ロードされたメソポーラスとは何ですか？
Loaded Mesoporous ロードされたメソポーラス - To this end, we investigated the influence of operating temperatures on the DAC performance of the polyamine-loaded mesoporous silica. [1] We formulated a pH-sensitive chlorhexidine-loaded mesoporous silica nanoparticles (MSN) modified with poly-(lactic-co-glycolic acid) (CHX-loaded/MSN-PLGA) and incorporated into experimental resin-based dentin adhesives at 5 and 10 wt%. [2] The functionalized and drug loaded mesoporous materials were comprehensively characterized using X-ray diffraction, nitrogen adsorption isotherms, FTIR, TGA, SEM, and TEM techniques. [3] Objective To determine the effect of quercetin-loaded mesoporous silica nanoparticles (Q-MSNs) on myocardial ischemia-reperfusion injury in rats and its mechanism. [4] Results Human epidermal growth factor receptor 2 (Her2)-specific dimeric affibody (Z Her2 ) mediated cisplatin-loaded mesoporous polydopamine/MnO 2 /polydopamine nanoparticles (Pt@mPDA/MnO 2 /PDA-Z Her2 NPs) for MRI and enhanced chemo-radiotherapy of Her2-positive ovarian tumors is reported. [5] To effectively inhibit CNV, a novel nanohybrid has been developed by incorporating anti-VEGF bevacizumab (BEV)-loaded mesoporous silica nanoparticles (BEV@MSN) into the thermogel matrix with anti-inflammation cyclosporine A (CsA) (BEV@MSN-CsA@Thermogel). [6] Moreover, in vivo results demonstrated that PC-loaded mesoporous silica nanocomposite (MSNs-PC) hinders the recurrence of HO in repaired tendons owing to the inhibition of oxidative stress, showing anti-inflammatory effects. [7] In this study, vancomycin hydrochloride-loaded mesoporous hydroxyapatite microspheres with micro/nanosurface structures were synthesized to increase osteogenic differentiation and antibacterial ability. [8] In detail, a nanocatalytic medicine, Fe2+ -Ru2+ -loaded mesoporous silica nanoparticle named as MSN-Ru2+ /Fe2+ (MRF), is constructed to induce oxidative damage in the mtDNA of tumor cells. [9] Biodegradable composite hydrogels comprised of carboxymethyl chitosan (CMCS) and clindamycin (CDM)-loaded mesoporous silica nanoparticles (MCM-41), possessing dual antibacterial activity and osteogenic potency, were developed in the present study. [10] Herein, an eco-friendly smart self-healing coating with near infrared (NIR) and pH dual-responsive superhydrophobic and anti-biofouling properties was fabricated by simply mixing the biomimetic stimuli-responsive mesoporous polydopamine microspheres (polydimethylsiloxane-loaded mesoporous polydopamine microspheres, abbreviated as P-PDMS@MPDA MSPs) with waterborne resin and hydrophobic nanoparticles. [11] This work aimed to assess the potential of RES-loaded mesoporous silica nanoparticles (MSNs) for human melanoma treatment. [12] The drug-loaded mesoporous silica nanoparticles were assessed by different characterization methods: scanning electron microscopy and differential scanning calorimetry. [13] Here, we developed a novel Ag loaded mesoporous Ta2O5 photocatalyst with high selectivity using a SiO2 template method along with an in-situ photodeposition method. [14] Second, doxorubicin-loaded mesoporous silica nanoparticles were introduced into the cells, which would act as vehicles for the drug being released. [15] The purpose of this study was to synthesize and characterize chlorhexidine (CHX)-loaded mesoporous silica nanoparticles (MSN) grafted with poly-L-glycolic acid (PGA) and to test the in vitro drug release in various pH environments, cytotoxicity, and antimicrobial capacity. [16] 9 times higher release percentages, compared to the crystalline drug or the corresponding plain drug-loaded mesoporous materials, respectively. [17] To produce well loaded mesoporous aluminum-based adsorbents for defluoridation of zinc sulfate solution, novel Al/Ce hybrid gel (AC) and Al/Nd hybrid gel (AN) were synthesized with high water-soluble pseudo-boehmite as the main raw material. [18] In this work, the gold-loaded mesoporous In2O3 nanoparticles were successfully synthesized through facile hydrothermal reaction and surface in situ reduction reaction in the absence of templates and surfactants. [19] To avoid this issue, we prepared the tumor-targeted and microenvironment-responsive nanocarriers (TRN), which were consisted of α-tocopheryl succinate (α-TOS) loaded mesoporous silica nanoparticles as cores, and surface-modified by thioketal-linkage, electrostatically coated with carboxymethyl chitin, and further anchored glucose-regulated protein 78-binding peptide as shells for encapsulating IL-12. [20] In this work, we combined two types of amorphous silica: bioglass and doxycycline-loaded mesoporous silica MCM-41 into the form of spherical granules (pellets) as a bifunctional bone drug delivery system. [21] PEO-loaded mesoporous silica nanoparticles (PEO-MSNs) with drug load higher than 40 wt% were firstly prepared using supercritical CO2 cyclic impregnation (SCCI), and then combined with the film matrix consisting of polyvinyl alcohol and chitosan. [22] For this purpose, both free Curc and Curc-loaded mesoporous silica nanoparticles (Curc@MSNs) were integrated into the electrospun polycaprolactone/gelatin (PCL/GEL) nanofibrous scaffolds and characterized via FTIR, BET, FE-SEM and TEM. [23] Herein, we developed a nanosystem (Eno@MSN-D) based on enoxacin (Eno)-loaded mesoporous silica nanoparticles (MSN), decorated with the eight repeating sequences of aspartate (D-Asp8), and coated with polyethylene glycol (PEG). [24] Combining curcumin-loaded mesoporous silica nanoparticles in nanostructured cylindrical microparticles stabilized by the layer-by-layer technique using polyanionic siRNA against TNF-α was used for demonstration. [25] The ordered TM-loaded mesoporous TiO2 (TM-OMT) has uniform mesopores (3–5 nm pore diameter), and a crystalline framework is successfully prepared via soft template strategy by employing Pluronic® F127 triblock copolymer as a chelating and structural directing agent. [26] Therefore, we have prepared Tacrolimus loaded mesoporous silica nanoparticles (TMSNs) to overcome the issues related to its solubility and effective topical delivery. [27] Results Herein, we fabricated an HCC-targeted nanocomplexes containing SPIO-loaded mesoporous polydopamine (MPDA@SPIO), sialic acid (SA)-modified polyethyleneimine (SA-PEI), and alpha-fetoprotein regulated ferritin gene (AFP-Fth) which was developed for the early diagnosis of HCC. [28] A recently synthesized DANO formulation, prepared by incorporation of DANO-loaded mesoporous silica nanoparticles in liposomes and integration of liposomes in chitosan and β-glycerophosphate solution (lipogel) along with the conventional DANO product were injected subcutaneously (SC) in rabbits. [29] Furthermore, STIM1-siRNA-loaded mesoporous polydopamine nanoparticles attenuated invasion and proliferation of ML-1 cells. [30] The core of this bionic nanocarrier consists of combretastatin A4 phosphate (CA4P) and vitamin K2 (VK2) co-loaded mesoporous silica nanoparticle (MSNs), which is in charge of the vasculature destruction and mitochondrial dysfunction after cargos release. [31] We revealed that MDA-MB-231 differentially colonize parenchymal and stromal com-partments of the liver-specific extracellular matrix (LS-ECM) and become more resistant to the treatment with molecular Doxorubicin (Dox) and Dox-loaded mesoporous silica nanoparticles than in monolayer cultures. [32] Active LDPE antioxidant packaging films were developed by incorporating α-tocopherol loaded mesoporous silicas, in which the mesoporous silica materials were modified by (3-aminopropyl) triethoxysilane, trimethylchlorosilane, and n-octytrimethoxysilane before being loaded with α-tocopherol. [33] The Fe-N/C catalysts were prepared via high temperature pyrolysis of the composites containing Fe-loaded mesoporous silica nanospheres and polypyrrole wrapped on it (Fe/mSiO2@PPY). [34] coli bone infections by using moxifloxacin-loaded mesoporous silica nanoparticles coated with Arabic gum containing colistin (AG+CO-coated MX-loaded MSNs). [35] The present work investigated the biodistribution of IR780 loaded mesoporous silica nanoparticles (MSNs) with sizes of 60, 150 or 300 nm after intravenous administration to rats of mild AP (MAP) or severe AP (SAP). [36] In this article, graphene oxide (GO) and benzotriazole-loaded mesoporous silica nanoparticles (BTA/MSNs) are combined on micro scale through the in situ polymerization of polydopamine (PDA), preparing a self-healing bi-functional GO (fGO) used as nano-fillers for anti-corrosion enhancement of waterborne epoxy (WEP) coatings. [37] Specifically, Vorinostat (Vor)-loaded mesoporous silica nanoparticles (MSN) were conjugated with polyethylenimine-biotin (PB), followed by electrostatically binding with cFLIP siRNA (Vor/siR@MSN-PB). [38] This paper presents a facile and low-cost strategy for fabrication lysozyme-loaded mesoporous silica nanotubes (MSNTs) by using silk fibroin (SF) nanofiber templates. [39] To maintain therapeutic concentrations of anticancer molecules for a relatively long time through a combination of burst and sustained drug release mechanisms, a hybrid of polycaprolactone and gelatin (PCL/GEL) was used for co-encapsulation of free curcumin (CUR) and CUR-loaded mesoporous silica nanoparticles (CUR@MSNs) via electrospinning, resulting in a novel drug-loaded nanofibrous scaffold, CUR/CUR@MSNs-NFs. [40] This study was aimed to investigate the effects of the Poly-ε-Caprolactone/Gelatin nanofibers (PCL/GEL NFs) co-encapsulated with TiO2 nanoparticles (nTiO2) and metformin-loaded mesoporous silica nanoparticles (MET@MSNs) on prolonging the in vitro expansion of human adipose-derived stem cells (hADSCs) without inducing cellular senescence and aging. [41] The aims of the present study were the determination of antimicrobial and antibiofilm effects of meropenem-loaded mesoporous silica nanoparticles (MSNs) on carbapenem resistant Pseudomonas aeruginosa (P. [42] 7 macrophages, and BMP-4-loaded mesoporous silica nanoparticles (MSNs). [43] In this study, spherical-shaped Ag nanoparticles (NPs) (~6–10 nm) were attached on the surface of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB)-loaded mesoporous silica nanoparticles (MSNs) (~100–110 nm). [44] Aim This study aimed to formulate and characterize the drug-release, physicochemical, and biological properties of doxycycline (DOX)-loaded mesoporous nanosilica (MNS) within experimental resin primers and to investigate the resin-dentin interfacial structure, properties, and performance in terms of microtensile bond strength (uTBS) under different clinically simulating biodegradation/aging conditions using ex-vivo teeth models for a duration of 12 months. [45] A catechol motif-modified methacrylated gelatin containing photosensitizer Chlorin e6-loaded mesoporous polydopamine nanoparticles was fabricated (GelMAc/MPDA@Ce6). [46] The hydrogel was composed of dibenzaldehyde-grafted poly (ethylene glycol) (PEGDA), lauric acid-terminated chitosan (Chi-LA), and curcumin (Cur)-loaded mesoporous polydopamine nanoparticles (PDA@Cur) via Schiff base and/or Michael addition reaction. [47] Here, a nanotheranostic agent ECMI, which is indocyanine green (ICG)-loaded mesoporous silica nanoparticles lidded with ZnO QDs and wrapped with erlotinib-modified chitosan, was developed for accurately determination of molecular subtypes and synergistic therapy. [48] Fluorine-modified cerium-doped titania-loaded mesoporous carbon was synthesized using hydrothermal method on mesoporous silica as a low-cost template, and titaniun tetraisopropoxide and cerium nitrate as precursors. [49] Surface tailored GaAu loaded mesoporous silica nanoparticles are considered as an important nanomaterial for biomedical applications such as diagnosis and cancer treatment. [50]この目的のために、ポリアミンをロードしたメソポーラスシリカのDAC性能に対する動作温度の影響を調査しました。 [1] ポリ-（乳酸-co-グリコール酸）（CHX-loaded / MSN-PLGA）で修飾され、実験用レジンベースの象牙質接着剤に5および10 wtで組み込まれたpH感受性クロルヘキシジン負荷メソポーラスシリカナノ粒子（MSN）を配合しました％。 [2] 機能化された薬物負荷メソポーラス材料は、X線回折、窒素吸着等温線、FTIR、TGA、SEM、およびTEM技術を使用して包括的に特徴付けられました。 [3] 目的：ラットの心筋虚血再灌流傷害に対するケルセチン負荷メソポーラスシリカナノ粒子（Q-MSN）の効果とそのメカニズムを決定すること。 [4] 結果ヒト上皮成長因子受容体2（Her2）特異的二量体アフィボディ（Z Her2）は、MRIおよび化学療法の強化のためにシスプラチン負荷メソポーラスポリドーパミン/ MnO 2 /ポリドーパミンナノ粒子（Pt @ mPDA / MnO 2 / PDA-Z Her2 NP）を媒介しました。 Her2陽性の卵巣腫瘍の放射線療法が報告されています。 [5] CNVを効果的に阻害するために、抗VEGFベバシズマブ（BEV）をロードしたメソポーラスシリカナノ粒子（BEV @ MSN）を抗炎症シクロスポリンA（CsA）（BEV @ MSN-CsA @）とともにサーモゲルマトリックスに組み込むことにより、新しいナノハイブリッドが開発されました。サーモゲル）。 [6] さらに、in vivoの結果は、PCをロードしたメソポーラスシリカナノコンポジット（MSNs-PC）が、酸化ストレスの抑制により修復された腱でのHOの再発を妨げ、抗炎症効果を示すことを示しました。 [7] この研究では、マイクロ/ナノ表面構造を持つバンコマイシン塩酸塩をロードしたメソポーラスヒドロキシアパタイトミクロスフェアを合成して、骨形成分化と抗菌能力を高めました。 [8] 詳細には、MSN-Ru2 + / Fe2 +（MRF）と呼ばれるナノ触媒薬Fe2 + -Ru2 +をロードしたメソポーラスシリカナノ粒子は、腫瘍細胞のmtDNAに酸化的損傷を誘発するように構築されています。 [9] カルボキシメチルキトサン（CMCS）とクリンダマイシン（CDM）をロードしたメソポーラスシリカナノ粒子（MCM-41）で構成される生分解性複合ヒドロゲルは、二重の抗菌活性と骨形成能を備えており、本研究で開発されました。 [10] ここでは、近赤外線（NIR）とpHの二重応答性超疎水性および生物付着防止特性を備えた環境に優しいスマート自己修復コーティングを、生体模倣刺激応答性メソポーラスポリドーパミンミクロスフェア（ポリジメチルシロキサンをロードしたメソポーラスポリドーパミンミクロスフェア、略して）を混合するだけで製造しました。 P-PDMS @ MPDA MSPとして）水性樹脂と疎水性ナノ粒子を使用。 [11] この作業は、RESをロードしたメソポーラスシリカナノ粒子（MSN）のヒト黒色腫治療の可能性を評価することを目的としています。 [12] 薬物をロードしたメソポーラスシリカナノ粒子は、さまざまな特性評価方法（走査型電子顕微鏡および示差走査熱量測定）によって評価されました。 [13] nan [14] 第二に、ドキソルビシンをロードしたメソポーラスシリカナノ粒子が細胞に導入されました。これは、放出される薬物の媒体として機能します。 [15] この研究の目的は、ポリ-L-グリコール酸（PGA）をグラフトしたクロルヘキシジン（CHX）をロードしたメソポーラスシリカナノ粒子（MSN）を合成および特性評価し、さまざまなpH環境、細胞毒性、および抗菌剤でのinvitro薬物放出をテストすることでした。容量。 [16] 結晶性薬物または対応する単純な薬物負荷メソポーラス材料と比較して、それぞれ9倍高い放出パーセンテージ。 [17] nan [18] この作業では、金をロードしたメソポーラスIn2O3ナノ粒子は、テンプレートと界面活性剤の非存在下で、容易な水熱反応と表面のinsitu還元反応によって正常に合成されました。 [19] この問題を回避するために、コアとしてメソポーラスシリカナノ粒子をロードしたコハク酸α-トコフェリル（α-TOS）で構成され、静電的にチオケタール結合によって表面修飾された、腫瘍を標的とした微小環境応答性ナノキャリア（TRN）を準備しましたカルボキシメチルキチンでコーティングされ、IL-12をカプセル化するためのシェルとしてさらに固定されたグルコース調節タンパク質78結合ペプチド。 [20] この作業では、2種類のアモルファスシリカを組み合わせました。バイオガラスとドキシサイクリンをロードしたメソポーラスシリカMCM-41を、二機能性骨薬物送達システムとして球状顆粒（ペレット）の形に組み合わせました。 [21] 薬物負荷が40wt％を超えるPEO負荷メソポーラスシリカナノ粒子（PEO-MSN）は、最初に超臨界CO2環状含浸（SCCI）を使用して調製し、次にポリビニルアルコールとキトサンからなるフィルムマトリックスと組み合わせました。 [22] この目的のために、遊離のCurcとCurcをロードしたメソポーラスシリカナノ粒子（Curc @ MSN）の両方をエレクトロスピニングしたポリカプロラクトン/ゼラチン（PCL / GEL）ナノファイバー足場に統合し、FTIR、BET、FE-SEM、およびTEMで特性評価しました。 [23] ここでは、アスパラギン酸（D-Asp8）の8つの繰り返しシーケンスで装飾され、ポリエチレングリコール（PEG）でコーティングされた、エノキサシン（Eno）をロードしたメソポーラスシリカナノ粒子（MSN）に基づくナノシステム（Eno @ MSN-D）を開発しました。 。 [24] TNF-αに対するポリアニオン性siRNAを使用したレイヤーバイレイヤー技術によって安定化されたナノ構造の円筒形微粒子にクルクミンをロードしたメソポーラスシリカナノ粒子を組み合わせることを実証に使用しました。 [25] 順序付けられたTMロードメソポーラスTiO2（TM-OMT）は、均一なメソ細孔（3〜5 nmの細孔径）を持ち、キレート剤および構造指向剤としてPluronic®F127トリブロックコポリマーを使用することにより、ソフトテンプレート戦略によって結晶フレームワークを正常に調製できます。 [26] nan [27] 結果ここでは、SPIOをロードしたメソポーラスポリドーパミン（MPDA @ SPIO）、シアル酸（SA）修飾ポリエチレンイミン（SA-PEI）、およびアルファフェトプロテイン調節フェリチン遺伝子（AFP-Fth）を含むHCCターゲットナノ複合体を作製しました。 HCCの早期診断のために開発されました。 [28] DANOをロードしたメソポーラスシリカナノ粒子をリポソームに組み込み、リポソームをキトサンおよびβ-グリセロホスフェート溶液（リポゲル）に従来のDANO製品とともに組み込むことによって調製された最近合成されたDANO製剤をウサギに皮下注射（SC）した。 [29] さらに、STIM1-siRNAをロードしたメソポーラスポリドーパミンナノ粒子は、ML-1細胞の浸潤と増殖を弱めました。 [30] このバイオニックナノキャリアのコアは、コンブレタスタチンA4ホスフェート（CA4P）とビタミンK2（VK2）が同時充填されたメソポーラスシリカナノ粒子（MSN）で構成され、貨物の放出後の血管系の破壊とミトコンドリアの機能障害を担っています。 [31] MDA-MB-231は、肝臓特異的細胞外マトリックス（LS-ECM）の実質および間質コンパートメントに特異的にコロニーを形成し、分子ドキソルビシン（Dox）およびDoxをロードしたメソポーラスシリカナノ粒子による治療に対して、単層培養。 [32] nan [33] Fe-N / C触媒は、Feをロードしたメソポーラスシリカナノスフェアとその上にラップされたポリピロール（Fe / mSiO2 @ PPY）を含む複合材料の高温熱分解によって調製されました。 [34] コリスチンを含むアラビアガムでコーティングされたモキシフロキサシンをロードしたメソポーラスシリカナノ粒子（AG + COをロードしたMXをロードしたMSN）を使用したコリ骨感染症。 [35] nan [36] この記事では、酸化グラフェン（GO）とベンゾトリアゾールをロードしたメソポーラスシリカナノ粒子（BTA / MSN）を、ポリドーパミン（PDA）のinsitu重合によりマイクロスケールで組み合わせ、使用する自己修復二官能性GO（fGO）を調製します。水性エポキシ（WEP）コーティングの防食強化のためのナノフィラーとして。 [37] 具体的には、ボリノスタット（Vor）をロードしたメソポーラスシリカナノ粒子（MSN）をポリエチレンイミン-ビオチン（PB）と結合させた後、cFLIP siRNA（Vor / siR @ MSN-PB）と静電結合させました。 [38] この論文では、シルクフィブロイン（SF）ナノファイバーテンプレートを使用して、リゾチームをロードしたメソポーラスシリカナノチューブ（MSNT）を製造するための簡単で低コストの戦略を紹介します。 [39] バーストおよび持続的な薬物放出メカニズムの組み合わせにより、抗癌分子の治療濃度を比較的長期間維持するために、ポリカプロラクトンとゼラチンのハイブリッド（PCL / GEL）を使用して、遊離クルクミン（CUR）とCUR負荷の同時カプセル化を行いました。エレクトロスピニングによるメソポーラスシリカナノ粒子（CUR @ MSNs）は、新しい薬物負荷ナノファイバー足場、CUR / CUR@MSNs-NFsをもたらします。 [40] この研究は、TiO2ナノ粒子（nTiO2）およびメトホルミンをロードしたメソポーラスシリカナノ粒子（MET @ MSN）で同時カプセル化されたポリ-カプロラクトン/ゼラチンナノファイバー（PCL / GEL NF）がinvitroでの延長に及ぼす影響を調査することを目的としています。細胞老化や老化を誘発することなく、ヒト脂肪由来幹細胞（hADSC）の増殖。 [41] 本研究の目的は、カルバペネム耐性緑膿菌（P. [42] 7つのマクロファージ、およびBMP-4をロードしたメソポーラスシリカナノ粒子（MSN）。 [43] この研究では、球状のAgナノ粒子（NP）（〜6–10 nm）が、セチルトリメチルアンモニウムブロミド（CTAB）をロードしたメソポーラスシリカナノ粒子（MSN）（〜100–110 nm）の表面に付着しました。 [44] 目的この研究は、実験用レジンプライマー内のドキシサイクリン（DOX）をロードしたメソポーラスナノシリカ（MNS）の薬物放出、物理化学的、および生物学的特性を定式化および特性評価し、レジン-象牙質の界面構造、特性、および性能を調査することを目的としています。生体外の歯のモデルを12か月間使用して、さまざまな臨床的にシミュレートされた生分解/老化条件下でのマイクロテンシルボンド強度（uTBS）の測定。 [45] 光増感剤クロリンe6をロードしたメソポーラスポリドーパミンナノ粒子を含むカテコールモチーフ修飾メタクリレートゼラチンを作製しました（GelMAc / MPDA @ Ce6）。 [46] ヒドロゲルは、シッフ塩基および/またはマイケルを介して、ジベンズアルデヒドグラフト化ポリ（エチレングリコール）（PEGDA）、ラウリン酸末端キトサン（Chi-LA）、およびクルクミン（Cur）をロードしたメソポーラスポリドーパミンナノ粒子（PDA @ Cur）で構成されていました。付加反応。 [47] ここでは、分子サブタイプの正確な決定と相乗的治療のために、インドシアニングリーン（ICG）を搭載したメソポーラスシリカナノ粒子をZnO QDで覆い、エルロチニブ修飾キトサンで包んだナノセラノスティック剤ECMIが開発されました。 [48] メソポーラスシリカを低コストのテンプレートとし、チタンテトライソプロポキシドと硝酸セリウムを前駆体として、水熱法を用いてフッ素修飾セリウムドープチタニア担持メソポーラスカーボンを合成した。 [49] 表面調整された GaAu を搭載したメソポーラス シリカ ナノ粒子は、診断やがん治療などの生物医学的応用のための重要なナノ材料と見なされます。 [50]
drug delivery system 薬物送達システム
In this work, we combined two types of amorphous silica: bioglass and doxycycline-loaded mesoporous silica MCM-41 into the form of spherical granules (pellets) as a bifunctional bone drug delivery system. [1] In this study, a new biocompatible multiple sensitive drug delivery system (DDS) was synthesized by covering a polydopamine (PDA) layer on doxorubicin (DOX)-loaded mesoporous silica nanoparticle (MSN) via disulfide bonds (MSN-SS-PDA/DOX). [2] ABSTRACT A colon targeted drug delivery system for inflammatory bowel diseases (IBD), consisting in budesonide loaded mesoporous silica microparticles functionalized with a selective azo‐molecular gate (M‐Bud), has been evaluated for in vivo efficacy. [3] Levofloxacin-loaded mesoporous silica microspheres/nano-hydroxyapatite (n-HA) composite scaffolds comprise a novel synthetic composite scaffold that may be utilized as a drug-delivery system for clinical usage. [4]この作業では、2種類のアモルファスシリカを組み合わせました。バイオガラスとドキシサイクリンをロードしたメソポーラスシリカMCM-41を、二機能性骨薬物送達システムとして球状顆粒（ペレット）の形に組み合わせました。 [1] この研究では、ジスルフィド結合 (MSN-SS-PDA/DOX) を介してドキソルビシン (DOX) を搭載したメソポーラス シリカ ナノ粒子 (MSN) 上のポリドーパミン (PDA) 層を覆うことにより、新しい生体適合性の複数の高感度薬物送達システム (DDS) を合成しました。 .