Liquid Interface
液体界面の紹介

平衡融解温度以下の過冷却条件下で伝播する結晶-液体界面での空孔の生成は、2つの代表的な金属、bccCrおよびfccNiについて十分に制御された温度および圧力条件下で実行される分子動力学シミュレーションで調査されます。

ReaxFF分子動力学シミュレーションは、MXeneフレークと溶媒との相互作用と、界面でのMXeneフレークの自己組織化の前提条件である液体/液体界面での安定性を解明します。

方法：正常なヒト気管支上皮細胞（NHBE）および喘息性疾患の気管支ヒト上皮細胞（DHBE）を気液界面で2週間培養し、IFN-α2（0。

方法COPDのある患者とない患者のヒト気管支上皮ブラッシングを気液界面（ALI）培養に培養し、オロダテロールとRSV感染の有無にかかわらず治療して、インターロイキン-8（IL-8）や粘液などの炎症マーカーへの影響を調べました。分泌。

気液界面で分化した初代ヒト気管支上皮細胞における高効率のゲノム編集。

気液界面で分化した初代ヒト気管支上皮細胞における高効率のゲノム編集。

ここでは、ヒト初代気道上皮細胞をカスタム設計された96デバイスプラットフォーム（PREDICT96-ALI）に統合します。このプラットフォームでは、組織がマイクロチャネルベースの培養チャンバーのアレイで気液界面で培養されます。解像度のin-situイメージングとリアルタイムセンシング。

組織切片および気液界面気道上皮細胞培養、insituハイブリダイゼーション、転写およびサイトカイン検出に関する免疫染色研究を使用して、呼吸気道上皮リモデリングおよび炎症の調節に対するrs16969968の寄与を分析しました。

ここでは、気液界面での修正された自己組織化法を導入して、可視範囲のフォトニック-プラズモン共鳴をサポートするAg上にポリスチレン（PS）球の大規模で均質なアレイを作成しました。

SERSイムノ基板は、新しい油/水/油（O / W / O）三相液液界面自己組織化法によって製造され、再現性と感度を確保するために、緻密で均一な金ナノ粒子膜の2層を形成します。 SERSイムノアッセイの。

続いて、吸着されたhSAFは、ヒトの鼻上皮細胞の付着と増殖をサポートし、気液界面での分化を誘導します。

対照被験者に由来する気液界面（ALI）培養ヒト鼻上皮細胞（HNEC）をTMAで処理した後、経上皮電気抵抗（TEER）、フルオレセインイソチオシアネート（FITC）-デキストランの傍細胞透過性、密着結合の免疫蛍光を測定しました。密着結合タンパク質claudin-1およびzonulaoccludens-1（ZO-1）。

この効率は、超音波とMnFe2O4 / BCの相乗効果によるものである可能性があり、これらは同時に反応性ラジカルの生成を誘発し、固液界面での物質移動速度を増加させました。

しかし、気液界面での低い物質移動速度は、プロセスの広範な採用と産業用途を制限する主な障害です。

一貫して、エタクリジンは、気液界面で培養される初代ヒト鼻上皮細胞を含む、さまざまな細胞タイプで効果的です。

気液界面法でフィルター膜上で培養された初代ヒト鼻上皮（HNE）細胞をRV-C03に感染させ、HNE細胞の気道表面液体（ASL）から収集されたRV-C03RNAのレベルをSYBRで測定しました。グリーンアッセイ。

（001）および[100]溶接構成の場合、固液界面に沿った凝固割れ感受性は、溶接プールの中心線を中心に対称的に分布していることが示されています。

液体アルミニウムの過飽和と固体/液体界面の位置による最小デンドライトチップの過冷却の変化は、（001）/[100]溶接構成で対称的に一貫しています。

固液界面に沿った固体アルミニウム濃度の二峰性分布は、（001）および[100]溶接構成の溶接プール中心線に関して結晶学的に対称ですが、固液界面に沿った固体アルミニウム濃度の分布は、結晶学的に非対称です。 （001）および[110]溶接構成の溶接プール。

（001）/ [100]溶接構成では、固液界面の前の漂遊結晶粒の形成とデンドライトの形態が、溶接プールの中心線を中心に対称的に分布しています。

、キャピラリー電気泳動による電気浸透流測定、中性プローブのクロマトグラフィー保持および原子間力顕微鏡）は、DDABの濃度に応じて、固体表面-キャピラリー内の液体界面でのDDABパッチ状アドミセル、完全アドミセル、またはより大きな凝集体の形成を示唆しましたキャピラリーのコーティングに使用されます。

実験 高分解能振幅変調原子間力顕微鏡と分子動力学シミュレーションの組み合わせを採用して、固液界面でのDESの横方向のナノ構造を解明します。

Auナノファイバー/カーボンナノチューブ（CNT）1D/1D複合材料とJanusタイプのAu/CNT複合材料は、レドックス反応サイトとして水（W）と疎水性イオン液体（IL）の間の液体/液体界面を利用して調製されています。

電気化学での構造 水（W）とトリオクチルメチルアンモニウムビス（ノナフルオロブタンスルホニル）アミド間の液液界面、 疎水性イオン液体（IL）は、分子動力学（MD）シミュレーションを使用して研究されました 界面電位差が制御された。

アセトニトリル（MeCN）とメタノール（MeOH）の親水性縮合シリカと二成分溶媒混合物の間の埋もれた固液界面を振動和周波発生（vSFG）分光法で研究しました。

ここでは、強度振動和周波発生（VSFG）分光法、ヘテロダイン検出VSFG（HD-VSFG）、およびコアレベル光電子分光法（PES）の組み合わせを使用して、空気中の水-エタノール混合物の分子特性を調査します。液体インターフェース。

その後、これらのNPの亜慢性毒性評価（90日）が、気液界面（ALI）で培養された、現実的で確立された再構成された一次ヒト気道上皮モデル（MucilAir™）で実施され、研究されました。これらの粒子の長期的な影響。

さらに、diABZIの抗ウイルス活性は、HCoV-229Eに感染した正常なヒト線維芽細胞（MRC-5）および再構成された初代ヒト気道気液界面（ALI）培養物のインターフェロン経路に依存することを示しました。

気液界面（ALI）で培養された初代ヒト気道上皮細胞は、臨床気道ブラッシングまたは外植された肺から得られました。

本研究では、RNAを使用してS1 / S2境界でのウイルスゲノムの安定性に重点を置いて気液界面（ALI）で培養されたSARS-CoV-2感染初代ヒト気道上皮（HAE）のウイルストランスクリプトームを研究しました-seq。

II型肺胞上皮細胞では、LAMP3は層状体に局在し、分泌細胞小器官が肺サーファクタントを細胞外空間に放出して、空気/液体界面の表面張力を低下させます。

II型肺胞上皮細胞では、LAMP3は層状体に局在し、分泌細胞小器官が肺サーファクタントを細胞外空間に放出して、空気/液体界面の表面張力を低下させます。

したがって、SARS-CoV-2感染の予防に対するTMPRSS2の標的化の影響をテストするために、気液界面（ALI）で維持されている分化した初代ヒト気道上皮細胞を使用しました。

ここでは、感染動態とその後の上皮反応を研究するために、気液界面（ALI）で培養された高分化型の初代ヒト気管および気管支上皮細胞（PTEC / PBEC）を使用しました。

）器官型培養物を生成するために、気液界面でエクスビボで分化された。

）器官型培養物を生成するために、気液界面でエクスビボで分化された。

第二に、上気道はSARS-CoV-2複製の最初の部位を表すため、健康なボランティアから分離された気液界面（ALI）培養ヒト初代気管支上皮細胞における抗ウイルス活性も評価しました。

ヒト初代気管支上皮細胞（3人のドナー、およびドナーごとに3つの複製）を使用して気液界面で発生した気管支粘膜モデルのような正常および慢性気管支炎は、タバコの煙の凝縮物（CSC; 0）にさらされました。

この研究では、気液界面（ALI）で培養された分化したヒト小気道上皮細胞（SAEC）のバリアおよび粘液線毛機能を特徴づけました。

気液界面の初代ヒト小気道上皮細胞および初代気管支平滑筋細胞を組換えヒトIL-17および/またはIL-22で刺激し、炎症性サイトカインを測定した。

広い範囲と狭い範囲でのpH感度、およびこれらのセンサーの安定性は、一般的な標準緩衝液と、24ウェル細胞培養プレートの気液界面で増殖したヒト気道上皮細胞の培地でテストされました。

ヒト気道上皮細胞の気液界面（ALI）培養の開発と改善により、このような培養は不死化細胞株や一次細胞単層よりも優れていると考えられてきました。そのような培養は、invivoの上皮構造と細胞型を効果的に再現するからです。

方法：Organ-on-a-chipテクノロジーを活用して、気液界面で成長し、流体の流れにさらされた肺微小血管内皮細胞（CF Airway Chip）と界面を形成する初代ヒトCF気管支上皮細胞によって裏打ちされたマイクロ流体デバイスを開発しました。

これらの条件を作成するために、マイクロ流体デバイスを利用して、気液界面で成長および分化した鼻上皮細胞を露出させました。

インビトロ試験は、HMW-HAがCOPD患者からの初代気管支細胞およびタバコの煙抽出物に曝露された健康な初代細胞の気液界面培養における粘液線毛輸送を有意に改善したことを示した。

インビトロ試験は、HMW-HAがCOPD患者からの初代気管支細胞およびタバコの煙抽出物に曝露された健康な初代細胞の気液界面培養における粘液線毛輸送を有意に改善したことを示した。

気液界面（ALI）で培養された初代副鼻腔上皮細胞を使用して、NPYがプロテインキナーゼC（PKC）のNPY2R活性化を通じてCBFを低下させ、T2R14アゴニストアピゲニンへの応答を弱めることを示します。

最初のステップとして、この研究は、ポリ（ε-カプロラクトン）（PCL）と脱細胞化組織マトリックス（小腸粘膜下組織（SIS）または膀胱マトリックス（UBM））から構成されるエレクトロスピニング足場で培養されたヒト結膜上皮細胞の層化を誘導することを目的としました。空気/液体界面で保持されます。

和周波発生（SFG）振動分光法は、埋め込まれた固体/液体および液体/液体の界面でのペプチド/タンパク質の分子構造を解明するための強力な技術に発展しました。

細胞生存率と経上皮電気抵抗（TEER）は、気液界面でのさまざまなin vitroヒト肺細胞2次元および3次元モデル、および吸入による健康なラットのinvivo安全性を使用して実証されました。

毛様体機能、毛様体長、および多毛細胞（MCC）の数を分析するために、スフェロイドまたは気液界面培養後の呼吸上皮細胞で高速ビデオ顕微鏡、免疫蛍光分析、および透過型電子顕微鏡を実行しました。

特定の肺細胞タイプの制御された伸長を可能にするinvitroモデルが潜在的なオプションとして浮上していますが、これらのモデルとそれらで使用される膜は、肺胞基底膜の3Dナノファイバー構造などの肺のいくつかの重要な機能を再現できません膜はまた、細胞が気液界面（ALI）で培養され、VILIを模倣する増加した機械的伸長を受けることを可能にします。

機械的コンプライアンスと磁気作動力の間のトレードオフを軽減し、コンプライアンスのある機械的たわみと磁力作動ユニットを含むモノリシックマイクログリッパー設計は、マイクロ連続液体インターフェース生成（μCLIP）プロセスを使用して迅速に製造されました。

この作業では、ファセットマイクロニードルアレイは、連続液体インターフェース生成（CLIP）と呼ばれる3次元（3D）印刷技術を利用して設計および製造されました。

このように、凝固速度と過冷却の関係は、液体側の溶質の非平衡拡散によって引き起こされる急激な不連続性を持っています。 前進する固液界面。

固液界面でのイオン分布の自発的な出現は、一般に電気粘性効果と呼ばれる流量の減少をもたらします。

電気化学的インピーダンス分光法と重量測定電気化学石英結晶微量天秤（EQCM）測定の組み合わせは、溶媒の存在がSLG/イオン液体界面での電荷キャリア密度を劇的に増加させることを証明しています。

アルカン-イオン液体界面での凝集誘起発光（AIE）効果による界面重合を視覚化および監視することを報告します。