies tests, et de l’operateur effectuant la lecture (p. [3] Enfin, une comparaison du phenotype des cellules tumorales du trichoblastome et de celui des progeniteurs physiologiques des cellules de Merkel (prelevements en peau saine issus de cadavres) a ete realisee. [4] Ces donnees ont permis de : (1) construire un score de fragilite (score Lc65 + ) base sur les codes diagnostiques des sejours des 12 mois precedant l’evaluation du phenotype de fragilite de Fried (PFF) ; (2) developper et valider un algorithme predictif de la fragilite (score PFF ≥ 3) par modeles de regression et algorithmes d’apprentissage supervise (« Supervised machine learning »). [5]最後に、社会的相互作用とコミュニケーションは、自閉症の表現型の側面を網羅しています。 [1] 結論疾患の表現型に関係なく、MSの失感情症は、大脳白質、小脳、および中枢灰白質構造の萎縮と関連しています。 [2] nan [3] nan [4] nan [5]
Cell Phenotype De 細胞表現型 De
A more precise analysis of TFH cell phenotype demonstrated that vitiligo is characterized by populations of peripheral TFH cells responsible for helping B‐cell function, such as TFH type 2 and type 17 which produce Th2‐ and TH17‐related cytokines, respectively. [1] Examination of the CD8 + T cell phenotype demonstrated that combination therapy, but not monotherapies, increased expression of both CD69 and PD-1 on CD8 + T cells suggesting an enhancement of anti-tumor cytotoxicity in these cells. [2] And micro-nano patterned structure can provide biophysical cues to direct cell phenotype development, including cell size, shape, and orientation, to influence cellular processes including survival, growth, and differentiation. [3] The durotactic cues also induced a motility change, cell phenotype dependent, and with cells being more invasive on stiffer substrates. [4]TFH細胞の表現型をより正確に分析すると、白斑は、Th2およびTH17関連サイトカインをそれぞれ産生するTFHタイプ2およびタイプ17などのB細胞機能の補助に関与する末梢TFH細胞の集団によって特徴付けられることが示されました。 [1] CD8 + T細胞の表現型を調べると、単剤療法ではなく併用療法により、CD8 + T細胞でのCD69とPD-1の両方の発現が増加し、これらの細胞における抗腫瘍細胞傷害性の増強が示唆されました。 [2] nan [3] nan [4]
Un Phenotype De の表現型
Conclusion Les medecins specialistes des PI-FP interroges estiment que 18 a 32 % des patients avec un diagnostic de PI (d’apres le diagnostic clinique) developpent un phenotype de fibrose progressive. [1] Dans ce contexte, la determination d’un genotype par biologie moleculaire permet d’obtenir un phenotype deduit pour le patient et ainsi de prevenir les risques d’allo-immunisation anti-erythrocytaire ou de limiter le risque d’incident transfusionnel. [2] De plus, ces dernieres presentaient parfois un phenotype de type « carcinome neuroendocrine a grandes cellules » avec une plus grande taille cellulaire (p = 0,0026), un cytoplasme abondant (p = 10−7) et des nucleoles proeminents (p = 0,002). [3] Introduction L’asthme associe au syndrome de Widal est souvent considere comme un phenotype de debut tardif dont l’inflammation serait de type TH2. [4]結論調査したPI-FP医師は、（臨床診断に基づいて）PIと診断された患者の18〜32％が進行性線維症の表現型を発症すると推定しています。 [1] この文脈において、分子生物学による遺伝子型の決定は、患者の推定表現型を取得することを可能にし、したがって、抗赤血球同種免疫のリスクを防止するか、または輸血事故のリスクを制限することを可能にする。 [2] nan [3] nan [4]
Au Phenotype De の表現型で
L’inhibition de la P-gp induisait une augmentation significative du K1 (+9 ± 12 %, p = 0,0400), une diminution du k2 (−15 ± 5 %, p Discussion L’imagerie TEP au 11C-metoclopramide a permis de montrer que la P-gp ne contribue pas seulement au phenotype de barriere de la BHE et participe a la clairance fonctionnelle de ces substrats du cerveau vers le sang chez l’Homme. [1] Discussion Pour le patient 1 : les deux genes mutes CTSC et ALOXE3 peuvent participer au phenotype de KPP. [2] Resultats : L’invalidation transitoire de RANKL a conduit a un arret du developpement radiculaire des molaires et l’inhibition de l’eruption dentaire contrairement au phenotype des souris surexprimant RANK. [3]P-gp阻害は、K1の有意な増加（+ 9±12％、p = 0.0400）、k2の減少（-15±5％、pを誘発しました。考察11C-メトクロプラミドPETイメージングは、P-gpがBBBのバリア表現型にのみ寄与し、ヒトの脳から血液へのこれらの基質の機能的クリアランスに関与します。 [1] 考察患者1の場合：2つの変異遺伝子CTSCとALOXE3がKPP表現型に関与している可能性があります。 [2] nan [3]
Frailty Phenotype De 虚弱表現型デ
The frailty phenotype defined by the National Center for Geriatrics and Gerontology Study of Geriatric Syndromes (NCGG-SGS) was used to evaluate the frailty status of each participant. [1] The two methods that are currently most accepted to diagnose frailty are the frailty phenotype definition of Fried et al. [2]国立長寿医療研究センター（NCGG-SGS）によって定義された虚弱表現型を使用して、各参加者の虚弱状態を評価しました。 [1] フレイルを診断するために現在最も受け入れられている2つの方法は、Friedetal。のフレイル表現型の定義です。 [2]
Mho Phenotype De 私の表現型
MHO phenotype decreased with age. [1] MHO phenotype decreased with age. [2]MHOの表現型は年齢とともに減少した。 [1] MHOの表現型は年齢とともに減少した。 [2]
Computable Phenotype De 計算可能な表現型 De
Such research is increasingly being conducted using electronic health records (EHRs), but computable phenotype definitions, in the form of code sets or code lists, are required to extract structured data from these large routine databases in a systematic and reproducible way. [1] Patients with three or more nephrologist encounters (n=55,560) not meeting the computable phenotype definition of glomerular disease were defined as nonglomerular cases. [2]このような研究は、電子健康記録（EHR）を使用してますます行われていますが、体系的かつ再現可能な方法でこれらの大規模なルーチンデータベースから構造化データを抽出するには、コードセットまたはコードリストの形式で計算可能な表現型定義が必要です。 [1] 糸球体疾患の計算可能な表現型の定義を満たさない腎臓内科医との遭遇が3回以上ある患者（n = 55,560）は、非糸球体の症例として定義されました。 [2]
Clinical Phenotype De 臨床表現型 De
Highly active multiple sclerosis (HAMS) is a clinical phenotype defined by recent disease activity and determines the indication for disease modifying treatments (DMTs). [1] Post-traumatic headache is currently categorized as a secondary headache disorder with a clinical phenotype described by its main features and resembling one of the primary headache disorders: tension, migraine, migraine-like cluster. [2]高活性多発性硬化症（HAMS）は、最近の疾患活動性によって定義される臨床表現型であり、疾患修飾治療（DMT）の適応を決定します。 [1] 外傷後の頭痛は現在、その主な特徴によって記述され、緊張、片頭痛、片頭痛のようなクラスターという一次性頭痛障害の1つに似ている臨床表現型を伴う二次性頭痛障害として分類されています。 [2]
Negative Phenotype De 陰性表現型 De
After elucidation of the molecular basis of the Vel-negative phenotype defined by a 17-base pair deletion in SMIM1, genotyping has been the technique of choice to identify the Vel-negative phenotype, and molecular investigations have contributed to explain Vel expression variability. [1] Thirty female dogs affected with mammary carcinomas were used, and all tumors were histologically classified as complex carcinoma and were triple-negative phenotype determined by immunohistochemistry. [2]SMIM1の17塩基対の欠失によって定義されるVel陰性表現型の分子基盤を解明した後、ジェノタイピングはVel陰性表現型を特定するための最適な手法であり、分子研究はVel発現の変動性の説明に貢献しています。 [1] 乳がんに冒された30匹の雌犬が使用され、すべての腫瘍は組織学的に複雑ながんとして分類され、免疫組織化学によって決定されたトリプルネガティブ表現型でした。 [2]
Disease Phenotype De 疾患表現型 De
Moreover, our findings provide evidence that the disease phenotype depends on the timing of PIK3CA mutagenesis during embryogenesis and confirm the diagnostic entity PIK3CA‐related muscular overgrowth with ectopic accessory muscles. [1] PurposeDespite the successful progress next-generation sequencing technologies has achieved in diagnosing the genetic cause of rare Mendelian diseases, the current diagnostic rate is still far from satisfactory because of heterogeneity, imprecision, and noise in disease phenotype descriptions and insufficient utilization of expert knowledge in clinical genetics. [2]さらに、我々の発見は、疾患の表現型が胚形成中のPIK3CA突然変異誘発のタイミングに依存するという証拠を提供し、異所性副筋を伴う診断実体PIK3CA関連の筋肉の異常増殖を確認する。 [1] 目的まれなメンデル病の遺伝的原因の診断において次世代シーケンシング技術が成功裏に進歩したにもかかわらず、現在の診断率は、疾患表現型の記述における不均一性、不正確さ、ノイズ、および臨床における専門知識の不十分な利用のため、まだ満足のいくものではありません。遺伝学。 [2]
Asthma Phenotype De 喘息表現型 De
This asthma phenotype depends on interleukin (IL)-13-producing type 2 innate lymphoid cells, the expansion of which in turn depends on release of the innate cytokines IL-25, IL-33, and thymic stromal lymphopoietin from the airway epithelium. [1] Our findings suggest that dietary acid load might be a possible mechanism in overweight/obese-asthma phenotype development. [2]この喘息の表現型は、インターロイキン（IL）-13を産生する2型自然リンパ球に依存し、その増殖は、気道上皮からの自然リンパ球IL-25、IL-33、および胸腺間質性リンパポイエチンの放出に依存します。 [1] 私たちの調査結果は、食事の酸負荷が太りすぎ/肥満喘息の表現型の発達における可能なメカニズムである可能性があることを示唆しています。 [2]
Detailed Phenotype De 詳細な表現型 De
It would be informative to have genetic data on the Bm subgroup obtained by detailed phenotype determination on a global scale to verify whether B5. [1] Our study aims to provide detailed phenotype descriptions of homozygous Col4a2em1(IMPC)Wtsi mutants produced in DMDD and harvested at embryonic day 14. [2]B5かどうかを検証するために、地球規模での詳細な表現型決定によって得られたBmサブグループの遺伝データを入手することは有益です。 [1] 私たちの研究は、DMDDで生産され、胚の14日目に収穫されたホモ接合型Col4a2em1（IMPC）Wtsi変異体の詳細な表現型の説明を提供することを目的としています。 [2]
phenotype de la からの表現型
Le phenotype de la maladie peut aussi associer des anomalies de formes et de longueurs des os longs, comme la deformation typique dite de « Bessel Hagen ». [1] Des anomalies oculomotrices, comme les antisaccades, les saccades memorisees, la poursuite et la fixation, des marqueurs du controle inhibiteur, ainsi que des dysfonctions motrices, comme les signes neurologiques mineurs (NSS), ont ete retrouves alteres chez les patients avec schizophrenie et leurs apparentes et ont ete proposes comme endophenotype de la schizophrenie. [2] La membrane plasmique des chondrocytes articulaires contient un large ensemble diversifie de proteines membranaires auxiliaires, appele membranome, qui determine le phenotype de la surface de ces cellules. [3] L’analyse serologique a confirme le groupage ABO RH-KEL1 pour les 2 parents caucasiens : – mere : A D-C-E-c + e + K- et Pere : O D-C + E-c + e + K + ; – l’analyse par biologie moleculaire du gene RHD a confirme le phenotype de la mere : deletion homozygote du gene RHD, correspondant au phenotype D negatif ; – l’analyse du gene RHD chez le pere etait plus complexe et a montre apres sequencage, une mutation rare deja decrite en 2007. [4] Discussion Si le phenotype de la BPAN peut-etre varie, la presentation clinique ci-dessus presente des specificites de cette affection notamment une evolution en deux temps : retard intellectuel dans l’enfance avec epilepsie, puis developpement de troubles moteurs neurologiques au debut de l’âge adulte. [5] Conclusion Independamment du phenotype de la maladie, l’alexithymie dans la SEP est associee a une atrophie de la substance blanche cerebrale, du cervelet et des structures de substance grise centrales. [6] Ce travail a pour objectif d’etablir un nouveau phenotype de la BPCO, en adoptant la nouvelle classification GOLD 2017, laissant supposer une evaluation plus precise et un controle efficace. [7] En revanche, cette atteinte n’influence ni le phenotype de la maladie ni son cours evolutif. [8]この病気の表現型は、典型的ないわゆる「ベッセルハーゲン」奇形など、長骨の形や長さの異常にも関連している可能性があります。 [1] 統合失調症およびそれらに関連する患者では、反サッカード、記憶されたサッカード、追跡および固定、抑制制御のマーカー、ならびに軽度の神経学的徴候（NSS）などの運動機能障害などの眼球運動異常が変化することが見出されており、統合失調症のエンドフェノタイプとして提案されました。 [2] nan [3] nan [4] nan [5] 結論疾患の表現型に関係なく、MSの失感情症は、大脳白質、小脳、および中枢灰白質構造の萎縮と関連しています。 [6] nan [7] nan [8]
phenotype de l Lの表現型
Finalement, les interactions sociales et la communication sont des aspects englobant du phenotype de l’autisme. [1] Le phenotype de l’infiltrat inflammatoire etait polymorphe, d’allure reactionnelle. [2]最後に、社会的相互作用とコミュニケーションは、自閉症の表現型の側面を網羅しています。 [1] 炎症性浸潤物の表現型は、多形性で反応様でした。 [2]