液体界面とは何ですか？
Liquid Interfaces 液体界面 - In particular, we focus on experimental research and computational and numerical approaches which demonstrate how surface-active chemical based intervention, based on competition with blood-borne or cell surface-borne macromolecules for surface occupancy of gas-liquid interfaces, alters cellular mechanics, mechanosensing and signaling coupled to fluid stress exposures occurring in gas embolism. [1] The inability of this film to accommodate thermally and/or mechanically induced stresses experience during cooling results in grain boundary microfissuring through decohesion along one of the solid-liquid interfaces on the grain boundary and, thus, it is sometimes referred to as liquation cracking, hot cracking or hot tearing. [2] Biopharmaceutical formulations may be compromised by freezing, which has been attributed to protein conformational changes at a low temperature, and adsorption to ice-liquid interfaces. [3] We believe that this work is of great interest when using electrical discharge plasma on liquid interfaces in food, agricultural, and medical industries. [4] However, the knowledge of interfacial structures that significantly affect ion transport through liquid-liquid interfaces is still lacking due to the difficulty of observing nanoscale interfaces. [5] I will present an alternate route facilitating interfacial self-assembly and jamming of superparamagnetic nanoparticles at curved liquid-liquid interfaces to create macrospin systems. [6] Component density profiles at vapour–liquid interfaces of mixtures can exhibit a non-monotonic behaviour with a maximum that can be many times larger than the densities in the bulk phases. [7] The assembly of disc-shaped particles at curved liquid-liquid interfaces was studied by using confocal microscopy. [8] The open-source multiphase flow solver, PARIS, is used for the simulations and the mass–momentum consistent volume-of-fluid method is used to capture the sharp gas–liquid interfaces. [9] The adsorption of colloidal particles at liquid interfaces is of great importance scientifically and industrially, but the dynamics of the adsorption process is still poorly understood. [10] Despite progress in solid-state battery engineering, our understanding of the chemo-mechanical phenomena that govern electrochemical behaviour and stability at solid–solid interfaces remains limited compared to at solid–liquid interfaces. [11] Triboelectrochemical reactions occur on solid–liquid interfaces in wide range of applications when an electric field strong enough and a frictional stress high enough are simultaneously imposed on the interfaces. [12] Scanning electrochemical microscopy (SECM) is used to measure the local electrochemical behavior of liquid/solid, liquid/gas and liquid/liquid interfaces. [13] For biosensing applications at solid-liquid interfaces, recent efforts to boost surface sensitivity have narrowly focused on laterally isotropic nanostructures, while there is an outstanding need to explore laterally anisotropic nanostructures such as nanorods that have distinct plasmonic properties. [14] Self-assembly, complexation, agglomeration and precipitation phenomena relevant to biological, electrocatalytic and technological processes are strongly influenced by changes of the local pH at the solid-liquid interfaces where they occur. [15] A novel neutron and X-ray reflectometry sample environment is presented for the study of surface-active molecules at solid–liquid interfaces under shear. [16] The effect of Fresnel dispersion becomes significant when the SFG spectrum involves a sharp and intense vibrational band as well as a large non-resonant background susceptibility, typically in some solid-liquid interfaces. [17] Enrichment at the vapor-liquid interfaces and density inversion can also be observed. [18] Here, the impact of macromolecular crowding on htt aggregation in bulk solution and at solid/liquid or membrane/liquid interfaces was investigated. [19] We use hydrodynamics experiments to probe how the magnetization of ferromagnetic liquid droplets, governed by the assembly and jamming of magnetic nanoparticles at liquid–liquid interfaces, and their response to external stimuli can be tuned by chemical, structural, and magnetic means. [20] This enables the continuous surveillance of the amoeba-like rapid grain boundary movements of Cu 6 Sn 5 during soldering and increases the fundamental understanding of reaction mechanisms in solder solid/liquid interfaces. [21] Increasing the LaB6 addition up to 2 wt% only marginally further refined the equiaxed grains, which can be understood in terms of the concept of nucleation free zone formed in the liquid at front of the growing solid-liquid interfaces. [22] Immiscible liquid–liquid interfaces are an attractive platform to develop well-ordered self-assembled nanostructures, unattainable in bulk solution, due to the templating interaction of the interface with adsorbed molecules. [23] Additionally, this approach can offer a new platform for fundamental studies of key aspects of electronic and ionic transfers across liquid–liquid interfaces, with applications in relevant biological, technological and industrial systems. [24] These interventions had their roots in the understanding of the principles of the surface tension present at air–liquid interfaces, which were developed over 150 years before BPD's initial description. [25] However, it is unclear how the gas-liquid interface affects the protein assembly at the nanometer scale although the presence of gas-liquid interfaces is very common in in vitro experiments. [26] The findings of this study can help to better understand the adsorption impact of surfactants on the characteristics of the oil/water and solid/liquid interfaces. [27] Understanding structure and function of solid-liquid interfaces is essential for the development of nanomaterials for various applications including heterogeneous catalysis in liquid phase processes and water splitting for storage of renewable electricity. [28] In this paper, we present elaborated methodologies that allow qualitative and quantitative measurements of the stability of both the emulsion and foam films formed by a single bubble and droplet at liquid/gas and liquid/liquid interfaces, where the hydrodynamic factors are of crucial importance. [29] Transport of ions through liquid-liquid interfaces is of fundamental importance to a wide variety of applications. [30] The obtained results are important for optimum stabilization and functionalization of gas/liquid interfaces and the following applications in the multimodal biomedical imaging. [31] In this work, we report a general strategy for creating complex HIPEs that can form interfacial films at liquid interfaces. [32] This article reports the first investigation of (polymer + surfactant) complex structures at solid-liquid interfaces. [33] , aeration in biological water treatment, water disinfection, membrane defouling, and ground water and sediment remediation) in recent decades because of their superior characteristics such as the improved mass transfer at the gas-liquid interfaces, their lifetime up to a couple of weeks, the formation of reactive oxygen species (ROS) with high oxidative potential. [34] Divergent electric fields on the solid/liquid interfaces of oil-filled assets can lead to the propagation of the creeping discharges over the interface. [35] , water and oil, although not accurate, but showing ERT as a possible promising technique for analyzing liquid-liquid interfaces. [36] Based on the nature of triggering and developing instability at liquid interfaces, in combination with an equivalent electric circuit model, a novel electric capillary number method is proposed as a comprehensive critical condition for the cutting. [37] amyloliquefaciens L-17 to survive on air-liquid interfaces. [38] We investigate the density profile, dipole moment and hydrogen bonds of eight hydrophobic DES-aqueous liquid-liquid interfaces using molecular dynamics simulations. [39] Immiscible liquid|liquid interfaces are an attractive platform to develop well-ordered self-assembled nanostructures, unattainable in bulk solution, due to the templating interaction of the interface with adsorbed molecules. [40] The adsorption of two-dimensional (2-D) graphene oxide (GO) nanosheets at liquid-liquid interfaces has broad technological implications from functional material preparations to oil-water emulsification. [41]特に、実験的研究と計算および数値的アプローチに焦点を当て、気液界面の表面占有に関する血液由来または細胞表面由来の高分子との競合に基づく表面活性化学ベースの介入が細胞力学、機械的感知をどのように変化させるかを示しますガス塞栓症で発生する流体ストレス曝露に関連する信号。 [1] このフィルムが冷却中に発生する熱的および/または機械的に誘発された応力に対応できないと、粒界の固液界面の1つに沿った剥離により粒界の微小亀裂が生じ、したがって、液化割れ、高温と呼ばれることがあります。ひび割れまたは熱間引裂。 [2] バイオ医薬品製剤は、低温でのタンパク質のコンフォメーション変化に起因する凍結、および氷液界面への吸着によって損なわれる可能性があります。 [3] この作業は、食品、農業、および医療業界の液体界面で放電プラズマを使用する場合に非常に興味深いと考えています。 [4] ただし、液液界面を介したイオン輸送に大きな影響を与える界面構造の知識は、ナノスケールの界面を観察することが難しいため、まだ不足しています。 [5] マクロスピンシステムを作成するために、湾曲した液液界面での超常磁性ナノ粒子の界面自己組織化と妨害を促進する代替ルートを提示します。 [6] 混合物の気液界面での成分密度プロファイルは、非単調な挙動を示す可能性があり、最大値はバルク相の密度の何倍にもなる可能性があります。 [7] 湾曲した液液界面での円盤状粒子の集合は、共焦点顕微鏡を使用して研究されました。 [8] シミュレーションにはオープンソースの混相流ソルバーPARISを使用し、質量と運動量の一貫した流体量法を使用して、鋭い気液界面をキャプチャします。 [9] 液体界面でのコロイド粒子の吸着は、科学的および産業的に非常に重要ですが、吸着プロセスのダイナミクスはまだよくわかっていません。 [10] 全固体電池工学の進歩にもかかわらず、固体-固体界面での電気化学的挙動と安定性を支配する化学機械的現象の理解は、固体-液体界面と比較して限られたままです。 [11] 摩擦電気化学反応は、十分に強い電界と十分に高い摩擦応力が界面に同時に加えられると、幅広い用途の固液界面で発生します。 [12] 走査型電気化学顕微鏡法（SECM）は、液体/固体、液体/気体、および液体/液体界面の局所的な電気化学的挙動を測定するために使用されます。 [13] 固液界面でのバイオセンシングアプリケーションでは、表面感度を高めるための最近の取り組みは、横方向に等方性のナノ構造に焦点を絞っていますが、明確なプラズモニック特性を持つナノロッドなどの横方向に異方性のナノ構造を探索する必要があります。 [14] 生物学的、電極触媒的および技術的プロセスに関連する自己組織化、複合体形成、凝集および沈殿現象は、それらが発生する固液界面での局所pHの変化に強く影響されます。 [15] せん断下の固液界面での界面活性分子の研究のために、新しい中性子およびX線反射率法のサンプル環境を紹介します。 [16] フレネル分散の効果は、SFGスペクトルが鋭くて強い振動バンドと、通常は一部の固液界面での大きな非共鳴バックグラウンド感受性を伴う場合に顕著になります。 [17] 気液界面での濃縮と密度反転も観察できます。 [18] ここでは、バルク溶液中および固体/液体または膜/液体界面でのhtt凝集に対する高分子クラウディングの影響を調査しました。 [19] 流体力学実験を使用して、液-液界面での磁性ナノ粒子の集合と妨害によって支配される強磁性液滴の磁化、および外部刺激に対するそれらの応答を、化学的、構造的、および磁気的手段によってどのように調整できるかを調べます。 [20] これにより、はんだ付け中のCu 6 Sn 5のアメーバのような急速な粒界移動の継続的な監視が可能になり、はんだの固液界面における反応メカニズムの基本的な理解が深まります。 [21] LaB6の添加量を2wt％まで増やすと、等軸粒子がわずかにさらに微細化されます。これは、成長する固液界面の前の液体に形成される核形成のないゾーンの概念の観点から理解できます。 [22] 非混和性の液液界面は、吸着分子との界面のテンプレート相互作用により、バルク溶液では達成できない、秩序だった自己組織化ナノ構造を開発するための魅力的なプラットフォームです。 [23] さらに、このアプローチは、関連する生物学的、技術的、および産業システムでのアプリケーションを使用して、液-液界面を横切る電子およびイオン移動の重要な側面の基本的な研究のための新しいプラットフォームを提供できます。 [24] これらの介入は、BPDの最初の説明の150年以上前に開発された、気液界面に存在する表面張力の原理の理解に端を発しています。 [25] ただし、気液界面の存在はin vitro実験では非常に一般的ですが、気液界面がナノメートルスケールでタンパク質の集合にどのように影響するかは不明です。 [26] この研究の結果は、油/水および固体/液体界面の特性に対する界面活性剤の吸着の影響をよりよく理解するのに役立ちます。 [27] 固液界面の構造と機能を理解することは、液相プロセスでの不均一触媒作用や再生可能電力の貯蔵のための水分解など、さまざまな用途のナノ材料の開発に不可欠です。 [28] この論文では、流体力学的要因が非常に重要である液体/気体および液体/液体の界面で単一の気泡と液滴によって形成されるエマルジョンとフォームフィルムの両方の安定性の定性的および定量的測定を可能にする精巧な方法論を提示します。 [29] 液液界面を介したイオンの輸送は、さまざまなアプリケーションにとって基本的に重要です。 [30] 得られた結果は、ガス/液体界面の最適な安定化と機能化、およびマルチモーダル生物医学イメージングにおける以下のアプリケーションにとって重要です。 [31] この作業では、液体界面で界面膜を形成できる複雑なHIPEを作成するための一般的な戦略を報告します。 [32] この記事では、固液界面での（ポリマー+界面活性剤）複合構造の最初の調査について報告します。 [33] 、生物学的水処理、水消毒、膜の防汚、地下水と堆積物の修復における曝気）は、気液界面での物質移動の改善、数週間までの寿命などの優れた特性のために、ここ数十年で高い酸化能を持つ反応性酸素種（ROS）の形成。 [34] 油で満たされた資産の固体/液体界面での発散電界は、界面上でのクリーピング放電の伝播につながる可能性があります。 [35] 、水と油、正確ではありませんが、液液界面を分析するための有望な手法としてERTを示しています。 [36] 液体界面での不安定性の誘発と発生の性質に基づいて、同等の電気回路モデルと組み合わせて、新しい電気キャピラリ数法を切断の包括的な臨界条件として提案します。 [37] アミロリケファシエンスL-17は気液界面で生き残ります。 [38] 密度プロファイルを調査し、 8つの疎水性DES-水性の双極子モーメントと水素結合 分子動力学シミュレーションを使用した液液界面。 [39] 非混和性の液体|液体界面は、吸着分子との界面のテンプレート相互作用により、バルク溶液では達成できない、秩序だった自己組織化ナノ構造を開発するための魅力的なプラットフォームです。 [40] 液液界面での2次元（2-D）酸化グラフェン（GO）ナノシートの吸着は、機能性材料の調製から油水乳化まで、幅広い技術的意味合いを持っています。 [41]
Organic Liquid Interfaces
Complex analysis including coadsorption at the aqueous-air and aqueous-organic liquid interfaces, protein intrinsic fluorescence and enzymatic activity of lysozyme in the presence of surfactants was performed. [1] In this work, we use wave packets (WP) in molecular dynamics (MD) simulations to study the phonon energy transmission coefficients (ETCs) across different Au-self-assembled monolayer (SAM)-organic liquid interfaces. [2]水-空気および水-有機液体界面での共吸着、タンパク質固有の蛍光、および界面活性剤の存在下でのリゾチームの酵素活性を含む複雑な分析を行った。 [1] nan [2]
liquid interfaces play 液体界面遊び
Liquid/liquid interfaces play a central role in scientific fields ranging from nanomaterial synthesis and soft matter electronics to nuclear waste remediation and chemical separations. [1] The attachment and dissociation of a proton from a water molecule and the proton transfers at solid-liquid interfaces play vital roles in numerous biological, chemical processes and for the development of sustainable functional materials for energy harvesting and conversion applications. [2] Soft matter at solid-liquid interfaces plays an important role in multiple scientific disciplines as well as in various technological fields. [3]液体/液体界面は、ナノマテリアル合成やソフトマターエレクトロニクスから核廃棄物の修復や化学分離に至るまでの科学分野で中心的な役割を果たしています。 [1] 水分子からのプロトンの付着と解離、および固液界面でのプロトン移動は、多くの生物学的、化学的プロセス、および環境発電および変換用途向けの持続可能な機能性材料の開発において重要な役割を果たします。 [2] nan [3]
liquid interfaces vium
Large oriented electric fields spontaneously arise at all solid–liquid interfaces via the exchange of ions and/or electrons with the solution. [1] Our technique operates in two modes: “tensiometric mode” for surface tension measurements and “manipulation mode” for studying and manipulating liquid interfaces via an electric field. [2]大きな配向電場は、溶液とのイオンおよび/または電子の交換を介して、すべての固液界面で自発的に発生します。 [1] nan [2]