分子エージェントとは何ですか？
Molecular Agent 分子エージェント - It is currently believed that molecular agents that specifically bind to and neutralize the toxic proteins/peptides, amyloid β (Aβ42), tau, and the tau-derived peptide PHF6, hold the key to attenuating the progression of Alzheimer's disease (AD). [1] Previous studies have indicated that a number of small-molecular agents inducing ferroptosis have great potential in the treatment of different types of cancer, including breast, pancreatic, prostate and head and neck cancer. [2] Molecular agents targeting the epidermal growth factor receptor (EGFR)‐, anaplastic lymphoma kinase (ALK)‐ or c‐ros oncogene 1 (ROS1) alterations have revolutionized the treatment of oncogene‐driven non‐small‐cell lung cancer (NSCLC). [3] Biomacromolecular agents such as insulin and glucagon-like peptide 1 receptor agonists are commonly used hypoglycemic drugs that play important roles in the treatment of diabetes. [4] The histone post-translational modifications and the differential expression of the histone variants play an essential role both in the DNA packaging mechanism in chromosomes and in the regulation of gene expression in different cellular processes, also in response to molecular agents of environmental origin. [5] The eagerness of researchers to develop new drugs for the amelioration of the crisis associated with SCD and a possible cure of the disease has led to the discovery of biomolecular agents that inhibit the mechanisms of HbS polymerization as well as medicinal plants with antisickling potentials. [6] New findings clarify apparently conflicting results about how molecular agents that preserve protein integrity prevent harmful, dense aggregates from forming. [7] The microfluidic system will allow the toxicity testing of cancer spheroids to different combinations of radiotherapy and molecular agents. [8] Intracellular delivery of advanced therapeutics, including biologicals and supramolecular agents, is complex because of the natural biological barriers that have evolved to protect the cell. [9] During the past decade, pharmaceutical engineering of unimolecular agents has revealed the therapeutic potential of glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor (GIPR) agonism. [10] A major extrinsic factor influencing cognition across taxa is diet, which may contain rich sources of molecular agents with antioxidant, anti-inflammatory, and memory enhancing properties that potentially enhance cognitive ability. [11] Alpha-MSH and other neurohormones, as well as neuropeptides including substance P, CGRP, enkephalin, beta-endorphin, and even cellular and molecular agents (mast cells and nitric oxide, respectively), have all been implicated as potential factors in the development, growth, invasion, and dissemination of melanoma in a variety of in vitro and in vivo studies. [12] Furthermore, because of their great versatility, when MNPs are coupled to other molecular agents (e. [13] Numerous in vitro studies have shed light on cellular and molecular agents that contribute to contractures. [14] These models provide insight to the overall migration of cells in response to various factors such as biological, chemotactic and molecular agents. [15] Furthermore, thanks to their high versatility, when combined with other molecular agents (for example, fluorescent molecules or radioisotopes), they highlight the advantages of several imaging techniques at the same time. [16] Drug delivery vehicles that can be photonically activated have been developed across many platforms, from the simplest "caging" of therapeutics in a prodrug form, to more complex micelles and circulating liposomes that improve drug uptake and efficacy, to large-scale hydrogel platforms that can be used to protect and deliver macromolecular agents including full-length proteins. [17] These developments have led to a dramatic increase in the evaluation of molecular agents targeting at these alterations. [18] Molecular agents can be used to introduce possible drugs to treat this disease. [19] Multivalent inhibitors of viral infectivity based on polymers or supramolecular agents and nanoparticles are shown to be broadly acting against diverse pathogens in vitro as well as in vivo. [20] With recent technological advances, particularly in next generation sequencing, here we explore the application of tumor DNA for HNSCC diagnosis and surveillance, to improve surgical margin analysis and the potential use of molecular agents aiding in the imaging of HNSCC. [21] Recent proof-of-principle studies demonstrate the potential therapeutic potential of molecular agents delivered to the inner ear to ameliorate different types of SNHL. [22] In addition, continued progress toward fundamental understanding of mechanisms of ion channel function and drug-channel interaction will guide the development of more effective, mechanism-based molecular agents in the treatment of LQT. [23] This local delivery method is one of few methods available for delivering macromolecular agents to central nervous tissues, since intraparenchymal infusions drive extracellular (interstitial) flows that overcome slow diffusion limits. [24] In contrast to 20 years ago, diverse combination regimens with cytotoxic drugs and molecular agents are administered for advanced GC and multidisciplinary approaches including neoadjuvant therapy and minimally invasive surgery are the mainstay of treatment. [25] 53BP1-based platforms provide a method for targeted, temporally controlled delivery of macromolecular agents to sites of double-strand break repair. [26] Results Longitudinal relaxivities (r1) of the low-molecular agents were lower as compared with the experimental compounds. [27] In addition, the special structure of the cell membrane allows easy accommodation of small‐molecular agents within the nanohybrids for effective chemotherapy. [28] Molecular agents and neurotrophic factors also control behavioral and synaptic plasticity in addiction and stress disorders. [29] However, the delivery of hydrophilic drugs and macromolecular agents are challenging. [30] Advances in biotechnology have led to the availability of molecular agents specifically directed at these targets. [31] In this sense, researchers have shifted the focus of new therapeutics to biomolecular agents and/or their combination with cells. [32] However, delivery of hydrophilic drugs and macromolecular agents including peptides, DNA and small interfering RNA is challenging. [33] Patients and Methods: A total of 42 patients with unresectable multiple CRLM who received chemotherapy with molecular agents were included in the analysis. [34] Our results show that the proposed PTsymmetric metasurfaces may enable ultrasensitive optical sensors for detecting low-density chemical, gas and molecular agents, as well as refractive-index sensing of a nanofilm. [35] Currently, little is known with regards to the molecular agents involved in the movement of these si/miRNAs. [36] In many instances, biomolecular agents are spatially confined to flexible lipid membranes where, among other functions, they control cell adhesion, motility and tissue formation. [37] Nanoparticle and macromolecular agents show promise due to their higher fluorine density and longer circulation times; however, their analyte scope is limited to analytes that induce cleavage events. [38] The 5th edition has added 8 new chapters covering topics that gained relevance in more recent years, such as a chapter on molecular agents describing genome editing, the use of recombinant T-cells for cancer therapy, and prions. [39] As such, a renewed emphasis has been placed on the development of novel materials that overcome the physiological challenges of oral delivery for macromolecular agents. [40] In this review, based on the latest experimental data on structure-function properties of chemically modified amyloid-beta isoforms, the concept of the origin and the mechanism of action of amyloid-beta with isomerized Asp7 residue, as a molecular agent of Alzheimer’s disease pathogenesis, is presented. [41] 144T>G in wild-type or clarin1 knockout zebrafish and then probed these animals with genetic or pharmaceutical small-molecular agents. [42] Tumor spheroids have been shown to more accurately reproduce the spatial organization and microenvironmental factors of in vivo micro-tumors, such as relevant gradients of nutrients and other molecular agents, while they maintain cell-to-cell and cell-to-matrix interactions. [43] Objective We try to establish designs for the macromolecular agents possessing high Gd 3+ -chelating stability, because free Gd 3+ ion released from Gd chelates is known as a risk factor to cause toxic side effects and a safety concern. [44] Typical examples are therapeutic, small-molecular agents, or macromolecules. [45]現在、有毒なタンパク質/ペプチド、アミロイドβ（Aβ42）、タウ、およびタウ由来ペプチドPHF6に特異的に結合して中和する分子剤が、アルツハイマー病（AD）の進行を弱める鍵を握ると考えられています。 [1] 以前の研究では、フェロトーシスを誘発する多くの小分子剤が、乳がん、膵臓がん、前立腺がん、頭頸部がんなど、さまざまな種類のがんの治療に大きな可能性を秘めていることが示されています。 [2] 上皮成長因子受容体（EGFR）、未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）、またはc-ros癌遺伝子1（ROS1）の変化を標的とする分子薬剤は、癌遺伝子による非小細胞肺癌（NSCLC）の治療に革命をもたらしました。 [3] インスリンやグルカゴン様ペプチド1受容体アゴニストなどの生体高分子剤は、糖尿病の治療に重要な役割を果たす一般的に使用される血糖降下薬です。 [4] ヒストンの翻訳後修飾とヒストンバリアントの差次的発現は、染色体のDNAパッケージングメカニズムと、環境起源の分子因子に応答したさまざまな細胞プロセスの遺伝子発現の調節の両方で重要な役割を果たします。 [5] SCDに関連する危機の改善と病気の治療の可能性のための新薬を開発する研究者の熱意は、HbS重合のメカニズムを阻害する生体分子剤と鎌状赤血球症の可能性のある薬用植物の発見につながりました。 [6] 新しい発見は、タンパク質の完全性を維持する分子剤が有害で高密度の凝集体の形成をどのように防ぐかについて、明らかに矛盾する結果を明らかにしています。 [7] マイクロ流体システムは、放射線療法と分子剤のさまざまな組み合わせに対する癌スフェロイドの毒性試験を可能にします。 [8] 生物学的製剤や超分子薬剤を含む高度な治療薬の細胞内送達は、細胞を保護するために進化した自然の生物学的障壁のために複雑です。 [9] 過去10年間で、単分子剤の製薬工学により、グルコース依存性インスリン分泌性ポリペプチド受容体（GIPR）アゴニズムの治療可能性が明らかになりました。 [10] 分類群全体の認知に影響を与える主な外因性要因は食事療法であり、これには、認知能力を潜在的に高める抗酸化、抗炎症、および記憶増強特性を備えた分子剤の豊富な供給源が含まれている可能性があります。 [11] アルファMSHおよびその他の神経ホルモン、ならびにサブスタンスP、CGRP、エンケファリン、ベータエンドルフィン、さらには細胞および分子剤（それぞれマスト細胞および一酸化窒素）を含む神経ペプチドはすべて、発生の潜在的要因として関与しています。さまざまなinvitroおよびinvivo研究におけるメラノーマの成長、浸潤、および播種。 [12] さらに、その優れた汎用性のために、MNPが他の分子剤に結合されている場合（e。 [13] 多くのinvitro研究は拘縮に寄与する細胞および分子の薬剤に光を当てています。 [14] これらのモデルは、生物学的、走化性、分子的作用物質などのさまざまな要因に応じた細胞の全体的な移動に関する洞察を提供します。 [15] さらに、その高い汎用性のおかげで、他の分子剤（たとえば、蛍光分子や放射性同位元素）と組み合わせると、同時にいくつかのイメージング技術の利点が浮き彫りになります。 [16] 光活性化可能な薬物送達ビヒクルは、プロドラッグ形態の治療薬の最も単純な「ケージ」から、薬物の取り込みと有効性を改善するより複雑なミセルおよび循環リポソーム、全長タンパク質を含む高分子剤を保護および送達するために使用されます。 [17] これらの開発により、これらの変化を標的とする分子剤の評価が劇的に増加しました。 [18] 分子剤は、この病気を治療するための可能な薬を導入するために使用することができます。 [19] ポリマーまたは超分子剤およびナノ粒子に基づくウイルス感染性の多価阻害剤は、invitroおよびinvivoで多様な病原体に対して広く作用することが示されています。 [20] 最近の技術的進歩、特に次世代シーケンシングで、ここでは、HNSCC の診断と監視のための腫瘍 DNA の応用を探り、手術断端分析と HNSCC のイメージングに役立つ分子薬剤の潜在的な使用を改善します。 [21] 最近の原理実証研究では、内耳に送達される分子薬剤がさまざまな種類の SNHL を改善する潜在的な治療の可能性を示しています。 [22] さらに、イオン チャネル機能と薬物チャネル相互作用のメカニズムの基本的な理解に向けた継続的な進歩は、LQT の治療におけるより効果的なメカニズムに基づく分子薬剤の開発を導くでしょう。 [23] この局所送達方法は、高分子薬剤を中枢神経組織に送達するために利用できる数少ない方法の 1 つです。これは、実質内注入が遅い拡散限界を克服する細胞外 (間質) の流れを促進するためです。 [24] 20 年前とは対照的に、高度な GC には細胞毒性薬と分子薬剤を含む多様な併用レジメンが投与され、ネオアジュバント療法や低侵襲手術を含む集学的アプローチが治療の主力となっています。 [25] 53BP1 ベースのプラットフォームは、二本鎖切断修復部位への高分子薬剤の標的化され、時間的に制御された送達方法を提供します。 [26] 結果 低分子薬剤の縦緩和度 (r1) は、実験化合物と比較して低かった。 [27] さらに、細胞膜の特殊な構造により、効果的な化学療法のためにナノハイブリッド内に低分子薬剤を容易に収容することができます。 [28] 分子薬剤と神経栄養因子は、依存症とストレス障害における行動とシナプスの可塑性も制御します。 [29] しかし、親水性の薬剤や高分子薬剤の送達は困難です。 [30] バイオテクノロジーの進歩により、これらの標的に特異的に向けられた分子薬剤が利用できるようになりました。 [31] この意味で、研究者は新しい治療法の焦点を生体分子薬剤および/または細胞との組み合わせに移しました。 [32] しかし、ペプチド、DNA、低分子干渉 RNA などの親水性薬物や高分子薬剤の送達は困難です。 [33] 患者と方法: 分子薬剤による化学療法を受けた、切除不能な複数の CRLM を有する合計 42 人の患者が分析に含まれました。 [34] 私たちの結果は、提案された PT 対称メタサーフェスが、低密度の化学物質、ガス、分子物質、およびナノフィルムの屈折率センシングを検出するための超高感度光センサーを可能にする可能性があることを示しています。 [35] 現在、これらの si/miRNA の移動に関与する分子エージェントに関してはほとんど知られていません。