酸素発生反応とは何ですか？
Oxygen Evolution Reaction 酸素発生反応 - Herein, we investigate the oxygen-evolution reaction (OER) and electrochemistry of a Pd foil in the presence of iron under alkaline conditions (pH ≈ 13). [1] This paper outlines a new approach to synthesize Ni-Fe layered double hydroxides (Ni-Fe LDHs) for oxygen-evolution reaction (OER). [2] The electrochemical oxygen-evolution reaction of the iron oxide hydroxide is also tested under acidic, neutral, and alkaline conditions. [3] The development of affordable, low-iridium-loading, scalable, active, and stable catalysts for the oxygen-evolution reaction (OER) is a requirement for the commercialization of proton-exchange membrane water electrolyzers (PEMWEs). [4] This catalyst accelerated the oxygen-evolution reaction by activating the surface reactions between oxygen ions and the Ca2AlMnO5 particles. [5] A series of transition-metal-doped Fe1−xMxCo(PO4)4(010) and Fe3Co1−xMx(PO4)4(010) electro-catalyst surfaces (with M = Mn, Os, Ru, Rh and Ir) have been modelled via density-functional theory (DFT) to gauge their mechanistic and thermodynamic prospects for oxygen-evolution reactions (OER), as part of the overall electrochemical water-splitting process. [6] One of the most important issues for efficient water splitting is to develop cost-effective and highly efficient electrocatalysts to drive sluggish oxygen-evolution reaction (OER) at the anode side. [7] The decomposition of Fe-based-molecular structures toward Fe-based oxides is a promising method for oxygen-evolution reaction (OER) through water oxidation. [8] To address the catalytic performance of these HEC nanomaterials, we focused on CoCrFeNiAl high-entropy oxides applied to the oxygen-evolution reaction (OER), which is considered a sluggish process in water. [9] A comparison of photoelectrochemical oxygen-evolution reaction (OER) and chloride oxidation is performed on semiconducting HxWO3 thin films. [10] Decoupled electrochemical water splitting systems separate the hydrogen- and oxygen-evolution reactions spatially, temporally, or both, resulting in modular, flexible, and intrinsically safe electrolysis. [11] The design of molecular oxygen-evolution reaction (OER) catalysts requires fundamental mechanistic studies on their widely unknown mechanisms of action. [12] Corner-sharing oxides usually suffer from structural reconstruction during the bottleneck oxygen-evolution reaction (OER) in water electrolysis. [13] The development of oxygen-evolution reaction (OER) electrocatalysts has been spurred by thermodynamic considerations on the free-energy landscape. [14] To enhance the performance of the photocatalytic oxygen-evolution reaction, enriched oxygenous-type carbon quantum dots (CQD) were combined with oxygen-deficient ZnO@H-ZnO1-x homojunctions for the first time. [15] From this data set, SGD identifies constraints on the most relevant parameters describing materials and adsorption sites that (i) result in O adsorption energies within the Sabatier-optimal range required for the oxygen-reduction reaction and (ii) present the largest deviations from the linear-scaling relations between O and OH adsorption energies, which limit the catalyst performance in the oxygen-evolution reaction. [16] Monolayer Janus PtXY (platinum dichalcogenide) shows a high performance in solar light absorption, photogenerated carrier separation, and hydrogen- and oxygen-evolution reactions, resulting in a great photocatalytic performance for overall water-splitting. [17]ここで、アルカリ条件下での鉄の存在下でのPD箔の酸素発生反応（OER）と電気化学を調べた（pH≧13）。 [1] 本論文は、酸素発生反応（OER）のためのNi - Fe層二重水酸化物（Ni - Fe LDH）を合成するための新しいアプローチを概説する。 [2] 酸化鉄水酸化物の電気化学的酸素発生反応も酸性、中性、およびアルカリ性条件下で試験される。 [3] 酸素発生反応（OER）のための手頃な価格、低イリジウム添加、スケーラブル、活性、および安定な触媒の開発は、プロトン交換膜水電解槽（ペンズ）の商品化のための要件である。 [4] この触媒は、酸素イオンとCa 2AlMnO 5粒子との間の表面反応を活性化することによって酸素発生反応を促進した。 [5] 一連の遷移金属ドープFE1 - XMXCO（PO 4）4（010）およびFe 3 CO 1 - XMX（PO 4）4（010）4（010）の電気触媒表面（M = Mn、OS、Ru、RhおよびIR）がモデル化されている 全体的な電気化学的水分解プロセスの一部として、酸素発生反応（OER）のためのそれらの機構的および熱力学的展望を測定するための密度 - 汎関数理論（DFT）を介して。 [6] 効率的な水分分裂のための最も重要な問題の1つは、陽極側で遅い酸素発生反応（OER）を駆動するための費用対効果の高い非常に効率的な電極触媒を開発することである。 [7] Feベースの酸化物に対するFeベースの分子構造の分解は、水酸化による酸素発生反応（OER）の有望な方法です。 [8] これらのHECナノ材料の触媒性能に対処するために、我々は水中での低迷するプロセスと考えられている酸素発生反応（OER）に適用されるCoCrFenial高エントロピー酸化物に焦点を当てていた。 [9] 光電気化学的酸素発生反応（OER）と塩化物酸化の比較は、半導体HXWO 3薄膜に対して行われる。 [10] 分離された電気化学的水分解システムは、水素 - 発展反応を空間的に、時間的に、またはその両方に分離し、その結果、モジュール式、柔軟で、本質的に安全な電気分解が可能になる。 [11] 分子酸素発生反応（OER）触媒の設計は、それらの広く未知の作用機序に関する基本的な機構的研究を必要とする。 [12] コーナーシェアリング酸化物は通常、水電解におけるボトルネック酸素発生反応（OER）中の構造再構成に悩まされている。 [13] 酸素発生反応（OER）電極触媒の開発は、自由エネルギー景観に対する熱力学的考察によって拍車をかけられてきた。 [14] 光触媒酸素 - 発展反応の性能を高めるために、濃縮酸素型炭素量子ドット（CQD）を初めて酸素欠損ZnO h - ZnO 1-x homojunctionsと組み合わせた。 [15] このデータ・セットから、SGDは、（I）が酸素還元反応に必要なサバチエ最適範囲内のO吸着エネルギーを記述する最も関連性のあるパラメーターの制約を識別し、（ii）からの最大の偏差を示します。 酸素発生反応における触媒性能を制限するOとOH吸着エネルギーの間の線形スケーリング関係。 [16] 単層Janus PTXY（Platinum Dichalcogedenide）は、太陽光吸収、光生成したキャリア分離、および水素発生反応および酸素発生反応における高性能を示し、その結果、全体の水分解に大きな光触媒性能が得られます。 [17]
hydrogen evolution reaction 水素発生反応
Developing non-noble, earth-ample, and stable electrocatalysts are highly anticipated in oxygen-evolution reaction (OER) and hydrogen-evolution reaction (HER) at unique pH conditions. [1] Detailed investigation of the electrocatalytic activities of these materials indicates that these compounds are able to catalyze both half reactions of water splitting, namely, hydrogen-evolution reaction (HER) and oxygen-evolution reaction (OER). [2] , the hydrogen-evolution reaction (HER) and the oxygen-evolution reaction (OER), are improved in Sr2LaCoMnO7 compared to Sr2LaFeMnO7. [3]非貴族、地球遊離、および安定した電極触媒の開発は、酸素発生反応（OER）および独特のpH条件での水素発生反応（HER）において非常に期待されている。 [1] これらの材料の電極触媒活性の詳細な調査は、これらの化合物が水分解、すなわち水素進化反応（HER）および酸素発生反応（OER）の半分の反応の両方を触媒することができることを示している。 [2] 、Sr2-15-7と比較して、水素進化反応（HER）および酸素発生反応（OER）が改善されている。 [3]