胎児膜とは何ですか？
Foetal Membranes 胎児膜 - The aim of the present study was the evaluation of protein profile in the placenta of mares suffering from the retention of foetal membranes (FMR) by two separation methods and the comparison with physiologically released tissues. [1] This study sampled a population of Thoroughbred mares (n = 71), and their healthy neonatal foals and foetal membranes, to test for the presence of both equid herpesvirus types 1 and 4 using a quantitative polymerase chain reaction assay. [2] psittaci was achieved using PCR testing of swabs of nasal secretions (4/6) and rectal mucosa (5/7) from live foals, lung tissues of foals at necropsy (11/14) and foetal membranes (4/5). [3] Gestational age and the general status of each fetus such as freshness, autolysis, mummification and presence of macroscopic lesions in the fetus and foetal membranes was recorded. [4] A transvaginal ultrasound colour Doppler at 32weeks of gestation showed multiple vessels running through the foetal membranes over the internal cervical os (Figure 1(a)) and the attached umbilical cord, 2 cm away from the internal cervical os in the posterior uterine wall. [5] Interpretation The distribution patterns of bacterial communities in the meconium, placenta, and foetal membranes were highly similar and had nothing to do with the mode of delivery. [6] Inflammatory genes are expressed increasingly in the foetal membranes at late gestation triggering birth. [7] pregnant women were deemed at risk of a preterm labour if they had a history in a previous pregnancy of either preterm birth, second-trimester loss, preterm premature rupture of the foetal membranes, a short cervical length (≤25 mm) at 18 to 24 weeks gestation or any cervical procedure to treat an abnormal smear. [8]本研究の目的は、2つの分離方法による胎児膜（FMR）の保持に苦しむ牝馬の胎盤におけるタンパク質プロファイルの評価と、生理学的に放出された組織との比較でした。 [1] この研究では、サラブレッド種の牝馬（n = 71）の集団と、それらの健康な新生子馬および卵膜をサンプリングし、定量的ポリメラーゼ連鎖反応アッセイを使用して、馬ヘルペスウイルス1型および4型の両方の存在をテストしました。 [2] psittaciは、生きている子馬、剖検時の子馬の肺組織（11/14）、および卵膜（4/5）からの鼻分泌物（4/6）および直腸粘膜（5/7）の綿棒のPCRテストを使用して達成されました。 [3] 在胎週数と、新鮮さ、自己消化、ミイラ化、胎児と卵膜の肉眼的病変の存在など、各胎児の一般的な状態を記録しました。 [4] 妊娠32週の経膣超音波カラードップラーは、子宮後壁の内頸部口から2cm離れた、内部頸部口（図1（a））および付着した臍帯上で胎児膜を通過する複数の血管を示しました。 [5] 解釈胎便、胎盤、および卵膜における細菌群集の分布パターンは非常に類似しており、分娩様式とは何の関係もありませんでした。 [6] 炎症性遺伝子は、妊娠後期に胎児の膜でますます発現され、出産を引き起こします。 [7] 妊娠中の女性は、早産、妊娠後期の喪失、早産の胎児膜の破裂、18〜24歳の短い子宮頸管長（≤25mm）のいずれかの既往歴がある場合、早産のリスクがあると見なされました。異常な塗抹標本を治療するための妊娠週または子宮頸部の手順。 [8]