衝動の試練とは何ですか？
Inpulsis Trials 衝動の試練 - We investigated the cardiovascular safety of nintedanib using pooled data from the TOMORROW and INPULSIS trials. [1] In post hoc analyses of pooled data from the INPULSIS trials, the treatment effect of nintedanib versus placebo was not influenced by the presence of emphysema (yes versus no) or by FEV1/FVC ratio (≥0. [2]TOMORROW試験とINPULSIS試験のプールされたデータを使用して、ニンテダニブの心血管系の安全性を調査しました。 [1] INPULSIS試験からのプールされたデータの事後分析では、ニンテダニブ対プラセボの治療効果は、肺気腫の存在（はい対いいえ）またはFEV1 / FVC比（≥0）の影響を受けませんでした。 [2]
open label extension ラベル拡張子を開く
Methods Data from patients treated with ≥1 dose of nintedanib 150 mg two times per day or placebo in the 52-week TOMORROW trial and/or its open-label extension; the two 52-week INPULSIS trials and/or their open-label extension, INPULSIS-ON; and a Phase IIIb trial with a placebo-controlled period of ≥6 months followed by open-label nintedanib were pooled. [1] BACKGROUND We explored the impact of FVC decline on subsequent FVC decline and mortality in the INPULSIS trials of nintedanib in patients with IPF and their open-label extension, INPULSIS-ON. [2]方法52週間のTOMORROW試験および/またはその非盲検延長で1日2回以上のニンテダニブ150mgまたはプラセボで治療された患者からのデータ。 2つの52週間のINPULSIS試験および/またはそれらの非盲検延長であるINPULSIS-ON。プラセボ対照期間が6か月以上で、その後に非盲検ニンテダニブが続く第IIIb相試験がプールされました。 [1] バックグラウンド IPFとその非盲検延長であるINPULSIS-ONの患者を対象としたニンテダニブのINPULSIS試験で、FVC低下がその後のFVC低下と死亡率に及ぼす影響を調査しました。 [2]
growth factor receptor 成長因子受容体
Nintedanib, a small molecule receptor tyrosine kinase inhibitor (TKI) of platelet‐derived growth factor receptor (PDGFR), fibroblast growth factor receptor (FGFR), and vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR), has been approved for IPF after phase III INPULSIS trials in 2014. [1]血小板由来成長因子受容体（PDGFR）、線維芽細胞成長因子受容体（FGFR）、血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）の小分子受容体チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）であるニンテダニブは、第III相INPULSIS後にIPFに承認されました2014年の試験。 [1]