Methyl Orange
メチルオレンジの紹介

可視光照射下での水中のメチルオレンジの光触媒分解を支援するために利用した場合、HCl（H-TiO2）とCH3COOH（A-TiO2）から得られたTiO2ナノ粒子は、わずか5サイクルでサイクルを最大10倍に増やす安定した光触媒性能を示しましたHNO3支援（N-TiO2）によって得られたTiO2ナノ粒子の場合。

この研究では、可視光照射下で光増感剤としてメチレンブルー（MB）を用いてメチルオレンジ（MO）を均一に分解する新しい方法を提案します。

いくつかの水性汚染物質のECR;リアクティブブラック5（RB5）、メチルオレンジ（MO）、2-クロロフェノール（2-CP）、および4-ニトロフェノール（4-NP）は、定電流条件下で調査されました。

次に、Pd-CS-g-C3N4の触媒能を、4-ニトロトルエン（4-NT）、2-ニトロアニリン（2-NA）、4-ニトロアニリン（4-NA）などのさまざまな有機汚染物質の還元に対して評価しました。 、4-ニトロフェノール（4-NP）、3-ニトロフェノール（3-NP）、4-ニトロ-o-フェニレンジアミン（4-NPD）、4-ニトロ安息香酸（4-NBA）、4-ニトロベンズアルデヒド（4-NBZA） 、メチルオレンジ（MO）、メチレンブルー（MB）、コンゴーレッド（CR）、およびメチルレッド（MR）を、NaBH4を使用して室温で水溶液に溶解します。

さらに、CR吸着および色素間の相互作用メカニズムに対するアニオン性メチルオレンジ（MO）およびカチオン性メチレンブルー（MB）の存在の影響は、MOによってわずかに阻害され、MBによって有意に促進されたCRの除去がそれぞれ原因であることを示しました。競争と相乗効果。

カチオン性メチレンブルー（MB）および酸性メチルオレンジ（MO）染料を除去するための2種類のBFSサンプルの効率を調査した結果、廃水処理の最適条件は、80 g/Lの吸着剤投与量と1時間の吸着剤であることがわかりました。両方の染料の処理時間。

合成されたAgおよびAuNPは、メチレンブルー、ローダミンB、メチルオレンジなどの有機色素の分解に重要な触媒活性を持っていることがわかりました。

この3：1組成物の優位性は、メチレンブルー、ローダミンB、およびメチルオレンジを88で除去することに対して評価されました。

さらに、ローダミンBに対するTTOC-2の光触媒分解効率は71％であり、メチルオレンジ（MO）染料の場合、25分後の同様の実験条件下で28％でした。

高い光触媒分解効率は、太陽照射下でローダミンB、メチルオレンジ、およびテトラサイクリンでも観察されました。

さらに、その光触媒効率は、市販の染料であるメチレンブルー（MB）、メチルオレンジ（MO）、およびローダミンB（Rd-B）の太陽光およびUV照射による分解によって検証されました。

この研究では、メチレンブルー（MB）、ローダミン-B（RhB）、メチルオレンジ（MO）の3つの染料を、水溶液からGOを除去するための凝固剤として使用します。

この研究記事では、ZnO–Al2O3–CeO2–Ce2O3混合金属酸化物相を、Zn–Al / Ce–CO3層状複水酸化物（LDH）前駆体の焼成によって調製し、メチルオレンジ（MO）の光触媒分解を評価しました。 UV照射下の水溶液からのモデル繊維染料。

ここでは、低コストの珪藻土（DE）とベントナイト（BE）の材料を、メチルオレンジを除去するための簡単な共沈手順を使用して、Ni-Fe層状複水酸化物（LDH）（それぞれNFDとNFBとして表される）で表面改質しました。 （MO）水からの染料。

調製したままのMG/S-LDOは、メチルオレンジ（MO）と鉛（II）に対して優れた修復能力を示し、吸着容量はそれぞれ1456と656mgg-1でした。

6 mg g-1）および陰イオン染料メチルオレンジ（292。

BTFe / MCM-41-NH2という名前の多成分複合材料が特徴づけられ、アニオン性アゾ染料メチルオレンジの吸着に適用されました。

ここでは、コンゴーレッドなどのアニオン性アゾ染料の吸着除去に対するこれらの要因の影響を理解するために、MIL-101（Cr）の吸着空間、表面電荷、形態的および構造的欠陥、およびメソ構造をNi（II）ドーピングによって調整しました。 （CR）、メチルオレンジ（MO）、および水溶液からのアシッドクロームブルーK（AC）。

特性評価と評価の後、調製されたままのAg3PO4 / BCNナノコンポジット光触媒は、より小さなAg3PO4ナノ粒子を含むだけでなく、ローダミンB（RhB）メチルオレンジ（MO）およびテトラサイクリン（TC ）そして、純粋なAg3PO4ナノ粒子と比較して、5サイクル後に低下することなく安定性が向上しました。

調製されたままのN-CQD/Sn3O4ヘテロ接合は、メチルオレンジ（MO）の分解に関して、純粋なSn3O4よりも優れた可視光光触媒活性を示しました。

モデル有機汚染物質としてカチオン染料メチレンブルー（MB）、両性染料ローダミンB（RhB）およびアニオン染料メチルオレンジ（MO）を選択することにより、実験は3D h-WO 3/rGO光触媒が吸着とMBおよびRhBの除去のための可視光照射下での光触媒作用。

アニオン染料メチルオレンジ（MO）のわずかな吸着と比較して、エアロゲルはカチオン染料メチレンブルー（MB）に対して高い吸着効率を示しました。

0％グラフェンは、純粋なTiO2よりも可視光下ではるかに高い光触媒活性を持ち、繰り返し照射下で高い光化学的安定性を示し、メチルオレンジとメチレンブルーの混合物を効果的かつ選択的に分解することもできます。

調製したZnFe2O4–CuO–C3N4光触媒は、ZnFe2O4–CuO-N / B / RGO三元ヘテロ接合よりもバンドギャップが狭く、メチルオレンジ（MO）のフェントン型光分解に対する光触媒活性が高くなります。

4 g）は、シプロフロキサシン（CIP）、塩酸テトラサイクリン（TC-H）、およびメチレンブルー（MB）に対して顕著な光触媒分解性能を示し、メチルオレンジ（MO）、ローダミンB（Rh B）の混合溶液に対して優れた脱色を示しました。 、および可視光照射下のMB。

ナノZnCo2O 4の光触媒分解性能は、日光の下でメチルオレンジ（MO）、ローダミンB（RhB）、およびコンゴーレッド（CR）染料を使用して評価されました。

ナノマテリアルの特性を明らかにし、3つのモデル汚染物質、メチレンブルー（MB）、メチルオレンジ（MO）、ローダミンB（Rh-B）の光分解を選択して、太陽光下で合成された光触媒の効率を調査しました。

250°Cでアニールされたナノコンポジット薄膜は、有機汚染物質[メチレンブルー（MB）およびメチルオレンジ（MO）]の分解に対して優れた光触媒活性を示しました。

開発された炭素量子ドット/還元グラフェン酸化物（CQDs / rGO）触媒は、個々のCQDおよびrGOコンポーネントと比較して、可視光下でのメチレンブルーおよびメチルオレンジの光触媒分解の向上を示しています。

ここでは、還元型酸化グラフェン（RGO）-ヒドロキシアパタイト（Hat）（1D-2D）ハイブリッド複合材料を熱水プロセスで製造し、水からのメチルオレンジ（MO）と六価クロム（Cr（VI））の吸着に適用しました。

1 g / L）は、メチルオレンジ（MO）1の光分解に対して高い光触媒活性を示します。

純粋なZrO2とAg-ZrO2は、メチレンブルー（MB）とメチルオレンジ（MO）に対して効率的な光触媒活性を示します。

さらに重要なことに、調製された混合マトリックス膜は、メチレンブルー、メチルオレンジ（MO）、ブロモチモールブルー（BTB）、クリスタルバイオレット（CV）、アシッドレッド18、アシッドイエロー36などの染料の除去において優れた性能を示しました。

合成された触媒は、メチレンブルー（MB）、メチルオレンジ（MO）、ローダミンB（RhB）、アシッドレッド18（AR 18）などの有毒な有機染料を完全に脱色し、90％以上の鉱化作用で効果的に分解することが混乱しました。

本研究は、マイクロ波を利用した水性Ziziphus jujuba葉抽出物を使用して、簡単で最新のルートで酸化亜鉛ナノ粒子（ZnO NP）を生合成し、太陽照射下でのメチルオレンジアニオン染料とメチレンブルーカチオン染料の光触媒分解を調査することを目的としています。

続いて、生合成されたBiFeO3ナノ粒子を、メチレンブルー（カチオン性）、ニュートラルレッド（ニュートラル）、およびメチルオレンジ（アニオン性）色素の除去について評価しました。

GtをドープしたTNTは、元の状態と比較して、メチルオレンジ（MO）の分解に対して2倍に増強された光触媒活性を示すことがわかっています。

光触媒研究により、ZnO：Gaナノロッドは、UV光照射下で水性媒体中のメチルオレンジ（MO）を分解することにより、元のZnOよりも高い光触媒活性を示すことが明らかになりました。

合成された薄膜は、X線回折（XRD）分光法、フィールドエミッション走査型電子顕微鏡（FESEM）、ラマン分光法によるUV光照射下でのメチルオレンジ（MO）の構造、形態、化学的、光学的および光触媒分解を研究するために使用されました、それぞれ紫外可視分光法とUV光。

物質移動チャネルに対するさまざまなボイド構造の影響を、純水透過、メチルオレンジ染料除去、体積ボイド率測定、および電界放出型走査電子顕微鏡による形態学的観察を使用して調査しました。

合成されたナノ触媒は、太陽光照射下でメチルオレンジ染料を分解するための優れた触媒として機能し、分光光度法でモニターされました。

新規の2D/1D Bi12O17Cl2/β-Bi2O3ヘテロ構造は、太陽光照射下でメチルオレンジとフェノールの優れた光触媒分解を示します。

この論文は、UV-vis照射下で調製された材料に基づくメチルオレンジ（MO）光分解の最適化のための応答曲面法（RSM）における中央複合設計（CCD）の新しいモデリングアプローチを調査します。

Box-Behnken設計（BBD）応答曲面法を使用して、Fe3O4 @ BCによるメチルオレンジ（MO）の吸着に対する、3つの準備パラメーター（X1 = Fe2 +濃度、X2 =熱分解温度、X3 =熱分解時間）の影響を調査しました。 、および信頼できる応答曲面モデルが構築されました。

私たちの研究では、シミュレートされた太陽光の下でいくつかの触媒の存在下でメチルオレンジ（MO）の光触媒分解の有効性が研究されました。

、メチレンブルー、メチルオレンジ、およびコンゴーレッド）をH2O2の存在下で、シミュレートされた太陽光照射下で評価しました。

このハイブリッドナノコンポジットは、水溶液中のメチルオレンジ（MO）染料に対して優れた光触媒分解と許容可能な吸着能力を示し、N-SWCNTS-GO-CECuO成分に対してはごくわずかな影響しか与えません。

さらに、この触媒は、メチレンブルー、メチルオレンジ、エオシンイエローなどの環境汚染物質の分解を表す優れた光触媒活性を示し、優れたフリーラジカルスカベンジャーとしても機能します。

SnO2 @ CA QDは、メチルオレンジ、メチレンブルー、およびフェノールに対して優れた光触媒活性を示します。

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この研究は、メチルオレンジ（MO）の取り込み速度に及ぼす細孔径と比表面積（SSA）の影響を調べることを目的としています。

光生成された電子と正孔の大きな比表面積、強化された光吸収、および高い分離効率の恩恵を受けて、三相Bi / Bi2WO6 / BiOBr複合材料は、カチオン染料ローダミンBに対して優れた吸着性能を示し、メチルオレンジに対して優れた光触媒性能を示します。

シミュレートされた太陽光照射から210分以内に8％のメチルオレンジ。

ローダミンB（RhB）、メチルオレンジ（MO）、メチレンブルー（MB）水溶液、およびRhB / MO / MB混合溶液（シミュレートされた染料廃水）を使用して、調製したままのBi4Ti3O12サンプルの光分解性能を評価しました。シミュレートされた日光照射下。

この作業では、簡単なワンステップ熱水技術を適用して、UV照射下でメチルオレンジ（MO）を分解するための均一なマイクロフラワー構造を持つNb2O5光触媒を合成することに成功しました。

有機ZnCr-LDH（ST-LDH）は、メチルオレンジ（MO）、コンゴーレッド（CR）、オレンジIIを効率的に除去できるソフトテンプレート剤としてメチルオレンジ（MO）を使用した簡単なワンステップ熱水技術によって合成されました。 （OII）水溶液から。

The 調製された複合材料は、メチルオレンジの処理用の吸着剤としても利用されました。 水溶液と96の適度に良い吸着容量を達成しました。

ジオポリマーは、メチレンブルー、ローダミンB、コンゴーレッド、メチルオレンジ、メチルバイオレットの染料の優れた吸着能力を示しています。