マルチプレックス免疫クロマトグラフィーとは何ですか？
Multiplex Immunochromatographic マルチプレックス免疫クロマトグラフィー - Herein, a multiplex immunochromatographic assay (mICA) was developed based on novel α-Fe2O3 nanocubes (FNCs) as signal tags for the simultaneous detection of deoxynivalenol (DON) and aflatoxins B1 (AFB1). [1] NG-Test Carba 5 (termed herein “Carba 5”; NG Biotech, Guipry, France) is a multiplex immunochromatographic assay for the rapid phenotypic identification of five major carbapenemases (KPC, NDM, VIM, IMP, and OXA-48-like) from bacterial isolates. [2] All isolates resistant to carbapenems were subjected to the NG-test CARBA 5 multiplex immunochromatographic assay for the detection of blaKPC, blaOXA-48-like, blaNDM, blaVIM, and blaIMP carbapenemases (NG Biotech, Gulpry, France) and were further confirmed by polymerase chain reaction assay (PCR). [3] In this study, we developed a multiplex immunochromatographic assay (ICA) for detection of antibodies to mouse hepatitis virus (MHV), Sendai virus (also known as hemagglutinating virus of Japan [HVJ]), and Clostridium piliforme (The pathogen that causes Tyzzer disease), which are major infectious diseases in mice. [4] Recently, multiplex immunochromatographic lateral flow tests (ICTs) for the fast detection of carbapenemase‐producers have become commercially available. [5] A multiplex immunochromatographic assay (ICA) based on dual-color fluorescent microspheres (FMs) as a sensitive label was developed for the first time. [6] We report a multiplex immunochromatographic assay (mICA) with three test lines and one control line for the simultaneous qualitative detection of zearalenone (ZEN), ochratoxin A (OTA), and fumonisin B1 (FB1) in corn samples. [7] detection of Klebsiella pneumoniae KPC-specific peak by MALDI-TOF mass spectrometry; a multiplex immunochromatographic assay identifying the five commonest carbapenemase types). [8] Quantitative multiplex immunochromatographic assay (mICA) has received increasing attention in multi-target detection. [9] Graphic abstractThe principle of qualitative detection strategy of multiplex immunochromatographic assay for clenbuterol (CLE) and ractopamine (RAC) is schematically illustrated. [10]本明細書では、多重免疫クロマトグラフィーアッセイ（ｍＩＣＡ）が、デオキシニバレノール（ＤＯＮ）およびアフラトキシンＢ１（ＡＦＢ１）の同時検出のためのシグナルタグとしての新規α－Ｆｅ２Ｏ３ナノキューブ（ＦＮＣ）に基づいて開発された。 [1] NG-Test Carba 5（本明細書では「Carba5」と呼ばれる; NG Biotech、Guipry、France）は、5つの主要なカルバペネマーゼ（KPC、NDM、VIM、IMP、およびOXA-48様）の迅速な表現型同定のための多重免疫クロマトグラフィーアッセイです。細菌分離株から。 [2] カルバペネムに耐性のあるすべての分離株は、blaKPC、blaOXA-48様、blaNDM、blaVIM、およびblaIMPカルバペネマーゼ（NG Biotech、Gulpry、France）を検出するために、NGテストCARBA 5マルチプレックス免疫クロマトグラフィーアッセイにかけられ、さらにポリメラーゼによって確認されました。連鎖反応アッセイ（PCR）。 [3] この研究では、マウス肝炎ウイルス (MHV)、センダイウイルス (日本血球凝集ウイルス [HVJ] としても知られる)、およびクロストリジウムピリフォルメ (タイザー病を引き起こす病原体) に対する抗体を検出するためのマルチプレックス免疫クロマトグラフィーアッセイ (ICA) を開発しました。 ）、マウスの主要な感染症です。 [4] 最近、カルバペネマーゼ産生体を迅速に検出するためのマルチプレックス イムノクロマトグラフィー ラテラル フロー テスト (ICT) が市販されるようになりました。 [5] 敏感なラベルとしてデュアル カラー蛍光ミクロスフェア (FMs) に基づく多重イムノクロマトグラフィー アッセイ (ICA) が初めて開発されました。 [6] トウモロコシのサンプル中のゼアラレノン (ZEN)、オクラトキシン A (OTA)、およびフモニシン B1 (FB1) を同時に定性的に検出するための 3 つのテスト ラインと 1 つのコントロール ラインを使用したマルチプレックス イムノクロマト アッセイ (mICA) を報告します。 [7] MALDI-TOF質量分析によるKlebsiella pneumoniae KPC特異的ピークの検出。最も一般的な 5 種類のカルバペネマーゼを同定するマルチプレックス イムノクロマトグラフィー アッセイ）。 [8] 定量的マルチプレックス イムノクロマトグラフィー アッセイ (mICA) は、マルチターゲット検出において注目を集めています。 [9] クレンブテ ロール (CLE) とラクトパミン (RAC) のマルチプレックス イムノクロマトグラフィー アッセイの定性的検出戦略の原理を図式的に示します。 [10]
multiplex immunochromatographic assay マルチプレックス免疫クロマトグラフィーアッセイ
Herein, a multiplex immunochromatographic assay (mICA) was developed based on novel α-Fe2O3 nanocubes (FNCs) as signal tags for the simultaneous detection of deoxynivalenol (DON) and aflatoxins B1 (AFB1). [1] NG-Test Carba 5 (termed herein “Carba 5”; NG Biotech, Guipry, France) is a multiplex immunochromatographic assay for the rapid phenotypic identification of five major carbapenemases (KPC, NDM, VIM, IMP, and OXA-48-like) from bacterial isolates. [2] All isolates resistant to carbapenems were subjected to the NG-test CARBA 5 multiplex immunochromatographic assay for the detection of blaKPC, blaOXA-48-like, blaNDM, blaVIM, and blaIMP carbapenemases (NG Biotech, Gulpry, France) and were further confirmed by polymerase chain reaction assay (PCR). [3] In this study, we developed a multiplex immunochromatographic assay (ICA) for detection of antibodies to mouse hepatitis virus (MHV), Sendai virus (also known as hemagglutinating virus of Japan [HVJ]), and Clostridium piliforme (The pathogen that causes Tyzzer disease), which are major infectious diseases in mice. [4] A multiplex immunochromatographic assay (ICA) based on dual-color fluorescent microspheres (FMs) as a sensitive label was developed for the first time. [5] We report a multiplex immunochromatographic assay (mICA) with three test lines and one control line for the simultaneous qualitative detection of zearalenone (ZEN), ochratoxin A (OTA), and fumonisin B1 (FB1) in corn samples. [6] detection of Klebsiella pneumoniae KPC-specific peak by MALDI-TOF mass spectrometry; a multiplex immunochromatographic assay identifying the five commonest carbapenemase types). [7] Quantitative multiplex immunochromatographic assay (mICA) has received increasing attention in multi-target detection. [8] Graphic abstractThe principle of qualitative detection strategy of multiplex immunochromatographic assay for clenbuterol (CLE) and ractopamine (RAC) is schematically illustrated. [9]本明細書では、多重免疫クロマトグラフィーアッセイ（ｍＩＣＡ）が、デオキシニバレノール（ＤＯＮ）およびアフラトキシンＢ１（ＡＦＢ１）の同時検出のためのシグナルタグとしての新規α－Ｆｅ２Ｏ３ナノキューブ（ＦＮＣ）に基づいて開発された。 [1] NG-Test Carba 5（本明細書では「Carba5」と呼ばれる; NG Biotech、Guipry、France）は、5つの主要なカルバペネマーゼ（KPC、NDM、VIM、IMP、およびOXA-48様）の迅速な表現型同定のための多重免疫クロマトグラフィーアッセイです。細菌分離株から。 [2] カルバペネムに耐性のあるすべての分離株は、blaKPC、blaOXA-48様、blaNDM、blaVIM、およびblaIMPカルバペネマーゼ（NG Biotech、Gulpry、France）を検出するために、NGテストCARBA 5マルチプレックス免疫クロマトグラフィーアッセイにかけられ、さらにポリメラーゼによって確認されました。連鎖反応アッセイ（PCR）。 [3] この研究では、マウス肝炎ウイルス (MHV)、センダイウイルス (日本血球凝集ウイルス [HVJ] としても知られる)、およびクロストリジウムピリフォルメ (タイザー病を引き起こす病原体) に対する抗体を検出するためのマルチプレックス免疫クロマトグラフィーアッセイ (ICA) を開発しました。 ）、マウスの主要な感染症です。 [4] 敏感なラベルとしてデュアル カラー蛍光ミクロスフェア (FMs) に基づく多重イムノクロマトグラフィー アッセイ (ICA) が初めて開発されました。 [5] トウモロコシのサンプル中のゼアラレノン (ZEN)、オクラトキシン A (OTA)、およびフモニシン B1 (FB1) を同時に定性的に検出するための 3 つのテスト ラインと 1 つのコントロール ラインを使用したマルチプレックス イムノクロマト アッセイ (mICA) を報告します。 [6] MALDI-TOF質量分析によるKlebsiella pneumoniae KPC特異的ピークの検出。最も一般的な 5 種類のカルバペネマーゼを同定するマルチプレックス イムノクロマトグラフィー アッセイ）。 [7] 定量的マルチプレックス イムノクロマトグラフィー アッセイ (mICA) は、マルチターゲット検出において注目を集めています。 [8] クレンブテ ロール (CLE) とラクトパミン (RAC) のマルチプレックス イムノクロマトグラフィー アッセイの定性的検出戦略の原理を図式的に示します。 [9]