Nucleoside Analogues
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Nucleoside Analogues sentence examples within Purine Nucleoside Analogues
First and second-line therapies include purine nucleoside analogues (PNAs) and rituximab, but until recently, limited alternative options were available for patients with two or more relapses.
第一および第二行療法にはプリンヌクレオシド類似体（PNA）およびリツキシマブが含まれるが、最近まで、2つ以上の再発性を有する患者に限定的な代替選択肢が利用可能であった。
第一および第二行療法にはプリンヌクレオシド類似体（PNA）およびリツキシマブが含まれるが、最近まで、2つ以上の再発性を有する患者に限定的な代替選択肢が利用可能であった。
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As such, modified purine nucleoside analogues may act as broad-spectrum antikinetoplastid agents.
そのように、修飾プリンヌクレオシド類似体は広いスペクトルのアンチキネトプラスティブ剤として作用し得る。
そのように、修飾プリンヌクレオシド類似体は広いスペクトルのアンチキネトプラスティブ剤として作用し得る。
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Nucleoside Analogues sentence examples within Antiviral Nucleoside Analogues
11 12 Treatment of DSS colitis with a cocktail of antiviral nucleoside analogues led to augmented mucosal inflammation, while administration of agonists for Toll-like receptor 3 (TLR3: sensor ….
11 12抗ウイルスヌクレオシド類似体のカクテルを用いたDSS大腸炎の治療は、粘膜炎症を増強したが、Toll様受容体3のアゴニストの投与（TLR3：センサー...。
11 12抗ウイルスヌクレオシド類似体のカクテルを用いたDSS大腸炎の治療は、粘膜炎症を増強したが、Toll様受容体3のアゴニストの投与（TLR3：センサー...。
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Antiviral nucleoside analogues (ANA) are newly used therapeutics acting against the hepatitis C virus (HCV).
抗ウイルスヌクレオシド類似体（ANA）は、C型肝炎ウイルス（HCV）に対して作用する新たに使用されている治療薬である。
抗ウイルスヌクレオシド類似体（ANA）は、C型肝炎ウイルス（HCV）に対して作用する新たに使用されている治療薬である。
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Nucleoside Analogues sentence examples within Pyrimidine Nucleoside Analogues
Pyrimidine nucleoside analogues possess a high pharmacological interest.
ピリミジンヌクレオシド類似体は、高い薬理学的関心を持っています。
ピリミジンヌクレオシド類似体は、高い薬理学的関心を持っています。
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Seven novel 4-amino acid derivative substituted pyrimidine nucleoside analogues were designed, synthesized, and tested for their anti-CVB3 activity.
7 つの新規 4 アミノ酸誘導体置換ピリミジン ヌクレオシド類似体が設計、合成され、抗 CVB3 活性についてテストされました。
7 つの新規 4 アミノ酸誘導体置換ピリミジン ヌクレオシド類似体が設計、合成され、抗 CVB3 活性についてテストされました。
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Nucleoside Analogues sentence examples within Acyclic Nucleoside Analogues
In the presence of 5 mol% of Y(OTf)3 as the catalyst, diverse N-heteroaromatics, including benzotriazoles, purines, substituted benzimidazole, imidazole and pyrazole, reacted well with various D-A oxiranes, providing acyclic nucleoside analogues containing a N-glycosidic bond in up to 97% yield and up to >95 : 5 regioselectivity.
触媒として5モル％のY（OTF）3の存在下で、ベンゾトリアゾール、プリン、置換ベンズイミダゾール、イミダゾールおよびピラゾールを含む多様なN-ヘテロ芳香族化合物は、N-グリコシドを含有する非糖化ヌクレオシド類似体を提供する様々なD-オキシランとよく反応した。
97％までの収率および最大95：5位置選択性で結合する。
触媒として5モル％のY（OTF）3の存在下で、ベンゾトリアゾール、プリン、置換ベンズイミダゾール、イミダゾールおよびピラゾールを含む多様なN-ヘテロ芳香族化合物は、N-グリコシドを含有する非糖化ヌクレオシド類似体を提供する様々なD-オキシランとよく反応した。 97％までの収率および最大95：5位置選択性で結合する。
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The method provides access to aromatic heterocycles bearing stereochemically defined, functionalized alkyl substituents, a product class similar in structure to medicinally relevant compounds such as the acyclic nucleoside analogues.
この方法は、立体化学的に定義された官能化アルキル置換基を有する芳香族複素環、および非環式ヌクレオシド類似体のような医薬に類似した化合物に類似した製品クラスを有する芳香族複素環へのアクセスを提供する。
この方法は、立体化学的に定義された官能化アルキル置換基を有する芳香族複素環、および非環式ヌクレオシド類似体のような医薬に類似した化合物に類似した製品クラスを有する芳香族複素環へのアクセスを提供する。
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Nucleoside Analogues sentence examples within New Nucleoside Analogues
In this research, a series of new nucleoside analogues 25-36 of substituted isatin as nucleobase were synthesized in three steps.
この研究では、核酸塩基として置換イサチンの一連の新しいヌクレオシド類似体 25-36 が 3 段階で合成されました。
この研究では、核酸塩基として置換イサチンの一連の新しいヌクレオシド類似体 25-36 が 3 段階で合成されました。
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Nucleoside Analogues play important role in different medical drugs,therefor we synthesized new nucleoside analogues using theobromine as a nucleobase, for the first time, by convertion to it's mercury salt, [1].
ヌクレオシド類似体はさまざまな医薬品で重要な役割を果たしているため、テオブロミンを核酸塩基として使用し、水銀塩に変換することにより、初めて新しいヌクレオシド類似体を合成しました [1]。
ヌクレオシド類似体はさまざまな医薬品で重要な役割を果たしているため、テオブロミンを核酸塩基として使用し、水銀塩に変換することにより、初めて新しいヌクレオシド類似体を合成しました [1]。
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Nucleoside Analogues sentence examples within Fluorescent Nucleoside Analogues
Fluorescent nucleoside analogues (FNAs) are structurally diverse mimics of the natural essentially non-fluorescent nucleosides which have found numerous applications in probing the structure and dynamics of nucleic acids as well as their interactions with various biomolecules.
nan
nan
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Herein we present the synthesis and application of fluorescent nucleoside analogues as the foundation for directed approaches for competitive binding analyses.
本明細書では、競合結合分析のための指向的アプローチの基礎として、蛍光ヌクレオシド類似体の合成と応用を提示します。
本明細書では、競合結合分析のための指向的アプローチの基礎として、蛍光ヌクレオシド類似体の合成と応用を提示します。
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Nucleoside Analogues sentence examples within Two Nucleoside Analogues
CONCLUSIONS
The combination of a protease inhibitor and two nucleoside analogues, drugs widely used to treat HIV infection, could be evaluated in clinical trials for the treatment of COVID-19.
nan
nan
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Methods: We performed an observational, prospective study of HIV-infected patients with NAFLD, receiving one PI/r plus two nucleoside analogues, who switched from the PI/r to raltegravir or were treated only with lifestyle modification, maintaining antiretroviral therapy unchanged.
方法: 1 つの PI/r と 2 つのヌクレオシド類似体を投与され、PI/r からラルテグラビルに切り替えた、または抗レトロウイルス療法を変更せずにライフスタイルの変更のみで治療された、NAFLD の HIV 感染患者の観察的前向き研究を実施しました。
方法: 1 つの PI/r と 2 つのヌクレオシド類似体を投与され、PI/r からラルテグラビルに切り替えた、または抗レトロウイルス療法を変更せずにライフスタイルの変更のみで治療された、NAFLD の HIV 感染患者の観察的前向き研究を実施しました。
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Nucleoside Analogues sentence examples within Triazolyl Nucleoside Analogues
Four new triphenylphosphonium (TPP) conjugates of 1,2,3-triazolyl nucleoside analogues were synthesized by coupling with 8-bromoctyl- or 10- bromdecyltriphenylphosphonium bromide and evaluated for the in vitro antibacterial activity against S.
1,2,3-トリアゾリルヌクレオシド類似体の4つの新しいトリフェニルホスホニウム（TPP）コンジュゲートは、8-ブロモクチル - または10-ブロムデシルトリフェニルホスニウムブロミドとカップリングすることによって合成され、そしてSに対するインビトロ抗菌活性について評価した。
1,2,3-トリアゾリルヌクレオシド類似体の4つの新しいトリフェニルホスホニウム（TPP）コンジュゲートは、8-ブロモクチル - または10-ブロムデシルトリフェニルホスニウムブロミドとカップリングすることによって合成され、そしてSに対するインビトロ抗菌活性について評価した。
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A series of 1,2,3-triazolyl nucleoside analogues in which 1,2,3-triazol-4-yl-β-d-ribofuranosyl fragments are attached via polymethylene linkers to both nitrogen atoms of the heterocycle moiety (uracil, 6-methyluracil, thymine, quinazoline-2,4-dione, alloxazine) or to the C-5 and N-3 atoms of the 6-methyluracil moiety was synthesized.
1,2,3-トリアゾール-4-イル-β-D-リボフラノシルフラグメントがポリメチレンリンカーを介して複素環部分の窒素原子に結合している1,2,3-トリアゾリルヌクレオシド類似体の一連の1,2,3-トリアゾリルヌクレオシド類似体（ウラシル、6-
メチルラシル、チミン、キナゾリン-2,4-ジオン、アロキサジン）または6-メチルラシル部分のC - 5およびN - 3原子へのものを合成した。
1,2,3-トリアゾール-4-イル-β-D-リボフラノシルフラグメントがポリメチレンリンカーを介して複素環部分の窒素原子に結合している1,2,3-トリアゾリルヌクレオシド類似体の一連の1,2,3-トリアゾリルヌクレオシド類似体（ウラシル、6- メチルラシル、チミン、キナゾリン-2,4-ジオン、アロキサジン）または6-メチルラシル部分のC - 5およびN - 3原子へのものを合成した。
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Nucleoside Analogues sentence examples within Synthetic Nucleoside Analogues
Application of synthetic nucleoside analogues to capture newly transcribed RNAs has unveiled key features of RNA metabolism.
新しく転写されたRNAを捕捉するための合成ヌクレオシド類似体の適用は、RNA代謝の発表された重要な特徴を示している。
新しく転写されたRNAを捕捉するための合成ヌクレオシド類似体の適用は、RNA代謝の発表された重要な特徴を示している。
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Human creativity has been put to light in the ability of drug researchers to draw on an understanding of the biochemistry of naturally occurring nucleosides and to build up synthetic nucleoside analogues, which belong to the most important class of antiviral drugs and are extensively used as anticancer agents and in the treatment of other diseases.
人間の創造性は、薬剤研究者が天然に存在するヌクレオシドの生化学を理解し、抗ウイルス薬の最も重要なクラスに属し、抗がん剤として広く使用されている合成ヌクレオシド類似体を構築する能力に光を当てています。そして他の病気の治療において。
人間の創造性は、薬剤研究者が天然に存在するヌクレオシドの生化学を理解し、抗ウイルス薬の最も重要なクラスに属し、抗がん剤として広く使用されている合成ヌクレオシド類似体を構築する能力に光を当てています。そして他の病気の治療において。
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Nucleoside Analogues sentence examples within Anticancer Nucleoside Analogues
Areas covered: The authors describe the origin and development of this technology and its incredible success in transforming the drug discovery of antiviral and anticancer nucleoside analogues.
対象地域：著者らはこの技術の起源と発展と抗ウイルスおよび抗癌ヌクレオシド類似体の創薬を形質転換することにおけるその信じられないほどの成功を説明しています。
対象地域：著者らはこの技術の起源と発展と抗ウイルスおよび抗癌ヌクレオシド類似体の創薬を形質転換することにおけるその信じられないほどの成功を説明しています。
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Dendrimers like PAMAM or PPI have been proposed for the delivery of antiviral and anticancer nucleoside analogues (NAs), which therapeutic application is often limited by fast metabolism, unfavorable biodistribution, low solubility or drug resistance.
PAMAM や PPI などのデンドリマーは、抗ウイルスおよび抗がんヌクレオシド類似体 (NA) の送達に提案されていますが、その治療への応用は、代謝が速いこと、体内分布が好ましくないこと、溶解度が低いこと、または薬剤耐性によって制限されることがよくあります。
PAMAM や PPI などのデンドリマーは、抗ウイルスおよび抗がんヌクレオシド類似体 (NA) の送達に提案されていますが、その治療への応用は、代謝が速いこと、体内分布が好ましくないこと、溶解度が低いこと、または薬剤耐性によって制限されることがよくあります。
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Nucleoside Analogues sentence examples within Five Nucleoside Analogues
Docking scores and interaction profile analyses exhibited strong binding affinity of eleven FDA approved drugs and five nucleoside analogues NA1 (−13.
ドッキングスコアおよび相互作用プロファイル分析は、11個のFDA承認薬および5つのヌクレオシド類似体Na1（-13）の強力な結合親和性を示した（。
ドッキングスコアおよび相互作用プロファイル分析は、11個のFDA承認薬および5つのヌクレオシド類似体Na1（-13）の強力な結合親和性を示した（。
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Our new method has been verified on a public HIV-1 drug resistance data set with over 600 RT sequences and five nucleoside analogues.
nan
nan
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Nucleoside Analogues sentence examples within Cancer Nucleoside Analogues
Background SAMHD1 mediates resistance to anti-cancer nucleoside analogues, including cytarabine, decitabine, and nelarabine that are commonly used for the treatment of leukaemia, through cleavage of their triphosphorylated forms.
背景SAMHD1は、それらの三リン酸化形態の切断を通して、白血病の治療に一般的に使用されているシタラビン、デシタビン、およびネララビンを含む抗癌ヌクレオシド類似体に対する耐性を媒介する。
背景SAMHD1は、それらの三リン酸化形態の切断を通して、白血病の治療に一般的に使用されているシタラビン、デシタビン、およびネララビンを含む抗癌ヌクレオシド類似体に対する耐性を媒介する。
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Background SAMHD1 mediates resistance to anti-cancer nucleoside analogues, including cytarabine, decitabine, and nelarabine that are commonly used for the treatment of leukaemia, through cleavage of their triphosphorylated forms.
背景SAMHD1は、それらの三リン酸化形態の切断を通して、白血病の治療に一般的に使用されているシタラビン、デシタビン、およびネララビンを含む抗癌ヌクレオシド類似体に対する耐性を媒介する。
背景SAMHD1は、それらの三リン酸化形態の切断を通して、白血病の治療に一般的に使用されているシタラビン、デシタビン、およびネララビンを含む抗癌ヌクレオシド類似体に対する耐性を媒介する。
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Nucleoside Analogues sentence examples within nucleoside analogues bearing
In this way, novel acyclic nucleoside analogues bearing a further derivatizable 4-hydroxy-2-oxo butyrate skeleton were prepared in good yields.
このようにして、さらに誘導体化可能な4-ヒドロキシ-2-オキソブチレート骨格を有する新規の非環式ヌクレオシド類似体が良好な収率で調製された。
このようにして、さらに誘導体化可能な4-ヒドロキシ-2-オキソブチレート骨格を有する新規の非環式ヌクレオシド類似体が良好な収率で調製された。
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The design of novel xylo-like nucleoside analogues bearing a C3’ all-carbon quaternary center and a C2’hydroxy substituent is described.
C3' 全炭素四級中心と C2' ヒドロキシ置換基を持つ新規キシロ様ヌクレオシド類似体の設計について説明します。
C3' 全炭素四級中心と C2' ヒドロキシ置換基を持つ新規キシロ様ヌクレオシド類似体の設計について説明します。
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Nucleoside Analogues sentence examples within nucleoside analogues may
As such, modified purine nucleoside analogues may act as broad-spectrum antikinetoplastid agents.
そのように、修飾プリンヌクレオシド類似体は広いスペクトルのアンチキネトプラスティブ剤として作用し得る。
そのように、修飾プリンヌクレオシド類似体は広いスペクトルのアンチキネトプラスティブ剤として作用し得る。
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Forming coordination complexes with nucleoside analogues may be helpful in studying anti-tumour activity of them.
ヌクレオシド類似体との配位複合体の形成は、それらの抗腫瘍活性の研究に役立つ可能性があります。
ヌクレオシド類似体との配位複合体の形成は、それらの抗腫瘍活性の研究に役立つ可能性があります。
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Nucleoside Analogues sentence examples within nucleoside analogues vium
The glycosidic bond stabilities of the protonated 2′-O-methylated pyrimidine nucleosides, [Nuom+H]+, were also examined and compared to their DNA and RNA nucleoside analogues via energy-resolved collision-induced dissociation (ER-CID).
プロトン化された 2'-O-メチル化ピリミジン ヌクレオシド [Nuom+H]+ のグリコシド結合の安定性も調べ、エネルギー分解衝突誘起解離 (ER-CID) によって DNA および RNA ヌクレオシド類似体と比較しました。
プロトン化された 2'-O-メチル化ピリミジン ヌクレオシド [Nuom+H]+ のグリコシド結合の安定性も調べ、エネルギー分解衝突誘起解離 (ER-CID) によって DNA および RNA ヌクレオシド類似体と比較しました。
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An efficient route to construct chiral acyclic purine nucleoside analogues via dynamic kinetic resolution of α-purine substituted alkanoic acids is reported.
α-プリン置換アルカン酸の動的速度論的分割を介して、キラル非環式プリンヌクレオシド類似体を構築する効率的な経路が報告されています。
α-プリン置換アルカン酸の動的速度論的分割を介して、キラル非環式プリンヌクレオシド類似体を構築する効率的な経路が報告されています。
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Nucleoside Analogues sentence examples within nucleoside analogues form
PURPOSE
Nucleoside analogues form the backbone of many therapeutic regimens in oncology and require the presence of intracellular enzymes for their activation.
目的
ヌクレオシド類似体は、腫瘍学において多くの治療計画の骨格を形成し、それらの活性化のために細胞内酵素の存在を必要とする。
目的 ヌクレオシド類似体は、腫瘍学において多くの治療計画の骨格を形成し、それらの活性化のために細胞内酵素の存在を必要とする。
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Among the molecules directly targeting viruses, nucleoside analogues form an essential class of broad-spectrum antiviral drugs.
ウイルスを直接標的とする分子の中では、ヌクレオシド類似体は必須クラスの広域スペクトル抗ウイルス薬を形成する。
ウイルスを直接標的とする分子の中では、ヌクレオシド類似体は必須クラスの広域スペクトル抗ウイルス薬を形成する。
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Nucleoside Analogues sentence examples within nucleoside analogues cladribine
The purine nucleoside analogues cladribine and pentostatin are highly-active first-line therapeutic treatments for hairy cell leukemia (HCL), resulting in complete response rates of 80% to 90%.
プリンヌクレオシド類似体クラドリビンおよびペントスタチンは、毛状細胞白血病（HCl）のための非常に活性な一定の治療的治療法であり、完全な反応速度は80％から90％である。
プリンヌクレオシド類似体クラドリビンおよびペントスタチンは、毛状細胞白血病（HCl）のための非常に活性な一定の治療的治療法であり、完全な反応速度は80％から90％である。
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The purine nucleoside analogues cladribine and pentostatin are highly-active first-line therapeutic treatments for hairy cell leukemia (HCL), resulting in complete response rates of 80 to 90%.
プリンヌクレオシド類似体クラドリビンおよびペントスタチンは、毛状細胞白血病（HCl）のための非常に活性な一定の治療的治療法であり、完全な反応速度は80から90％である。
プリンヌクレオシド類似体クラドリビンおよびペントスタチンは、毛状細胞白血病（HCl）のための非常に活性な一定の治療的治療法であり、完全な反応速度は80から90％である。
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Nucleoside analogues, such as acyclovir (ACV), valacyclovir (VACV) or famciclovir, are still the therapeutic treatment of choice for HSV infections.
アシクロビル（ACV）、Valacyclovir（VACV）またはFAMCICLOVIRなどのヌクレオシド類似体は、依然としてHSV感染症のための選択の治療的治療である。
アシクロビル（ACV）、Valacyclovir（VACV）またはFAMCICLOVIRなどのヌクレオシド類似体は、依然としてHSV感染症のための選択の治療的治療である。
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We propose a versatile strategy, “programmable nano-reactors for stochastic sensing” (PNRSS), by which a variety of single molecule reactions of hydrogen peroxide, metal ions, ethylene glycol, glycerol, lactic acid, vitamins, catecholamines or nucleoside analogues can be observed directly.
我々は多用途の戦略、「確率検知用のプログラム可能なナノ反応器」（PNRSS）を提案し、それによって過酸化水素、金属イオン、エチレングリコール、グリセロール、乳酸、ビタミン、カテコールアミンまたはヌクレオシド類似体の様々な単一分子反応がある。
直接観察されました。
我々は多用途の戦略、「確率検知用のプログラム可能なナノ反応器」（PNRSS）を提案し、それによって過酸化水素、金属イオン、エチレングリコール、グリセロール、乳酸、ビタミン、カテコールアミンまたはヌクレオシド類似体の様々な単一分子反応がある。 直接観察されました。
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Patients with CHB who had not been previously treated with nucleoside analogues (NAs) were recruited before TAF treatment was initiated.
ヌクレオシド類似体（NAS）で以前に治療されていなかったCHB患者は、TAF治療が開始される前に動員された。
ヌクレオシド類似体（NAS）で以前に治療されていなかったCHB患者は、TAF治療が開始される前に動員された。
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Emergence of drug resistance and adverse effects often affect the efficacy of nucleoside analogues in the therapy of Herpes simplex type 1 (HSV-1) and type 2 (HSV-2) infections.
薬物抵抗性および有害な影響の出現は、単純ヘルペスタイプ1（HSV-1）および2型（HSV-2）感染症の治療におけるヌクレオシド類似体の有効性に影響を与えることが多い。
薬物抵抗性および有害な影響の出現は、単純ヘルペスタイプ1（HSV-1）および2型（HSV-2）感染症の治療におけるヌクレオシド類似体の有効性に影響を与えることが多い。
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These drugs are included in the family of nucleoside analogues.
これらの薬はヌクレオシド類似体のファミリーに含まれています。
これらの薬はヌクレオシド類似体のファミリーに含まれています。
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The specific drugs for chemotherapy of HSV have been based on nucleoside analogues, with acyclovir (ACV) being the most widely used.
HSVの化学療法のための特定の薬は、アシクロビル（ACV）が最も広く使用されているヌクレオシド類似体に基づいています。
HSVの化学療法のための特定の薬は、アシクロビル（ACV）が最も広く使用されているヌクレオシド類似体に基づいています。
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Its role in patients treated with nucleotide/nucleoside analogues (NAs) is unclear.
ヌクレオチド/ヌクレオシド類似体（NAS）で治療された患者におけるその役割は不明である。
ヌクレオチド/ヌクレオシド類似体（NAS）で治療された患者におけるその役割は不明である。
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The synthesis of novel indolizine C-nucleoside analogues has been achieved by the three-component coupling reaction of sugar alkynes, pyridines and α-bromo carbonyl compounds in one pot.
新規インドリジンC-ヌクレオシド類似体の合成は、1ポット中の糖アルキン、ピリジンおよびα-ブロモカルボニル化合物の三成分カップリング反応によって達成された。
新規インドリジンC-ヌクレオシド類似体の合成は、1ポット中の糖アルキン、ピリジンおよびα-ブロモカルボニル化合物の三成分カップリング反応によって達成された。
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The goal of this work was to refine a mechanistic model for the molecular mechanism of action (MMOA) of nucleoside analogues in order to analyse whether putative direct interactions may account for the in vitro observed synergistic effects.
この研究の目的は、推定的な直接相互作用がin vitroで観察された相乗効果を説明し得るかどうかを分析するために、ヌクレオシド類似体の分子作用メカニズム（MMOA）のための機構モデルを改良することであった。
この研究の目的は、推定的な直接相互作用がin vitroで観察された相乗効果を説明し得るかどうかを分析するために、ヌクレオシド類似体の分子作用メカニズム（MMOA）のための機構モデルを改良することであった。
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The new radiolabeling method can be applied to an extensive range of uses for 18F-labeling of other nucleoside analogues.
新しい放射性標識法は、他のヌクレオシド類似体の18 F標識のための広範な使用範囲に適用することができる。
新しい放射性標識法は、他のヌクレオシド類似体の18 F標識のための広範な使用範囲に適用することができる。
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In this review, we briefly discuss the virology of this pathogen and focus on the available understanding of the pathogenesis and treatments of this pathogen including the uses of nucleoside analogues, protease inhibitors, interferons, and other small-molecule drugs, on the basis previous comprehensions of SARS and MERS.
このレビューでは、この病原体のウイルス門について簡単に説明し、ヌクレオシド類似体、プロテアーゼ阻害剤、インターフェロン、および他の小分子薬の使用を含むこの病原体の病因および治療の利用可能な理解に焦点を当てて、以前の理学
SARSとMERSの。
このレビューでは、この病原体のウイルス門について簡単に説明し、ヌクレオシド類似体、プロテアーゼ阻害剤、インターフェロン、および他の小分子薬の使用を含むこの病原体の病因および治療の利用可能な理解に焦点を当てて、以前の理学 SARSとMERSの。
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Lamivudine, also widely known as 3TC belongs to a family of nucleotide/nucleoside analogues of cytidine or cytosine that inhibits the Reverse Transcriptase (RT) of retroviruses such as HIV.
3TCとしても広く知られているラミブジンは、HIVのようなレトロウイルスの逆転写酵素（RT）を阻害するシチジンまたはシトシンのヌクレオチド/ヌクレオシド類似体のファミリーに属する。
3TCとしても広く知られているラミブジンは、HIVのようなレトロウイルスの逆転写酵素（RT）を阻害するシチジンまたはシトシンのヌクレオチド/ヌクレオシド類似体のファミリーに属する。
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Although nucleotide and nucleoside analogues (NUCs) and interferons (IFNs) are the standard therapeutics for HBV infection, none eradicates HBV covalently closed circular DNA (cccDNA) from the infected hepatocytes.
ヌクレオチドおよびヌクレオシド類似体（NUC）およびインターフェロン（IFNS）はHBV感染のための標準的な治療薬であるが、感染した肝細胞からHBV共有結合的に閉鎖された環状DNA（CCCDNA）を根絶しない。
ヌクレオチドおよびヌクレオシド類似体（NUC）およびインターフェロン（IFNS）はHBV感染のための標準的な治療薬であるが、感染した肝細胞からHBV共有結合的に閉鎖された環状DNA（CCCDNA）を根絶しない。
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”1 However, according to the current management guidelines for hepatitis B virus (HBV),4 the main treatment options of HBV infection are pegylated interferonα or nucleoside analogues at present, despite several direct-acting approaches are being developed.
しかしながら、「1 B型肝炎ウイルス（HBV）の現在の管理ガイドラインによると、4つの直接作用アプローチが開発されているにもかかわらず、HBV感染の主な治療の選択肢は現在、PEG化インターフェロンまたはヌクレオシド類似体である。
しかしながら、「1 B型肝炎ウイルス（HBV）の現在の管理ガイドラインによると、4つの直接作用アプローチが開発されているにもかかわらず、HBV感染の主な治療の選択肢は現在、PEG化インターフェロンまたはヌクレオシド類似体である。
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While all patients with diffuse tracheobronchitis had predisposing risk factors for invasive fungal disease, such as prolonged corticosteroid use, recent use of nucleoside analogues, or recent neutropenia (<500/m3), only 2 of the 5 with localized tracheobronchitis had predisposing risk factors.
びまん性気管炎のすべての患者は、長期のコルチコステロイド使用などの侵襲性真菌性疾患の危険因子、最近のヌクレオシド類似体の使用、または最近の好中球減少症（<500 / m3）であり、局所的な気管炎炎を有する5のうちの2つだけが危険因子を元気的にしていた。
びまん性気管炎のすべての患者は、長期のコルチコステロイド使用などの侵襲性真菌性疾患の危険因子、最近のヌクレオシド類似体の使用、または最近の好中球減少症（<500 / m3）であり、局所的な気管炎炎を有する5のうちの2つだけが危険因子を元気的にしていた。
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Of the ribonucleoside analogues, molnupiravir (MK-4483/EIDD-2801) (hydroxy-cytidine) determines a lethal mutagenesis on SARS-CoV-2.
リボヌクレオシド類似体のうち、モルニュピラビル（MK - 4483 / EIDD - 2801）（ヒドロキシ - シチジン）は、SARS-COV-2上の致死的突然変異誘発を決定する。
リボヌクレオシド類似体のうち、モルニュピラビル（MK - 4483 / EIDD - 2801）（ヒドロキシ - シチジン）は、SARS-COV-2上の致死的突然変異誘発を決定する。
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SARS-CoV-2 RNA dependent RNA polymerase (RdRp) which is almost preserved across different viral species can be a potential target for development of antiviral drugs, including nucleoside analogues (NA).
異なるウイルス種にわたってほぼ保存されているSARS-CoV-2 RNA依存性RNAポリメラーゼ（RDRP）は、ヌクレオシド類似体（Na）を含む抗ウイルス薬の開発のための潜在的な標的であり得る。
異なるウイルス種にわたってほぼ保存されているSARS-CoV-2 RNA依存性RNAポリメラーゼ（RDRP）は、ヌクレオシド類似体（Na）を含む抗ウイルス薬の開発のための潜在的な標的であり得る。
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Background: Nucleotide analogues (NTs) monotherapy may have a greater effect on reducing hepatitis B surface antigen (HBsAg) than nucleoside analogues (NSs) due to their immunomodulatory function.
背景：ヌクレオチド類似体（NTS）単独療法は、それらの免疫調節機能のために、ヌクレオシド類似体（NSS）よりもB型肝炎表面抗原（HBsAg）を減少させることに大きな効果を有する可能性がある。
背景：ヌクレオチド類似体（NTS）単独療法は、それらの免疫調節機能のために、ヌクレオシド類似体（NSS）よりもB型肝炎表面抗原（HBsAg）を減少させることに大きな効果を有する可能性がある。
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A review of the literature and an analysis of data collected by six centers of the Italian Group for the Study of Cryoglobulinemia on 18 HBV-CV nucleotide/nucleoside analogues (NAs)-treated patients were carried out.
18 HBV-CVヌクレオチド/ヌクレオシド類似体（NAS）患者に対するクライオグロブリン血症の研究のためにイタリアグループの6つの中心で収集された文献のレビューおよび分析を実施した。
18 HBV-CVヌクレオチド/ヌクレオシド類似体（NAS）患者に対するクライオグロブリン血症の研究のためにイタリアグループの6つの中心で収集された文献のレビューおよび分析を実施した。
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Stopping of nucleotide or nucleoside analogues (NA) therapy is a serious resolution due the danger of reactivation of viral replication associated with increasing HBV DNA level, ALT activity and inflammatory activity in the liver histology.
ヌクレオチドまたはヌクレオシド類似体（NA）療法の停止療法は、肝臓組織学におけるHBV DNAレベル、ALT活性および炎症活性の増加に関連するウイルス複製の再活性化の危険性のある深刻な分解能である。
ヌクレオチドまたはヌクレオシド類似体（NA）療法の停止療法は、肝臓組織学におけるHBV DNAレベル、ALT活性および炎症活性の増加に関連するウイルス複製の再活性化の危険性のある深刻な分解能である。
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Existing drugs, including chloroquine (CQ), its derivative hydroxychloroquine (HCQ), remdesivir and nucleoside analogues, monoclonal antibodies, convalescent plasma, Chinese herbal medicine and natural compounds for treating COVID‑19 evaluated in experimental and clinical studies were discussed.
クロロキン（CQ）、その誘導体ヒドロキシクロロキン（HCQ）、レムジウム類およびヌクレオシド類似体、モノクローナル抗体、回復期プラズマ、中国の漢方薬および天然化合物を含む既存の薬物は、実験的および臨床試験で評価されたCOVID-19を治療するための天然化合物を議論した。
クロロキン（CQ）、その誘導体ヒドロキシクロロキン（HCQ）、レムジウム類およびヌクレオシド類似体、モノクローナル抗体、回復期プラズマ、中国の漢方薬および天然化合物を含む既存の薬物は、実験的および臨床試験で評価されたCOVID-19を治療するための天然化合物を議論した。
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Nucleotide and nucleoside analogues (NA) can impose long term side effect on kidney.
ヌクレオチドおよびヌクレオシド類似体（NA）は腎臓に長期的な副作用を課すことができる。
ヌクレオチドおよびヌクレオシド類似体（NA）は腎臓に長期的な副作用を課すことができる。
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Recently, some advances were made by a nucleotide/nucleoside analogues (NUC) inhibitor (remdesivir), ivermectin (antiparasitic drug), and convalescent plasma; the later one has more recently been approved by the Food and Drug Administration (FDA).
最近、ヌクレオチド/ヌクレオシド類似体（NUC）阻害剤（Remdesivir）、Ivermectin（抗梗）、および回復期プラズマによっていくつかの進歩がなされた。
後のものは最近食品医薬品局（FDA）によって承認されてきました。
最近、ヌクレオチド/ヌクレオシド類似体（NUC）阻害剤（Remdesivir）、Ivermectin（抗梗）、および回復期プラズマによっていくつかの進歩がなされた。 後のものは最近食品医薬品局（FDA）によって承認されてきました。
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Far from merely being cautionary tales about the conduct of scientific research, these errors have had significant practical impact, by hampering a correct understanding of RdRp structure and mechanism, its inhibition by nucleoside analogues such as remdesivir, and the discovery and characterization of such analogues.
科学的研究の行為についてのわずかな物語ではるかに、これらの誤差は、RDRP構造とメカニズムの正しい理解、レムジエビルなどのヌクレオシド類似体によるその抑制、およびそのような類似体の発見と特徴付けを妨げることによって、これらの誤差が大きな実用的な影響を及ぼしました。
科学的研究の行為についてのわずかな物語ではるかに、これらの誤差は、RDRP構造とメカニズムの正しい理解、レムジエビルなどのヌクレオシド類似体によるその抑制、およびそのような類似体の発見と特徴付けを妨げることによって、これらの誤差が大きな実用的な影響を及ぼしました。
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Biological data for most of the S-acyclonucleoside analogues and S,N-bis(acyclonucleoside) analogues showed excellent activity with micromolar (µM) half maximal inhibitory concentration (IC50) values against tumor cells.
ほとんどの S-アシクロヌクレオシド類似体および S,N-ビス(アシクロヌクレオシド)類似体の生物学的データは、腫瘍細胞に対するマイクロモル (μM) 半最大阻害濃度 (IC50) 値で優れた活性を示しました。
ほとんどの S-アシクロヌクレオシド類似体および S,N-ビス(アシクロヌクレオシド)類似体の生物学的データは、腫瘍細胞に対するマイクロモル (μM) 半最大阻害濃度 (IC50) 値で優れた活性を示しました。
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In this study we retrospectively evaluated the clinical effectiveness and safety of nucleoside analogues (Triazavirin© and ribavirin) with that of oseltamivir for treating moderate severe influenza in adults.
この研究では、ヌクレオシド類似体（トリアザビリン©およびリバビリン）の臨床的有効性と安全性を、成人の中等度重度インフルエンザの治療に対するオセルタミビルの臨床的有効性と安全性をレトロスペクティブに評価しました。
この研究では、ヌクレオシド類似体（トリアザビリン©およびリバビリン）の臨床的有効性と安全性を、成人の中等度重度インフルエンザの治療に対するオセルタミビルの臨床的有効性と安全性をレトロスペクティブに評価しました。
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Due to the importance of the spiro structure in several biologically active compounds, these spiroheterocycles can be regarded as spironucleoside analogues, mimics of natural building blocks or multicyclic sugar scaffolds suitable for selective derivatization.
いくつかの生物学的に活性な化合物におけるスピロ構造の重要性により、これらのスピロ複素環は、スピロヌクレオシド類似体、天然のビルディングブロックの模倣物、または選択的誘導体化に適した多環式糖足場と見なすことができます。
いくつかの生物学的に活性な化合物におけるスピロ構造の重要性により、これらのスピロ複素環は、スピロヌクレオシド類似体、天然のビルディングブロックの模倣物、または選択的誘導体化に適した多環式糖足場と見なすことができます。
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Moreover, in situ synthesis is feasible and shows good potential in the synthesis of nucleoside analogues.
さらに、in situ合成が可能であり、ヌクレオシド類似体の合成において優れた可能性を示しています。
さらに、in situ合成が可能であり、ヌクレオシド類似体の合成において優れた可能性を示しています。
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These tupaia liver chimeric mice are adequate to support chronic infection of the four common HBV genotypes A, B, C and D for 36 weeks, as well as evaluate of antiviral drugs, including hepatitis B immune globulin (HBIG), monoclonal antibody and nucleoside analogues (NAs), for preventative therapy and treatment post infection.
これらのツパイア肝キメラ マウスは、4 つの一般的な HBV 遺伝子型 A、B、C、D の慢性感染を 36 週間サポートするのに十分であり、B 型肝炎免疫グロブリン（HBIG）、モノクローナル抗体、ヌクレオシド類似体などの抗ウイルス薬の評価にも適しています（NA）、予防療法および感染後の治療のため。
これらのツパイア肝キメラ マウスは、4 つの一般的な HBV 遺伝子型 A、B、C、D の慢性感染を 36 週間サポートするのに十分であり、B 型肝炎免疫グロブリン（HBIG）、モノクローナル抗体、ヌクレオシド類似体などの抗ウイルス薬の評価にも適しています（NA）、予防療法および感染後の治療のため。
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