液体不混和性とは何ですか？
Liquid Immiscibility 液体不混和性 - The parental magma of phonolites may be related to the liquid immiscibility with calciocarbonatites present in the Wajilitag complex due to their similar extremely light Mg isotopic compositions. [1] , the Palisades Sill and the Skaergaard Intrusion), where its genesis is ascribed to mechanisms such as fractional crystallisation, liquid immiscibility, or crustal melting, typically based on geochemical data. [2] It is shown that the liquid immiscibility in the binary subsystem Cu-Cu2S is transformed within the ternary system with Co into the wide two-phase region of two immiscible melts, which interrupts the univariant curve of the Co and Cu2S co-crystallization. [3] Our results suggest that the studied rocks were related by fractional crystallization and liquid immiscibility. [4] For their formation, 3 endmember models are discussed: (1) fractional crystallization; (2) hydrous anatexis of mafic rocks; (3) liquid immiscibility in an evolved MORB system. [5] Together, these results are consistent with a transition that involves incipient liquid-liquid immiscibility that can be bypassed via rapid supercooling. [6] Korzhinskii’s theory of acid–basic interaction and numerical simulations of the effects of major components of the melt on the solubility of the sulfide phase indicate that Ca and Mg play an important role in the liquid immiscibility/dissolution of the sulfides. [7] Based on Ba–O coordination numbers of 6 to 7, it is argued that the although the potential of Ba is ionic, it is weak enough to cause the liquid–liquid immiscibility to become metastable. [8] In this study, liquid–liquid immiscibility is proposed to be a potential mechanism for the enrichment of REE in hydrothermal fluids based on a series of experiments. [9] Models proposed to explain this texture include rapid undercooling, magma mingling and liquid immiscibility. [10] Notably, both high temperature and high pressure experiments and melt inclusion studies indicate that during the differentiation, high temperature magmas could develop iron-rich magma via liquid immiscibility but not pure oxide melt (“iron ore magma”). [11] Both phase diagrams revealed a congruent melting compound and liquid immiscibility. [12] Our findings have important implications for the formation of immiscible liquid in a crystal mush, the interpretations of compositional zoning in crystals, and the role of liquid immiscibility in controlling magma physical properties. [13] Liquid immiscibility was studied in melting experiments in the system trachyrhyolite–water + salt (NaF, Na2CO3) conducted at parameters imitating those of the volcanic process. [14] Liquid-liquid immiscibility was observed up to 29 GPa. [15] Second, Sr, Ba, and REEs are strongly partitioned into carbonatite melts during liquid immiscibility in the carbonatite–syenite magmatic system. [16] The outer unit is clearly more contaminated than the inner unit, whereas the carbonatitic body could have evolved by liquid immiscibility. [17] Accordingly, the mineralization model of the Weishan REE deposit was concluded: The spatial-temporal relationships coupled with rare and trace element characteristics for both carbonatite and syenite suggest that the carbonatite melt was separated from the CO2-rich silicate melt by liquid immiscibility. [18] Newania), liquid immiscibility from carbonatite-nephelinite association (e. [19] First, an Fe-rich liquid, which may have formed via liquid immiscibility, ascended through the magma system, resulting in the disseminated ores and albite alteration in the porphyritic diorite. [20] Melt pockets have an emulsion texture, which is a sign of phase separation by liquid immiscibility in high-temperature shock melts. [21] Melt pockets have an emulsion texture, which is a sign of phase separation by liquid immiscibility in high-temperature shock melts. [22] It is shown that in the ternary system with Ni the liquid immiscibility in the subsystem Cu–Cu2S is transformed into the small region of immiscibility within the Cu2S liquidus field. [23] This fractionation path forced alkali-enrichment in the magmas belonging to Group A, which pushed them into the miscibility gap, and resulted in liquid immiscibility that produced moderately alkaline conjugate carbonatite(s). [24] Here we demonstrate that liquid immiscibility in bulk CTGAS melt is responsible for the secondary phase formation by examining other possible candidates, eutectic reaction and incongruent melting. [25] Earlier workers explained this phenomenon as due to liquid immiscibility of a single magma. [26] The recent discoveries of Ca-fluoride melt in magmatic systems, especially in peralkaline granites with rare earth element enrichment, has raised questions about the presence and nature of liquid immiscibility in CaF2-granite systems, as well as the partitioning behavior of trace elements between such immiscible liquids. [27] On the basis of phase diagrams of the boundary binary systems and the limited number of DTA data of the ternary system by using the OriginLab program, equations are obtained for calculating and 3D modeling of the PbTe, CuTe, Cu2-xTe, Cu3-xTe2, and Cu5Te3 crystallization surfaces and the surface of the liquid immiscibility in the Cu–Pb–Te system. [28] However, the origin of IOA deposits is still a matter of debate with models that range from a purely magmatic origin by liquid immiscibility to replacement of host rocks by hydrothermal fluids from different sources. [29] Liquid immiscibility was studied in melting experiments in the system trachyrhyolite–water ± salt (NaF, Na2CO3) conducted at parameters imitating those of the volcanic process. [30]フォノライトの親のマグマは、同様の極端なMg同位体組成のため、ワジリタグ複合体に存在するカルシオカルボナタイトとの液体の不混和性に関連している可能性があります。 [1] 、パリセードシルとスカイガードの侵入）、その起源は、通常、地球化学的データに基づいて、分数結晶化、液体の不混和性、地殻融解などのメカニズムに起因しています。 [2] それが示されています [3] 我々の結果は、研究された岩石が分数結晶化と液体の不混和性によって関連していることを示唆しています。 [4] その形成については、3つのエンドメンバーモデルについて説明します。（1）分数結晶化。 [5] 一緒に、これらの結果は、急速なスーパークーリングを介してバイパスできる初期の液体液体不混和性を含む遷移と一致しています。 [6] Korzhinskiiの酸と基底の相互作用の理論と、硫化物相の溶解度に対する溶解の主要成分の影響の数値シミュレーションは、CaとMgが硫化物の液体の混乱/溶解に重要な役割を果たすことを示しています。 [7] 6〜7のBa – O調整番号に基づいて、Baの可能性はイオン性ですが、液体と液体の不変性がメタスト可能になるのに十分な弱いと主張されています。 [8] この研究では、一連の実験に基づいて、液体と液体の不混和性が、熱水液中のREEの濃縮の潜在的なメカニズムであることが提案されています。 [9] このテクスチャを説明するために提案されたモデルには、迅速な下着、マグマの混ざり、液体の不混和性が含まれます。 [10] 特に、高温と高圧実験と溶融包含研究の両方は、分化中に、高温マグマが液体の不断で鉄に富むマグマを発達させる可能性があるが、純粋な酸化物溶融物ではないことを示しています（「鉄鉱石マグマ」）。 [11] 両方の位相図が、一致する溶融化合物と液体の不混和性を明らかにしました。 [12] 私たちの調査結果は、結晶泥の中の不混和性液体の形成、結晶中の組成ゾーニングの解釈、およびマグマの物理的特性の制御における液体不混和性の役割に重要な意味を持っています。 [13] 液体の不混和性は、火山プロセスのパラメーターを模倣したパラメーターで実施された、粗面流石-水 + 塩 (NaF、Na2CO3) 系での融解実験で研究されました。 [14] 液液不混和性は 29 GPa まで観察されました。 [15] 第二に、Sr、Ba、および REE は、カーボナタイト - 閃長岩マグマ系における液体の非混和性の間、カーボナタイト溶融物に強く分配されます。 [16] 外側のユニットは明らかに内側のユニットよりも汚染されていますが、カーボナタイト体は液体の不混和性によって進化した可能性があります. [17] したがって、Weishan REE 鉱床の鉱化作用モデルは次のように結論付けられました。カーボナタイトと閃長岩の両方の希薄元素と微量元素の特徴を組み合わせた時空間関係は、カーボナタイト溶融物が液体不混和性によって CO2 に富むケイ酸塩溶融物から分離されたことを示唆しています。 [18] Newania)、カーボナタイト - ネフェリナイトの会合による液体の不混和性 (e. [19] 最初に、液体の不混和性によって形成された可能性のある鉄に富む液体がマグマ系を上昇し、その結果、斑状閃緑岩に播種鉱石とアルバイト変質が生じました。 [20] メルト ポケットはエマルション テクスチャを持っています。これは、高温のショック メルトにおける液体の不混和性による相分離の兆候です。 [21] メルト ポケットはエマルション テクスチャを持っています。これは、高温のショック メルトにおける液体の不混和性による相分離の兆候です。 [22] Ni を含む三元系では、サブシステム Cu-Cu2S の液体非混和性が、Cu2S 液相線場内の小さな非混和性領域に変換されることが示されています。 [23] この分別経路は、グループ A に属するマグマのアルカリ濃縮を強制し、それらを混和性のギャップに押し込み、液体の非混和性をもたらし、適度にアルカリ性の共役カーボナタイトを生成しました。 [24] ここでは、他の可能な候補である共晶反応と不一致融解を調べることにより、バルクCTGASメルトの液体不混和性が二次相形成の原因であることを示しています。 [25] 以前の研究者は、この現象を単一のマグマの液体の非混和性によるものとして説明しました。 [26] マグマ系、特に希土類元素が豊富な過アルカリ花崗岩における Ca フッ化物の最近の発見は、CaF2 花崗岩系における液体不混和性の存在と性質、およびそのような間の微量元素の分配挙動について疑問を投げかけています。混じり合わない液体。 [27] OriginLab プログラムを使用して、境界二元系の状態図と三元系の限られた数の DTA データに基づいて、PbTe、CuTe、Cu2-xTe、Cu3-xTe2 の計算と 3D モデリングのための方程式が得られます。 Cu-Pb-Te 系における Cu5Te3 結晶化表面と液体不混和性の表面。 [28] ただし、IOA 鉱床の起源は、液体の不混和性による純粋なマグマの起源から、さまざまなソースからの熱水による母岩の置換まで、さまざまなモデルでまだ議論の余地があります。 [29] 液体の不混和性は、火山プロセスのパラメーターを模倣したパラメーターで実施された、粗面流石-水 ± 塩 (NaF、Na2CO3) 系での融解実験で研究されました。 [30]
Silicate Liquid Immiscibility ケイ酸塩液体不混和性
Silicate liquid immiscibility leading to formation of mixtures of distinct iron-rich and silica-rich liquids is common in basaltic and andesitic magmas at advanced stages of magma evolution. [1] To clarify the effect of water on carbonate-silicate liquid immiscibility in the diamond stability field, we performed experiments in the system KAlSi3O8-CaMgSi2O6-NaAlSi2O6-CaMg(CO3)2 under nominally dry and hydrous conditions by adding 1. [2] They are interpreted as evidence for chemical disequilibrium, arguably associated with the trigger of silicate liquid immiscibility. [3] The aim of the research is to study the phenomena of fluoride-silicate liquid immiscibility during the evolution of ongonite magma based on the data of studies of melt and fluid inclusions in minerals. [4] In this regard, carbonatite-silicate liquid immiscibility after strong fractionation of alkaline silicate melts has been invoked to produce carbonatites (Lee and Wyllie, 1997). [5] The residual melt reached silicate liquid immiscibility soon after the saturation of apatite. [6]マグマ進化の進行段階では、玄武岩と古酸性のマグマでは、明確な鉄が豊富なシリカに富む液体の混合物の形成につながるケイ酸塩の不混和性が一般的です。 [1] ダイヤモンドの安定性フィールドでの炭酸塩照明液体の不混和性に対する水の効果を明確にするために、1を追加することにより、名目上乾燥条件および水分条件の下で、システムkalsi3o8-camgsi2o6-naalsi2o6-camg（co3）2で実験を行いました。 [2] それらは、ケイ酸塩液体の不混和性の引き金とほぼ間違いなく関連する化学的不均衡の証拠として解釈されます。 [3] この研究の目的は、鉱物の溶融物と液体包有物の研究のデータに基づいて、オノゴナイトマグマの進化中のフッ化物照明液液の不混和性の現象を研究することです。 [4] この点に関して、アルカリ性ケイ酸塩融解物の強力な分別後のカーボナタイトとケイ酸塩の液体の不混和性が、カーボナタイトを生成するために呼び出されてきました (Lee and Wyllie, 1997)。 [5] 残留溶融物は、アパタイトの飽和直後にケイ酸塩液体不混和性に達しました。 [6]
liquid immiscibility process
In addition, dissolution and reverse experiments of U-Th-bearing cheralite-monazite display liquid-liquid immiscibility processes in our slightly peralkaline glass. [1] Extraction of a number of ore elements (Y, REE, Sr, Ba, Ti, Nb, Zr, Ta, W, Mo, Pb) by salt components was studied in liquid immiscibility processes within a wide temperature range of 800–1250°С and pressure of 1–5. [2] Salt extraction of a number of ore elements (Y, REE, Sr, Ba, Ti, Nb, Zr, Ta, W, Mo, Pb) was studied in liquid immiscibility processes in a wide temperature range of 800–1250°С and pressure of 1–5. [3]さらに、わずかにペルカリ性ガラスにおけるU-Th-heerting Cheralite-Monaziteの溶解と逆実験は、液液不変性プロセスを示します。 [1] 800 ～ 1250°C の広い温度範囲内の液体不混和プロセスで、塩成分による多数の鉱石元素 (Y、REE、Sr、Ba、Ti、Nb、Zr、Ta、W、Mo、Pb) の抽出が研究されました。圧力は 1 ～ 5 です。 [2] 多くの鉱石元素 (Y、REE、Sr、Ba、Ti、Nb、Zr、Ta、W、Mo、Pb) の塩抽出が、800 ～ 1250°C の広い温度範囲と圧力で液体不混和プロセスで研究されました。 1〜5の。 [3]