分子コンテナとは何ですか？
Molecular Container 分子コンテナ - Synthesis of molecular containers capable of incorporating multiple fullerenes remains challenging. [1] This review concisely discusses the unique structure and properties of cucurbiturils, and highlights their use as molecular containers in terms of supramolecular interactions in catalytic reactions such as photoreaction, solvolysis, oxidation, metal-assisted catalysis, bromination, Diels–Alder, xanthene synthesis, and Schiff base reaction. [2] Although both MLP124266 and MLP124017 show no sequence similarity with known proteins, they exhibit structural similarities to knottins, which are disulfide-rich small proteins characterized by intricate disulfide bridges, and to nuclear transport factor 2-like proteins, which are molecular containers involved in a wide range of functions, respectively. [3] Differences between 1H-NMR, FTIR and XRD spectra of OFL, CDs and inclusion complex indicated the formation of α-CD/OFL and supramolecular containers in solid phase. [4] Graphical abstractThe work demonstrates that HP-β-CD and CB[7] are molecular containers suitable for the creation of stimuli-responsive and self-sorting systems. [5] Cyclotriveratrylene (CTV) is a C3-symmetrical macrocycle, which can be used as a chiral building block in the construction of supramolecular containers. [6] Molecular dynamics simulations provide a mechanism to study biomolecular containers and the influence they exert on their environments; however, trajectory analysis software generally lacks knowledge of container interior versus exterior. [7] Molecular containers that provide both stimuli-responsive assembly/disassembly properties and wide-ranging host capabilities in aqueous medium still remain a current synthetic challenge. [8] Molecular containers can keep guest molecules in a confined space that is completely separated from the solution. [9] In this comprehensive review, in addition to giving accounts of some selected syntheses, we illustrated diverse applications ranging from molecular containers to ion transporters and drug carriers of a supramolecular receptor named calix[4]pyrrole. [10] In the last 50 years, an important aim of molecular and materials design has been the generation of space for the uptake of guest molecules in macrocycles and cryptands, in dendrimers as monomolecular containers, and recently in porous networks like metal-organic and covalent organic frameworks. [11] Molecular dynamics simulations provide a mechanism to study biomolecular containers and the influence they exert on their environments; however, trajectory analysis software generally lacks knowledge of container interior versus exterior. [12] These specifically designed azobiphenyls and azoterphenyls provide modular bricks, potentially useful for the assembly of a variety of polymers, molecular containers and coordination networks, offering a high degree of molecular functionality. [13]複数のフラーレンを組み込むことができる分子容器の合成は、依然として困難です。 [1] このレビューでは、ククルビツリルのユニークな構造と特性について簡潔に説明し、光反応、溶媒分解、酸化、金属支援触媒作用、臭素化、ディールスアルダー、キサンテン合成などの触媒反応における超分子相互作用の観点から、分子容器としての使用を強調しています。シフ塩基反応。 [2] MLP124266とMLP124017はどちらも既知のタンパク質との配列類似性を示していませんが、複雑なジスルフィド架橋を特徴とするジスルフィドに富む小タンパク質であるノッティン、およびそれぞれ幅広い機能。 [3] OFL、CD、および包接複合体の1H-NMR、FTIR、およびXRDスペクトルの違いは、固相でのα-CD/OFLおよび超分子容器の形成を示しています。 [4] グラフィカルな要約この作業は、HP-β-CDとCB [7]が、刺激応答性の自己分類システムの作成に適した分子コンテナーであることを示しています。 [5] シクロトリベラトリレン（CTV）は、C3対称大環状化合物であり、超分子容器の構築におけるキラルビルディングブロックとして使用できます。 [6] 分子動力学シミュレーションは、生体分子コンテナとそれらが環境に及ぼす影響を研究するメカニズムを提供します。ただし、軌道解析ソフトウェアは通常、コンテナの内部と外部の知識が不足しています。 [7] 刺激応答性の組み立て/分解特性と水性媒体での幅広いホスト機能の両方を提供する分子容器は、現在も合成の課題となっています。 [8] 分子容器は、溶液から完全に分離された限られたスペースにゲスト分子を保持することができます。 [9] この包括的なレビューでは、いくつかの選択された合成の説明に加えて、分子容器からイオントランスポーターやカリックス[4]ピロールという超分子受容体の薬物担体に至るまでの多様なアプリケーションを説明しました。 [10] 過去50年間、分子および材料の設計の重要な目的は、大環状化合物やクリプタンド、単分子容器としてのデンドリマー、そして最近では有機金属や共有結合性有機フレームワークなどの多孔質ネットワークにゲスト分子を取り込むためのスペースを生成することでした。 。 [11] 分子動力学シミュレーションは、生体分子コンテナとそれらが環境に及ぼす影響を研究するメカニズムを提供します。ただし、軌道解析ソフトウェアは通常、コンテナの内部と外部の知識が不足しています。 [12] これらの特別に設計されたアゾビフェニルとアゾテルフェニルはモジュラーブリックを提供し、さまざまなポリマー、分子容器、配位ネットワークの組み立てに役立つ可能性があり、高度な分子機能を提供します。 [13]
Synthetic Molecular Container 合成分子容器
In recent years, synthetic molecular containers such as cucurbit[n]urils (CB[n]s) and their derivatives have been significantly developing because of their remarkable ability to bind hydrophobic and cationic drugs. [1] Here, we determine hydrophilic differences between the isomers by binding in a water-soluble, synthetic molecular container. [2]近年、cucurbit [n] urils（CB [n] s）やその誘導体などの合成分子容器は、疎水性およびカチオン性薬物に結合する優れた能力により、大幅に開発されています。 [1] ここでは、水溶性の合成分子容器に結合することにより、異性体間の親水性の違いを決定します。 [2]