新規肝保護薬とは何ですか？
Novel Hepatoprotective 新規肝保護薬 - Background This report represents the second part (Part 2) of a two-part report on investigating a novel hepatoprotective substance in ume extract. [1] subtilis supplementation imparts novel hepatoprotective functions by improving intestinal permeability and homeostasis. [2] The lack of safety and efficacy of existing hepatoprotective agents urge the need to explore novel hepatoprotective agents. [3] Therefore, ginsenoside Rk3 shows potential as a novel hepatoprotective agent to prevent drug-induced liver injury. [4] CONCLUSION Ginsenosides reverse the effects of LPS-induced hepatic CYP3A11/3A4 dysfunction, suggesting that the stabilization of the CYP3A11/3A4 expression in an injured liver appears a novel hepatoprotective mechanism of ginsenosides. [5] Our findings indicate a novel hepatoprotective role for GsdmD in noninfectious inflammation models via regulation of caspase-8 expression and downstream cell death pathways. [6] In this pilot study, the seaweed derivative mixture can significantly reduce ALT, indicating that the combination of fucoidan and fucoxanthin might be a novel hepatoprotective supplement for NAFLD patients. [7] Here, we have identified a novel hepatoprotective brain/brown adipose tissue (BAT)/liver axis. [8] In conclusion, TELL purveyed conceivable novel hepatoprotective mechanisms and attenuated events associated with acute hepatic injury via inhibition of TLR4 downstream axis and activation of Nrf-2 and PI3K/Akt signaling cascades. [9] In conclusion, Tetracera akara extract exerted hepatoprotective effect against acute hepatotoxicity induced by carbon tetrachloride in Wistar rats, which could be due to the bioactive phytoconstituents present in the extract and these findings provide impetus for the development of a novel hepatoprotective herbal drug. [10]背景このレポートは、梅抽出物中の新規肝保護物質の調査に関する2部構成のレポートの第2部（パート2）を表しています。 [1] 枯草菌の補給は、腸透過性と恒常性を改善することにより、新しい肝保護機能を付与します。 [2] 既存の肝保護剤の安全性と有効性の欠如は、新規の肝保護剤を探索する必要性を促しています。 [3] したがって、ジンセノサイドRk3は、薬物誘発性肝障害を予防するための新規肝保護剤としての可能性を示しています。 [4] 結論 ジンセノシドは、LPS 誘発性肝 CYP3A11/3A4 機能不全の影響を逆転させ、損傷した肝臓における CYP3A11/3A4 発現の安定化がジンセノシドの新しい肝保護メカニズムであることを示唆しています。 [5] 私たちの調査結果は、カスパーゼ-8 発現と下流の細胞死経路の調節を介した非感染性炎症モデルにおける GsdmD の新しい肝保護的役割を示しています。 [6] このパイロット研究では、海藻誘導体混合物が ALT を大幅に低下させることができ、フコイダンとフコキサンチンの組み合わせが NAFLD 患者の新しい肝保護サプリメントになる可能性があることを示しています。 [7] ここでは、新規の肝保護脳/褐色脂肪組織 (BAT)/肝臓軸を特定しました。 [8] 結論として、TELL は考えられる新しい肝保護メカニズムを提供し、TLR4 下流軸の阻害と Nrf-2 および PI3K/Akt シグナル伝達カスケードの活性化を介して急性肝障害に関連するイベントを軽減しました。 [9] 結論として、テトラセラ・アカラ抽出物は、ウィスターラットにおいて四塩化炭素によって誘発される急性肝毒性に対して肝保護効果を発揮しました。これは、抽出物に存在する生理活性植物成分によるものである可能性があり、これらの発見は、新しい肝保護ハーブ薬の開発に弾みをつけます。 [10]
novel hepatoprotective mechanism
CONCLUSION Ginsenosides reverse the effects of LPS-induced hepatic CYP3A11/3A4 dysfunction, suggesting that the stabilization of the CYP3A11/3A4 expression in an injured liver appears a novel hepatoprotective mechanism of ginsenosides. [1] In conclusion, TELL purveyed conceivable novel hepatoprotective mechanisms and attenuated events associated with acute hepatic injury via inhibition of TLR4 downstream axis and activation of Nrf-2 and PI3K/Akt signaling cascades. [2]結論 ジンセノシドは、LPS 誘発性肝 CYP3A11/3A4 機能不全の影響を逆転させ、損傷した肝臓における CYP3A11/3A4 発現の安定化がジンセノシドの新しい肝保護メカニズムであることを示唆しています。 [1] 結論として、TELL は考えられる新しい肝保護メカニズムを提供し、TLR4 下流軸の阻害と Nrf-2 および PI3K/Akt シグナル伝達カスケードの活性化を介して急性肝障害に関連するイベントを軽減しました。 [2]
novel hepatoprotective agent 新規肝保護剤
The lack of safety and efficacy of existing hepatoprotective agents urge the need to explore novel hepatoprotective agents. [1] Therefore, ginsenoside Rk3 shows potential as a novel hepatoprotective agent to prevent drug-induced liver injury. [2]既存の肝保護剤の安全性と有効性の欠如は、新規の肝保護剤を探索する必要性を促しています。 [1] したがって、ジンセノサイドRk3は、薬物誘発性肝障害を予防するための新規肝保護剤としての可能性を示しています。 [2]