ミクロスフェアイムノアッセイとは何ですか？
Microsphere Immunoassay ミクロスフェアイムノアッセイ - All serum samples were tested for IgG antibodies against DENV, CHIKV, ZIKV and MAYV using a recombinant antigen-based microsphere immunoassay with a subset further evaluated through anti-ZIKV microneutralization tests. [1] In this study, SARS-CoV-2 infection was evaluated in two cats by clinical observation, molecular biology (qPCR and NGS), and serology (microsphere immunoassay and seroneutralization). [2] In this report, SARS-CoV-2 infection was evaluated in two cats by clinical observation, molecular biology (qPCR and NGS), and serology (Microsphere immunoassay and seroneutralization). [3] We used a multiplex Luminex-based microsphere immunoassay (MIA) to detect dog IgG binding to recombinant filovirus antigens or LASV glycoprotein (GP) in serum from dogs that were old enough to be present during the EBOV outbreak. [4] We performed detection of DENV, CHIKV, ZIKV, MAYV IgG antibodies on collected blood samples using a microsphere immunoassay (MIA). [5] Serum samples found to be positive or doubtful by cELISA were then tested for antibodies directed against West Nile virus (WNV), Usutu virus (USUV), Bagaza virus (BAGV), and tick-borne encephalitis/Louping ill viruses (TBEV/LIV) by microsphere immunoassays (except BAGV) and micro-neutralization tests. [6] BinJ/VIF-prME viruses showed utility in diagnostic (microsphere immunoassays and ELISAs using panels of human and equine sera) and vaccine applications (illustrating protection against Zika virus challenge in murine IFNAR−/− mouse models). [7]すべての血清サンプルは、抗ZIKVマイクロ中和テストによってさらに評価されたサブセットを使用した組換え抗原ベースのミクロスフェアイムノアッセイを使用して、DENV、CHIKV、ZIKV、およびMAYVに対するIgG抗体についてテストされました。 [1] この研究では、SARS-CoV-2感染は、臨床観察、分子生物学（qPCRおよびNGS）、および血清学（ミクロスフェアイムノアッセイおよび血清中和）によって2匹の猫で評価されました。 [2] このレポートでは、SARS-CoV-2感染は、臨床観察、分子生物学（qPCRおよびNGS）、および血清学（Microsphereイムノアッセイおよび血清中和）によって2匹の猫で評価されました。 [3] マルチプレックス Luminex ベースのマイクロスフェア イムノアッセイ (MIA) を使用して、EBOV 発生時に存在するのに十分な年齢の犬の血清中の組換えフィロウイルス抗原または LASV 糖タンパク質 (GP) への犬の IgG 結合を検出しました。 [4] マイクロスフェアイムノアッセイ（MIA）を使用して、収集した血液サンプルでDENV、CHIKV、ZIKV、MAYV IgG抗体の検出を実行しました。 [5] cELISA で陽性または疑わしいと判明した血清サンプルを、西ナイルウイルス (WNV)、ウスツウイルス (USUV)、バガザウイルス (BAGV)、およびダニ媒介性脳炎/ルーピング病ウイルス (TBEV/LIV) に対する抗体について検査しました。ミクロスフェアイムノアッセイ（BAGVを除く）およびマイクロ中和試験による。 [6] BinJ/VIF-prME ウイルスは、診断 (ヒトおよびウマ血清のパネルを使用したマイクロスフェア イムノアッセイおよび ELISA) およびワクチン アプリケーション (マウス IFNAR-/- マウス モデルにおけるジカ ウイルス攻撃に対する保護を示す) において有用性を示しました。 [7]
enzyme linked immunosorbent 酵素結合免疫吸着剤
In this study, a high-throughput SARS-CoV-2 multiplex microsphere immunoassay (MMIA) was developed for the receptor binding domain (RBD) and nucleocapsid (N) that was more sensitive than enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) (98% versus 87%). [1] NiV antibodies were detected using enzyme-linked immunosorbent assay or multiplex microsphere immunoassay. [2] NiV antibodies were detected using enzyme-linked immunosorbent assay or multiplex microsphere immunoassay. [3]この研究では、ハイスループットSARS-CoV-2マルチプレックスミクロスフェアイムノアッセイ（MMIA）が、酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）よりも感度の高い受容体結合ドメイン（RBD）およびヌクレオカプシド（N）用に開発されました（98％対87％）。 [1] NiV抗体は、酵素免疫測定法またはマルチプレックスミクロスフェア免疫測定法を使用して検出されました。 [2] nan [3]
Multiplex Microsphere Immunoassay マルチプレックス マイクロスフェア イムノアッセイ
This acute DENV infection occurred in the presence of a remote ZIKV infection as determined by antibodies to ZIKV NS1 envelope by multiplex microsphere immunoassay and an exceptionally high plaque reduction neutralization titer to ZIKV. [1] In this study, a high-throughput SARS-CoV-2 multiplex microsphere immunoassay (MMIA) was developed for the receptor binding domain (RBD) and nucleocapsid (N) that was more sensitive than enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) (98% versus 87%). [2] NiV antibodies were detected using enzyme-linked immunosorbent assay or multiplex microsphere immunoassay. [3] NiV antibodies were detected using enzyme-linked immunosorbent assay or multiplex microsphere immunoassay. [4] Building on this premise, we have previously developed a flavivirus multiplex microsphere immunoassay (MIA) for the serologic diagnosis of ZIKV and DENV infections. [5]この急性DENV感染は、マルチプレックスミクロスフェアイムノアッセイによるZIKV NS1エンベロープに対する抗体と、ZIKVに対する非常に高いプラーク減少中和力価によって決定される遠隔ZIKV感染の存在下で発生しました。 [1] この研究では、ハイスループットSARS-CoV-2マルチプレックスミクロスフェアイムノアッセイ（MMIA）が、酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）よりも感度の高い受容体結合ドメイン（RBD）およびヌクレオカプシド（N）用に開発されました（98％対87％）。 [2] NiV抗体は、酵素免疫測定法またはマルチプレックスミクロスフェア免疫測定法を使用して検出されました。 [3] nan [4] この前提に基づいて、ZIKV および DENV 感染症の血清学的診断のためのフラビウイルス多重マイクロスフェア免疫測定法 (MIA) を以前に開発しました。 [5]
Fluorescent Microsphere Immunoassay 蛍光マイクロスフェアイムノアッセイ
In USP21fl/flFOXP3Cre mice, levels of IFN-gamma, IL-4, anti-soluble egg antigen (SEA) IgG and anti-soluble worm antigen preparation (SWAP) IgG increased in blood, as determined using ELISAs and multiplex fluorescent microsphere immunoassays, while the levels of IL-10, lL-17A, IL-23, IL-9, and anti-SEA IgM decreased. [1] Serum samples were tested for the presence of antibodies using a fluorescent microsphere immunoassay (FMIA), neutralization of SARS-CoV-2 Spike-pseudotyped particles (SARS-CoV-2pp) assay, and serum virus neutralization (SVN) assay. [2] We describe the development and validation of a duplex fluorescent microsphere immunoassay (FMIA) to simultaneously detect and differentiate antibodies to BTV and EHDV in a single bovine serum sample. [3] Serum samples were tested for the presence of antibodies using a fluorescent microsphere immunoassay (FMIA), neutralization of SARS‐CoV‐2 spike‐pseudotyped particles (SARS‐CoV‐2pp) assay, and serum virus neutralization (SVN) assay. [4]USP21fl / flFOXP3Creマウスでは、ELISAおよび多重蛍光ミクロスフェアイムノアッセイを使用して測定した場合、IFN-γ、IL-4、難溶性卵抗原（SEA）IgGおよび難溶性ワーム抗原調製物（SWAP）IgGのレベルが血中で増加しました。一方、IL-10、lL-17A、IL-23、IL-9、および抗SEAIgMのレベルは低下しました。 [1] 血清サンプルは、蛍光ミクロスフェアイムノアッセイ（FMIA）、SARS-CoV-2スパイク偽型粒子の中和（SARS-CoV-2pp）アッセイ、および血清ウイルス中和（SVN）アッセイを使用して、抗体の存在についてテストされました。 [2] nan [3] nan [4]
Fluorescence Microsphere Immunoassay
A rapid lateral flow fluorescence microsphere immunoassay test strip (FM-ICTS) for the detection of deoxynivalenol (DON) residues in different agricultural products was established based on competitive immunoreactivity. [1] We evaluated a multiplexing fluorescence microsphere immunoassay (FMIA) for the detection of IgG and IgM antibodies in ruminant sera against the RVFV nucleocapsid Np, glycoprotein Gn, and non-structural protein NSs. [2] Previously, we developed an 11‐plex magnetic fluorescence microsphere immunoassay (MAGPIX) by using globular head domain recombinant hemagglutinins (rHAs) with serum adsorption using two ectodomain rHAs. [3]競合する免疫反応性に基づいて、さまざまな農産物中のデオキシニバレノール（DON）残留物を検出するための高速イムノクロマトグラフィー蛍光ミクロスフェアイムノアッセイテストストリップ（FM-ICTS）が確立されました。 [1] RVFV ヌクレオキャプシド Np、糖タンパク質 Gn、および非構造タンパク質 NSs に対する反芻動物血清中の IgG および IgM 抗体の検出のための多重化蛍光マイクロスフェア イムノアッセイ (FMIA) を評価しました。 [2] 以前に、球状頭部ドメイン組換えヘマグルチニン (rHA) と 2 つの外部ドメイン rHA を使用した血清吸着を使用することにより、11 プレックス磁気蛍光マイクロスフェア イムノアッセイ (MAGPIX) を開発しました。 [3]
Luminex Microsphere Immunoassay Luminex マイクロスフェア イムノアッセイ
Serum samples were screened for the presence of anti‐SARS‐CoV‐2 IgG antibodies using a Luminex microsphere immunoassay (MIA). [1] Serum samples were screened for the presence of anti-SARS-CoV-2 IgG antibodies using a Luminex microsphere immunoassay (MIA). [2]Luminexミクロスフェアイムノアッセイ（MIA）を使用して、血清サンプルの抗SARS-CoV-2IgG抗体の存在をスクリーニングしました。 [1] 血清サンプルは、Luminexミクロスフェアイムノアッセイ（MIA）を使用して、抗SARS-CoV-2IgG抗体の存在についてスクリーニングされました。 [2]