ホルモン類似体とは何ですか？
Hormone Analogues ホルモン類似体 - Gonadotropin-releasing-hormone analogues (GnRHa) are widely used in the treatment of premenopausal breast cancer. [1] Exogenous applying of compositions with phytohormone analogues or activity regulators influences on the metabolism processes and leads to changes in growth processes. [2] There is no specific treatment for MAS itself but the associated endocrinopathies may respond to treatment with hormone analogues. [3]性腺刺激ホルモン放出ホルモン類似体 (GnRHa) は、閉経前乳がんの治療に広く使用されています。 [1] 植物ホルモン類似体または活性調節剤を含む組成物の外因性の適用は、代謝プロセスに影響を与え、成長プロセスの変化につながります。 [2] MAS 自体に対する特別な治療法はありませんが、関連する内分泌障害はホルモン類似体による治療に反応する可能性があります。 [3]
central precocious puberty 中枢性思春期早発症
Objective The present study was designed to compare the changes in ovarian and uterine parameters in girls with idiopathic central precocious puberty (ICPP) before and after gonadotropin-releasing hormone analogues (GnRHa) treatment to determine which sensitive indexes effectively reflect the therapeutic effect. [1] Objectives The benefits of gonadotropin-releasing hormone analogues (GnRHa) in the treatment of central precocious puberty are well established, and their use is regarded as both safe and effective. [2]目的本研究は、性腺刺激ホルモン放出ホルモン類似体（GnRHa）治療前後の特発性中枢性思春期早発症（ICPP）の少女の卵巣および子宮パラメーターの変化を比較して、どの感受性指標が治療効果を効果的に反映するかを決定するように設計されました。 [1] 目的中枢性思春期早発症の治療におけるゴナドトロピン放出ホルモン類似体（GnRHa）の利点は十分に確立されており、それらの使用は安全かつ効果的であると見なされています。 [2]
Releasing Hormone Analogues ホルモン類似体の放出
Background In adolescents with severe and persistent gender dysphoria (GD), gonadotropin releasing hormone analogues (GnRHa) are used from early/middle puberty with the aim of delaying irreversible and unwanted pubertal body changes. [1] We administered three courses of Gonadotropin-releasing hormone analogues (GnRHa) and then induced controlled ovarian hyperstimulation. [2] An experiment on induced breeding of menoda catfish, Hemibagrus menoda was conducted during the period from May 2017 to July 2018 by using commercial Ovupin hormone (GnRHa, Gonadotropin Releasing Hormone Analogues) to attain its optimum dose. [3] Interventions and outcome: Gonadotropin-releasing hormone analogues associated with add-back therapy was started. [4] Objective The present study was designed to compare the changes in ovarian and uterine parameters in girls with idiopathic central precocious puberty (ICPP) before and after gonadotropin-releasing hormone analogues (GnRHa) treatment to determine which sensitive indexes effectively reflect the therapeutic effect. [5] In this perspective, we argue that pubertal suppression with gonadotropin-releasing hormone analogues is a safe reversible intervention that should be made available to transgender and gender-diver. [6] 3 studies demonstrated that POF was more frequent in patients treated with CYC not receiving gonadotropin-releasing hormone analogues (GnRH) in comparison to those co-treated with GnRH. [7] New combinations of norepinephrine reuptake inhibitors and antimuscarinics have further been explored with variable success and animal models showed that leptin, thyrothropin releasing hormone analogues and gene therapy hold potential for the future of OSA pharmacotherapy. [8] Scientific evidence suggests that utilisation of gonadotropin-releasing hormone analogues, puberty blockers, and genderaffirming surgery may reduce distress, enhance mental health and quality of life, while diminishing Gender Dysphoria. [9] Medical management with gonadotrophin-releasing hormone analogues and human chorionic gonadotrophin is not preferred as they are not always successful. [10] Objectives The benefits of gonadotropin-releasing hormone analogues (GnRHa) in the treatment of central precocious puberty are well established, and their use is regarded as both safe and effective. [11] Tricyclic antidepressants and gonadotropin-releasing hormone analogues can be used in selected cases. [12] It is a diverse group, which includes but is not limited to growth hormone releasing-factors and gonadotropin-releasing hormone analogues. [13] To prevent menopausal symptoms, CRA and POI, data on the efficacy of temporary ovarian suppression with gonadotropin-releasing hormone analogues (GnRHa) during chemotherapy are highlighted. [14] 1% gonadotrophin-releasing hormone analogues, and 22. [15] The aim of this study was to assess surrogate measures of IS, body mass index (BMI) and other metabolic parameters in CPP girls at diagnosis and during treatment with gonadotropin-releasing hormone analogues (GnRHa). [16] Gonadotropin Releasing Hormone Analogues (GnRHa) may reduce this risk (2). [17] 009) and gonadotrophin-releasing hormone analogues during chemotherapy (74% versus 81%; P = 0. [18] Results: Patients undergoing surgical treatment for endometriosis may experience poor wound healing of the vaginal cuff due to the frequent use of gonadotrophin-releasing hormone analogues before surgery. [19] 1 The effect of gonadotropin-releasing hormone analogues on the preservation of ovarian function against cyclophosphamide-induced damage in adult mice. [20] RESEARCH QUESTION Is ovulation suppression with progestins, requiring a freeze-all approach and subsequent frozen embryo transfer resulting from progestenic endometrial changes, cost-effective compared with gonadotropin releasing hormone analogues (GnRH) during assisted reproduction cycles. [21] Background The standard treatment of central precocious puberty (CPP) is gonadotropin-releasing hormone analogues (GnRHa). [22] OBJECTIVES Research suggests the efficacy of progesterone for luteal phase support in assisted reproduction cycles using gonadotropin-releasing hormone analogues. [23] Gonadotrophin-releasing hormone analogues (GnRHa) are the mainstay of treatment for CPP. [24] Gonadotropin-releasing hormone analogues (GnRH-a) are commonly utilized in moderate to severe endometriosis to induce atrophy of endometriotic lesions. [25] The study examined the benefit of 9 weekly docetaxel administrations to RT plus 3 years of luteinizing hormone-releasing hormone analogues. [26] Background The effect on final height of gonadotropin-releasing hormone analogues (GnRHa) used in the treatment of precocious puberty is controversial. [27] CONTEXT Gonadotropin-releasing hormone analogues (GnRHa) and recombinant human growth hormone (rhGH) have been widely used to treat idiopathic central precocious puberty (CPP) or early and fast puberty (EFP). [28]背景重度で持続的な性別違和（GD）の青年では、性腺刺激ホルモン放出ホルモン類似体（GnRHa）が思春期初期/中期から使用され、不可逆的で望ましくない思春期の体の変化を遅らせることを目的としています。 [1] ゴナドトロピン放出ホルモン類似体（GnRHa）の3つのコースを投与し、その後、制御された卵巣過刺激を誘発しました。 [2] nan [3] nan [4] 目的本研究は、性腺刺激ホルモン放出ホルモン類似体（GnRHa）治療前後の特発性中枢性思春期早発症（ICPP）の少女の卵巣および子宮パラメーターの変化を比較して、どの感受性指標が治療効果を効果的に反映するかを決定するように設計されました。 [5] nan [6] nan [7] nan [8] nan [9] nan [10] 目的中枢性思春期早発症の治療におけるゴナドトロピン放出ホルモン類似体（GnRHa）の利点は十分に確立されており、それらの使用は安全かつ効果的であると見なされています。 [11] nan [12] nan [13] nan [14] 1% ゴナドトロピン放出ホルモン類似体、および 22. [15] この研究の目的は、診断時およびゴナドトロピン放出ホルモン類似体 (GnRHa) による治療中の CPP 少女の IS、体格指数 (BMI)、およびその他の代謝パラメーターの代理測定値を評価することでした。 [16] ゴナドトロピン放出ホルモン類似体 (GnRHa) は、このリスクを軽減する可能性があります (2)。 [17] 009) および化学療法中のゴナドトロピン放出ホルモン類似体 (74% 対 81%; P = 0. [18] 結果: 子宮内膜症の外科的治療を受けている患者は、手術前にゴナドトロピン放出ホルモン類似体を頻繁に使用するため、膣カフの創傷治癒が不十分になる可能性があります。 [19] 1成体マウスにおけるシクロホスファミド誘発性損傷に対する卵巣機能の保存に対するゴナドトロピン放出ホルモン類似体の効果。 [20] リサーチクエスチョン プロゲスチンによる排卵抑制は、生殖補助サイクル中のゴナドトロピン放出ホルモン類似体（GnRH）と比較して、すべて凍結アプローチとその後のプロゲスチン子宮内膜変化に起因する凍結胚移植を必要とします。 [21] 背景 中枢性思春期早発症 (CPP) の標準治療は、ゴナドトロピン放出ホルモン類似体 (GnRHa) です。 [22] 目的 研究は、ゴナドトロピン放出ホルモン類似体を使用した生殖補助サイクルにおける黄体期サポートに対するプロゲステロンの有効性を示唆しています。 [23] ゴナドトロピン放出ホルモン類似体 (GnRHa) は、CPP の治療の主力です。 [24] ゴナドトロピン放出ホルモン類似体 (GnRH-a) は、子宮内膜症病変の萎縮を誘発するために、中程度から重度の子宮内膜症で一般的に利用されています。 [25] この研究では、週 9 回のドセタキセル投与による RT と 3 年間の黄体形成ホルモン放出ホルモン類似体の利点を調べました。 [26] 背景 思春期早発症の治療に使用されるゴナドトロピン放出ホルモン類似体 (GnRHa) の最終身長への影響については、議論の余地があります。 [27] 環境 ゴナドトロピン放出ホルモン類似体 (GnRHa) および組換え型ヒト成長ホルモン (rhGH) は、特発性中枢性思春期早発症 (CPP) または早期および急速思春期 (EFP) の治療に広く使用されています。 [28]
Parathyroid Hormone Analogues 副甲状腺ホルモン類似体
In 25 studies, anti-osteoporosis drugs included bisphosphonate, selective estrogen receptor modulators (SERMs), parathyroid hormone analogues, receptor-activated nuclear factor-κB ligand inhibitor, anti-sclerostin antibodies. [1] Although both anti-resorptive treatments and osteoanabolic drugs, such as parathyroid hormone analogues, are effective in fracture prevention, limitations exist due to lack of compliance or contraindications to these drugs. [2] Furthermore, because of the unknown relevance of the rodent osteosarcoma findings to humans, cumulative use of abaloparatide and parathyroid hormone analogues (eg, teriparatide) for more than 2 years during a patient’s lifetime is not recommended. [3] The 11 existing FDA-approved osteoporosis drug treatments include hormone replacement therapy, 2 SERMs (raloxifene and bazedoxifene), 5 inhibitors of bone-resorbing osteoclasts (4 bisphosphonates and anti-RANKL denosumab), 2 parathyroid hormone analogues (teriparatide and abaloparatide), and 1 WNT signaling enhancer (romosozumab). [4] There is no review for other osteoporosis treatments, such as anti-rank ligand antibody and parathyroid hormone analogues. [5]25の研究では、抗骨粗鬆症薬には、ビスフォスフォネート、選択的エストロゲン受容体モジュレーター（SERM）、副甲状腺ホルモン類似体、受容体活性化核因子-κBリガンド阻害剤、抗スクレロスチン抗体が含まれていました。 [1] 吸収抑制治療と副甲状腺ホルモン類似体などの骨同化薬の両方が骨折予防に効果的ですが、これらの薬へのコンプライアンスまたは禁忌の欠如のために制限が存在します。 [2] さらに、げっ歯類の骨肉腫の所見とヒトとの関連性は不明であるため、アバロパラチドおよび副甲状腺ホルモン類似体（テリパラチドなど）を患者の生涯で 2 年以上累積的に使用することは推奨されません。 [3] 既存の 11 の FDA 承認済み骨粗鬆症治療薬には、ホルモン補充療法、2 つの SERM (ラロキシフェンおよびバゼドキシフェン)、5 つの骨吸収破骨細胞阻害剤 (4 つのビスフォスフォネートおよび抗 RANKL デノスマブ)、2 つの副甲状腺ホルモン類似体 (テリパラチドおよびアバロパラチド)、および1 WNT シグナル増強剤 (ロモソズマブ)。 [4] 抗ランクリガンド抗体や副甲状腺ホルモン類似体など、他の骨粗鬆症治療に関するレビューはありません。 [5]
Thyroid Hormone Analogues
Thyroid hormone analogues—particularly, l -thyroxine (T 4 ) has been shown to be relevant to the functions of a variety of cancers. [1] In addition to the naturally occurring metabolites, thyroid hormone analogues have been developed that either have selective effects on specific tissues or bind selectively to thyroid hormone receptor (TR) isoform. [2] In biochemical pharmacology, as fortified by pharmacogenomics, modalities have now been proposed, through drug trials, to underline the utility of specifically designed thyroid hormone analogues in addressing metabolic syndrome, DM and associated cardiovascular pathology. [3]甲状腺ホルモン類似体、特にl-チロキシン（T 4）は、さまざまな癌の機能に関連していることが示されています。 [1] 天然に存在する代謝産物に加えて、特定の組織に選択的な影響を与えるか、甲状腺ホルモン受容体 (TR) アイソフォームに選択的に結合する甲状腺ホルモン類似体が開発されています。 [2] 生化学薬理学では、ファーマコゲノミクスによって強化されたように、薬物試験を通じて、メタボリックシンドローム、DM、および関連する心血管病理に対処するための特別に設計された甲状腺ホルモン類似体の有用性を強調するモダリティが現在提案されています。 [3]
Steroid Hormone Analogues
A list and brief characteristics of the most promising radiomitigators from the groups of cytokines, growth factors, antioxidants, immunomodulators, steroid hormone analogues, and apoptosis blockers are given. [1] We propose that temporal and spatial difference in the expression of steroid hormone receptors during the course of endometriosis development coupled with micro-heterogeneity may alter the effectiveness of steroid hormone analogues resulting in variable outcomes and often failure of therapy. [2]サイトカイン、成長因子、抗酸化剤、免疫調節剤、ステロイド ホルモン類似体、およびアポトーシス遮断剤のグループから、最も有望な放射線軽減剤のリストと簡単な特徴を示します。 [1] 微小不均一性と相まって、子宮内膜症の発症過程におけるステロイドホルモン受容体の発現の時間的および空間的な違いが、ステロイドホルモン類似体の有効性を変化させ、さまざまな結果をもたらし、しばしば治療の失敗をもたらす可能性があることを提案します。 [2]