ロードされたナノとは何ですか？
Loaded Nano ロードされたナノ - This study reports the effects of ASE-loaded nanoemulsions (NEASE) on the cellular viability, death by necrosis, and migration of immortalized human keratinocytes (HaCaT cell line), as well as the irritant potential through the hen’s egg chorioallantoic membrane test (HET-CAM). [1] Biologically, 50 µg/mL concentration of drug-coloaded nanocarriers was selected as optimum concentration for growth inhibition of more than 60% of cancerous cells, during 72 h. [2] CONCLUSION The modest literature production denotes that further investigation is needed to assess and validate the promising role of drug-loaded nanoparticles through the electrospraying process as noninvasive materials in the biomedical field. [3] Furthermore, we discuss challenges and promises and offer suggestions for future research on bioactive agent-loaded nanofiber membranes to guide future researchers in designing more effective dressing for wound healing and skin regeneration. [4] As-synthesised curcumin-loaded nanocomplexes were administered in tumour-bearing laboratory animals (Lewis lung cancer model) and showed adequate contrast to enable in vivo and ex vivo study of UCNP-PLGA-nanocurcumin bio distribution in organs, with dominant distribution in the liver and lungs. [5] The Animal Study was performed in a total of 48 male Wistar rats (Rattus norvegicus) divided in four groups: Sham, PD group, SV group, and Simvastatin-loaded nanocapsules group (NC-SV). [6] The present study was conducted to develop curcumin-loaded nanophytosome (CNP) and explore their therapeutic potential in a ketamine (KET)-induced schizophrenia (SCZ) model. [7] Then, the ALA- and ERL-co-loaded nanoparticles (AE@NPs) were successfully prepared and characterized, and the related anticancer effects and cellular uptake of AE@NPs were studied. [8] Moreover, the significant activity of DSS-loaded nanofibers against cancer cells, Ca Ski and HeLa, was established as well. [9] This work aimed at evaluating the effects of different emulsifiers on curcumin-loaded nanoemulsions’ behavior during digestion, its safety and absorption, to develop nanoemulsions that provide safety and improved curcumin functionality. [10] In order to overcome the drawback of RES, in the present work, RES-loaded nanoparticles were prepared using ovalbumin (OVA) and Porphyra haitanensis polysaccharide (PHP) as encapsulating materials. [11] Results DIF-IC-loaded nanoemulgel formulations yielded significantly enhanced in vitro skin permeation than DIF-loaded nanoemulgel. [12] In vivo anti-inflammatory studies proved that Cur-loaded nanoemulgel displayed the lowest percent of swelling (26. [13] The antitumor effects of the docetaxel-loaded nano-micelles were investigated in a MDA-MB-231 cell model in vitro and a MDA-MB-231 xenograft model in vivo. [14] In cultured vascular smooth muscle cell (VSMC), the drug-loaded nanocluster induced effective inhibition of proliferation and protective gene expression (e. [15] This paper reports a new type of self-assembled Ptx-SA drug-loaded nanometers based on the carrier-free concept fiber, and it was found that the drug-loaded fiber has better cellophilicity, anti-tumor effect in vitro and in vivo than naked drug, and may be mediated by regulating the expression of related proteins. [16] Driven by multiple non-covalent interactions, VES is fully introduced into the hydrophobic membrane of DOX·HCl-loaded nanovesicles with loading content of 23. [17] Herein, a thin-film dispersion method was used to prepare naringenin-loaded nanostructured lipid carriers (NGN-NLCs). [18] The optimized IM–loaded nanovesicles maximized the stability, efficacy, cellular uptake, and antiangiogenic activity of IM that increase its potential as efficient and promising cancer remediation. [19] The drug-loaded nanoparticles displayed a dual-pH-responsive (pH e = 6. [20] The key advantage of nano spray drying is the production of drug-loaded nanosized particles for various drug delivery applications. [21] When injected into the knee joints of the mice with collagenase‐induced OA, the drug‐loaded nanoparticles can effectively reduce cartilage damage and alleviate the disease severity. [22] Objective: The aim of the present research was to prepare metoprolol-loaded nanospheres. [23] In this work, CMC-based films containing free curcumin and curcumin-loaded nanohydrogels (composed of lactoferrin and glycomacropeptide) were produced and characterized. [24] The stability indication of the RP-HPLC method developed for apigenin-loaded nanoliposomes was successfully demonstrated and parameters were mainly the retention time which was 4. [25] A phloretin-loaded nanostructured lipid carrier was designed with a high-pressure homogenization technique. [26] The assessment of cell viability by the MTT test showed that the presence of both free I3C and I3C-loaded nanoparticles lead to statistically significant reduction in T24 cells viability in the concentrations from 500 to 2000 μM, when comparison to the control group after 24 h of exposure. [27] Overall, the study has demonstrated that the dual drug-loaded nanofiber system shows potential for once daily dosing as an ocular insert for the treatment of corneal abrasion. [28] ABZ-loaded nanoparticles exhibited a mean particle size of 48. [29] Phenytoin-loaded nanocapsules were sprayed top-down sprayed onto a substrate. [30] It can be found that the drug-loaded nanomotors with both NO-releasing ability and motility can promote the normalization of the tumor vasculature system and the degradation of the intrinsic extracellular matrix (ECM), which can significantly improve the tumor infiltration ability of T cells in vivo. [31] However, the drug-loaded nanoparticles could significantly eradicate cancerous cells which had more efficiency comparing to free drug. [32] In the present study, we developed an oral Infliximab (IFX) loaded nano-in-microparticles, based on chitosan (CS)/carboxymethyl chitosan (CMC) and alginate (Alg), which could protect IFX from the harsh environment of the gastrointestinal tract and produce targeted drug delivery to the inflamed intestine. [33] In this study, the anti-lipotoxic injury activity of CUR-loaded nanoparticles (CUR-NPs) and the corresponding mechanism were examined in palmitate (PA)-treated cardiomyocytes. [34] Drug-loaded nanoparticles in the form of micelles, inorganic materials, and polymers are synthesized to achieve the controlled and targeted delivery of proteins, genes, and drugs. [35] The results indicated that the diameter, hydrodynamic radius and zeta potential of fabricated drug-loaded nanomicelles were 30 nm, 73. [36] Oral delivery of anticancer drug-loaded nanoparticles (NPs) to the colon offers opportunities to improve colorectal cancer (CRC) treatment by increasing the free drug concentration at tumour sites and/or enhancing NP accumulation in tumours. [37] Physicochemical characterization revealed the successful fabrication of loaded nanofibers with strong in vitro anti-bacterial and anti-oxidant activities. [38] For the advanced cellular study, apoptosis of the MCF-7 cell line treated with Dox-loaded nanocarriers was investigated by flow cytometric analysis and morphological study by fluorescent microscopy. [39] Cellular uptake of the loaded nanocarriers and that of free DiI were compared in vitro using glioblastoma (U87) and fibroblast (CRL2429) cells. [40] The release profile of cordycepin-loaded nanoparticles at pH 5. [41] Hence, we designed ATS-loaded nanostructured lipid carriers (NLCs) for intranasal administration. [42] The biocompatibility of the nanocarrier and drug-loaded nanocarrier was studied via hemolysis and anti-inflammatory assay. [43] In this study, CEO-loaded nanophytosomes (NP) were prepared using a thin layer hydration technique in different ratios of CEO to phosphatidylcholine (PC). [44] The results of drug release indicate the rapid release of the free drug compared to the release of the drug from Glycyrrhizic acid-loaded Nano-Phytosomes. [45] In this paper, we develop a new combined treatment of chemotherapy and cryotherapy (chemo-cryo) by injecting cold-responsive drug-loaded nanoparticles around the tumor before cryosurgery to enhance the treatment of deep-lying tumor. [46] These data offer new insights into the role of drug-loaded nanofibers in the treatment of metastatic TNBC. [47] A short regimen of intravenously administered rapamycin-loaded nanobiologics (mTORi-NBs) significantly prolonged allograft survival in a heart transplantation mouse model. [48] Grafting of UCS3 by ρ-coumaric acid (ρCA) has been performed to fabricate the ρCACS nanogel which was used for nanoencapsulation of SAEO to yield SAEO-loaded nanogel (ρCACS@SAEO). [49] To envisage its efficient repurposing, tegaserod-loaded nanoemulsions were developed and functionalized by a blood–brain barrier shuttle peptide. [50]この研究では、ASEをロードしたナノエマルジョン（NEASE）が、細胞の生存率、壊死による死、不死化ヒトケラチノサイト（HaCaT細胞株）の移動、および鶏卵絨毛尿膜試験（HET-カム）。 [1] 生物学的には、50 µg / mLの濃度の薬物を充填したナノキャリアが、72時間の間に60％を超える癌細胞の増殖阻害に最適な濃度として選択されました。 [2] 結論 控えめな文献の作成は、生物医学分野における非侵襲的材料としてのエレクトロスプレープロセスを通じて、薬物をロードしたナノ粒子の有望な役割を評価および検証するために、さらなる調査が必要であることを示しています。 [3] さらに、課題と約束について議論し、創傷治癒と皮膚再生のためのより効果的なドレッシングを設計する際に将来の研究者を導くために、生物活性剤をロードしたナノファイバー膜に関する将来の研究のための提案を提供します。 [4] 合成されたままのクルクミンをロードしたナノ複合体を担癌実験動物（ルイス肺がんモデル）に投与し、肝臓での優勢な分布を伴う臓器でのUCNP-PLGA-ナノクルクミンの生体内分布のinvivoおよびexvivo研究を可能にする適切なコントラストを示しましたと肺。 [5] 動物実験は、シャム、PDグループ、SVグループ、およびシンバスタチン負荷ナノカプセルグループ（NC-SV）の4つのグループに分けられた合計48匹のオスのウィスターラット（ドブネズミ）で実施されました。 [6] 本研究は、クルクミン負荷ナノフィトソーム（CNP）を開発し、ケタミン（KET）誘発統合失調症（SCZ）モデルにおけるそれらの治療の可能性を探求するために実施されました。 [7] 次に、ALAとERLを同時にロードしたナノ粒子（AE @ NP）の準備と特性評価に成功し、関連する抗がん効果とAE@NPの細胞内取り込みを調べました。 [8] さらに、癌細胞であるCaSkiおよびHeLaに対するDSSをロードしたナノファイバーの重要な活性も確立されました。 [9] この作業は、消化中のクルクミンをロードしたナノエマルジョンの挙動、その安全性と吸収に対するさまざまな乳化剤の影響を評価し、安全性と改善されたクルクミン機能を提供するナノエマルジョンを開発することを目的としています。 [10] RESの欠点を克服するために、本研究では、カプセル化材料としてオボアルブミン（OVA）とポルフィラハイタネンシス多糖類（PHP）を使用してRESをロードしたナノ粒子を調製しました。 [11] 結果DIF-ICをロードしたナノエマルゲル製剤は、DIFをロードしたナノエマルゲルよりも大幅に強化されたinvitro皮膚透過性をもたらしました。 [12] インビボ抗炎症研究は、Curをロードしたナノエマルゲルが最も低いパーセントの腫れを示したことを証明した（26。 [13] ドセタキセルをロードしたナノミセルの抗腫瘍効果を、invitroのMDA-MB-231細胞モデルおよびinvivoのMDA-MB-231異種移植モデルで調査しました。 [14] 培養血管平滑筋細胞（VSMC）では、薬物をロードしたナノクラスターが増殖の効果的な阻害と保護遺伝子発現を誘導しました（e。 [15] この論文は、無担体概念繊維に基づく新しいタイプの自己組織化Ptx-SA薬物負荷ナノメートルを報告し、薬物負荷繊維は、invitroおよびinvivoよりも優れた好細胞性、抗腫瘍効果を有することが見出された。裸の薬であり、関連するタンパク質の発現を調節することによって媒介される可能性があります。 [16] 複数の非共有相互作用によって駆動されるVESは、DOX・HClをロードしたナノベシクルの疎水性膜に完全に導入され、ロード内容は23です。 [17] ここでは、薄膜分散法を使用して、ナリンゲニンをロードしたナノ構造脂質担体（NGN-NLC）を調製しました。 [18] 最適化されたIMをロードしたナノベシクルは、IMの安定性、有効性、細胞取り込み、および抗血管新生活性を最大化し、効率的で有望な癌治療としての可能性を高めます。 [19] 薬物をロードしたナノ粒子は、二重のpH応答性（pH e = 6）を示しました。 [20] ナノ噴霧乾燥の主な利点は、さまざまなドラッグデリバリーアプリケーション向けの薬物充填ナノサイズ粒子の製造です。 [21] コラゲナーゼ誘発性OAをマウスの膝関節に注射すると、薬物をロードしたナノ粒子は軟骨の損傷を効果的に軽減し、病気の重症度を軽減することができます。 [22] 目的：本研究の目的は、メトプロロールをロードしたナノスフェアを調製することでした。 [23] この作業では、遊離クルクミンとクルクミンをロードしたナノヒドロゲル（ラクトフェリンとグリコマクロペプチドで構成される）を含むCMCベースのフィルムを作成し、特性を評価しました。 [24] アピゲニンをロードしたナノリポソーム用に開発されたRP-HPLCメソッドの安定性の指標は正常に実証され、パラメータは主に4である保持時間でした。 [25] フロレチンをロードしたナノ構造脂質担体は、高圧ホモジナイゼーション技術で設計されました。 [26] MTTテストによる細胞生存率の評価では、遊離のI3CとI3Cをロードしたナノ粒子の両方が存在すると、24時間後の対照群と比較した場合、500〜2000μMの濃度でT24細胞の生存率が統計的に有意に低下することが示されました。暴露。 [27] 全体として、この研究は、デュアルドラッグロードナノファイバーシステムが、角膜剥離の治療のための眼球挿入物として1日1回の投与の可能性を示していることを示しています。 [28] ABZをロードしたナノ粒子は48の平均粒子サイズを示しました。 [29] フェニトインをロードしたナノカプセルを、基板上にトップダウンスプレーでスプレーしました。 [30] NO放出能力と運動性の両方を備えた薬物負荷ナノモーターは、腫瘍血管系の正常化と内因性細胞外マトリックス（ECM）の分解を促進し、T細胞の腫瘍浸潤能力を大幅に改善できることがわかります。インビボ。 [31] しかし、薬物をロードしたナノ粒子は、遊離薬物と比較してより効率の高い癌細胞を大幅に根絶することができます。 [32] 本研究では、胃腸管の過酷な環境からIFXを保護できる、キトサン（CS）/カルボキシメチルキトサン（CMC）とアルギン酸塩（Alg）に基づいて、経口インフリキシマブ（IFX）をロードしたナノイン微粒子を開発しました。炎症を起こした腸への標的化ドラッグデリバリーを生み出します。 [33] この研究では、CURをロードしたナノ粒子（CUR-NPs）の抗脂肪毒性傷害活性と対応するメカニズムを、パルミチン酸（PA）で処理した心筋細胞で調べました。 [34] ミセル、無機材料、およびポリマーの形で薬物をロードしたナノ粒子は、タンパク質、遺伝子、および薬物の制御された標的化された送達を達成するために合成されます。 [35] 結果は、製造された薬物負荷ナノミセルの直径、流体力学的半径、およびゼータ電位が30 nm、73であることを示しました。 [36] 結腸への抗がん剤負荷ナノ粒子（NP）の経口送達は、腫瘍部位での遊離薬物濃度を増加させ、および/または腫瘍におけるNP蓄積を増強することにより、結腸直腸癌（CRC）治療を改善する機会を提供します。 [37] 物理化学的特性評価により、強力なinvitro抗菌および抗酸化活性を備えたロードされたナノファイバーの製造が成功したことが明らかになりました。 [38] 高度な細胞研究のために、Doxをロードしたナノキャリアで処理されたMCF-7細胞株のアポトーシスを、フローサイトメトリー分析および蛍光顕微鏡による形態学的研究によって調査しました。 [39] 膠芽腫（U87）および線維芽細胞（CRL2429）細胞を使用して、ロードされたナノキャリアの細胞取り込みと遊離DiIの細胞取り込みをinvitroで比較しました。 [40] pH5でのコルジセピンをロードしたナノ粒子の放出プロファイル。 [41] したがって、鼻腔内投与用にATSをロードしたナノ構造脂質担体（NLC）を設計しました。 [42] ナノキャリアと薬物負荷ナノキャリアの生体適合性は、溶血と抗炎症アッセイを介して研究されました。 [43] この研究では、CEOがロードされたナノフィトソーム（NP）は、CEOとホスファチジルコリン（PC）の比率が異なる薄層水和技術を使用して調製されました。 [44] 薬物放出の結果は、グリチルリチン酸をロードしたナノフィトソームからの薬物の放出と比較して、遊離薬物の急速な放出を示しています。 [45] この論文では、深部腫瘍の治療を強化するために、凍結手術の前に腫瘍の周りに低温応答性の薬物負荷ナノ粒子を注入することにより、化学療法と凍結療法の新しい併用治療（chemo-cryo）を開発します。 [46] これらのデータは、転移性TNBCの治療における薬物負荷ナノファイバーの役割についての新しい洞察を提供します。 [47] 静脈内投与されたラパマイシン負荷ナノ生物学（mTORi-NBs）の短いレジメンは、心臓移植マウスモデルにおける同種移植片の生存を有意に延長しました。 [48] ρ-クマル酸（ρCA）によるUCS3のグラフト化は、SAEOをナノカプセル化してSAEOをロードしたナノゲル（ρCACS@ SAEO）を生成するために使用されるρCACSナノゲルを製造するために実行されました。 [49] その効率的な転用を想定するために、テガセロドをロードしたナノエマルジョンが開発され、血液脳関門シャトルペプチドによって機能化されました。 [50]