新規ホルモンとは何ですか?
Novel Hormone 新規ホルモン - Irisin, a novel hormone like polypeptide, is cleaved and secreted by an unknown protease from a membrane-spanning protein, FNDC5 (fibronectin type III domain-containing protein 5). [1] Irisin is a novel hormone that provides a possible solution for the treatment of metabolic disorders. [2] Irisin is a novel hormone‐like myokine that plays an important role in central nervous system (CNS) diseases, such as cerebral ischaemia and Alzheimer’s disease. [3] A novel hormone-sensitive lipase (HSL) family esterase, Est19, from the Antarctic bacterium Pseudomonas sp. [4] This report examines translational research on novel hormones, the natriuretic peptide family and leptin, which have achieved clinical applications or for which studies are still ongoing, and also emphasizes the lessons that translational science has learned from more than 30 years’ experience in translational research. [5]ポリペプチドのような新しいホルモンであるイリシンは、膜貫通タンパク質であるFNDC5(フィブロネクチンIII型ドメイン含有タンパク質5)からの未知のプロテアーゼによって切断および分泌されます。 [1] イリシンは、代謝障害の治療のための可能な解決策を提供する新しいホルモンです。 [2] イリシンは、脳虚血やアルツハイマー病などの中枢神経系(CNS)疾患で重要な役割を果たす、新しいホルモン様のマイオカインです。 [3] 南極細菌Pseudomonassp。からの新規ホルモン感受性リパーゼ(HSL)ファミリーエステラーゼ、Est19。 [4] このレポートは、臨床応用を達成した、または研究が進行中の新規ホルモンであるナトリウム利尿ペプチドファミリーおよびレプチンに関するトランスレーショナルリサーチを調査し、トランスレーショナルリサーチにおける 30 年以上の経験からトランスレーショナルサイエンスが学んだ教訓を強調しています。 [5]
white adipose tissue 白色脂肪組織
Background: Adiponectin (APN) is a novel hormone produced mainly by white adipose tissue that contribute to various physiological functions. [1]背景:アディポネクチン(APN)は、主に白色脂肪組織によって産生される新しいホルモンであり、さまざまな生理学的機能に寄与しています。 [1]
novel hormone therapy 新規ホルモン療法
Among evaluable PCa pts in the CGDB, (67 MYCamp and 658 MYCwt) MYCamp did not significantly impact treatment decisions, with the majority receiving novel hormone therapies (35. [1] Median prior lines of CRPC therapies was 2 (1-5), including 3 (25%) who had received prior chemotherapy and 100% a prior novel hormone therapy. [2] Safety/antitumor activity of PF-06753512 (PrCa VBIR) was evaluated in a phase I, dose-escalation and expansion study in patients (pts) with BCR prior to ADT and in pts with mCRPC either prior to or after failure of novel hormone therapy. [3] The treatment of de novo, synchronous castration-sensitive metastatic prostate cancer has undergone a revolution with the advent of novel hormone therapies and life-prolonging chemotherapy for use in combination with androgen-deprivation therapy. [4]CGDBの評価可能なPCaptの中で、(67MYCampおよび658MYCwt)MYCampは治療の決定に大きな影響を与えず、大多数が新しいホルモン療法を受けました(35。 [1] CRPC療法の以前のラインの中央値は2(1-5)であり、そのうち3(25%)は以前に化学療法を受け、100%は以前に新規ホルモン療法を受けていました。 [2] PF-06753512(PrCa VBIR)の安全性/抗腫瘍活性は、ADT前のBCR患者(pts)および新規ホルモン療法の失敗前または失敗後のmCRPC患者(pts)を対象とした第I相用量漸増および拡大試験で評価されました。 。 [3] de novo 同期去勢感受性転移性前立腺癌の治療は、アンドロゲン除去療法と組み合わせて使用するための新規ホルモン療法および延命化学療法の出現により革命を遂げました。 [4]