Gnrh 類似体とは何ですか？
Gnrh Analogues Gnrh 類似体 - Reported chemical contraceptives used in females included porcine zona pellucida vaccine, progestins, GnRH analogues (deslorelin and leuprolide). [1] GnRH analogues are used in assisted reproduction and to treat steroid hormone-dependent conditions [53]. [2] Currently, PCa is treated with GnRH analogues (leuprolide acetate-LA) and bisphosphonates (zoledronic acid-ZA) often in association. [3] Serum VEGF-D levels markedly decreased during treatment with sirolimus, but not with GnRH analogues. [4] Importantly, more than 50% of the children had precocious onset of central puberty requiring definitive treatment with GnRH analogues. [5] The debate, pros and cons, and equivocal data on the use of GnRH analogues for fertility preservation are elaborated by 3 other manuscripts, in this monogram. [6] However, applications in the same way with GnRH analogues and kisspeptin may result in desensitization of the gonadotropic axis. [7] Eligible patients were requested to respond to a questionnaire by phone interview about fertility, menstrual status, sexual aspects, and treatment with OCs or GnRH analogues during chemotherapy. [8] Despite these findings, there is so far no information regarding the influence of treatment with GnRH analogues on SMIM20/phoenixin signalling in the hypothalamic–pituitary–gonadal axis. [9] The primary mechanism of action of GnRH analogues is to suppress the gonadotropin levels to simulate pre-pubertal hormonal milieu and subsequently prevent primordial follicles from maturation and therefore decrease the number of follicles that are more vulnerable to chemotherapy. [10] The evolution was favorable under a long term hormone treatment (by GnRH analogues) with relay through continuous estrogen-progestogen. [11]女性に使用されたと報告されている化学避妊薬には、ブタの透明帯ワクチン、プロゲスチン、GnRH類似体（デスロレリンおよびロイプロリド）が含まれていました。 [1] GnRHアナログは、生殖補助医療およびステロイドホルモン依存性状態の治療に使用されます[53]。 [2] 現在、PCaはGnRH類似体（酢酸リュープロリド-LA）とビスホスホネート（ゾレドロン酸-ZA）で治療されることがよくあります。 [3] 血清VEGF-Dレベルは、シロリムスによる治療中に著しく減少しましたが、GnRH類似体では減少しませんでした。 [4] 重要なことに、子供たちの50％以上が思春期早発症であり、GnRH類似体による根治的治療が必要でした。 [5] 妊孕性温存のためのGnRHアナログの使用に関する議論、賛否両論、およびあいまいなデータは、このモノグラムの他の3つの原稿によって詳しく説明されています。 [6] ただし、GnRHアナログとキスペプチンを使用した同じ方法でのアプリケーションは、性腺刺激ホルモン軸の鈍感化をもたらす可能性があります。 [7] 適格な患者は、出生力、月経状態、性的側面、および化学療法中のOCまたはGnRH類似体による治療についての電話インタビューによる質問票に回答するように求められました。 [8] これらの発見にもかかわらず、視床下部-下垂体-性腺軸におけるSMIM20/フェニキシンシグナル伝達に対するGnRH類似体による治療の影響に関する情報はこれまでありません。 [9] GnRHアナログの主な作用機序は、性腺刺激ホルモンレベルを抑制して思春期前のホルモン環境をシミュレートし、その後、原始卵胞の成熟を防ぎ、化学療法に対してより脆弱な卵胞の数を減らすことです。 [10] 進化は、継続的なエストロゲン-プロゲストゲンを介したリレーによる長期ホルモン治療（GnRH類似体による）の下で良好でした。 [11]
Peptide Gnrh Analogues ペプチドGnrh類似体
OBJECTIVE This review aims at shedding light in the versatile function of GnRH and GnRH receptor and offers an apprehensive summary regarding the development and function of different agonists, antagonists and non-peptide GnRH analogues. [1] The aim of the study is to devise a model of GnRHR to be used further for the design of improved peptide/non-peptide GnRH analogues and, to our knowledge provide new structural information regarding the extracellular loop 2 (ECL2) that acts a regulator of ligand entry to GnRHR. [2]目的 このレビューは、GnRHおよびGnRH受容体の多様な機能に光を当てることを目的としており、さまざまなアゴニスト、アンタゴニスト、および非ペプチドGnRH類似体の開発と機能に関する包括的な要約を提供します。 [1] 研究の目的は、改良されたペプチド/非ペプチドGnRHアナログの設計にさらに使用されるGnRHRのモデルを考案することであり、私たちの知る限り、 GnRHRへのリガンドエントリー。 [2]