硝子体内ブロルシズマブとは何ですか？
Intravitreal Brolucizumab 硝子体内ブロルシズマブ - The patient was shifted to intravitreal Brolucizumab. [1] Interventions: A combination therapy involving of intravitreal brolucizumab and STTA Outcomes: The anti-vascular endothelial growth factor inhibitor was changed back to aflibercept; however, exudation persisted. [2] Patients received 3 monthly intravitreal aflibercept (n = 38) or intravitreal brolucizumab (n = 14). [3] Although the serous retinal detachment (SRD) disappeared after IVA treatment, the patient was managed with treatment every 4 weeks without extending the treatment interval To shorten the treatment interval, intravitreal brolucizumab (IVBr) was started 44 weeks after starting IVA treatment. [4]患者は硝子体内ブロルシズマブに移されました。 [1] 介入：硝子体内ブロルシズマブとSTTAの併用療法結果：抗血管内皮増殖因子阻害剤がアフリベルセプトに戻されました。しかし、滲出は持続した。 [2] 患者は、3か月に1回の硝子体内アフリベルセプト（n = 38）または硝子体内ブロルシズマブ（n = 14）を投与されました。 [3] 漿液性網膜剥離（SRD）はIVA治療後に消失しましたが、患者は治療間隔を延長せずに4週間ごとに治療を受けました。治療間隔を短縮するために、硝子体内ブロルシズマブ（IVBr）はIVA治療開始から44週間後に開始されました。 [4]
neovascular age related 新生血管年齢関連
Case 2: An 82-year-old man who had neovascular age-related macular degeneration, received the first dose of intravitreal brolucizumab injection OD. [1] We evaluated the efficacy and safety of loading phase treatment with intravitreal brolucizumab for neovascular age-related macular degeneration (nAMD) with type 1 choroidal neovascularization (CNV). [2] The aim of the present study was to determine the efficacy and safety of intravitreal brolucizumab therapy for neovascular age-related macular degeneration (AMD) in the real-world setting. [3] Purpose To assess the short-term efficacy and safety profile of intravitreal brolucizumab injection in Indian eyes with neovascular age-related macular degeneration (nAMD) under real-world conditions. [4] The present study aimed to determine the efficacy and safety of pro re nata (PRN) intravitreal brolucizumab therapy for neovascular age-related macular degeneration (AMD) without a loading dose in the real-world setting. [5]症例2：新生血管の加齢性黄斑変性症を患った82歳の男性が、硝子体内ブロルシズマブ注射ODの初回投与を受けました。 [1] 1型脈絡膜血管新生（CNV）を伴う血管新生加齢性黄斑変性症（nAMD）に対する硝子体内ブロルシズマブによる負荷期治療の有効性と安全性を評価しました。 [2] 本研究の目的は、現実世界の設定で新生血管の加齢性黄斑変性症（AMD）に対する硝子体内ブロルシズマブ療法の有効性と安全性を決定することでした。 [3] 目的実世界の条件下で新生血管の加齢性黄斑変性症（nAMD）を伴うインドの眼における硝子体内ブロルシズマブ注射の短期間の有効性と安全性プロファイルを評価すること。 [4] 本研究は、現実世界の設定での負荷用量なしで新生血管の加齢性黄斑変性症（AMD）に対するプロレナタ（PRN）硝子体内ブロルシズマブ療法の有効性と安全性を決定することを目的とした。 [5]
Received Intravitreal Brolucizumab ブロルシズマブの硝子体内投与を受けた
All patients received intravitreal brolucizumab as primary or switch therapy. [1] The woman with a known medical history of an allergy to tropicamide ophthalmic solution, received intravitreal brolucizumab injection for polypoidal choroidal vasculopathy OD. [2]すべての患者は、一次療法またはスイッチ療法として硝子体内ブロルシズマブを投与されました。 [1] トロピカミド点眼液に対するアレルギーの既往歴のある女性は、ポリープ状脈絡膜血管障害ODのために硝子体内ブロルシズマブ注射を受けました。 [2]
intravitreal brolucizumab injection ブロルシズマブの硝子体内注射
Case 2: An 82-year-old man who had neovascular age-related macular degeneration, received the first dose of intravitreal brolucizumab injection OD. [1] Purpose To assess the short-term efficacy and safety profile of intravitreal brolucizumab injection in Indian eyes with neovascular age-related macular degeneration (nAMD) under real-world conditions. [2] Recently, she had been switched to intravitreal brolucizumab injection. [3] To describe three Japanese cases of retinal vasculitis that occurred following intravitreal brolucizumab injections and the systemic and local steroid treatment administered. [4] The woman with a known medical history of an allergy to tropicamide ophthalmic solution, received intravitreal brolucizumab injection for polypoidal choroidal vasculopathy OD. [5]症例2：新生血管の加齢性黄斑変性症を患った82歳の男性が、硝子体内ブロルシズマブ注射ODの初回投与を受けました。 [1] 目的実世界の条件下で新生血管の加齢性黄斑変性症（nAMD）を伴うインドの眼における硝子体内ブロルシズマブ注射の短期間の有効性と安全性プロファイルを評価すること。 [2] 最近、彼女は硝子体内ブロルシズマブ注射に切り替えられました。 [3] nan [4] トロピカミド点眼液に対するアレルギーの既往歴のある女性は、ポリープ状脈絡膜血管障害ODのために硝子体内ブロルシズマブ注射を受けました。 [5]
intravitreal brolucizumab therapy 硝子体内 Brolucizumab 療法
The aim of the present study was to determine the efficacy and safety of intravitreal brolucizumab therapy for neovascular age-related macular degeneration (AMD) in the real-world setting. [1] The present study aimed to determine the efficacy and safety of pro re nata (PRN) intravitreal brolucizumab therapy for neovascular age-related macular degeneration (AMD) without a loading dose in the real-world setting. [2]本研究の目的は、現実世界の設定で新生血管の加齢性黄斑変性症（AMD）に対する硝子体内ブロルシズマブ療法の有効性と安全性を決定することでした。 [1] 本研究は、現実世界の設定での負荷用量なしで新生血管の加齢性黄斑変性症（AMD）に対するプロレナタ（PRN）硝子体内ブロルシズマブ療法の有効性と安全性を決定することを目的とした。 [2]