メチレンオレンジとは何ですか？
Methylene Orange メチレンオレンジ - In addition, the possibility of electrooxidation of a refractory organic compound (methylene orange) using a modified electrode was shown. [1] Zr-p(NIPAM-MAA)@graphene composite is used as catalyst for reduction of following organic pollutants: Congo red, 4-nitrophenol, Safranine, methylene orange, methylene blue, 4-nitroanisole, 2,4 dinitrophenol and 4-nitrobenzoic acid. [2] The photocatalyst performance of CdTe/ZnSe quantum dots was studied by methylene blue and methylene orange as a pollutant under both UV light and sun light and results indicated that photocatalyst activity of CdTe/ZnSe quantum dots with methylene blue under UV light was much superior to other samples and its degradation percentage, pseudo-linear degradation rate, and turn over frequency (TOF) obtained were about 79%, 13. [3] We have also examined several types of perovskite materials founded on Fe, Co, Mn, and Ag and their substituted composite for wastewater treatment in terms of removal of rhodamine B (RhB), methylene blue (MB), methylene orange (MO), phenolic compounds, and total organic carbon (TOC). [4] The gathered result showed that several dyes could be eliminated using chitin and chitosan, such as rhodamine B, methylene orange, methylene blue, direct black 38, procion red, methylene violet, reactive red, direct blue 78, indigo carmine dye. [5] For methylene orange (MO), the photocatalysis with ZnO/CuO NCs resulted in 83% removal efficiency in comparison to the bare ZnO and CuO (31% and 52%), respectively. [6] Furthermore, the catalytic and antibacterial activities of AgNPs have been tested and the obtained results proved excellent catalytic properties for the degradation of dyes, such as Methylene Blue and Methylene Orange in the presence of NaBH4. [7] Therefore, compared with pure ZnO, the Ag/ZnO hybrid cages demonstrate prominent photocatalytic degradation of different organic dyes, such as Methylene Blue, Methylene Orange, Eosin and Rhodamine B under simulated sunlight. [8] Finally, the photocatalytic effects were investigated by controlling the degradation of the both pollutants: methylene blue and methylene orange under sunlight. [9] methylene orange (MO), acid orange (AO), congo red (CR) and acid chrome blue (ACB) under UV irradiation. [10] The photocatalytic activity of ZnO, ZnO/CQDs, ZnO/r-GO, and ZnO/CQDs/r-GO nanostructures were evaluated for the degradation of organic pollutants such as methylene orange (MO), rhodamine B (RhB), and methylene blue (MB). [11] Photocatalytic activity of Ag-ZnO NCPs was obtained through methylene orange (MO) dye degradation tests, which exhibited remarkable photodegradation efficiency around ≈ 90% after 150 min under UV light. [12] Herein, we successfully synthesized three kinds of MnFe 2 O 4 NPs with distinctive sizes and shapes as catalysts for reductive degradation of methylene blue, rhodamine 6G, rhodamine B, and methylene orange. [13] 2%, of Crystal Violet (CV), Methylene Blue (MB), Rhodamine blue (RhB), and Methylene Orange (MO), respectively, after irradiation of 180 min without using a cocatalyst. [14] The doped lanthanum bismuthate nanorods illustrate enhanced photocatalytic performance for methylene orange (MO) removal with the irradiation of sunlight. [15] A simple sol-gel approach is proposed herein to fabricate CaFe2O4 for the degradation of various organic pollutants (rhodamine B (RhB), tetracycline hydrochloride, humic acid, and methylene orange) under LED light irradiation mediated by peroxymonosulfate (PMS). [16] 0 nm, while exhibiting an enhanced adsorption performance for both methylene blue (MB) and methylene orange (MO) from an aqueous solution. [17] ) annealed MoO3 nanofibers at 550 °C exhibited strong photocatalytic degradation of methylene orange up to 94% in the presence of sunlight without using any oxidizing agents. [18] Photocatalytic degradation of methylene blue, methylene orange and methylene green molecules under UV light using synthesized Fe3O4 (NR)/ZrO2 CSNCs provides promising application for detecting and eliminating organic pollutants from industrial waste water. [19] The visible light induced properties of the composite films were examined by the experiments of degradation of methylene orange, water contact angle measurements and sterilization of E. [20] For the degradation of methylene orange (MO) under UV light, the 5 wt%-rGO/TNR film exhibited the best photogradation efficiency of 95. [21] The photocatalytic properties of CeVO4 were investigated by the degradation of methylene orange (MO) under UV light irradiation. [22] Furthermore, the photocatalytic efficiency of the composite was investigated through the discoloration of Rhodamine B (RhB) and Methylene orange (MO) under visible-light illumination. [23] In addition, further investigation was carried out to find their efficiency of its application for removal of selective dyes such as Congo red, Crystal violet, Saffranin, Methylene orange and Malachite green in aqueous solution through adsorption and photocatalytic activity respectively. [24] Excellent photocatalytic performance was demonstrated based on the degradation of methylene orange (MO) under visible light irradiation. [25] Under UV irradiation, the photocatalytic cement pastes could almost completely degrade 10 mg L−1 Rhodamine B (RhB), methylene blue (MB) and methylene orange (MO) in 50 min. [26] In this study, a favorable CO32-/PMS system for efficient degradation of organic contaminants (acid orange 7 (AO7), acetaminophen, para-aminobenzoic acid, phenol, methylene orange, methylene blue) in water was firstly reported. [27] Coconut oil and mineral oil, in comparison, allowed FeVI to penetrate the layer within shorter lengths of time and showed comparable degrees of degradation of target contaminant, methylene orange, under ambient temperature and near-neutral conditions. [28] Abbreviations: Acrylonitrile - AN, Polyethylene - PE, Methylene Orange - MO. [29] In this work, a highly efficient visible-light-driven ternary heterostructure semiconductor RGO/Ag2O/Ag2WO4 (RGAAW) Ag-based photocatalyst was prepared and its photocatalytic activity was evaluated by photodegradation of methylene orange (MO). [30] Finally, the photocatalytic activity of PMMA, SiO2 and the core/shell nanoparticles was measured by the decomposition of methylene orange, monitored by UV-Vis spectroscopy. [31] By coupling the ZFO narrow bandgap oxide with TiO2, an enhanced photodegradation efficiency of methylene orange under irradiation was achieved. [32] 5 times enhancements in comparison to pure g-C3N4 for photocatalytic H2 production and methylene orange (MO) degradation, respectively. [33] The photocatalytic activity of the plates was tested on the degradation of Methylene Orange (MO) dye. [34] The batch experiments clearly indicated the efficient iron-catalyzed removal of Nile blue, methylene blue, methylene orange, and 4-nitrophenol for several cycles without significant loss of catalytic activity. [35]さらに、修飾電極を使用した耐火性有機化合物（メチレンオレンジ）の電気酸化の可能性が示されました。 [1] ZR-P（NIPAM-MAA）@Graphene Compositeは、有機汚染物質の還元の触媒として使用されます：コンゴレッド、4-ニトロフェノール、サフラニン、メチレンオレンジ、メチレンブルー、4-ニトロアニゾール、2,4ジニトロフェノールおよび4-ニトロベンゾ酸酸酸酸酸酸 [2] CDTE/ZNSE量子ドットの光触媒性能は、UV光と太陽光の両方の下での汚染物質としてメチレンブルーとメチレンオレンジによって研究され、紫外線下でメチレンブルーを使用したCDTE/ZNSE量子ドットの光触媒活性は他のものよりもはるかに優れていることが示されました。 [3] また、ミネソタ州、CO、CO、CO、AGに設立されたいくつかのタイプのペロブスカイト材料と、ローダミンB（RHB）、メチレンブルー（MB）、メチレンオレンジ（MO）、フェノリックの除去に関して廃水処理のための代替複合材料を調べました。 [4] 収集された結果は、ローダミンB、メチレンオレンジ、メチレンブルー、ダイレクトブラック38、プロシオンレッド、メチレンバイオレット、反応性レッド、ダイレクトブルー78、インディゴカルミン染料など、キチンとキトサンを使用していくつかの色素を除去できることを示しました。 [5] メチレンオレンジ（MO）の場合、ZnO/CuO NCを伴う光触媒は、それぞれ裸のZnOおよびCuO（31％および52％）と比較して83％の除去効率をもたらしました。 [6] さらに、AGNPの触媒および抗菌活性がテストされており、得られた結果は、NABH4の存在下でのメチレンブルーやメチレンオレンジなど、色素の分解のための優れた触媒特性を証明しました。 [7] したがって、純粋なZnOと比較して、Ag/ZnOハイブリッドケージは、シミュレートされた日光の下でメチレンブルー、メチレンオレンジ、エオシン、ローダミンBなど、異なる有機染料の顕著な光触媒分解を示しています。 [8] 最後に、光触媒効果は、両方の汚染物質の分解を制御することにより調査されました：日光下でのメチレンブルーとメチレンオレンジ。 [9] メチレンオレンジ（MO）、酸オレンジ（AO）、コンゴレッド（CR）、酸性クロムブルー（ACB）は、UV照射下にあります。 [10] ZnO、ZnO/CQDS、ZnO/R-Go、およびZnO/CQDS/R-GOナノ構造の光触媒活性は、メチレンオレンジ（MO）、ローダミンB（RHB）、メチレンブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーブルーの光触媒活性を評価しました。 [11] Ag-Zno NCPの光触媒活性は、UV光の下で150分後に約90％約90％程度の顕著な光分解効率を示したメチレンオレンジ（MO）色素分解試験を介して得られました。 [12] ここでは、メチレンブルー、ローダミン6G、ローダミンB、およびメチレンオレンジの還元的分解のための触媒として、特徴的なサイズと形状を備えた3種類のMNFE 2 O 4 NPを成功裏に合成しました。 [13] 2％、クリスタルバイオレット（CV）、メチレンブルー（MB）、ローダミンブルー（RHB）、およびメチレンオレンジ（MO）のコタリストを使用せずに180分の照射後。 [14] ドープされたランタヌムビスマテートナノロッドは、日光の照射によるメチレンオレンジ（MO）除去の光触媒性能の強化を示しています。 [15] ここでは、ペルオキシメノ硫酸塩（PMS）によって媒介されるLED光照射下で、さまざまな有機汚染物質（ローダミンB（RHB）、テトラサイクリン塩酸塩、フミン酸、およびメチレンオレンジ）の分解のためにCafe2O4を製造するための簡単なゾルゲルアプローチが提案されています。 [16] 0 nm、水溶液からメチレンブルー（MB）とメチレンオレンジ（MO）の両方の吸着性能を促進します。 [17] ）550°CのアニールMOO3ナノファイバーは、酸化剤を使用せずに日光の存在下で最大94％のメチレンオレンジの強い光触媒分解を示しました。 [18] 合成 Fe3O4 (NR)/ZrO2 CSNC を使用した UV 光下でのメチレン ブルー、メチレン オレンジ、およびメチレン グリーン分子の光触媒分解は、産業廃水から有機汚染物質を検出および除去するための有望なアプリケーションを提供します。 [19] 複合フィルムの可視光誘起特性は、メチレン オレンジの分解、水接触角の測定、および E.の滅菌の実験によって調べられました。 [20] 紫外線下でのメチレン オレンジ (MO) の分解では、5wt%-rGO/TNR フィルムが 95 という最高の光分解効率を示しました。 [21] CeVO4 の光触媒特性は、UV 光照射下でのメチレン オレンジ (MO) の分解によって調査されました。 [22] さらに、複合材料の光触媒効率は、可視光照明下でのローダミン B (RhB) とメチレン オレンジ (MO) の変色によって調査されました。 [23] さらに、それぞれ吸着および光触媒活性による水溶液中のコンゴレッド、クリスタルバイオレット、サフラニン、メチレンオレンジ、マラカイトグリーンなどの選択的染料の除去への適用の効率を見つけるために、さらなる調査が行われました。 [24] 可視光照射下でのメチレンオレンジ（MO）の分解に基づいて、優れた光触媒性能が実証されました。 [25] UV 照射下では、光触媒セメント ペーストは、50 分で 10mgL−1 のローダミン B (RhB)、メチレン ブルー (MB)、およびメチレン オレンジ (MO) をほぼ完全に分解できます。 [26] この研究では、水中の有機汚染物質 (アシッド オレンジ 7 (AO7)、アセトアミノフェン、パラアミノ安息香酸、フェノール、メチレン オレンジ、メチレン ブルー) の効率的な分解に適した CO32-/PMS システムが最初に報告されました。 [27] 対照的に、ココナッツオイルとミネラルオイルは、FeVIがより短い時間で層に浸透することを可能にし、周囲温度および中性に近い条件下で、標的汚染物質であるメチレンオレンジの同程度の分解を示しました. [28] 略語: アクリロニトリル - AN、ポリエチレン - PE、メチレン オレンジ - MO。 [29] この作業では、高効率の可視光駆動三元ヘテロ構造半導体 RGO/Ag2O/Ag2WO4 (RGAAW) Ag ベースの光触媒を調製し、その光触媒活性をメチレン オレンジ (MO) の光分解によって評価しました。 [30] 最後に、PMMA、SiO2、およびコア/シェル ナノ粒子の光触媒活性は、UV-Vis 分光法で監視されたメチレン オレンジの分解によって測定されました。 [31] ZFO狭バンドギャップ酸化物をTiO2とカップリングすることにより、照射下でのメチレンオレンジの光分解効率が向上しました。 [32] 光触媒による H2 生成とメチレン オレンジ (MO) 分解について、純粋な g-C3N4 と比較してそれぞれ 5 倍の増強。 [33] プレートの光触媒活性は、メチレン オレンジ (MO) 染料の分解でテストされました。 [34] バッチ実験では、触媒活性を大幅に失うことなく、数サイクルにわたってナイル ブルー、メチレン ブルー、メチレン オレンジ、および 4-ニトロフェノールが効率的に鉄触媒によって除去されることが明確に示されました。 [35]
visible light irradiation 可視光照射
1O4/g-C3N4 for methylene orange (MO) degradation under visible light irradiation was increased up to about 3. [1] Photocatalytic activity revealed that nanoplates in pH = 4 sample has excellent photocatalytic activity for degradation of rhodamine (RhB), methylene orange (MO) and phenol under visible- light irradiation (λ > 400 nm). [2]可視光照射下でのメチレンオレンジ（MO）の分解の1O4/G-C3N4は、約3まで増加しました。 [1] 光触媒活性により、pH = 4サンプルのナノプレートは、可視照射（λ> 400 nm）下で、ローダミン（RHB）、メチレンオレンジ（MO）、およびフェノールの分解のための優れた光触媒活性を持っていることが明らかになりました。 [2]
Dye Methylene Orange 染料メチレンオレンジ
The current photocatalysis results indicated that 1 has efficient photocatalytic performances to selectively degrade methylene blue (MB) when compared to the dyes methylene orange and Rhodamine B. [1] The percentage decomposition of dyes methylene orange (MO), Rhodamine B (Rh B), methylene blue (MB) and basic green (BG) are 5. [2]現在の光触媒の結果は、染料メチレンオレンジおよびローダミンBと比較した場合、メチレンブルー（MB）を選択的に分解するための効率的な光触媒性能があることを示しました。 [1] 色素メチレンオレンジ（MO）、ローダミンB（RH B）、メチレンブルー（MB）、および塩基性緑（BG）の分解率は5です。 [2]
methylene orange dye メチレンオレンジ染料
Their structural properties were evaluated by analyzes X-ray diffraction (XRD), field-emission scanning electron microscopy (FESEM), and diffusive reflectance spectra (DRS) and their performance by methylene orange dye removal. [1] Approximately 100% degradation of 10 mg/L of Methylene orange dye was observed within 100 min at pH 6. [2] The synthesized AgNPs were found to catalyze the 2-nitrophenol (2-NPh) and methylene orange dye (MO) reduction by sodium borohydride with reaction rate constants of 0. [3] Photocatalytic efficiency of the prepared samples was estimated by degradation of methylene orange dye in aqueous solution under sunlight irradiation. [4]それらの構造特性は、分析X線回折（XRD）、野外排出走査型電子顕微鏡（FESEM）、および拡散反射スペクトル（DRS）およびメチレンオレンジ色素除去によるパフォーマンスによって評価されました。 [1] 10 mg/Lのメチレンオレンジ色素の約100％分解が、pH 6で100分以内に観察されました。 [2] 合成された AgNPs は、水素化ホウ素ナトリウムによる 2-ニトロフェノール (2-NPh) およびメチレン オレンジ色素 (MO) の還元を反応速度定数 0 で触媒することがわかりました。 [3] 調製されたサンプルの光触媒効率は、太陽光照射下での水溶液中のメチレンオレンジ色素の分解によって推定されました。 [4]